- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Знакомство с инфекциями
Содержание
- 2. “Инфекция” термині (латын сөзі infectio - жұғу)
- 3. Жұқпалы процесс – макроорганизм мен
- 4. Жұқпалы ауру – тіндер мен
- 5. Жұқпалы аурулардың қоздырғыштары – вирустар,
- 6. Паразитизм – микро және макроорганизмнің
- 7. Паразитизм дәрежесіне байланысты микробтарды келесі 2 топқа
- 8. Жасушаішілік облигатты паразиттер – тек
- 9. Жасуша сыртқы паразиттер – жасуша ішіне енбейді, жасанды қоректік орталарда өседі.
- 10. Жұқпалы аурулардың пайда болуы 3 факторға байланысты:Қоздырғыштың
- 11. Жұқпалы аурулар жұқпалы емес аурулардан келесі белгілері
- 12. Инфекция көзіне немесе иесіне байланысты жұқпалы ауруларды
- 13. 3. Антропонозды - тек қана адамдар ауырады
- 14. Эволюция барысында инфекциялардың берілу жолдары қалыптасқан:1. Ауа-тамшы,
- 15. Инфекцияның ену қақпасы – бұл қоздырғыш енетін
- 16. Микрорганизмдердің белгілі бір тінді таңдап зақымдауы троптылық (тропизм) деп аталады.
- 17. Троптылыққа байланысты келесі жіктеулер бар: Нейротропты –
- 18. Микроорганизмдердің патогендік және вируленттік факторлары Патогендік
- 19. Патогенділіктің дәрежесіне байланысты микроорганизмдердің келесі жіктеулері бар:
- 20. Вируленттік – патогендіктің дәрежесі немесе
- 21. Вируленттіктің арнайы өлшем бірлігі дозамен өлшенедіLD50 –
- 22. Вируленттілігіне байланысты микроорганизмдердің жіктелуі Жоғары вирулентті;Әлсіз вирулентті;Орташа вирулентті;Авирулентті.
- 23. Бактериялардың вируленттік факторлары және оларға сипаттама1. Адгезия
- 24. 2. Пенетрация – қоздырғыштың лимфоциттердің, лейкоциттердің эпителиальды
- 25. Инвазивтік қасиетті патогенді ферменттер түзумен
- 26. 4. Агрессивтік фактор. Макроорганизмнің спецификалық емес және
- 27. 5. Токсигендік. Патогенді микроорганизмдердің улы зат бөлу
- 28. ►Экзотоксиндер – табиғаты ақуыз, қоршаған
- 29. Анатоксин – экзотоксинге 0,3-0,4% формалинмен
- 30. Экзотоксиндердің әсер ету механизмі бойынша жіктелуі: нейротоксиндер
- 31. ►Эндотоксин – табиғаты липополисахарид (ЛПС). Термостабильді –
- 32. Инфекциялардың формалары және оларға сипаттама І.
- 33. ІІ. Қоздырғыштың орналасуына, таралуына байланысты: 1) ошақты,
- 34. Токсинемия – токсиннің қанда болуы
- 35. ІІІ. Қоздырғыштың санына байланысты:
- 36. Реинфекция - инфекциядан кейін осы қоздырғышпен
- 37. ІV. Аурудың байқалуына байланысты: 1. Тасымалдаушылар –
- 38. V. Даму ұзақтығына байланысты:
- 39. Персистентті (созылмалы) инфекция – қоздырғыш
- 40. Жұқпалы аурулардың кезеңдері немесе динамикасы:Инкубациялық кезең –
- 41. 2. Продромальды кезең – бірнеше сағаттан бірнеше
- 42. 4. Сауығу (реконвалесценция) – антидененің титрі ең
- 43. Вируленттік және токсигендік факторларды генетикалық бақылау
- 44. Бактериялардың R-плазмидаларында транспозондар орналасқан. Олар
- 45. Скачать презентацию
- 46. Похожие презентации
“Инфекция” термині (латын сөзі infectio - жұғу) микроорганизмдердің макроорганизмдерге енуі және онда көбеюімен түсіндіріледі. Соның нәтижесінде жұқпалы процесс пайда болады, яғни жұқпалы процесс патогенді және шартты патогенді микроорганизмдердің сезімтал организмге әсерінен дамиды.
