Слайд 2
Клиническая биохимия
дисциплина, изучающая основы биохимической лабораторной диагностики, патохимии
и терапии заболеваний
Клиническая энзимология – дисциплина, изучающая основы
энзимодиагностики, ферментопатии и использование ферментов или их ингибиторов для лечения заболеваний
Слайд 3
Структура дисциплины
«Клиническая биохимия»
Клиническая лабораторная биохимическая диагностика
возраст-зависимых заболеваний
Патохимия возраст-зависимых заболеваний
Биохимические основы терапи возраст-зависимых заболеваний
Слайд 4
Структура дисциплины
«Клиническая ЭНЗИМОЛОГИЯ»
1. энзимодиагностика
2. энзимопатологии
3. энзимотерапия
Слайд 5
введение
Болезнь = заболевание =нозология = нозологическая единица –
состояние организма, возникающее в результате воздействия повреждающего агента, характеризующееся
нарушением физиологических функций и морфологических структур на основе измененного обмена веществ, снижением адаптивных возможностей, трудоспособности и увеличением вероятности смерти пациента
Слайд 6
План изучения заболевания
1. Название и учебное определение
2. Эпидемиология (частота встречаемости)
3. Этиология (причины и условия)
4. Патогенез
– механизм развития болезни (патохимия - на каф. биохимии)
5. Клиника (кратко на каф. биохимии)
6. Осложнения (редко на каф. биохимии)
7. ДИАГНОСТИКА = Клиническая биохимическая лабораторная диагностика – НА КАФ. БИОХИМИИ
8. Принципы и биохимические механизмы терапии (этиотропная, патогенетическая, симптоматическая)
9. Профилактика (как воспитание здорового образа жизни )
Слайд 7
Цель электива
соединить фундаментальные знания и умения по биохимии
человека с возможностью использования их в клинической практике
Слайд 8
Задачи дисциплины
знание возрастных особенностей протекания различных видов
обмена веществ в норме и при некоторых патологиях
знание
возрастных особенностей обмена веществ в различных органах и тканях в норме и при некоторых патологиях
понимание целей и задач клинической лабораторной биохимической диагностики у пациентов в разных возрастных группах
Слайд 9
Задачи дисциплины
уметь пользоваться основными референтными показателями различных видов
обмена веществ крови в возрастном аспекте
овладеть навыком
связывать функции органа с обменными процессами в нем в условиях нормы и при некоторых патологиях в возрастном аспекте
овладеть навыком обоснования биохимических механизмов прогнозирования исходов болезни и ее лечения
Слайд 10
Знать
возраст-зависимые особенности референтных значений биохимических показателей и их
диагностическую ценность
возраст-зависимые особенности основных диагностических биохимических понятий и приемов
основные
метаболические возраст-зависимые особенности путей превращения углеводов, липидов, белков, нуклеиновых кислот и минеральных в-в в условиях нормы и их патохимии в условиях болезни
основные возраст-зависимые особенности биохимических механизмов саногенеза (выздоровления)
Слайд 11
Уметь
Оценивать отклонения в показателях обмена веществ и связывать
это с возрастными особенностями физиологических функций
Оценивать возрастные особенности метаболической
ситуации в условиях нормы и при патологии
Обосновывать на биохимическом уровне возрастные особенности механизма исхода болезни и лечебных воздействий
Слайд 12
Владеть
1.Навыком постановки предварительного диагноза на основании результатов биохимических
исследований биологических жидкостей организма человека.
2.Навыком конструирования возраст-зависимых метаболических ситуаций
в условиях нормы и патологии
3.Навыком прогнозирования и мониторирования на биохимическом уровне течения, прогноза и исхода болезни, а также механизма действия лечебных факторов
Слайд 13
1. Клиническая биохимическая лабораторная диагностика
исследование in
vitro биоматериала человеческого организма, основанное на использовании биохимических молекулярно-биологических,
генетических, методов, сопоставления результатов этих методов с клиническими данными и формулирования лабораторного заключения.
Слайд 14
В Российской Федерации термином клиническая лабораторная диагностика официально
обозначается научная медицинская специальность (шифр 14.00.46) и соотв. медицинская
специальность
Слайд 15
КОНЦЕПЦИЯ
Развития службы клинической лабораторной диагностики
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
на 2003 —
2010 гг.
