- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Биоэнергетика – наука о преобразовании энергии в живых системах
Содержание
- 2. Биоэнергетика – наука о преобразовании энергии в
- 3. ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ ЭНЕРГИИ В БИОСИСТЕМАХЭлектрическая - преодоление
- 4. Как изменяется величина электрохимического потенциала при переносе
- 5. СХЕМА СОПРЯЖЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ В КЛЕТКЕ
- 6. Две формы протонного потенциала: градиент кислотности (а)
- 7. Питер Митчелл,лауреат Нобелевской премии (1978), автор хемиосмотической теории
- 8. Окисление субстрата АН2 (реакция 1) ферментом -
- 9. Окислительное фосфорилирование (По Митчеллу)Цепь переноса электроновСубстратыO2+------+++++МембранаАДФ + ФнAДФF0F1-АТФазаНаружная средаМатриксH+H+H+H+
- 10. Липидный бислой – изолятор для протонов.
- 11. Владимир Петрович СкулачевЭкспериментальное подтверждение теории Митчелла:Протонофоры разобщают
- 12. Почему при разрыве макроэргической связи выделяется большое
- 13. H+H+ADP+PiADP+PiADP+PiADP+PH+H+H+H+H+H+H+H+ATPATPATPATPхлоропластмитохондрияобласти с высоким протонным потенциаломРасположение АТФ-синтазыв митохондриях и хлоропластах
- 14. Пространственное строение H+ / ATP синтазного комплексаА.Н. Тихонов. СОЖ 1997, 7(20): 10-17
- 15. Пространственное строение H+ / ATP-синтазного комплексаМеханизм состоит
- 16. В F0 имеется протонный канал, состоящий из
- 17. Мембранный комплекс F0 под действием электрического тока
- 18. Как учёные увидели работу наномоторчика АТФ-синтазы?Для того,
- 19. The Nobel Prize in Chemistry 1997Премию поделили
- 20. http://nplit.ru/books/item/f00/s00/z0000069/pic/000021.jpgАТФ-синтаза («наномоторчик с пропеллером») – миниатюрная молекулярная электростация наноразмеров.
- 21. Образование и использование протонного потенциала в митохондриях
- 22. Термогенез в митохондриях бурого жира
- 23. БУДДА МЕДИЦИНЫ ( МАНЛА )“Цветы лотоса -
- 24. Учёные из Аделаидского университета (Австралия) открыли поразительный факт:
- 25. Если насекомое с вечера заберётся в бутон лотоса, то в тепле
- 26. Эволюция АТФ-синтазы считается примером модульной эволюции, при
- 27. В. П. Скулачёв: Эволюция механизмов запасания энергии Среди биохимиков
- 28. Есть основания считать, что на заре биологической эволюции
- 29. К. Саган и С. Понамперума приводят следующие
- 30. Схема „аденинового“ фотосинтеза — предполагаемого первичного механизма запасания
- 31. Аденин и реже другие пурины или пиримидины
- 32. В дальнейшем не слишком специфичный и нерегулируемый
- 33. Как избежать разрушительных эффектов ультрафиолетового света?Энергетика первичной
- 34. Известны два основных типа гликолиза. В одном случае
- 35. Как первичная клетка могла избавиться от ионов H+, образуемых
- 36. В 1973 г. У. Стокениус и Д. Остерхельт из США
- 37. С появлением бактериородопсина клетка научилась создавать ΔμH+ за счёт видимого
- 38. Вкратце система взглядов В. П. Скулачёва суммирована
- 39. 4. Изменение спектральных свойств атмосферы, ставшей плохо
- 40. Митохондрии взрослого человека среднего роста и веса
- 41. 3 КОНВЕРТИРУЕМЫЕЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕВАЛЮТЫ КЛЕТКИ:АТФ; 2) Δ µН+; 3)
- 42. ЗАКОНЫ БИОЭНЕРГЕТИКИЖивая клетка избегает прямого использования энергии
- 43. Митохондриальная сеть (хондриом)http://www.nature.com/scitable/content/ne0000/ne0000/ne0000/ne0000/14643424/hales_fig1_3_0_ksm_1_2.jpgХондриом дрожжей и хлореллы. Различные
- 44. Митохондриальная система кардиомиоцитов: а - схема расположения
- 45. Локальное повреждение нитчатой митохондрии фибробласта микролучом приводит
- 46. Энергетика животной клетки
- 47. Свободнорадикальная теория старенияDenham Harman, M.D., Ph.D.The father
- 48. Основные вехи в развитии свободнорадикальной теории старения
- 49. РадикалыПовреждение белковПовреждение НКПерекисное окисление липидовАпоптозПовреждение митохондрийУвеличение продукции
- 50. Центральное место в свободно-радикальной теории старения занимает
- 51. Недавно две группы ученых убедительно доказали, что
- 52. Связь окислительного стресса и мутаций мтДНК со
- 53. Митоходрии являются главным источником энергии и активных форм кислорода (АФК)
- 54. Зависимость образования АФК от мембранного потенциалаОобразование H2O2
- 55. МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ТЕОРИЯ СТАРЕНИЯПриблизительно каждые 9 секунд нить
- 56. В лабораториях, в специальных условиях научились культивировать
- 57. Можно ли защитить митохондриальную ДНК от повреждения?Первое,
- 58. «Самонаводящиеся» митохондриальные антиоксиданты(«selectively targeting bioactive molecules to
- 59. Murphy M.P. Investigating mitochondrial radical production using
- 60. В России по заказу исследовательской группы академика
- 61. АФКПатология:повреждение липидов, белков и ДНК.Гомеостаз:передача сигналов роста,
- 62. Клеточные культуры, несущие различные мутации в митохондриальной
- 63. Если в линии с мутантными митохондриями добавить
- 64. В старости мы болеем из-за нехватки... оксидантов
- 65. «Каждая, из взятых в отдельности ваших клеток
- 66. В митохондриях одновременно могут находиться и мутантные,
- 67. В природе избавление от мутантных митохондрий происходит
- 68. Проф. Газиев А.И. : Да, возможно. Для
- 69. Молекулами, которые управляют процессами роста и распада,
- 70. Легендарные женщины аргентинского тангоGraciela Caño в день 70-летияЛегендарная
- 71. Yan Z, Lira VA, Greene NP. Exercise
- 72. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (PGC-1α)PPARGC1A (коактиватор
- 73. Серийные сокращения мышц приводят к повышению в
- 74. Международная команда ученых из США, Дании и
- 75. С точки зрения физиологии физическая активность улучшает
- 76. Vrailas-Mortimer A, Del Rivero T, Mukherjee S,
- 77. Благодарю за внимание
- 78. АТФ синтазаhttp://fregimus.livejournal.com/204427.html фильм об АТФ синтазеhttp://www.youtube.com/watch?v=Kf4dda9EPqk работа АТФ-синтазыhttp://www.youtube.com/watch?v=XI8m6o0gXDY Жизнь клетки http://www.youtube.com/watch?v=yKW4F0Nu-UY
- 79. Скачать презентацию
- 80. Похожие презентации
Биоэнергетика – наука о преобразовании энергии в живых системах Энергия окисления Энергия гидролиза АТФЭнергия АТФ Механическая работа
Слайд 3
ОСНОВНЫЕ ФОРМЫ ЭНЕРГИИ В БИОСИСТЕМАХ
Электрическая - преодоление сил
электрического отталкивания при
наличии разности потенциалов Δψ
Δψ
Осмотическая – концентрирование
раствора от концентрации с1 до с2
Химическая – энергия для синтеза
1 моля вещества (состояние 2) из
исходных веществ (состояние 1) и
поместить его в растворитель
Δµ0 = µ02 - µ01
Изменение электрохимического потенциала (Δµ):
Δµ = Δµ0 + RTln (c2/c1) + zF(ψ1 –ψ2)
Слайд 4 Как изменяется величина электрохимического потенциала при переносе иона
Na+ через мембрану внутрь клетки?