Слайд 3 Жұқпалы процесс – макроорганизм мен патогенді
микроорганизмдердің қарым-қатынасының нәтижесінде пайда болған физиологиялық, патологиялық өзара бейімделген
реакциялардың жиынтығы.Слайд 4 Жұқпалы ауру – тіндер мен мүшелердің
морфологиясының, қызметінің тұрақты өзгеруімен және клиникалық симптомдармен көрінетін жұқпалы
процесс.Слайд 5 Жұқпалы аурулардың қоздырғыштары – вирустар, приондар,
бактериялар, саңырауқұлақтар, қарапайымдылар, гельминттер болып табылады. Олардың барлығы паразиттер
болып саналады. Паразитизм - негізінде жұқпалы аурулар дамиды.Слайд 6 Паразитизм – микро және макроорганизмнің қарым-қатынасының
бір түрі, микроб-паразит макроорганизмді өзінің қоректену көзі, тұрақты немесе
уақытша мекендеу орны ретінде қолданып, оған зиян келтіреді.
Слайд 7
Паразитизм дәрежесіне байланысты микробтарды келесі 2 топқа бөледі:
Жасуша
ішілік – облигатты және факультативті паразиттер.
2. Жасуша сыртқы паразиттер.
Слайд 8 Жасушаішілік облигатты паразиттер – тек тірі
организм ішінде көбейе алады. Мысалы: риккетсиялар, хламидиялар. Жасушаішілік
факультативті паразиттер – макроорганизмде және сыртқы ортада, жасанды қоректік орталарда да өсе алады. Мысалы: гонококктар, менингококктар, сіреспе, ботулизм клостридиялары, туберкулез микобактериялары, шигеллалар, түйнеме бациллалары.
Слайд 10
Жұқпалы аурулардың пайда болуы 3 факторға байланысты:
Қоздырғыштың патогендік,
вируленттік факторларына, оның мөлшері, ену жолы мен тәсіліне байланысты;
Сезімтал
макроорганизм, яғни резистенттілігі, иммунитеті төмен: а) жалпы реактивтілікке;
б) жасына;
в) тамақтану жағдайына байланысты;
3. Қоршаған орта жағдайлары аурудың дамуына немесе тежелуіне қоршаған орта факторлары әсер етеді – жоғары немесе төмен температура, радиация, санитарлық-гигиеналық жағдайлар.
Слайд 11 Жұқпалы аурулар жұқпалы емес аурулардан келесі белгілері бойынша
ажыратылады:
этиологиялық агенті - қоздырғыштың болуы;
жұқпалылық;
эпидемиялық таралуға
бейім;клиникалық ағымы циклды;
талғамдылық;
жүре пайда болған иммунитеттің дамуы
Слайд 12 Инфекция көзіне немесе иесіне байланысты жұқпалы ауруларды келесі
түрлерге бөледі:
Зоонозды – тек қана жануарлар ауырады ( иттер
обасы, құстар тырысқағы, ірі қара мал обасы);Антропозоонозды – адамдар және жануарлар ауырады (туберкулез, бруцеллез, сібір жарасы және т.б.);
Слайд 13 3. Антропонозды - тек қана адамдар ауырады (дизентерия,
соз (гонория), іш сүзегі); 4. Сапронозды – ауру туғызатын микробтар
қоршаған ортада көбейеді. Топырақта клостридиялар, сібір жарасы қоздырғыштар ұзақ уақыт бойы тіршілігін сақтай алады.