(основное содержание по разделу «биохимия»)
Слайд 16
стратегические направления
Совершенствование методов клинической лабораторной диагностики и
повышение качества лабораторных исследований на базе внедрения новой лабораторной
техники и технологий.
Замена трудоемких ручных методов на автоматизированные, выполняемые на биохимических анализаторах, информатизация и интеграция на основе развития компьютерных технологий.
Слайд 17
стратегические направления
Переход медицинских диагностических технологий на объективные
количественные методы исследований, внедрение протоколов лечения и стандартов диагностики.
Разработка комплекса мер по управлению качеством лабораторных исследований
Контроль за лечением с использованием лабораторных данных, внедрение технологий лекарственного мониторирования и скрининговых лабораторных программ.
Слайд 18
стратегические направления
Использование при терапии молекулярно-генетических методов, требующих
постоянного лабораторного контроля.
Интеграция лабораторной диагностики с другими
медицинскими дисциплинами
Слайд 19
стратегические направления
Улучшение знаний врачей клинических специальностей в
области клинической лабораторной диагностики
Использование лабораторного заключения в
качестве окончательного медицинского диагноза (в перспективе)
В наст. время существует только в морфологии
Слайд 20
Общие направления развития клинической биохимической лабораторной диагностики
1. развитие
компьютерных технологий для формирования электронных сетей (телеконсультации, телеконференции, интраоперационная
диагностика, экспертные системы и т.д.).
2. использование минимального числа наиболее информативных для данного конкретного случая исследований. (Избыточная информация не всегда способствует рациональному лечению больных, она может увести в сторону от лечения основного заболевания).
Слайд 21
Общие направления развития клинической биохимической лабораторной диагностики
3. сокращение
сложных исследований, нагрузочных проб, обременительных для больных и персонала,
и чреватых риском осложнений или побочных эффектов.
4. ускорение цикла лабораторного обследования пациентов, особенно в отделениях экспресс диагностики. Использование методологии комплексного обследования на базе интегрированных систем лабораторного анализа.
Слайд 22
Нагрузочная проба (пример)
1. Определение глюкозы в крови (натощак);
2.
Определение глюкозы в моче;
3. Определение толерантности к глюкозе.
Слайд 23
Общие направления развития клинической биохимической лабораторной диагностики
5. централизация
лабораторных исследований.
6. специализация лабораторных исследований.
7. приближение лабораторной
диагностики к пациенту. Развитие прикроватной диагностики на основе чиповых технологий.
Слайд 24
Общие направления развития клинической биохимической лабораторной диагностики
8. управление
качеством клинических лабораторных исследований.
9. стандартизация лабораторных исследований на
базе стандартизованного оборудования, методов, заключений
Слайд 25
1. ЛАБОРАТОРНАЯ БИОХИМИЧЕСКАЯ ЭНЗИМОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
Слайд 26
Этапы лабораторного биохимического исследования
1. преаналитический
2. аналитический
3. постаналитический
Слайд 27
Понятие «диагностическая панель»
- набор лаб. тестов, направленных на
постановку диагноза в зависимости от механизма патологии или пораженного
органа
Классификация
минимальная
максимальная
Слайд 28
глюкоза
3,5-6,6 ммоль/л (норма у взрослых)
Глюкагон адреналин
СТГ
Инсулин, голодание
Слайд 29
Референтные значения содержания глюкозы в крови
при определении глюкозооксидазным
или ортотолудиновым методом - 3,3-5,5 ммоль/л.
методом Хагедорна-Йенсена
– 3,89-6,66 ммоль/л.
По данным ВОЗ (1980), у взрослых нормальный уровень глюкозы в плазме в цельной венозной крови – 5,6 ммоль/л и в цельной капиллярной крови – 5,6 ммоль/л.
после 60 лет необходимо проводить коррекцию, которая составляет + 0,056 ммоль/л на каждый последующий год. У практически здоровых лиц старческого возраста - 4,4 - 8,0 ммоль/л.