1) При переносе иона через
мембрану не происходит никаких химических превращений и он оказывается примерно в том же водном окружении, что и раньше, то Δµ0 = 0. 2) Концентрация Na+ внутри клетки равна 0,015 М (с1), а снаружи (с2)— 0,15 М, поэтому осмотическая работа на каждый моль перенесённого иона при 37о С равна
RT ln(0,15/0/015) = 5,9 кДж/моль.
3) Внутри клетки электрический потенциал ψ1 = -60 мВ относительно потенциала снаружи ψ2 = 0 мВ, поэтому электрическая работа составляет:
zFΔψ = 9,65 104 Кл/моль •60•10-3 В = 5,8 кДж/моль.
Отсюда: Δµ = 0 + 5,9 + 5,8 = + 11,7 кДж/моль.
Для гидролиза фосфатной связи в реакции:
АТФ + Н2О →АДФ + Ф ΔG = - 30,5 кДж/моль
За счёт энергии гидролиза АТФ
осуществляется энергетическое
сопряжение с другими реакциями,
требующими затраты энергии.
Слайд 6
Две формы протонного потенциала:
градиент кислотности (а) и
электрического поля (б)
Представим себе два водных объема, разделенных
мембраной. Добавим в один из них, допустим левый, кислоту (а). Эта простая операция
приведет к появлению разности концентраций ионов H+ между двумя объемами. Поскольку ионов H+ слева оказалось больше, чем справа, они устремятся в правый отсек, если разрешить им пересечь мембрану.
Протонный ток того же направления также появится, если вместо закисления
левого объема опустить в оба объема электроды и подключить их к батарейке, заряжающей левый объем положительно относительно правого объема (б ).
В этом случае ионы H+ пойдут слева направо под действием электрического поля.
Слайд 8 Окисление субстрата АН2 (реакция 1) ферментом - акцептором
электронов, происходит на левой поверхности мембраны. В результате электроны
присоединяются к ферменту, а протоны уходят в воду. Затем электроны переносятся ферментом на правую сторону мембраны и там восстанавливают молекулярный кислород или какой-нибудь другой акцептор водорода (в общей форме обозначен буквой В). Вещество В, присоединив электроны, связывает ионы АН2 справа от мембраны, превращаясь в ВН2.Синтез АТФ (реакция 2) происходит таким образом, что два иона Н+ отщепляются от АДФ и фосфата справа от мембраны, компенсируя потерю двух Н+ при восстановлении вещества В. Один из кислородных атомов фосфата переносится на другую сторону мембраны и, присоединив два иона Н+ из левого отсека, образует Н2О. Остаток фосфорила присоединяется к АДФ, давая АТФ.
ХЕМИОСМОТИЧЕСКАЯ
ТЕОРИЯ
Слайд 9
Окислительное фосфорилирование
(По Митчеллу)
Цепь переноса электронов
Субстраты
O2
+
-
-
-
-
-
-
+
+
+
+
+
Мембрана
АДФ + Фн
AДФ
F0F1-АТФаза
Наружная среда
Матрикс
H+
H+
H+
H+
Слайд 10
Липидный бислой – изолятор для протонов. Его
повреждение приводит к разобщению окислительного фосфорилирования.
Электрическая энергия электронов преобразуется
в электрическую энергию протонов белковыми переносчиками дыхательной цепи.Электрическая энергия протонов преобразуется в химическую энергию макроэргических связей АТФ митохондриальной АТФ-синтазой.
Слайд 11
Владимир Петрович Скулачев
Экспериментальное подтверждение теории Митчелла:
Протонофоры разобщают окислительное
фосфорилирование строго пропорционально их способности переносить протоны через липидный
слой.Методом флуоресцетных зондов и электрометрически показано образование электрического потенциала на мембране при энергизации митохондрий.
(Государственная Премия СССР за 1975 г., Е.А.Либерман, В.П. Скулачёв, Л.М.Цофина)
Слайд 12 Почему при разрыве макроэргической связи выделяется большое количество
энергии?
При разрыве образуется отрицательно заряженный фосфат, который гидратируется
(покрывается «шубой» из молекул воды). Как вы помните, вода – это диполь и за счет гидратирования эта энергия и получается. Но если синтез АТФ идет в той среде, где воды нет, т.е. в гидрофобной среде, то макроэргической эта реакция не является. Показано, что когда происходит образование ковалентной связи между фосфатными группами молекул АДФ и Ф, ферменту практически не требуется энергии. Реакции синтеза и гидролиза ATP в каталитическом центре фермента активно идут при отсутствии внешнего источника энергии. Условия, в которых находятся молекулы АДФ и Ф в каталитическом центре, существенно отличаются от условий протекания реакции в водной среде, благодаря чему образование молекулы АТФ в активном центре фермента может происходить энергетически "бесплатно". Энергия "падающих" протонов тратится потом на то, чтобы «выпихнуть» вон АТФ, отцепить его от каталитической субъединицы.
