Слайд 2
Место микроорганизмов в живой природе
Слайд 4
Основные этапы развития: 1.эмпирических знаний Фракасторо “contagium vivum”
2.морфологический
Антони Левенгук 1675г. – простейшие, 1683г.-бактерии
3.физиологический (с 1875г.) Луи
Пастер, Р. Кох
Л.Пастер – микробиологические основы брожения и гниения, промышленная микробиология, анаэробы, асептика и стерилизация, аттенуация и получение вакцин
Р.Кох – выделение чистых культур на плотных средах, окраска анилиновыми красителями, иммерсионная микроскопия, открытие возбудителей туберкулеза, холеры и сибирской язвы, постулаты Хенле-Коха
4.иммунологический И.Мечников, П.Эрлих
1892г. – Д.И.Ивановский - вирусология 1929г. А.Флеминг – пенициллин
5.молекулярно-генетический (со 2 половины 20 века).
Слайд 7
Постулаты Хенле-Коха
1.Микроб должен обнаруживаться только у больных данной
инфекцией, а не у здоровых или больных другими заболеваниями.
2.Должна
быть получена чистая культура микроба (монокультура).
3. Микроб должен вызывать аналогичное заболевание при заражении животных (экспериментальное воспроизведение).
Слайд 8
“Я умоляю вас, — обращался он ко всему
французскому народу в страстном памфлете, — уделяйте больше внимания
священным убежищам, именуемым лабораториями! Требуйте, чтобы их было больше и чтобы они были лучше оборудованы! Ведь это храмы нашего будущего, нашего богатства и благосостояния”.
Опыты с брожением вина …
Пыль и содержащиеся в ней микробы сделались его пунктом помешательства, ночным кошмаром, бесовским наваждением. За обедом даже в самых лучших ломах он подносил тарелки и ложки к самому носу, осматривал их со всех сторон и протирал салфеткой: он горел желанием разоблачить ненавистных микробов. Колбы Пастера.
Создание вакцины против бешенства
Слайд 10
Медицинская микробиология и вирусология изучает возбудителей инфекционных заболеваний
человека (морфологию, физиологию, экологию, биологические и генетические свойства, взаимоотношения
с др. формами жизни), разрабатывает методы их культивирования и идентификации, специфические методы их диагностики, лечения и профилактики.
Иммунология изучает механизмы самозащиты организма от всего генетически чужеродного, поддержания структурной и функциональной целостности организма, а также биологической (антигенной) индивидуальности и видовых различий.
Слайд 11
Задачи медицинской микробиологии:
1.Установление этиологической роли микроорганизмов в норме
и патологии.
2.Контроль за чувствительностью микроорганизмов к антибиотикам и другим
препаратам, состоянием микробиоценозов поверхностей и полостей тела человека.
Слайд 12
3.Разработка методов диагностики, специфической профилактики и лечения инфекционных
заболеваний.
4.Микробиологический контроль окружающей среды, продуктов питания, соблюдение режимов стерилизации
и надзор за источниками инфекции в медицинских учреждениях.
Слайд 13
Методы микробиологической диагностики
1.Микроскопические световая (светло- и темнопольная, фазово-контрастная,
люминесцентная) и электронная
2.микробиологические (бактериологические, вирусологические, микологические)
3.биологические
4. иммунологические и аллергологические
5.молекулярно-генетические
(ПЦР, рестрикционный анализ, секвенс)
Слайд 14
Систематика микроорганизмов
биол. наука о принципах распределения микрорганизмов по
соподчиненным группам (таксонам).
Включает разделы: 1).номенклатуру - совокупность принципов,
правил и рекомендаций, установления названий микробов и классификацию. 2).Классификацию и идентификацию
С.м. использует 2 подхода к классификации организмов: филогенетический (геносистематика), в к-ром принадлежность организма к таксону определяют, исходя из его генетического родства (эволюционных отношений), и фенотипический (феносистематика), основанный на сходстве фенотипических признаков организмов.
Таксономия – наука о методах и принципах распределения (классификации) организмов в соответствии с их иерархией. Классификационные единицы – таксоны.
Основные таксоны: штамм, вариант, вид, род, семейство, порядок, класс, царство
Слайд 15
Основные свойства микроорганизмов, используемые для идентификации и классификации
Фенотипические
характеристики
1.Морфологические – форма, величина, взаиморасположение, структура
2.Тинкториальные окраска по
Граму: грам+ и грам- микроорганизмы
3.Культуральные - характер роста на питательных средах
4.Биохимические – расщепление субстратов, метаболиты, ферменты
5.Физиологические – особенности метаболизма, типы дыхания, подвижность
6.Антигенные - иммуногенность, антигенная структура
7.Дополнительные - антибиотико- и фаго-чувствительность, хим. состав.
