Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Хронические лимфопролиферативные заболевания

Содержание

2. Неоплазии из B,T и NK клеток –
3. ВОЗ –классификация опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканиМиелопролиферативные
8. GLOBOCAN 2008World: Both sexesEstimated number of cancer
9. Хронический В-лимфолейкоз/лимфома из малых лимфоцитовНеоплазия из зрелых,
10. Схема лабораторного обследования при ХЛЛКлинический анализ крови
11. Типичная морфологическая картина при ХЛЛ
12. Тени Гумпрехта
13. Тени Гумпрехта
14. Могут встречаться пролимфоциты, обычно 1-2% иногда больше
15. Клиническое течениеИнфекцииГемолитическая анемия, тромбоцитопенияГепатоспленомегалияЛимфаденопатияТрансформация в злокачественную лимфому – ДВККЛ –синдром Рихтера -2-8%
16. ТерапияХимиотерапияСтероидыТаргетная терапия – моноклональные антитела – ритуксимаб
17. B-пролимфоцитарный лейкоз Пролимфоциты составляют более 55% лимфоидных клеток крови
18. Лимфома маргинальной зоны селезенки с отростчатыми лимфоцитами
19. Лимфоплазмоцитарная лимфома
20. Волосатоклеточный лейкоз
21. Волосатоклеточный лейкоз
22. Лимфома зоны мантии –морфологические вариантыБластоидный вариантПлеоморфный вариантИз малых клетокПодобный лимфоме маргинальной зоныАгаагрессивные варианты
23. Лимфома мантийной зоны
24. Диффузная В-крупноклеточная лимфома
25. Иммунофенотип при зрелых В-клеточных неоплазиях
26. Множественная миелома
27. Множественная миеломаКлинический анализ крови проявления синдрома
28. Множественная миелома
29. Клетки Мотта
30. Тельца Русселя
31. Пламенеющие клетки
32. Плазмобласты
33. *Provisional entities# change from 2008Mature T- and
35. Зрелые T- и NK- клеточные неоплазии T- клеточная пролимфоцитарная лимфома
36. Анапластическая крупноклеточная лимфома
37. Лимфома из больших гранулярных лимфоцитов CD3+CD8+
38. Синдром СезариCD3+CD4+
39. Агрессивная NK-клеточная неоплазия
40. Скачать презентацию
41. Похожие презентации

Неоплазии из B,T и NK клеток – клональное заболевание,опухоль из незрелых или зрелых клеток на различных стадиях их дифференцировки. Поскольку они походят по фенотипу и функциональным особенностям на свои нормальные аналоги, это сходство является базисом их

Главная
Разное
Хронические лимфопролиферативные заболевания

Хронические лимфопролиферативные заболевания

Неоплазии из B,T и NK клеток – клональное заболевание,опухоль из незрелых или

ВОЗ –классификация опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканиМиелопролиферативные заболеванияМиелоидные и лимфоидные неоплазии с

GLOBOCAN 2008World: Both sexesEstimated number of cancer cases, all ages (total: 12

Хронический В-лимфолейкоз/лимфома из малых лимфоцитовНеоплазия из зрелых, мономофных, округлых В-лимфоцитов в периферической

Схема лабораторного обследования при ХЛЛКлинический анализ крови – абсолютный лимфоцитоз, может быть

Типичная морфологическая картина при ХЛЛ

Могут встречаться пролимфоциты, обычно 1-2% иногда больше

Клиническое течениеИнфекцииГемолитическая анемия, тромбоцитопенияГепатоспленомегалияЛимфаденопатияТрансформация в злокачественную лимфому – ДВККЛ –синдром Рихтера -2-8%

ТерапияХимиотерапияСтероидыТаргетная терапия – моноклональные антитела – ритуксимаб ( анти-СD 20)Ингибиторы тирозинкиназПрогноз зависит

B-пролимфоцитарный лейкоз Пролимфоциты составляют более 55% лимфоидных клеток крови

Лимфома маргинальной зоны селезенки с отростчатыми лимфоцитами

Лимфома зоны мантии –морфологические вариантыБластоидный вариантПлеоморфный вариантИз малых клетокПодобный лимфоме маргинальной зоныАгаагрессивные варианты

Иммунофенотип при зрелых В-клеточных неоплазиях

Множественная миеломаКлинический анализ крови проявления синдрома гипервязкости - эритроциты

*Provisional entities# change from 2008Mature T- and NK-cell Neoplasms WHO

Зрелые T- и NK- клеточные неоплазии T- клеточная пролимфоцитарная лимфома

Лимфома из больших гранулярных лимфоцитов CD3+CD8+

Слайды презентации

Слайд 2 Неоплазии из B,T и NK клеток – клональное

Неоплазии из B,T и NK клеток – клональное заболевание,опухоль из незрелых

заболевание,опухоль из незрелых или зрелых клеток на различных стадиях

их дифференцировки. Поскольку они походят по фенотипу и функциональным особенностям на свои нормальные аналоги, это сходство является базисом их классифирации