Слайд 13
H+
H+
ADP+Pi
ADP+Pi
ADP+Pi
ADP+P
H+
H+
H+
H+
H+
H+
H+
H+
ATP
ATP
ATP
ATP
хлоропласт
митохондрия
области с высоким
протонным потенциалом
Расположение АТФ-синтазы
в митохондриях и
хлоропластах
Слайд 14
Пространственное строение
H+ / ATP синтазного комплекса
А.Н. Тихонов. СОЖ
1997, 7(20): 10-17
Слайд 15
Пространственное строение H+ / ATP-синтазного комплекса
Механизм состоит из
двух частей. Вращающаяся часть этого механизма (F0) встроена в
мембрану и работает под действием протондвижущей силы, которая выделяется восходящими механизмами в цепочке транспорта электронов.Слайд 16 В F0 имеется протонный канал, состоящий из из
двух половинок (полу-каналов), которые, к тому же, смещены одна
относительно другой. Протон входит в полуканал и протонирует аминокислоту на роторе, уменьшая её отрицательный заряд. Протонированная кислота на роторе доходит до полуканала, ведущего внутрь, и теряет протон, заряжаясь отрицательно. Заряды в роторе и статоре расположены таким образом, что протонирование – депротонирование приводит к повороту машины. Таким образом, протон в два приема проваливается внутрь митохондрии, и за счет этого мотор проворачивается. За объяснение ферментативного механизма, лежащего в основе синтеза АТФ, два исследователя получили Нобелевскую премию: Пол Д. Бойер, США и Джон Э. Уолкер, Великобритания (Нобелевская премия 1997 года).ротор
ротор
Слайд 17 Мембранный комплекс F0 под действием электрического тока протонов
начинает крутиться с высокой скоростью (7000 об\мин), вращая соединенную
с ним субъединицу γ. Субъединица γ, по форме длинный цилиндр неправильной формы, вращаясь, циклически изменяет свойства расположенных вокруг нее неподвижных субъединиц α и β (их всего 6, по три каждой); это приводит к синтезу в них молекул АТФ. За один оборот фермент успевает синтезировать три молекулы АТФ; конкретные участки, из которых те «вылетают», располагаются в субъединицах β симметрично, под углом 120 градусов.http://www.strf.ru/Attachment.aspx?Id=33387
Слайд 18
Как учёные увидели работу наномоторчика АТФ-синтазы?
Для того, чтобы
доказать, что в АТФ синтазе вращается часть машины, F1
фрагмент перевернули, «пришили» к неподвижной подложке, а к гамма-субъединице навесили искусственным образом нить актина (длинный белок, который можно было увидеть в микроскоп, так как он был мечен флуоресцентной меткой). Затем подали к этой системе энергию в виде АТФ, и оказалось, что при наличии АТФ гамма субъединица начала крутиться. Все это сняли на пленку. Было видно, как крутится флуоресцентная метка на актиновом хвостике, и было показано, что действительно происходит вращение во время работы этой молекулярной машины.
Слайд 19
The Nobel Prize in Chemistry 1997
Премию поделили датчанин Йенс
Скоу из Орхусского университета, американец Пол Бойер из Лос-Анджелесского университета
и англичанин Джон Уолкер из Молекулярно-биологической лаборатории в Кембридже. Отмечены их исследования ферментов, обратимо преобразующих химическую энергию АТФ в трансмембранный градиент ионов и протонов.Йенс Скоу
Пол Бойер
Джон Уолкер
Слайд 20
http://nplit.ru/books/item/f00/s00/z0000069/pic/000021.jpg
АТФ-синтаза («наномоторчик с пропеллером») – миниатюрная молекулярная электростация
наноразмеров.
Слайд 21 Образование и использование протонного потенциала в митохондриях животных:
1 - откачка ионов Н+ из внутреннего объема митохондрий
наружу посредством ферментов дыхательной цепи сопряженно с окислением кислородом дыхательных субстратов (АН2) в продукты (А); 2 - возвращение ионов Н+ внутрь митохондрий посредством Н+-АТФ-синтазы сопряженно с синтезом АТФ из АДФ и фосфата; 3 - возвращение ионов Н+ внутрь митохондрий с образованием тепла, минуя Н+-АТФ-синтазу
Слайд 23
БУДДА МЕДИЦИНЫ
( МАНЛА )
“Цветы лотоса - корабль,
на котором утопающий среди океана жизни может найти свое
спасение”, - говорили в Индии. Священным цветком открытой сердечности считался лотос и в Китае. Он часто изображается утонченно и величественно парящим над темной водой, символизируя ошеломляющую чистоту среди загрязненного окружения. Это цветок, символизирующий лето; цветок, в котором был рожден возлюбленный Будда Падмасамбхава.ПОЧЕМУ
ИМЕННО
ЛОТОС
ЯВЛЯЕТСЯ
ТЁПЛЫМ
ТРОНОМ
БУДДЫ?
Слайд 24 Учёные из Аделаидского университета (Австралия) открыли поразительный факт: в ночь
перед тем, как распуститься, бутон лотоса неожиданно нагревается. Холодный ночной
воздух остужает его лепестки, но под ними становится всё теплее. Растение всё энергичнее „дышит“: впитывает больше кислорода и выделяет больше углекислого газа. Углеводы усиленно расщепляются, выделяя энергию; то же происходит в организме людей и млекопитающих, когда им холодно. На следующие сутки, если ночью теплеет, эта естественная „печь“ убавляет обороты, но температура бутона остаётся неизмен-ной, почти человеческой — 35 градусов.Тепло выделяют митохондрии, которых в лотосе гораздо больше, чем любом другом растении. В лепестках лотоса митохондрий в 400 раз больше, чем в зёрнах кукурузы.
Слайд 25 Если насекомое с вечера заберётся в бутон лотоса, то в тепле ему
не захочется спать. Всю ночь напролёт оно будет неторопливо, в полной
безопасности, ползать по своим апартаментам, постепенно перемазывая себя пыльцой с ног до головы.Насекомые, выбравшие для ночёвки другое укрытие — не такое тёплое, — быстро заснут. Их тельце не тронет ни одна пылинка. С рассветом они выберутся из цветка, отплатив ему за ночлег лишь небольшим взятком пыльцы. Подобный трюк, „придуманный“ лотосом, помогает и самим насекомым. Когда поутру бутон вновь раскроется, пчела или жук, отогревшись за ночь, бодрёхонько вылетают оттуда. Их остывшие собратья ещё вялы и слабы; они легко становятся добычей врагов.
Исследования показали, что многим насекомым, чтобы взлететь, нужно разогреть своё тельце до 30 оС и выше. Бутоны лотоса — лучшее „горячительное“ средство для теплолюбивых инсектов.
Слайд 26 Эволюция АТФ-синтазы считается примером модульной эволюции, при которой
две субъединицы, каждая обладающая своими функциями, соединились и получили
новые функции.Гексамер α3β3, входящий в состав компонента F1 проявляет существенное сходство с гексамерной ДНК-геликазой. Оба типа ферментов образуют кольцо с вращательной симметрией 3 порядка, обладающее центральной пóрой. Действие каждого из них также зависит от относительного вращения макромолекулы внутри поры: геликазы используют спиральную форму ДНК для движения вдоль неё и для обнаружения суперскручивания, тогда как α3β3-гексамер использует изменения своей конфигурации из-за вращения γ-субъединицы для осуществления каталитической реакции.