Слайд 14
Эволюция барысында инфекциялардың берілу жолдары қалыптасқан:
1. Ауа-тамшы, ауа-шаң
арқылы (тұмау, дифтерия, туберкулез);
2. Фекальді-оральді жол – ластанған су,
тамақ арқылы қоздырғыш зәр, нәжіс арқылы тарайды (коли инфекциялық дизентерия);3. Трансмиссивті – кенелер, буынаяқтылар, қан сорғыштар тістеу арқылы (кенелік энцефалит вирусы);
4. Жанасу (контакт) арқылы;
5. Жыныстық жол (соз, мерез);
6. Тік (вертикальді) жол – анадан нәрестеге плацент арқылы туу кезінде (АИТВ);
7. Парентеральді жол - стерильді емес медициналық құралдар арқылы, әсіресе шприц арқылы (АИТВ вирусы, гепатит С);
Слайд 15 Инфекцияның ену қақпасы – бұл қоздырғыш енетін тіндер
мен мүшелер, мысалы: ауыз қуысы, жара, ішек, жоғары тыныс
алу жолдары, зәр-жыныс мүшелері және т.б.
Слайд 17
Троптылыққа байланысты келесі жіктеулер бар:
Нейротропты –
жүйке тіндерін зақымдайды;
Дерматотропты – тері тіндерін зақымдайды;
Энтеротропты
– ішекті зақымдайды;Гепатотропты – бауырды зақымдау.
Слайд 18
Микроорганизмдердің патогендік және вируленттік факторлары
Патогендік –
қоздырғыштың жұқпалы процесс туғызатын потенциалды қабілетін көрсететін полидетерминантты генотиптік
түрлік белгісі.
Слайд 19
Патогенділіктің дәрежесіне байланысты микроорганизмдердің келесі жіктеулері бар:
Шартсыз
патогенді (оба, тырысқақ, соз, қарапайым шешек қоздырғышы);
Шартты патогенді
немесе оппортунисттік, яғни арнайы бір жағдай туғанда ауру туғызады. (иммунитет төмендегенде);Патогенді емес қалыпты жағдайда ауру туғызбайды, тек экстремальді жағдайда ғана ауру туығызуы мүмкін. (Мысалы: сәулелі ауру, иммунды тапшылық жағдайында).
Слайд 20 Вируленттік – патогендіктің дәрежесі немесе сандық
өлшемі. Патогендік генотиптік түрлік белгі болса, вируленттік –
фенотиптік, штаммдық қасиет.
Слайд 21
Вируленттіктің арнайы өлшем бірлігі дозамен өлшенеді
LD50 – зақымдалған
жануарлардың 50% жоятын мөлшері;
DLM (лат. Dosis Letalis Minima) –сезімтал
жануарлардың 95% өлімге апаратын микробтың минимальді мөлшер;DCL (Dosis Certa Letalis) – тәжірибеге алынған жануарлардың 100% өлімге апаратын микроорганизмдердің ең аз мөлшері.
Слайд 22
Вируленттілігіне байланысты микроорганизмдердің жіктелуі
Жоғары вирулентті;
Әлсіз вирулентті;
Орташа вирулентті;
Авирулентті.
Слайд 23
Бактериялардың вируленттік факторлары және оларға сипаттама
1. Адгезия және
колонизация.
Адгезиндер – жасуша қабырғасының ақуыздары, кірпікшелер, пили, капсула фимбриялар
сезімтал макроорганизмге қоздырғыштың жабысуын, бекуін қамтамасыз етеді.Колонизация – микробтардың жабысқан жерде көбею процесі.
Слайд 24 2. Пенетрация – қоздырғыштың лимфоциттердің, лейкоциттердің эпителиальды жасушалардың
ішіне енуі нәтижесінде вируленттік қасиеттің көрінуі. 3. Инвазия – патогенді
микроорганизмдердің шырышты қабат және дәнекер тіндерге еніп, таралуы және көбею қабілеті.Слайд 25 Инвазивтік қасиетті патогенді ферменттер түзумен байланыстырады.
