Презентация на тему Гемофилия В

Гемофилия-қан ұюына қатысатын плазмалық факторлар жетіспеушілігіне байланысты болатын,тұқым

қуалайтын коагулопатиялар қатарына жатады.Яғни гемофилиялар қан ұю факторының синтезіне жауапты геннің кемістігінен болады.Тапшы немесе кемісті фактордың түріне қарай гемофилиялардың А,В,С түрлерін ажыратамыз.

Гемофилия

дамитын,тұқым қуалайтын геморрагиялық диатез.
Оның үлесіне барлық гемофилиялардың-6-13%

тиеді.
IX фактор-молекулалық массасы 56000 дальтон,бауырда түзілетін белок.Оның белсенуіне К витамині қажет.IX фактордың гені Х-хромосоманың ұзын иығында орналасқан.Гемофилия В тұқымға рецессивті таралады.Мұнымен еркектер ауырады,ал тұқымға әйелдермен таралады.

Гемофиля В

жеңілдеу,гемартроздар,гематомалар сиректеу байқалады.
Гемофилияның бұл түрінде де қанның ұю уақыты

және протромбин индексі қалыпты бола тұра активтендірілген жартылай тромбопластиндік уақыт ұзарады,тромбоциттердің саны қалыпты болады,сондықтан қан ағу уақыты өзгермейді.

Клиникалық көрінісі

гемофилияның түрі бұрыннан белгілі адамдардың плазмасын қосып,плазманың ұю уақытын

зерттейді.Плазманың ұю уақытының қалпына келмеуі гемофилияның болуын білдіреді.

анасының ауру туралы ақпаратты қамтуы тиіс)клиникалық көріністерін жобалау.
Екінші кезең-зертханалық

талдау және зерттеу

Диагностика

және капиллярлы қан зерттеледі)қайта есептеуге арналған уақыт белгіленеді,тромбопластиндерді қалыптастыру

үрдісіндегі бұзылулардың болу мәселесі зерттеледі.

фактор төзімділеу,оның плазмадағы активтілігі 5-7 күнге дейін сақталады.Гемофилия В-ның

емінде ең тиімдісі-Ixфактордың тазартылған концентраттары немесе рекомбинантты IX фактор.Бұлар болмағанда тоңазытылған плазманы енгізеді.

Емі

ұзақ қан ағысы тән.Осы сияқты мойын төңірегіндегі зақым,ми мен

оның қабығына құйылған қанның орталық нерв жүйесіне келтіретін әсері кейде өлімге әкелуі мүмкін

Қорытынды