Протонный мотор компонента FO проявляет большое функциональное сходство с протонными моторами жгутиков. И там, и там присутствует кольцо из множества небольших богатых α-спиралями белков, вращающихся относительно соседних неподвижных белков за счёт энергии протонного градиента.
Слайд 27
В. П. Скулачёв: Эволюция механизмов запасания энергии
Среди биохимиков бытует
афоризм: „Белок может всё“. Однако в явном противоречии с этой максимой
находится факт, состоящий в том, что такие важнейшие функции клетки, как хранение и реализация генетической информации, обеспечиваются прежде всего нуклеиновыми кислотами, а составляющие их мономеры-нуклеотиды используются клеткой в качестве коферментов и „конвертируемой энергетической валюты“.Исходной посылкой в нашем рассуждении будет гипотеза о том,
что в те далёкие времена, когда зарождалась жизнь, азотистые основания нуклеотидов служили той антенной, которая улавливала ультрафиолетовые кванты, ответственные, как мы полагаем, за энергообеспечение первичных биохимических реакций.
Слайд 28 Есть основания считать, что на заре биологической эволюции ультрафиолетовые
кванты свободно достигали поверхности Земли, лишённой в те времена современной кислородсодержащей
тмосферы её поглощающим ультрафиолетовый свет озоновым слоем.Моделируя атмосферу древнейшей Земли, К. Саган пришёл к выводу о существовании в ней „окна“ в области 240–290 нм, прозрачного для ультрафиолетового света, поскольку основные простые компоненты этой атмосферы (H2O, CH4, NH3, CO2, CO и HCN) поглощают свет короче 240 нм,
а формальдегид, также входивший, как полагают, в её состав, имеет максимум поглощения длиннее 290 нм. Именно в этом „окне“ располагаются спектральные максимумы пуринов и пиримидинов.
Ещё в 60-е годы С. Понамперума и сотрудники экспериментально показали, что облучение ультрафиолетовым светом синильной кислоты ведёт к химическому синтезу аденина и гуанина. Обнаружено также, что облучение смеси метана, аммиака, водорода и воды вызывает образование как пуринов, так и пиримидинов, причём с наибольшим выходом для аденина.
Слайд 29 К. Саган и С. Понамперума приводят следующие доводы
в пользу заключения о том, что в качестве антенны для ультрафиолетового света аденин
имеет преимущества по сравнению с другими пуринами и пиримидинами:наибольшее поглощение света в спектральном „окне“ (240–290 нм), о котором шла речь выше;
наибольшая стабильность к разрушительному действию ультрафиолетового света и
большее время жизни возбуждённого состояния, возникающего в ответ на поглощение ультрафиолетового кванта.
Слайд 30 Схема „аденинового“ фотосинтеза — предполагаемого первичного механизма запасания энергии
в живой клетке. Квант ультрафиолетового света поглощается адениновой частью аденозиндифосфата
(АДФ), переводя её в возбуждённое состояние. Возбуждение облегчает присоединение неорганического фосфата (Ф) к аминогруппе аденина. В результате образуется ФАДФ, изомер аденозинтрифосфата (АТФ), где третий фосфат присоединён не к пирофосфатному „хвосту“, а к адениновой „голове“ АДФ. Затем происходит перенос фосфата от „головы“ к „хвосту“ с образованием обычного АТФ.Слайд 31 Аденин и реже другие пурины или пиримидины входят
в состав ключевых коферментов и простетических групп ферментов, таких, как никотинамидадениндинуклеотид
(НАД+), никотинамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ+),флавинадениндинуклеотид (ФАД), кофермент А (КоА), тиаминопирофосфат (производное витамина B1, витамин B12.
Все эти соединения, как правило, построены по одному и тому же принципу. Они содержат: 1) ту или иную функциональную группу, непосредственно участвующую в катализе, 2) пурин или реже пиримидин и 3) гибкую связку, позволяющую сблизить две другие части молекулы.
Особенно наглядно устройство динуклеотидов: в них плоские остатки никотинамида (в НАД+ и НАДФ+) или изоаллоксазина (в ФАД) лежат на также плоском остатке аденина. Продемонстрирован перенос энергии от остатка аденина к остатку никотинамида или изоаллоксазина в ответ на поглощение аденином ультрафиолетового кванта.
Поэтому можно предположить, что аденин, возбуждаясь ультрафиолетовым светом, передавал энергию на функциональную группу кофермента, который использовал эту энергию для проведения энергоёмких химических реакций (например, восстановления простых веществ среды до более сложных соединений первичной клетки).
Слайд 32 В дальнейшем не слишком специфичный и нерегулируемый катализ,
осуществляемый низкомолекулярными коферментами,
был дополнен (а затем и вытеснен)
процессами с участием высокомолекулярных катализаторов-ферментов, отличающихся огромной избирательностью в отношении субстратов и возможностью регулировать катализ. По-видимому, первыми ферментами были рибонуклеиновые кислоты (РНК) — полимеры, составленные из мономеров-нуклеотидов.
Можно полагать, что адениновый фотосинтез катализировался комплексами РНК с магниевыми солями АДФ и фосфата.
При этом РНК могла бы выполнять также роль антенны, собирающей ультрафиолетовый свет и передающей возбуждение на АДФ.
Удивительное свойство рибозима состоит в том, что он способен к авто-каталитическому вырезанию самого себя из более длинной молекулы РНК. Участки, остающиеся после такого автокаталитического расщепления РНК, окрашены на рисунке в серый цвет.
Слайд 33
Как избежать разрушительных эффектов
ультрафиолетового света?
Энергетика первичной живой
клетки, основанная на „адениновом“ фотосинтезе. Предполагается, что ультрафиолетовые кванты, достигая
поверхности первичного океана, использовались клеткой для синтеза АТФ, который запускал синтез углеводов (гликогенез). Клетка, увлекаемая потоком океанской воды с поверхности на некоторую глубину, оказывалась вне досягаемости ультрафиолетового облучения. Здесь происходило расщепление накопленных углеводов и синтез АТФ, использовавшегося для совершения клеткой различных типов полезной работы.Под действием движения слоёв жидкости в океане клетки постоянно циркулировали между тонкой верхней плёнкой воды, доступной для УФ света, и более глубокими слоями, которых он не достигал. При этом вблизи поверхности происходил синтез АТФ, использовавшегося для образования резервных соединений, которые затем расщеплялись на глубине, поддерживая ресинтез АТФ.
