Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Алкены

Содержание

План урокаНепредельные углеводороды Общая формула  Изомерия    Гомологический ряд Номенклатура Получение углеводородов ряда этилена Физические свойства Химические свойства        Отдельный представитель  - Этен или этилен123456789ДЗ
Непредельные углеводородыЭтилен и его гомологиАвтор презентацииучитель химии МКОУ ОШ №7 г. ПриволжскаСветлова Е.А.2020 План урокаНепредельные углеводороды Общая формула  Изомерия    Гомологический ряд Номенклатура Получение углеводородов ряда этилена Физические свойства Химические свойства        Отдельный Непредельные углеводородыНепредельными называются углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, связанные между Общая формула алкеновCn H2n  Этен (этилен)Молекулярная формула – C2H4Полная структурная формулаКраткая структурная формулаCH2 = CH2   Изомерия а)   структурная  - или изомерия  углеродной цепи          Гомологический ряд                      Номенклатура             6   Получение углеводородов ряда этилена1.Крекинг (расщепление при высокой температуре) или пиролиз нефти2.Крекинг угля3. Физические свойстваС2H4   до   C4H8   - газыC5 H10  до C18H36  - жидкостиC19H38  Химические свойства определяются наличием двойной связи.Характерные      реакции -  присоединение, окисление, Химические свойства3.  Присоединение галогеноводородов – реакция протекает по ионному механизму     Химические свойстваРеакции окисления5. Мягкое окисление – характерная реакция- обесцвечивание раствора марганцовки.    Химические свойства7. Реакции полимеризациипроцесс соединения одинаковых молекул в более крупные называется  полимеризацией , а) в природе находится в небольших количествах  в природном и светильном газеб) Применение этилена Домашнее заданиеПараграф 33Выполнить задания:1. Выберите из списка органических соединений формулы АЛКЕНОВ, дайте
Слайды презентации

Слайд 2 План урока
Непредельные углеводороды
 
Общая формула
 
Изомерия 
   
Гомологический ряд
 
Номенклатура
 
Получение углеводородов

План урокаНепредельные углеводороды Общая формула  Изомерия    Гомологический ряд Номенклатура Получение углеводородов ряда этилена Физические свойства Химические

ряда этилена
 
Физические свойства
 
Химические свойства 
       
Отдельный представитель  - Этен или этилен

1
2
3
4
5
6
7
8
9
ДЗ


Слайд 3 Непредельные углеводороды
Непредельными называются углеводороды, в молекулах которых имеются

Непредельные углеводородыНепредельными называются углеводороды, в молекулах которых имеются атомы углерода, связанные

атомы углерода, связанные между собой двойной или тройной связью.
 
Алкены.


Углеводороды ряда этилена – это непредельные углеводороды в молекулах которых имеются два атома углерода, связанные двойной связью

CH2 = CH2  


Слайд 4 Общая формула алкенов
Cn H2n  
Этен (этилен)
Молекулярная формула – C2H4
Полная структурная

Общая формула алкеновCn H2n  Этен (этилен)Молекулярная формула – C2H4Полная структурная формулаКраткая структурная формулаCH2 = CH2  

формула
Краткая структурная формула
CH2 = CH2  


Слайд 5 Изомерия
 а)   структурная  - или изомерия  углеродной цепи
 

Изомерия а)   структурная  - или изомерия  углеродной цепи       

             

 CH3- CH = CH - CH2- CH3 - пентен, составим его изомер:
 
Для этого одну из групп CH2 вынесем за пределы линейной молекулы, она превратится в радикал CH3, так как у углерода валентность всегда =4
                 1 2 3 4
                 CH3–C= CH - CH3 назовем эту молекулу: 2 метил бутен -2
                                        |
                          CH3
(Пояснение: первая цифра 2 показывает около какого атома углерода (С) расположен радикал метил - CH3 , последняя цифра 2 показывает после какого по счету атома углерода стоит двойная (кратная) связь =.
 
 б)    изомерия  положения двойной (=) связи
 1         2  3 4 5  
CH 2=CH – CH2 – CH2 – CH3  бутен -1, т.к. = связь стоит после 1 атома углерода (С)
 1         2  3 4 5             
 CH3 – CH = CH – CH 2- CH3 бутен – 2, т.к. = связь стоит после 2 атома углерода
 


Слайд 6 Гомологический ряд

             

Гомологический ряд                   

                 

                           
                                                              
                                           
                                 
               

Название некоторых радикалов  
CH2=CH-   винил                                       
СH2=CH-CH2 -   аллил


Слайд 7 Номенклатура

    

Номенклатура         6        

6           5

         4       3        2       1
  CH3- CH- CH2- C = CH - CH3
                   |               |             
            CH3         CH2
                                      |                        
                  CH3                        