Слайд 31
Глюкоза сыворотки крови в в разные возрастные периоды
в зрелом, пожилом и старческом возрасте у практически здоровых
лиц (ммоль/л)
Слайд 32
I. Основные маркеры повреждения миокарда
ЛДГ (лактатдегидрогеназа)
АсАТ (аспарагиновая аминотрансфераза)
КК
(креатинкиназа)
Соотношение ЛДГ1/ЛДГ2
Изофермент КК-МВ
Миоглобин (МГ)
Тропонин I
Тропонин Т
Изофермент ЛДГ-1
Соотношение
КК-МВ/МГ
Слайд 33
II. Дополнительные маркеры
Изоформы изофермента КК-МВ
Миозин (легкие цепи)
Миозин (тяжелые
цепи)
Гликогенфосфорилаза (ГФ); изофермент ГФ-ВВ
Карбоангидраза III
Слайд 34
III. Разрабатываемые маркеры
Белок, связывающий жирные кислоты
альфа-актин
Лабораторная
диагностика ОИМ
Слайд 36
Норма креатинкиназа сумма — от
0 до 100 нмоль/(с.л) сыворотки;
Слайд 37
АСТ (норма) — 30-420 нмоль/(с.л.) сыворотки;
АЛТ —
30-420 нмоль/(с,л), или 2-25 Е/л сыворотки (тот и другой
показатель при 30"С);
Слайд 38
ЛДГ (сумма) — у взрослых до 3 200
нмоль/(с.л) сыворотки.
Слайд 39
РАННИЙ МАРКЕР ОИМ
БСЖК – белок, связывающий жирные кислоты
– кинетика подобна миоглобину, повышается к 3 часу ОИМ,
нормализуется к 12 - 24 часам
Слайд 41
Фенилкетонурия – клинико-диагностическая панель
возможный родственный брак родителей больного
ребенка;
аналогичная патология у родных или двоюродных сибсов (братьев
или сестер);
судороги, нарушение мышечного тонуса;
экзематозные изменения кожи;
гипопигментация волос, кожи, радужной оболочки глаз;
«мышиный» запах мочи;
Слайд 42
Биохимическая диагностическая панель
повышенный уровень фенилаланина в крови >
900 мкмоль/л;
присутствие в моче фенилпировиноградной, фенилмолочной, фенилуксусной кислот;
положительная проба Феллинга.
анализ наиболее частых мутаций в гене PAH (ФАГ) методом ПЦР
генах других ферментов – PTS и QDPR и др.
Биохимическая часть подчеркнута
Слайд 43
Референтные возрастзависимые значения содержания фенилаланина в крови (мкмоль/л)
в
раннем возрасте 120-240
дошкольный возраст - < 360
у школьников - < 480
у старшего школьного возраста < 600
Слайд 44
2. Патохимия – возрастные аспекты
Слайд 45
Патохимия - раздел общей нозологии в части патогенеза
болезни, занимающийся изучением нарушенного обмена веществ (= метаболизма)
Общая нозология
– учение о болезни.
Слайд 46
Патохимия
гипергликемической комы
↓ инсулина ↓ поступление глюкозы
в миоциты и адипоциты ↓ уровень глюкозы в
клетках ↑«энергетический голод» ткани ↑ секреция контринсулярных гормонов (соматотропина, глюкагона, кортизола, адреналина) ↑ концентрации глюкозы до неконтролируемого уровня (суперкомпенсация) нарушение ЦНС
Слайд 47
НАЧАЛЬНЫЙ ЭТАП РЕАКЦИИ – образование продукта Амадори
Слайд 48
↑ Гликозилирование…
…белков мембран эритроцитов ↓эластичность клетки
↓микроциркуляция ↓время жизни эритроцитов ↓ кровообращения ангиопатии
…иммуноглобулинов крови потеря свойств ↓ защитных реакции организма инфекционные осложнения
…базальных мембран клубочковых капилляров почек утолщение ↓ проницаемости диабетическая ангио-нефропатия
Слайд 49
↑ Гликозилирование…
… коллагена соединит. ткани по остаткам лизина
и оксилизина ---↓ эластичности
… миелина --- дисфункции ---↓ проведения
нервного импульса --- диабетическая невропатия (энцефалопатия)
… белка хрусталика глаза - кристаллина --- катаракта
… инсулина ---↓связи с циторецепторами ---↓восприятия инсулина клеткой
Слайд 50
Патохимия гипогликемической комы
↓ глюкозы ↓потребления кислорода клетками
ЦНС при достаточном насыщении крови кислородом ↑ симпатоадреналовую
систему ↑ катехоламинов и контринсулярных гормонов - соматотропина, глюкагона, кортизола функциональные морфологические изменения мозга (отек и некроз).