Слайд 34 Известны два основных типа гликолиза. В одном случае (спиртовое
брожение) конечными продуктами расщепления углеводов оказываются этиловый спирт и СО2 —
вещества, легко проникающие через мембрану клетки, что решает проблему переполнения клетки конечными продуктами гликолиза. Однако при этом трудно вернуться назад, к углеводу, если конечные продукты уже вышли из клетки и разбавились в океане внешней среды.Указанный недостаток отсутствует во втором типе гликолиза, когда конечным продуктом оказывается молочная кислота, которая не проникает через мембрану, не покидает пределы клетки и потому может быть использована клеткой для ресинтеза углеводов, когда возникает такая возможность. Неудачно лишь то, что молекулы молочной кислоты, образуясь, диссоциируют с образованием ионов лактата и водорода. Последние также не могут пройти через мембрану, остаются в клетке и закисляют её содержимое.
Закисление, если его не предотвратить, должно привести к гибели клетки из-за кислотной денатурации белков.
Но протонные каналы и H+-АТФаза предотвращают
закисление клетки при гликолизе
Слайд 35 Как первичная клетка могла избавиться от ионов H+, образуемых гликолизом:
а — облегчённая диффузия ионов H+ посредством белка (фактора F0), образующего H+-проводящий
путь сквозь клеточную мембрану; б — комплекс факторов F0 и F1 (Н+-АТФаза) активно откачивает из клетки ионы H+ за счёт гидролиза АТФ.
Слайд 36 В 1973 г. У. Стокениус и Д. Остерхельт из США открыли
необычный светочувствительный белок в мембранах фиолетовых бактерий, обитающих в
соленых озерах Калифорнийских пустынь. Этот белок, подобно зрительному пигменту глаза животных – родопсину, — содержал производное витамина А – ретиналь, за что и был назван бактериородопсином. Американские ученые Рэкер и Стокениус изящно продемонтрировали участие бактериородопсина в энергетическом сопряжении. Объединив в модельной фосфолипидной мембране только что открытый светочувствительный белок фиолетовых бактерий с АТФ-синтазой, они получили молекулярный ансамбль, способный синтезировать АТФ при включении света.Со временем всё меньше УФ квантов достигало поверхности Земли, поэтому
древние клетки переключились на более
доступный источник энергии ─ видимый
свет. Так возник фотосинтез.
Слайд 37 С появлением бактериородопсина клетка научилась создавать ΔμH+ за счёт видимого света,
а эта ΔμH+, образовавшись, просто развернула вспять H+-АТФазную реакцию, существовавшую
ранее в качестве механизма откачки из клетки гликолитических ионов H+.Так комплекс F0F1 мог превратиться из АТФазы в АТФ-синтетазу.
Бактериородопсин чрезвычайно устойчив: без потери активности его можно кипятить в автоклаве при +130°С, изменять содержание NaCl в омывающем мембрану растворе от нуля до насыщения, в широких пределах менять рН этого раствора. Более того, можно удалить выступающие из мембраны концевые участки полипептидной цепи и даже расщепить эту цепь в одном месте по середине без ущерба для активности насоса.
В то же время эффективность бактериородопсина как преобразователя энергии сравнительно низка: всего 20% энергии светового кванта превращается в ΔμH+.
При этом на один поглощённый квант через мембрану переносится один ион H+.
Участок пурпурной мембраны
(вид сверху).
Слайд 38 Вкратце система взглядов В. П. Скулачёва суммирована им
в виде следующей схемой эволюции жизни.
Образование азотистых оснований (пуринов
и пиримидинов), а затем и нуклеотидов из H2O, NH3, CO2, HCN и некоторых других простейших соединений под действием ультрафиолетового излучения Солнца.2. Использование остатков аденина, а затем также других пуринов и пиримидинов в нуклеотидах для поглощения УФ света. При этом энергия ультрафиолетовых квантов оказывается движущей силой для синтеза АТФ из АДФ и фосфата или для осуществления других энергоёмких реакций коферментами-нуклеотидами (адениновый фотосинтез).
3. Образование резервных веществ за счёт энергии АТФ (гликогенез) с тем, чтобы их последующее расщепление могло поддержать ресинтез АТФ при отсутствии ультрафиолетового света (гликолиз).
Слайд 39 4. Изменение спектральных свойств атмосферы, ставшей плохо проницаемой
для ультрафиолета, и замена „аденинового“ фотосинтеза на фотосинтез, использующий видимый свет. В качестве
пигментов используется ретиналь, а затем хлорофилл. В результате АТФ, бывший до того как преобразователем световой энергии, так „конвертируемой энергетической валютой“, утрачивает первую из этих двух функций, сохранив только вторую.5. Увеличение концентрации O2 в атмосфере в результате деятельности фотосинтезирующих организмов и появление ферментов, поглощающих кислород с целью его детоксикации.
6. Создание современных дыхательных систем, преобразующих в АТФ энергию окисления субстратов кислородом.
Слайд 40 Митохондрии взрослого человека среднего роста и веса перекачивают
через свои мембраны около 500 г ионов водорода в день,
образуя мембранный потенциал. За это же время Н+-АТФ-синтаза производит около 40 кг АТФ из АДФ и фосфата, а использующие АТФ процессы гидролизуют всю массу АТФ назад в АДФ и фосфат.
Слайд 41
3 КОНВЕРТИРУЕМЫЕ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ
ВАЛЮТЫ КЛЕТКИ:
АТФ; 2) Δ µН+;
3) Δ
µNa+.
При хемиосмотическом сопряжении энергии и работы не требуется прямого
контакта между специфическим белком, создающим разность потенциалов через мембрану, и белком, совершающим какой-то вид работы: поток ионов или метаболитов обеспечит сопряжение двух векторных реакций на расстоянии при условии, что они соответствующим образом ориентированы в одной и той же мембране. Данное свойство успешно используется живыми клетками в митохондриальных сетях, работающих как электрические кабели.
Слайд 42
ЗАКОНЫ БИОЭНЕРГЕТИКИ
Живая клетка избегает прямого использования энергии внешних
ресурсов для совершения полезной работы. Она сначала превращает их
в одну из трех конвертируемых форм энергии ("энергетических валют"), которые затем расходуются для осуществления различных энергоемких процессов. Иными словами, клетка предпочитает "денежное" обращение, а не бартер.Любая живая клетка всегда располагает как минимум двумя "энергетическими валютами": водорастворимой (АТФ ) и связанной с мембраной (Δ µН+, либо Δ µNa+).
Энергетические валюты" клетки могут превращаться одна в другую. Поэтому получения хотя бы одной из них за счет внешних ресурсов достаточно для поддержания жизнедеятельности.
Слайд 43
Митохондриальная сеть (хондриом)
http://www.nature.com/scitable/content/ne0000/ne0000/ne0000/ne0000/14643424/hales_fig1_3_0_ksm_1_2.jpg
Хондриом дрожжей и хлореллы.
