Презентация на тему по теме Бензол

вещества, которые имели приятный запах или были выделены из

природных пахучих веществ.

Позднее было установлено, что большинство веществ, которые по химическим свойствам принадлежали к той же группе, не имели ароматного запаха. Но историческое название этих соединений осталось за ними до наших дней.

учёным Майклом Фарадеем в 1825 г. в светильном газе.
Открыть

бензол, как это нередко бывает, помог случай. Начиная с 10-х гг. ХIХ в. в Лондоне для освещения улиц в фонарях стали использовать светильный газ. Его получали сухой перегонкой каменного угля и хранили под давлением в герметических ёмкостях. При этом в сосудах накапливалась неизвестная жидкость, особенно обильно — в холодную погоду. Фарадей начал изучать её и 18 мая 1825 г. выделил соединение, которое кипело при 80 оС. Учёный очистил его вымораживанием: при температуре 7 оС вещество превращалось в белую кристаллическую массу, тогда как все примеси оставались жидкими. К началу июня Фарадей провел элементный анализ нового соединения и определил, что оно содержит углерод и водород в соотношении 1:1. Полученные Фарадеем данные практически соответствуют установленным современными учёными характеристикам бензола.

изображать структурную формулу бензола в виде цикла из шести

углеродных атомов с чередующимися простыми и двойными связями.

Эту формулу широко используют химики и сейчас.

которых имеется одно или несколько бензольных колец.
Состав аренов

с одним бензольным кольцом отвечает общей формуле CnH2n-6

С6Н6
2. Из каменноугольной смолы при коксовании каменного угля
3. Из нефти

уголь активированный, t°

ней
Хорошо растворяется
в органических растворителях
Является растворителем
Бесцветная, летучая, огнеопасная жидкость

с характерным запахом

анемию.
Другие ароматические углеводороды менее опасны.

15О2 → 12СО2 + 6Н2О
Пламя бензола коптящее из-за

высокого содержания углерода в молекуле.

углеводородами и непредельными: может вступать как в реакции замещения,

так и в реакции присоединения.

HCl
FeCl3
хлорбензол
C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O
нитробензол
H2SO4
Реакция

нитрования

Реакция галогенирования

реакция гидрирования: молекула бензола присоединяет три, а не четыре

молекулы водорода, при этом образуется циклическое соединение – циклогексан.

Реакция гидрирования

Pt, 200°C

при ультрафиолетовом облучении

синтезе лекарственных средств и душистых веществ, разнообразных красителей, мономеров

для синтеза высокомолекулярных соединений.

добавка к моторному топливу в целях улучшения его свойств.

хозяйстве в качестве химических средств защиты растений.

против твёрдой головни.

с филлоксерой на виноградниках.