Генотипические характеристики
1.Г+Ц%. 2.Степень гомологии ДНК. 3.Рибо- и плазмидотипирование. 4.Рестрикционный анализ. 5.Секвенирование. 6.Филогенетический анализ.
Слайд 16
Идентификация – установление таксономического положения, прежде всего –
видовой принадлежности выделенного микроорганизма.
Номенклатура – название микрорганизмов в соответствии
с международ.правилами.
Бинарная номенклатура род/вид: Rickettsia sibirica
Штамм - образец (изолят) данного вида с изученными свойствами в варианты (серовары, фаговары, биовары, хемовары) группы (серогруппы) виды
Колония – видимая изолированная структура при размножении бактерий на плотных питательных средах. Чистая культура – совокупность микроорганизмов одного вида, выросших на питательной среде.
Клон – потомство одной родительской клетки.
Вид - совокупность микроорганизмов, имеющих общее эволюционное происхождение, близкий генотип (степень генетической гомологии более 60%), максимально близкие фенотипические характеристики.
Слайд 17
Основные отличия прокариотических клеток от эукариотических:
1.Отсутствие дифференцированного ядра
(ядерной мембраны).
2. Отсутствие развитой эндоплазматической сети, аппарата Гольджи.
3.Отсутствие митохондрий,
хлоропластов, лизосом.
4.Неспособность к эндоцитозу (захвату частиц пищи).
5.Клеточное деление не связано с циклическими изменениями строения клетки.
6. Меньшие размеры (измеряют в микрометрах – мкм). 1 мм=1000мкм.
Слайд 18
Основные формы бактерий
По форме: 1.Шаровидные – кокки (микрококки,
диплококки, стрептококки, стафилококки, тетракокки, сарцины).
2.Палочковидные – бактерии, бациллы, клостридии
3.Извитые – вибрионы и кампилобактерии, спириллы, спирохеты (трепонемы, боррелии, лептоспиры)
4.Нитевидные (актиномицеты, микобактерии, коринебактерии).
Слайд 19
Формы одноклеточных бактерий: 1- микрококки; 2 – диплококки;
3 – стрептококки; 4 – стафилококки; 5 –
сарцины; 6 – палочковидные бактерии; 7 – спириллы; 8 – вибрионы (Шлегель Г., 1987).
Слайд 20
Строение бактериальной клетки
Обязательные элементы: ядерный аппарат, цитоплазма, цитоплазматическая
мембрана, клеточная стенка
Необязательные элементы: капсула, споры, поверхностные волосовидные придатки
- жгутики, F-пили, фимбрии
Слайд 21
Мезосомы
По расположению различают: мезосомы, образующиеся в зоне клеточного
деления и формирования клеточной перегородки (септальные мезосомы) . Мезосомы
содержат ферментные системы и играют роль в энергетическом обмене. Они являются местом формирования клеточной стенки бактерий и прикрепления нуклеоида в процессе репликации ДНК.
Септальные мезосомы участвуют в построении поперечной перегородки при делении.
Слайд 22
Строение плазматической мембраны (по теории Давсона-Даниэлли).
Два слоя фосфолипидных
молекул, обращенных гидрофобными полюсами друг к другу и покрытых
двумя слоями молекул глобулярного белка
Слайд 23
Схематическое изображение клеточной стенки у грамположительных (А) и
грамотрицательных (Б) прокариот
Слайд 24
Механизм окраски по Граму
Стенка грамположительных бактерий после окраски
по Граму сохраняет комплекс йода с генциановым фиолетовым за
счет толстых слоев пептидогликана (окрашены в сине-фиолетовый цвет), грамотрицательные бактерии теряют этот комплекс и соответствующий цвет после обработки спиртом и окрашены в розовый цвет за счет докрашивания фуксином.
У грам+ бактерий клеточная стенка толстая, несложно устроенная, в составе преобладают пептидогликан и тейхоевые кислоты.
У грам- бактерий клеточная стенка тоньше, трехслойная за счет наличия наружной мембраны, содержит липополисахариды (ЛПС), фосфолипиды, диаминопимелиновую кислоту.