Различные типы
организации хондриома: а - разрозненные митохондрии, б - нитчатые
митохондрии, в - цепочки соединенных митохондрий кардиомиоцитов, г - митохондриальный ретикулум скелетных мышцhttp://images.nature.web.ru/nature/2000/12/13/0001157643/6.gif
Слайд 44 Митохондриальная система кардиомиоцитов: а - схема расположения митохондрии
и миофибрилл (Ф); ММК - межмитохондриальные контакты; б -
флуоресцирующие митохондрии в изолированном кардиомиоците, стрелкой указана одна из митохондрий перед облучением, в - та же клетка после облучения: погасла группа митохондрий, связанных друг с другом с помощью ММКhttp://images.nature.web.ru/nature/2000/12/13/0001157643/5.gif
Слайд 45 Локальное повреждение нитчатой митохондрии фибробласта микролучом приводит к
деэнергизации всей митохондрии: а - вид митохондрий в фазовом
контрасте до эксперимента, б - флуоресценция родамина в митохондриях этого же участка клетки (стрелка указывает на место лазерного укола), в - тот же участок клетки после локального облучения митохондрии: поврежденная митохондрия потеряла флуоресценцию по всей своей длине, г - этот же участок в фазовом контрасте.http://images.nature.web.ru/nature/2000/12/13/0001157643/3.gif
Слайд 47
Свободнорадикальная теория старения
Denham Harman, M.D., Ph.D.
The father of
the free-radical
theory of aging.
Согласно этой теории в
качестве главной причины старения рассматривается повреждение свободными радикалами кислорода основных молекулярных структур клетки: липидов, белков и нуклеиновых кислот. Предположение о том, что возрастные изменения – результат накопления повреждений, вызываемых свободными радикалами, исходно базировалась на сходстве проявлений лучевого поражения и естественного старения.
Harman, D. (1956) "Aging: a theory
based on free radical and radiation
chemistry" J Gerontal 11: 298-300.
Предшественники: Gershman, R., Gilbert, D.L., Nye, S.W.
and Dwyer, P. (1954) Oxygen poisoning and X-irradiation:
a mechanism in common. Science 119, 623-626.
Слайд 48
Основные вехи в развитии
свободнорадикальной теории старения :
обнаружение в клетках всех аэробных организмов
источников супероксидных анион-радикалов
кислорода и ферментов, защищающих субклеточные
структуры от этих радикалов ;
выяснение роли митохондрий в генерации
анион-радикалов кислорода ;
изучение механизмов и последствий ПОЛ , свободнорадикального
повреждения белков и нуклеиновых кислот;
доказательство участия свободных радикалов в мутагенезе
и патогенезе болезней, характерных для людей пожилого
и старческого возраста;
применение геропротекторов, созданных на основе естественных
и синтетических антиоксидантов
Слайд 49
Радикалы
Повреждение белков
Повреждение НК
Перекисное окисление
липидов
Апоптоз
Повреждение митохондрий
Увеличение продукции
радикалов
Снижение синтеза АТФ
Некроз
Изменение
клеточного
состава
Ухудшение функций
Свободные радикалы и ухудшение функций при старении
Слайд 50
Центральное место в
свободно-радикальной теории старения занимает повреждение
митохондрий,
основными мишенями
повреждения в которых являются
мембраны и митохондриальная ДНК.
Их повреждение
приводит к снижению функциональной активности митохондрий т. е. энергообеспечению
организма.
Снижение энергообеспечения ведёт
к функциональной недостаточности тканей и органов, снижению их репарационного потенциала.
Слайд 51
Недавно две группы ученых убедительно
доказали, что одной
из причин старения и
болезни Паркинсона являются
дефектные митохондрии,
быстро размножающиеся в нейронах головного
мозга и приводящие к их дегенерации.
Дефектными они становятся в результате
соматической мутации — удаления участка
митохондриальной ДНК.
Manfredi 2006. Nature genetics.
2006. V.38. P.507-508
Слайд 52 Связь окислительного стресса и мутаций мтДНК со смертью
клеток и старением тканей (см. обзор: G. Lenaz ,
1998, BBA, 1366: 53-67)Образование
радикалов
Деффектный
транспорт
электронов
Синтез
дефектных
белков
Мутации (делеции)
мтДНК
Изменение
клеточного состава
Дефицит энергии
(АТФ)
Апоптоз
Некроз
Антиоксиданты
Оксидативный стресс
1
8
7
6
5
4
3
2
Можно ли защитить митохондрии
от повреждения свободными радикалами?
Слайд 54
Зависимость образования АФК от мембранного потенциала
Ообразование H2O2 ,
%
Df, %
Из Korshunov S.S., Skulachev V.P., Starkov A.A. FEBS
Letters 416, 15-18, 1997
Слайд 55
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ТЕОРИЯ СТАРЕНИЯ
Приблизительно каждые 9 секунд нить ДНК
повреждается в процессе химических реакций, и так до 10
тысяч раз в день. Каждое из повреждений быстро ликвидируется, если клетке, в которой оно произошло, не предназначено погибнуть. Накопление с возрастом таких "поломок" и вызванных ими мутаций является определяющим фактором развития возрастной патологии и старения человеческого организма.В митохондриях репарационные системы функционируют недостаточно эффективно (явно из-за «плохой организации» импорта ферментов репарации в эти структуры), то во вновь синтезированной митохондриальной ДНК мутации обнаруживаются
в десятки раз чаще, чем в ядерной ДНК.
Схема митохондриального
генома человека
Слайд 56 В лабораториях, в специальных условиях научились культивировать клетки
человека и животных, лишенные митохондрий.
Такие клеточные структуры чуть
ли ни в 10 раз более радиоустойчивы, по сравнению с нормальными клетками, содержащими митохондрии.
Эти данные подтверждают, что продуцируемые в митохондриях АФК оказывают сочетанное повреждение ДНК и других макромолекул нормальных клеток.
Ажуб Ибрагимович Газиев,
профессор
Слайд 57
Можно ли защитить митохондриальную ДНК от повреждения?
Первое, что
приходит
на ум –
это антиоксиданты.
«Свободнорадикальный чад от митохондрий
отравляет клетку».И это – главная причина старения.
Слайд 58
«Самонаводящиеся» митохондриальные
антиоксиданты
(«selectively targeting bioactive molecules to mitochondria»
- избирательно направленные на митохондрии
биоактивные молекулы)
Dr. Mike
Murphy
CambridgeLiberman E.A., Topali V.P., Tsofina L.M., Jasaitis A.A. and Skulachev V.P.(1969)
Nature (London) 222, 1076–1078
+
АО
Слайд 59 Murphy M.P. Investigating mitochondrial radical production using targeted
probes. Biochemical Society Transactions (2004), v. 32, part 6,
1011-1014.Идея Мэрфи состояла в том, чтобы соединить такие проникающие ионы
с антиоксидантами, что позволяло резко увеличить концентрацию антиоксидантов именно в митохондриях, основном генераторе свободных радикалов.
