Презентация на тему Tymothy j kamp. Основные направления

неинвазивной цитометрии
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22821908 - более поздний обзор на эффективные методы

дифференцировки
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26371342 - подшил клетки к сердцу
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4663075/ - дифференцировка без альбумина
2) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25254341 - про LQT . Очень крутая статья, но скорее всего её уже все видели
3) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27059077 - про то, как уменьшить различия в фенотипе
4) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26877223 - про трансдифференцировку
+ сигналы с подложки http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25422477

BSA, но использует для внеклкточного матрикса особые полимеры (

а не матригель ). Наличие этой подложки так же увеличивает эффективость . Так как основной целью его является тестирование лекарств с максимальной достоверностью, старается придать подложкам сердцеподобную форму ( только для достоверности тестов, на эффективность дифференцировки это не влияет, но решает проблему неоднородного фенотипа, которую упоминал Tymothy J Kamp ). Всё это он делает потому, что даже LQT проявляется немного по-разному, если менять свойства подложки ( оно и понятно ).
В основном занимается моделями наподобие чипов.

про LQT
2) http://www.tandfonline.com.sci-hub.cc/doi/full/10.1517/14712598.2015.975200 - про подложки небольшая статья

3) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25333967 - вот ещё точно годная статья
4) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25682155 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25682155 - ещё 2 статьи интересных, но вряд ли мы можем применить это

Большинство его статей про использование перепрограммированных клеток в качестве модели для тестирования лекарств, нам это не надо скорее всего.