Мысалы, патогендіктің ферменттері гиалуронидаза, нейраминидаза, коллагеназа, лецитиназа, плазмокоагулаза, фибринолизин
жоғары молекулалы тіндер байланысын ыдыратып бұзады. Метаболизмге қажетті ферменттер сонымен қатар кері әсер көрсететін уреаза, липаза, декорбоксилаза, тотығу-тотықсыздандыру ферменттері.Слайд 26 4. Агрессивтік фактор. Макроорганизмнің спецификалық емес және иммунды
қорғаныш факторларын тежейтін заттар – агрессиндер деп аталады. Олар
фагоцитозды тежейді. Агрессиндер: микроорганизмдердің жасуша қабырғасының полисахаридтері, капсула, липополисахарид, Vi-антиген.Слайд 27 5. Токсигендік. Патогенді микроорганизмдердің улы зат бөлу қабілеті.
Токсиндердің екі түрін ажыратады: ► экзотоксиндер; ►
эндотоксиндер;Слайд 28 ►Экзотоксиндер – табиғаты ақуыз, қоршаған ортаға
бөлінеді. Экзотоксиндердің синтезделуін tox гендер атқарады. Олар хромосомада немесе
плазмидаларда орналасуы мүмкін. Экзотоксиндерді көбінесе грам(+) бактериялар бөледі(термолабильді, яғни жоғары температураға төзімсіз). Грам(-) бактериялардан тырысқақ вибрионы экзотоксиндер бөледі.Слайд 29 Анатоксин – экзотоксинге 0,3-0,4% формалинмен әсер
етіп дайындалады. Вакцина ретінде сақтандыру мақсатында қолданады. Мысалы:
дифтериялық анатоксин, стафилококк анатоксині және т.б.
Слайд 30
Экзотоксиндердің әсер ету механизмі бойынша жіктелуі:
нейротоксиндер –
жүйке жүйесіне әсер етеді (сіреспе, ботулизм);
энтеротоксиндер (ішек бактериялары,
тырысқақ вибрионы);гемолизин – эритроцитті лизиске ұшырату (стафилококк, стрептококк (О-стрептолизин), тетанолизин (сіреспе));
лейкоцидин – лейкоциттерді бұзады (стафилококк, дифтерия, стрептококк, ботулизм, газды гангрена);
цитотоксиндер (дифтерия, сібір жарасы);
Эксфолиятиндер (стафилококк, стрептококк).
Эритрогендер (скарлатинозды стрептококк, алтын сары түсті стафилококк).
Токсигендіктің өлшем бірлігі – DLM және LD50
Слайд 31 ►Эндотоксин – табиғаты липополисахарид (ЛПС). Термостабильді – жоғары
t-ға төзімді. Иммуногендігі төмен жасуша қабырғасына енеді. Әсер ету
механизмі спецификалық емес жалпы интоксикация туғызады. Тек грам(-) бактериялар түзеді (энтеробактериялар, тырысқақ вибрионы). Анатоксинге айналмайды. Кейбір бактериялар ішек таяқшасы, тырысқақ вибрионы экзо- және эндотоксин түзеді.
Слайд 32
Инфекциялардың формалары және оларға сипаттама
І. Инфекциялар
пайда болу механизмі бойынша:
Экзогенді инфекция – қоздырғыш адам
организміне сырттан түседі (су, ауа, топырақ, тамақ арқылы микроб тасушылар ауру адамнан сау адамға беріледі); Эндогенді инфекция – адам денесінің қалыпты микрофлорасы шартты патогенді микроорганизмдер, иммунитет төмендегенде организмнің иммундытапшылық жағдайында дамиды;
Аутоинфекция – эндогенді инфекцияның түрі, әдетте адамның қалыпты микрофлорасы бір биотоптан екінші биотопқа түсуі нәтижесінде пайда болады. Мысалы ауыз қуысы, мұрынның шырышты бөлігінен жараға қолмен түсуі.
