Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему ГБОУ СПОТОЛЬЯТТИНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ

Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз (болезненное состояние, вызываемое недостаточной секреторной деятельностью околощитовидных желёз) и недостаточность половых желез в любом сочетании этих симптомов друг с другом; также возможен сахарный диабет первого типа. Синдром назван в
Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз (болезненное состояние, вызываемое недостаточной секреторной ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗБольшинство случаев заболевания – спорадические, хотя могут существуют сообщения о Клиническая картина Первые признаки эндрокринопатии, проявляются, как правило в зрелом возрасте. Клинические ДИАГНОСТИКАЛабораторная диагностика:Низкий уровень гормонов в кровиНаличие антител к клеткам одного или нескольких эндокринных органов ЛЕЧЕНИЕПроводится заместительная гормональная терапия Всем спасибо за внимание.
Слайды презентации

Слайд 2 Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз (болезненное

Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз (болезненное состояние, вызываемое недостаточной

состояние, вызываемое недостаточной секреторной деятельностью околощитовидных желёз) и недостаточность

половых желез в любом сочетании этих симптомов друг с другом; также возможен сахарный диабет первого типа. Синдром назван в честь Шмидта, впервые описавшего данный симптомокомплекс в 1926 году. Является наиболее распространённым типом синдрома полигландулярной недостаточности. Чаще болеют женщины (75% всех случаев).

Слайд 3 ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
Большинство случаев заболевания – спорадические, хотя

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗБольшинство случаев заболевания – спорадические, хотя могут существуют сообщения

могут существуют сообщения о поражении нескольких членов одной семьи,

что указывает на генетическую генетическую природу патологии. Эндокринные нарушения, характерные для синдрома Шмидта связывают с генетически обусловленным дефицитом супрессорных Т-лимфоцитов, что ведет к недостаточности супрессии синтеза антител. (аутосомно- рецессивный тип наследования).

Слайд 4 Клиническая картина

Первые признаки эндрокринопатии, проявляются, как правило

Клиническая картина Первые признаки эндрокринопатии, проявляются, как правило в зрелом возрасте.

в зрелом возрасте. Клинические признаки очень разнообразны:
Усиленная пигментация

кожи и слизистых оболочек
Астения и Адинамия
Сухость кожи
Гипотензия
Обмороки
Анарексия
Исчезновение полового влечения
Снижение скорости основного обмена
Полидипсия
Полиурия



Слайд 5 ДИАГНОСТИКА

Лабораторная диагностика:
Низкий уровень гормонов в крови
Наличие антител к

ДИАГНОСТИКАЛабораторная диагностика:Низкий уровень гормонов в кровиНаличие антител к клеткам одного или нескольких эндокринных органов

клеткам одного или нескольких эндокринных органов


Слайд 6 ЛЕЧЕНИЕ

Проводится заместительная гормональная терапия

ЛЕЧЕНИЕПроводится заместительная гормональная терапия

  • Имя файла: gbou-spotolyattinskiy-meditsinskiy-kolledzh.pptx
  • Количество просмотров: 196
  • Количество скачиваний: 2