Слайд 3 ВОЗ –классификация опухолей гемопоэтической и лимфоидной ткани
Миелопролиферативные заболевания
Миелоидные

ВОЗ –классификация опухолей гемопоэтической и лимфоидной тканиМиелопролиферативные заболеванияМиелоидные и лимфоидные неоплазии

и лимфоидные неоплазии с аномалиями PDGFRA, PDGFRB, FGFR1
Миелодиспластические/миелопролиферативные

заболевания
Миелодиспластический синдром
Острая миелоидная лейкемия
Зрелые В-клеточные неоплазии
Лимфоидные неоплазии из клеток-предшественников
Зрелые Т и NK-клеточные неоплазии
Лимфома Ходжкина
Лимопролиферативные заболевания, ассоциированные с иммунодефицитом
Гистиоцитарные и дендритноклеточные неоплазии

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8 GLOBOCAN 2008
World: Both sexes
Estimated number of cancer cases,

GLOBOCAN 2008World: Both sexesEstimated number of cancer cases, all ages (total:

all ages (total: 12 662 554)
Leukemia 2,8 %
New leukemia

cases in 2012 (prognosis for USA)

Слайд 9 Хронический В-лимфолейкоз/лимфома из малых лимфоцитов
Неоплазия из зрелых, мономофных,

Хронический В-лимфолейкоз/лимфома из малых лимфоцитовНеоплазия из зрелых, мономофных, округлых В-лимфоцитов в

округлых В-лимфоцитов в периферической крови, костном мозге, лимфатических узлах,

печени и селезенке.
Имеет как правило фенотип CD19+CD23+CD5+
>5*10/9/л моноклональных В-клеток
Заболеваемость 2-6 случаев на 100 000 в год, самая распространенная гемопоэтическая неоплазия с пиком заболеваемости после 65 лет

Слайд 10 Схема лабораторного обследования при ХЛЛ
Клинический анализ крови –

Схема лабораторного обследования при ХЛЛКлинический анализ крови – абсолютный лимфоцитоз, может

абсолютный лимфоцитоз, может быть анемия, тромбоцитопения
Миелограмма – абсолютный лимфоцитоз
Иммуннофенотипирование

периферической крови
Цитогенетическое исследование : del13,tris12,del11, del17
Молекулярная биология –мутированный и немутированный вариант
Гистологическое исследование – в сомнительных случаях

Слайд 11 Типичная морфологическая картина при ХЛЛ

Слайд 12 Тени Гумпрехта

Слайд 13 Тени Гумпрехта

Слайд 14 Могут встречаться пролимфоциты, обычно 1-2% иногда больше

Слайд 15 Клиническое течение
Инфекции
Гемолитическая анемия, тромбоцитопения
Гепатоспленомегалия
Лимфаденопатия
Трансформация в злокачественную лимфому –

ДВККЛ –синдром Рихтера -2-8%

Слайд 16 Терапия
Химиотерапия
Стероиды
Таргетная терапия – моноклональные антитела – ритуксимаб
(

ТерапияХимиотерапияСтероидыТаргетная терапия – моноклональные антитела – ритуксимаб ( анти-СD 20)Ингибиторы тирозинкиназПрогноз

анти-СD 20)
Ингибиторы тирозинкиназ
Прогноз зависит от факторов прогноза (8-25 лет)

Слайд 17 B-пролимфоцитарный лейкоз Пролимфоциты составляют более 55% лимфоидных клеток крови

Слайд 18 Лимфома маргинальной зоны селезенки с отростчатыми лимфоцитами

Слайд 19 Лимфоплазмоцитарная лимфома

Слайд 20 Волосатоклеточный лейкоз

Слайд 21 Волосатоклеточный лейкоз

Слайд 22 Лимфома зоны мантии –морфологические варианты
Бластоидный вариант
Плеоморфный вариант

Из малых

клеток
Подобный лимфоме маргинальной зоны
Агаагрессивные варианты

Слайд 23 Лимфома мантийной зоны

Слайд 24 Диффузная В-крупноклеточная лимфома

Слайд 25 Иммунофенотип при зрелых В-клеточных неоплазиях

Слайд 26 Множественная миелома

Слайд 27 Множественная миелома
Клинический анализ крови
проявления синдрома гипервязкости

Множественная миеломаКлинический анализ крови проявления синдрома гипервязкости - эритроциты в

- эритроциты в «монетных столбиках»
-

высокое СОЭ
Плазматические клетки в КАК редко повышены
Миелограмма –пролиферация плазматических клеток
Биохимические показатели
Белок БЕН-ДЖОНСА в моче
Наличие М-протеина
Наличие остеодеструкций