Слайд 33 ІІ. Қоздырғыштың орналасуына, таралуына байланысты: 1) ошақты, жергілікті (фурункулез); 2)
таралған инфекция: лимфогенді, гематогенді жолмен организмге таралу. Нәтижесінде:
бактериемия және вирусемия дамиды. Бактериемия – бактерияның қанға түсуі (ішкі ағзаға), бірақ онда көбеймейді. Вирусемия – вирустардың қанға түсуі.Слайд 34 Токсинемия – токсиннің қанда болуы (мысалы:
дифтерия кезінде). Сепсис (таралған инфекцияның ауыр түрі) –
қоздырғыш қан және лимфа жүйелерінде ұзақ сақталып, онда көбейеді. Септикопиемия – қан және лимфа жүйелерінде сепсис нәтижесінде қоздырғыш көбейеді және әр түрлі тіндер мен мүшелерде іріңді метастатикалық ошақтар пайда болады.Слайд 35 ІІІ. Қоздырғыштың санына байланысты: 1. Моноинфекция
- қоздырғыш біреу болғанда; 2. Аралас инфекция
– бірнеше қоздырғыш болғанда.Слайд 36 Реинфекция - инфекциядан кейін осы қоздырғышпен қайталап
ауыру. Суперинфекция - аурудан жазылмай тұрып осы қоздырғыш қайта
жұғу нәтижесінде дамиды. Рецидив – организмде қоздырғыштың сақталып қалуына байланысты аурудың қайта пайда болуы (туберкулез, қайталама сүзек, остеомиелит).Слайд 37 ІV. Аурудың байқалуына байланысты: 1. Тасымалдаушылар – аурудың белгісі
байқалмайды, инфекциядан кейін иммунитет әлсіз болғанда пайда болады. Мысалы:
Ішек инфекциялары – іш сүзегі, дизентерия, сау адамда – стафилококк (мұрын қуысы); 2. Латентті инфекция – жасырын, клиникалық симптомсыз, иммунитет төмендегенде клиникалық формаға ауысады (туберкулез, бруцеллез, вирусты гепатиттер).Слайд 38 V. Даму ұзақтығына байланысты: 1. Жедел инфекция
– 1 аптадан 1 айға,
3 айға дейін; 2. Созылмалы – бірнеше жылға дейін (туберкулез, малярия, АИТВ (СПИД), лепра).Слайд 39 Персистентті (созылмалы) инфекция – қоздырғыш организмге
еніп көбейеді, ұзақ уақыт бойы тіршілігін сақтайды, химиопрепараттардың әсерінен
L-формаға ауысады, көптеген антибиотиктерге тұрақтылық көрсетеді. Мысалы: L-формалы туберкулез таяқшалары.
Слайд 40
Жұқпалы аурулардың кезеңдері немесе динамикасы:
Инкубациялық кезең – патогенді
микроорганизмнің макроорганизмге енуінен аурудың бірінші белгісінің байқалу уақыты (жасырын
кезең) бірнеше сағаттан бірнеше жылға дейін созылады.Слайд 41 2. Продромальды кезең – бірнеше сағаттан бірнеше күнге
дейін – аурудың белгілері байқалады. Айталық: әлсіздік, бас
ауру, қызу көтерілу. 3. Аурудың дамуы – қалтырау, қабыну, интоксикация, кейде бөрітпе пайда болады. Аурудың негізгі клиникалық белгілері дамиды, ұзақтығы қоздырғыштың түріне байланысты.Слайд 42 4. Сауығу (реконвалесценция) – антидененің титрі ең жоғары
дәрежеге жетеді. Иммунитет қалыптасады, макроорганимзнің физиологиялық қызметі қалпына келеді. 5.
Аурудың соңы, әдетте толық жазылумен бітеді немесе өліммен аяқталуы мүмкін. Созылмалы түрге ауысады немесе бактериятасушылық пайда болады.
Слайд 43
Вируленттік және токсигендік факторларды генетикалық бақылау
Вируленттік
факторлар – адгезия, колонизация, пенетрация, инвазия т.б. аталған белгілерді
хромосомды және плазмидті гендер бақылайды.Адгезияға қатысатын кірпікшелерді (пилилерді) хромосомды гендер бақылайды. Сонымен қатар ішек таяқшасының адгезия, колонизация және кейбір антигендерін плазмидалар бақылайды.
Инвазияға қатысатын гиалуронидаза, нейраминидаза ферменттерін – хромосомды гендер бақылайды.
Слайд 44 Бактериялардың R-плазмидаларында транспозондар орналасқан. Олар көптеген