Слайд 26
Proteus vulgaris в электронном микроскопе
Слайд 29
Споры
Споры представляют собой специфическим образом устроенные покоящиеся зародышевые
клетки, выдерживающие влияние высокой температуры, радиации, вакуума, различного рода
токсических веществ и других неблагоприятных факторов, приводящих к гибели вегетативные клетки. Бактериальные споры образуются эндогенно, т. е. внутри материнских вегетативных клеток. Формирование спор наступает на определенной стадии развития в тот момент, когда в среде исчерпываются пищевые ресурсы
Слайд 30
Этапы споробразования
1.инвагинация ЦПМ; 2.образование споровой перегородки (септы);
3.формирование двойной мембранной системы образующейся проспоры;
4.сформированная про-спора;
5. формирование
кортекса;
6. формирование покровов споры;
7. лизис материнской клетки;
8. свободная зрелая спора;
П - прорастание споры;
Слайд 31
Типичные формы спорообразующих клеток (бациллы, клостридии).
Слайд 32
Электронно-микроскопическая фотография трепонемы.
Протоплазматический цилиндр , обвит аксостилем, состоящим
из осевых фибрилл . Аксостиль и протоплазматический цилиндр окружены
наружной оболочкой. Сократительные фибриллы обеспечивают двигательн активность.
Таксономия представлена тремя родами (Treponema, Borrelia, Leptospira).
Прижизненная микроскопия проводится в темном поле
Слайд 33
Риккетсии- внутриклеточные альфа- протеобактерии, паразитируют в цитоплазме, некоторые
– в ядре эукариотической клетки
Фазовоконтрастная микроскопия внутриклеточных риккетсий
R. typhi
– возбудитель эндемического крысиного (блошиного) сыпного тифа, размножается в цитоплазме. Окраска карболфуксином и синькой (по П.Ф. Здродовскому)
Препарат риккетсий (РИФ) и Электрограмма ультратонкого среза
Слайд 34
Принципиальная схема репликативного цикла хламидий. ЭГ - элементарные
тельца, РТ – ретикулярные тельца
Слайд 35
Актиномицеты – грам+ бактерии, имеют истинный, не имеющий
перегородок прокариотический мицелий (нитевидные формы), размножаются бесполым путем.
Мицелий подразделяют
на субстратный и воздушный, у низших актиномицетов фрагментируется на типичные одноклеточные бактерии.
Род Mycobacterium – особый состав клеточных стенок (воск, липиды кислотоустойчивость), палочковидные и нитевидные формы.
Рода Actinomyces(анаэробы) и Nocardia (аэробы) – мицелий с тенденцией фрагментации на отдельные клетки.
Высшие актиномицеты (Streptomyces, Micromonospora) – мицелий с наличием наружных неполовых спор (конидий).
Актиномикоз (инфицирование ран, образование абсцессов) с формированием друз – плотных «зерен» мицелия в гное.
Слайд 36
Микобактерии, нокардии и актиномицеты: а – форма колоний,
характерная для данного рода; б – разрез через заросшую
бактериями, поверхность агара. Показаны типичные формы роста субстратного мицелия (СМ) и воздушного мицелия (ВМ), спорофоры (Спф) и спорангии (Спа), а также лишенные жгутиков и обладающие жгутиками споры (спо) (Шлегель Г., 1972).
Слайд 37
Грибы – эукариотические микроорганизмы
Грибы – дрожжевые и плесневые
(мицелиальные). Диморфизм.
Мицелий – переплетение гифов – нитевидных клеточных структур,
у высших грибов с перегородками (септами). Несовершенные грибы размножаются вегетативным путем (спорами – конидиями), совершенные – половым.
Эндоспоры – в специализированных вместилищах (спорангиях), внутри клеток (оидии).Вегетативные экзоспоры – бластоспоры, хламидоспоры, артроспоры, конидиоспоры.
Эндоспоры совершенных грибов - в спорангиях, сферулах. Половые споры у зигомицет (Mucor)– зигоспоры, у аскомицет (Aspergillus, Candida) - аскоспоры (в сумках – асках), у базидиомицет – базидиоспоры на поверхности клетки – базидиума на верхушке четырех стеригм.
У грибов споры – способ размножения, у бактерий – способ выживания в неблагоприятных условиях.
Слайд 38
Неполовое размножение грибов, морфология спор.
а – бластоспоры;
б –промежуточные и терминальные (концевые) хламидиоспоры; в – артроспоры;
г – конидии аспергилла; д - конидии пеницилла; е – конидии споротрихума; ж – алейрии; з – спорангии с эндоспорами у мукора; и – сферулы кокцидоидного гриба (Кашкин Н.П., 1979)
Слайд 39
Половые споры грибов.
А – зигоспоры; б – аскоспоры;
в - базидиоспоры (Кашкин Н.П., 1979)