Слайд 51
Патобиохимия ИНФАРКТА МИОКАРДА
нарушение кровоснабжения
дефицит субстратов, О2
энергетический голод
активация гликолиза
[лактата]
нарушение КОС, внутриклеточн. АЦИДОЗ,
нарушение ох-red, активация ПОЛ, К+,
Na+
проницаемости органелл
проницаемости лизосом
выход лизосомальных ферментов в цитозоль
лизис внутриклеточных стр-р
нарушение сарколеммы
выход содержимого В Т.Ч. ФЕРМЕНТОВ клеток ®кровь
гибель клетки ® некроз
Слайд 52
3. Биохимические основы прогнозирования, исходов болезни и терапии
Исходы болезни
Выздоровление
Переход в хроническое течение
Осложнение
Смерть
Слайд 54
Виды терапии (лечения)
1. этиотропная -
2. патогенетическая
3.
симптоматическая
Слайд 55
Этиотропная - мероприятия, направленные на уменьшение массы абдоминально-висцерального
жира
рациональное питание - с учетом массы тела, возраста, пола,
уровня физической активности и пищевых пристрастий больных.
Ограничивается потребление жира до 25-30% от суточной нормы калорий (уменьшение поступления насыщенных жиров до 8-10% от общего количества жира, полиненасыщенных менее 10%, мононенасыщенных 15% от нормы потребления жира).
Снижение потребления холестерина до 250 мг в сутки.
Ограничение потребления быстроусвояемых углеводов.
Введение в рацион большого количества пищевых волокон.
Снижение потребления алкоголя, отказ от курения, увеличение физической активности.
Слайд 56
Патогенетическая терапия
метформин улучшает чувствительность периферических тканей к инсулину.
↓ гиперинсулинемии.
Слайд 57
Глюкобай – гипогликемический препарат
Глюкобай =
Акарбоза
↓
↓ альфа-глюкозидаза
↑ сложные cахара --------------------- ↓ глюкоза
↓ всасывание в тонкой кишке ↓ глюкозы крови
Слайд 58
Фермент амадориаза
дегликозилирование белка – перспективный метод лечения
сахарного диабета
Слайд 59
Гиполипидемические средства - орлистат (Ксеникал)
↓ липазы желудочно-кишечного тракта,
↓ расщепление и всасывание пищевых жиров.
↓ масса
висцерально-абдоминального жира, улучшается чувствительность тканей к инсулину,
↓ гиперинсулинемия.
Слайд 60
препараты для лечения атеросклероза — ингибиторы синтеза ХС
статины (мевакор)
↓
ГМГ-КоА-редуктаза ↓
Глюкоза -----……..---------холестерин ↓
Гидроксиметилглютарил-коэнзимА-редуктаза
Слайд 61
Терапия гипертонической болезни
Ингибиторы АПФ (ангиотензинпревращающего фермента) (каптоприл,
эналаприл и т.п.) вызывают расширение периферических сосудов, уменьшение нагрузки
на миокард, снижение артериального давления.
Слайд 62
Механизм снижения АД ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента при гипертонической
болезни
АД↓
(+)ЮГА
«ренитек»
↓
АПФ ↓ ренин
↓ АТ II АТ I АТГ
(неакт)
+
Расширение
сосудов
Слайд 63
Лечение фенилкетонурии
белковые гидролизаты: Нофелан (Польша), Апонти (США), Лофенолак
(США),
смеси L-аминокислот, лишенные фенилаланина, но содержащие все другие
незаменимые аминокислоты: Фенил-Фри (США), Тетрафен (Россия), П-АМ универсальный (Великобритания).
Слайд 64
Симптоматическая терапия (не рассматривается)