5 метил 3 этилгексен-2
 
Нумеруем  с того конца, где находится двойная связь
Называть начинаем с младшего радикала-заместителя


Слайд 8 Получение углеводородов ряда этилена
1.Крекинг (расщепление при высокой температуре)

Получение углеводородов ряда этилена1.Крекинг (расщепление при высокой температуре) или пиролиз нефти2.Крекинг

или пиролиз нефти
2.Крекинг угля
3. Крекинг предельных углеводородов
   

t
C18H38  →   C9H18+C9H20
                        нонен   нонан
   
4. Дегидратация спиртов – отнятия молекулы воды (Н2О) у спирта
                  t=350  конц. серная кислота
    CH2 -  CH2    →   CH2 = CH2 + H2O
      |          |
     H        OH   
5. Дегидрирование алканов – отщепление водорода (Н2) от молекулы алканов
                            t=500                                                                        
        CH3  - CH  - CH3  → CH2= C –CH3   +   H2
                              |                                  |
                   CH3                             CH3
 


Слайд 9 Физические свойства

С2H4   до   C4H8  - газы
C5 H10 

Физические свойстваС2H4   до   C4H8  - газыC5 H10  до C18H36  - жидкостиC19H38 

до C18H36  - жидкости
C19H38   и т.д.      

- твердые вещества
   
Температура их плавления и кипения, а также плотность увеличиваются с ростом молекулярной массы.
Все они легче воды, плохо растворимы в ней, однако растворимы в органических растворителях.

Слайд 10 Химические свойства определяются наличием двойной связи.
Характерные    

Химические свойства определяются наличием двойной связи.Характерные      реакции -  присоединение,

 реакции -  присоединение, окисление, полимеризация.
 
Реакции присоединения:
1. Гидрирование - присоединение

водорода (Н2 )
                            Ni  30-500C
CH 3 - CH = CH2  +  H2  →   CH3  -  CH 2  -  CH3
 
2. Реакция галогенирования  - присоединение галогенов  
(характерная реакция – обесцвечивание бромной воды)
                       
CH2=CH2  +  Br2  → CH2 -  CH2
                                                         |           |
                                           Br       Br
    Этен                        1,2-дибромэтан
 
 


Химические свойства


Слайд 11 Химические свойства
3.  Присоединение галогеноводородов – реакция протекает по

Химические свойства3.  Присоединение галогеноводородов – реакция протекает по ионному механизму  

ионному механизму     H+Br –
 

CH3 – CH = CH2  +  HBr   →  CH3– CHBr – CH3
 
Правило Морковникова: атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода

      H     Н    H
       |      |     |        
H - C – C = C-H     +    HBr    →  CH3– CHBr – CH3
        |
      H

4. Реакция гидратации – присоединение воды

СH2=CH2+ H2O 600 C    ZnCl  CH3 – CH2 – OH
 Этен                            этиловый спирт
 


Слайд 12 Химические свойства
Реакции окисления

5. Мягкое окисление – характерная реакция-

Химические свойстваРеакции окисления5. Мягкое окисление – характерная реакция- обесцвечивание раствора марганцовки. 

обесцвечивание раствора марганцовки.
                             

      KMnO4
CH2 =CH2  + [ O ] + H2O   → CH2 - CH2
                                                                                 |           |
                                                    OH     OH
Этиленгликоль
(двухатомный спирт)

6. Горение

CH2=CH2  + 3O2  → 2 CO2  + 2H2O +Q


Слайд 13 Химические свойства
7. Реакции полимеризации
процесс соединения одинаковых молекул в более

Химические свойства7. Реакции полимеризациипроцесс соединения одинаковых молекул в более крупные называется  полимеризацией

крупные называется  полимеризацией , а продукт этой реакции  полимером.

k 200C 
СH2=CH2  +  CH2=CH2  + CH2=CH2 + ……  →  -CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-
этилен
….→ (-CH2-CH2-)n
  полиэтилен, где
 
СH2=CH2  - мономер        
(-CH2-CH2-)n -полимер          
(-CH2-CH2-)   -структурное звено
 n -степень полимеризации


Слайд 14 а) в природе находится в небольших количествах  в

а) в природе находится в небольших количествах  в природном и светильном

природном и светильном газе
б) в лабораториях получают реакцией дегидратации

 этилового спирта
в) физические свойства - газ, без цвета, запах сладковатый.
г) горит светящимся слабо коптящим пламенем, при смешивании с воздухом образует взрывчатую смесь
д) обладает наркотическими свойствами

Этен или этилен


Слайд 15 Применение этилена

Применение этилена

  • Имя файла: alkeny.pptx
  • Количество просмотров: 138
  • Количество скачиваний: 0