Согласно расчётам при разности потенциале – 150 ÷ -180 мВ концентрация антиоксиданта внутри
митохондрий возрастает в сотни раз по сравнению с соответствующей
концентрацией вещества в среде
Слайд 60
В России по заказу исследовательской группы
академика РАН
В.П.Скулачёва химики из
российских академических институтов
синтезировали похожие вещества,
которые оказались еще
лучшим антиоксидантом, чем у Мэрфи.
Ведутся испытания этого вещества в отношении продления жизни мышей и лечения катаракты у быстро стареющих крыс.
В.П.Скулачёв
«Старение как программа-атавизм, подлежащая отмене».
Название актовой лекции В.П.Скулачёва, прочитанной в день своего семядесятилетия 21 февраля 2005 года в МГУ им. Ломоносова
Слайд 61
АФК
Патология:
повреждение
липидов, белков
и ДНК.
Гомеостаз:
передача сигналов роста,
активация
разобщающих
белков, активизация
репликации мтДНК.
R. Moreno-Loshuertos et al. 2006
Differences in reactive oxygen species production explain the phenotypes associated with common mouse
mitochondrial DNA variants // Nature genetics 38, 11, 1261-1268. Joshua M. Baughman, Vamsi K. Mootha. 2006. Buffering mitochondrial DNA
variation. // Nature genetics 38, 11, 1232-1233.
ЭНЕРГИЯ
ОДНАКО
наряду с вредными функциями АФК новые исследования всё больше обнаруживают и их полезные функции — такие как активация разобщающих белков, регулирующих продукцию АТФ, передачу сигналов роста через тирозин -киназы, репликацию мтДНК.
Слайд 62 Клеточные культуры, несущие различные мутации в митохондриальной ДНК
(мтДНК), не проявляют отклонений и характеризуются примерно одинаковым со
здоровыми культурами уровнем клеточного дыхания и роста, что ставит под сомнение связь этих мутаций с болезнями на уровне целого организма.Оказалось, что в больных клетках повышена концентрация активных форм кислорода и их важного источника — перекиси водорода (Н2О2). Выяснилось, что количество митохондриальной ДНК у них также заметно (на 60–90%) выше.
Авторы предположили, что дыхательная способность на одну молекулу мтДНК в больных клетках ниже, чем в здоровых, однако повышенная концентрация АФК индуцирует репликацию мтДНК, что увеличивает в больных клетках количество молекул мтДНК и отчасти компенсирует проблемы с клеточным дыханием, позволяя поддерживать его на относительно нормальном уровне.
R. Moreno-Loshuertos et al. 2006 Differences in reactive oxygen species production explain the phenotypes associated with common mouse mitochondrial DNA variants // Nature genetics 38, 11, 1261-1268.
Слайд 63 Если в линии с мутантными митохондриями добавить антиоксиданты,
то число митохондрий не увеличивается. Видимо, антиоксиданты элиминировали в
больных линиях избыток АФК, что повлекло за собой снижение числа копий мтДНК и дыхательной способности всей клетки.Таким образом, АФК играют ключевую роль в внутриклеточных компенсаторных механизмах. Когда выработка АТФ в клетке становится недостаточной из-за мутаций, увеличивается выработка активных форм кислорода, которые в свою очередь стимулируют увеличение числа копий мтДНК и, как следствие, число ферментов дыхательной цепи.
Таким образом, обнаружена еще одна роль АФК — компенсаторная регуляция активности клеточной дыхательной цепи через активацию репликации митохондриальной ДНК.
Слайд 64
В старости мы болеем из-за нехватки... оксидантов
Такую
гипотезу высказал один из самых авторитетных биологов XX в.,
предложивший совместно с Криком модель двойной спирали ДНК, — Джеймс Уотсон. Гипотеза Уотсона, опубликованная в мартовском номере в журнале Lancet за 2014 г., предполагает, что такие болезни людей старших возрастных групп, как диабет 2-го типа,деменция, сердечно-сосудистые заболевания и некоторые виды рака связаны с неспособностью генерировать достаточные биологические окислители, в частности,активные формы кислорода (АФК). И именно отсутствие окислителей, а не их избыток является основой большинства старческих патологий, ибо клетки не могут нормально функционировать как без антиоксидантов, так и без оксидантов.Watson J.D. Type 2 diabetes as a redox disease.
Lancet. 2014; 383(9919): 841-3.
Джеймс Уотсон
Слайд 65 «Каждая, из взятых в отдельности ваших клеток делится,
в конце концов, и две клетки соединяются, каждая из
которых представляет собой клетку одного из ваших родителей (с митохондриями от вашей матери), а эти клетки в свою очередь пришли от их родителей, и так можно спускаться по оси времени назад, пока не дойдём до возникновения жизни. Следуя за вашей клеткой и её митохондриями назад по материнской линии, мы быстро поймем, что мы являемся частью линии клеток, которая имеет возраст 3,5 миллиарда лет. А вы выглядите достаточно хорошо, учитывая, что свободные радикалы повреждали ваши клетки на протяжении нескольких миллиардов лет. Почему же эти клетки не состарились и не умерли?»Михаэль Фоссель, M.D., Ph.D., исполнительный директор Американской Ассоциации по старению (American Aging Association), главный редактор журнала The Journal of Anti-Aging Medicine
Michael
Fossel, Ph.D
Слайд 66 В митохондриях одновременно могут находиться и мутантные, и
нормальные копии ДНК (возникает гетероплазмия).
В мутантых митохондриях при
синтезе АТФ возникает еще больше активных форм кислорода (АФК), которые повреждают клеточные макромолекулы, увеличивая частоту повреждений и мутаций. С возрастом такие поломки накапливаются.
АФК
АФК
СТАРЕНИЕ
МОЛОДАЯ КЛЕТКА
СТАРАЯ КЛЕТКА
АФК
АФК
АФК
АФК
Нормальные митохонд-рии
Мутантные митохондрии
Слайд 67 В природе избавление от мутантных митохондрий происходит в
яйцеклетках
путем уменьшение числа митохондрий в клетке, детектирования мутантных
и гибели клеток, содержащих много мутантных митохондрий . Bogenhagen D.F. Does mtDNA nucleoid organization impact aging? Experimental Gerontology 45 (2010) 473–477
Жизненный цикл наследования мтхДНК в линии женских половых клеток.
Слайд 68 Проф. Газиев А.И. : Да, возможно. Для этого
нужно активировать функции репарационной системы путем введения гомологичных (подобных)
модифицированных фрагментов ДНК или олигонуклеотидов в клетки. Известно также, что некоторые цитокины, небольшие, но очень важные пептидные молекулы, регулирующие межклеточные и межсистемные взаимодействия, активируют и репарацию ДНК.Возможно ли повысить репаративные функции клетки?
Pedersen BK, Febbraio MA.
Muscle as an Endocrine Organ: Focus on Muscle-Derived Interleukin-6. 2008, Physiol. Rev. 88: 1379–1406.
Слайд 69
Молекулами, которые управляют процессами роста и распада,
являются
цитокины, важнейшими из которых для понимания интересующих нас процессов
являются интерлейкины 6 (Ил-6) и 10 (Ил-10). В настоящее время в физиологии появилась вполне обоснованная точка зрения, что скелетные мышцы являются крупнейшим эндокринным органом нашего тела, которые во время физических нагрузок выделяют различные цитокины, называемые часто миокинами.Причём концентрация Ил-6 при физических упражнениях может возрастать в крови до 100 раз. В ответ на выработку Ил-6 в организме запускается выработка Ил-10, противовоспалительного цитокина. Благодаря этому механизму в организме функционирует цикл распад-рост: появление Ил-6 запускает синтез Ил-10.
С биологической точки зрения не может быть никакого пенсионного возраста и возраста вообще.
Есть только рост и распад. И ваш организм ждёт вашего выбора.
Кроули К., Лодж Г.
Слайд 70
Легендарные женщины аргентинского танго
Graciela Caño в день
70-летия
Легендарная танцовщица
аргентинского танго Мария Ньевес любит спрашивать учеников в конце
занятия: «Как вы думаете, сколько мне лет?» ─ «45! 40!!» ─ доносится из зала. «70!» ─ торжествует дива.Постоянная выработка цитокинов
у танцовщиц стимулирует биогенез
митохондрий, замедляя тем самым
старение.
Слайд 71 Yan Z, Lira VA, Greene NP. Exercise training-induced
regulation of mitochondrial quality. Exerc Sport Sci Rev. 2012
Jul;40(3):159-64.
Слайд 72
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha (PGC-1α)
PPARGC1A (коактиватор 1
альфа рецептора активатора пероксисом)
Активация PGC-1А в миоцитах сердца ведет
к индукции генов, кодирующих ферменты системы перекисного окисления липидов (Lehman et al., 2000). Также PGC-1А активирует ряд транскрипционных факторов, таких как NRF-1, которые стимулируют биогенез митохондрий и усиливают экспрессию генов, кодирующих компоненты системы переноса электронов в митохондриях (Huss et al., 2004). Слайд 73 Серийные сокращения мышц приводят к повышению в мышцах
экспрессии фактора PGC-1 (ко-активатор рецептора пролиферации пероксисом), кодируемого геном
PPARGC1A. PGC-1α участвует в адаптации мышц к нагрузке, оказывая целый ряд разных эффектов. У мышей он, в том числе, опосредует увеличение продукции с гена FNDC5 и увеличение интенсивности его модификации в иризин. Предполагали, что иризин способствует превращению белого жира в бурый. И, по крайней мере, показано его участие в запуске термогенеза в жировой ткани. С использованием аденовирусов в качестве векторов, показано также, что при сверх-экспрессии FNDC5 в печени, у мышей резко увеличивается доля бурого жира. Впрочем, при тренировке мышц изменяется экспрессия примерно 1000 генов — и по данным других авторов, заметное влияние иризина проявляется далеко не у всех людей.Регуляторный пептид назвали «иризином» в честь греческой богини Ирис (в русском произношении — Ирида), богини-вестницы, которая разносит поручения богов с быстротой ветра по земле, и в морские глубины .
Слайд 74 Международная команда ученых из США, Дании и Италии
установила, что при физической нагрузке скелетные мышцы выделяют ранее
не известный гормон, названный иризином. Иризин действует на клетки белой жировой ткани, в которых у млекопитающих запасается жир. Воздействие гормона превращает их в клетки бурой жировой ткани, отвечающие за производство тепла. При введении в кровь иризин повышал расход энергии у мышей даже без изменения их подвижности и диеты. Это вызывало снижение массы тела и содержания сахара в крови у мышей, страдающих ожирением. Возможно, иризин найдет применение как лекарство для людей, страдающих ожирением и диабетом.Pontus Boström, Jun Wu, Mark P. Jedrychowski, Anisha Korde, Li Ye, James C. Lo, Kyle A. Rasbach, Elisabeth Almer Boström, Jang Hyun Choi, Jonathan Z. Long, Shingo Kajimura, Maria Cristina Zingaretti, Birgitte F. Vind, Hua Tu, Saverio Cinti, Kurt Højlund, Steven P. Gygi, Bruce M. Spiegelman. A PGC1-α-dependent myokine that drives brown-fat-like development of white fat and thermogenesis // Nature. Published online 11 January 2012.
Распределение бурого жира у новорожденных. Изображение с сайта www.thehealthblog.net
Слайд 75
С точки зрения физиологии физическая активность
улучшает
кровоснабжение мозга;
создаёт двигательные нейронные карты;
стимулирует производство и
выделение нейронального фактора роста;стимулируют сенсорную и двигательную кору;
тренируют систему равновесия.
Werner et al. Exercise Regulates Cardiac Telomere Biology
Journal of the American College of Cardiology Vol. 52,
No. 6, 2008, August 5, 2008: 470–82.
У мышей в клетках с беличьем колесом после 6 месяцев добровольных пробежек
активность теломеразы в сердце возрастала в 1,7 раза,
уровень белка p53 (проонкоген) уменьшался в 2 раза, уменьшался уровень маркёров старения клеток,
повышалась их устойчивость к апоптозу.
Слайд 76 Vrailas-Mortimer A, Del Rivero T, Mukherjee S, Nag
S, Gaitanidis A, Kadas D, Consoulas C, Duttaroy A,
Sanyal S.A Muscle-Specific p38 MAPK/Mef2/MnSOD Pathway Regulates Stress, Motor Function, and Life Span in Drosophila. Dev Cell. 2011 Oct 18;21(4):783-95.
Активация гена, контролирующего окислительный стресс в мышечных клетках, в полтора раза увеличивала продолжительность жизни плодовых мушек
В лаборатории обычные дрозофилы жили около 50 дней; если же синтез р38 МАР-киназы был у них повышен, они дотягивали до 75 дней. Сигнальные пути консервативны у разных организмов; МАР-киназы есть и у нас, и выполняют они примерно те же функции. Только представьте, что человек сможет жить вполовину дольше, — и у вас захватит дух. Тем более что для увеличения продолжительности жизни может понадобиться всего лишь перепроизводство этого белка в мышцах…Удивительно другое: то, что ключевыми здесь оказались даже не нервная ткань, а мышцы.
Слайд 78
АТФ синтаза
http://fregimus.livejournal.com/204427.html фильм об АТФ синтазе
http://www.youtube.com/watch?v=Kf4dda9EPqk работа АТФ-синтазы
http://www.youtube.com/watch?v=XI8m6o0gXDY
