– дифтерия, коклюш, менингит – могут быть вызваны специфическими
возбудителями:Corynebacterium diphtheriae
Bordetella pertussis
Neisseria meningitidis
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Микробиологическая диагностика инфекционно-воспалительных процессов дыхательных путей и ЛОР органов
Содержание
- 2. Классификация заболеваний ВДП, НДП и ЛОР органовСпецифические
- 3. Классификация заболеваний ВДП, НДП и ЛОР органовНеспецифические
- 4. Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций ВДПЭпиглоттитБактерииHaemophilus
- 5. Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций ВДП
- 6. Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций ЛОР-органовНаружный отитГрибыAspergillus spp.Candida albicansБактерииPseudomonas aeruginosaStaphylococcus aureusStreptococcus гр.A (pyogenes)
- 7. Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций ЛОР-органов
- 8. Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций НДПБактерииHaemophilus
- 9. Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций НДП
- 10. Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций НДП
- 11. Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций НДП
- 12. Этапы микробиологического исследованияПолучение проб биоматериала (носоглоточные мазки,
- 13. Процедура взятия биоматериалаВзятие мазка из зеваВзятие мазка из носовой полости
- 14. Бактериоскопическое исследованиеC.diphtheriae окраска по ЛеффлеруC.diphtheriae окраска по
- 15. Этапы бактериологического исследованияКультивирование пробStreptococcus pneumoniaeStreptococcus гр.A (pyogenes)Бета-гемолитические стрептококкиHaemophilus influenzae Moraxella catarrhalisCorynebacterium diphtheriaeHaemophilus parainfluenzae
- 16. Этапы микробиологического исследования
- 17. Этапы микробиологического исследованияОпределение чувствительности к антибиотикам для клинически значимых культур
- 18. Интерпретация результатовДля специфических инфекций (дифтерия, коклюш, менингит) – в норме результат отрицательный
- 19. Интерпретация результатов (продолжение)*Микробиологический справочник для клиницистов Дж.Х.Йоргенсен,
- 20. Преаналитические требования (общие)Биоматериал целесообразно получать до начала
- 21. Преаналитические требования по видам биоматериала Материал
- 22. Преаналитические требования по видам биоматериала Материал
- 23. Основные цели лечения при инфекциях ЛОР-органов, ВДП
- 24. Стандарты антибактериальной терапииЭрадикацияосновная цель антибиотикотерапии инфекций респираторного
- 25. Скачать презентацию
- 26. Похожие презентации
Классификация заболеваний ВДП, НДП и ЛОР органовСпецифические инфекции – дифтерия, коклюш, менингит – могут быть вызваны специфическими возбудителями:Corynebacterium diphtheriae Bordetella pertussisNeisseria meningitidis
Слайд 2
Классификация заболеваний ВДП, НДП и ЛОР органов
Специфические инфекции
Corynebacterium diphtheriae
Bordetella pertussis
Neisseria meningitidis
Слайд 3
Классификация заболеваний ВДП, НДП и ЛОР органов
Неспецифические инфекции
– отит, риносинусит, тонзиллофарингит, эпиглоттит, бронхит, пневмония, абсцесс легкого,
эмпиема плевры – вызываются условно-патогенными микроорганизмами
Слайд 4
Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций ВДП
Эпиглоттит
Бактерии
Haemophilus influenzae
Streptococcus
pneumoniae
Staphylococcus aureus
Тонзиллофарингит
Бактерии
Streptococcus гр.A (pyogenes)
Streptococcus гр.C
Archanobacterium haemolyticum
Chlamydia pneumoniae
Neisseria gonorrhoeae
Mycoplasma
pneumoniaeВирусы - 70% в общей структуре возбудителей
Слайд 5
Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций ВДП (продолжение)
Бактерии
Streptococcus
pneumoniae - 46%
Haemophilus influenzae - 35%
Staphylococcus aureus
Moraxella catarrhalis -
4%Streptococcus гр.A (pyogenes)
Chlamydia pneumoniae
Pseudomonas aeruginosa
Анаэробы - 4-11%
Риносинусит
Вирусы
Грибы
Aspergillus (аллергический синусит)
Hyphomycetes (аллергический синусит)
Zygomycetes
Слайд 6
Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций ЛОР-органов
Наружный отит
Грибы
Aspergillus
spp.
Candida albicans
Бактерии
Pseudomonas aeruginosa
Staphylococcus aureus
Streptococcus гр.A (pyogenes)
Слайд 7
Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций ЛОР-органов (продолжение)
Средний
отит
Бактерии
Streptococcus pneumoniae – 60%
Haemophilus influenzae - 10%
Moraxella catarrhalis -
10%Staphylococcus aureus - 5%
Streptococcus гр.A (pyogenes) - 10%
Анаэробы - 5%
Вирусы
Слайд 8
Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций НДП
Бактерии
Haemophilus influenzae
- 43%
Streptococcus pneumoniae - 30%
Moraxella catarrhalis - 17%
Mycoplasma pneumoniae
- 5%Chlamydia pneumoniae – 5%
Вирусы
Бронхит
Слайд 9
Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций НДП (продолжение)
Бактерии
Staphylococcus
aureus
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus гр.A (pyogenes)
Bacteroides fragilis
Klebsiella pneumoniae (и др.грамотриц.п-ки)
Actinomyces spp.
Mycobacterium
tuberculosisЭмпиема
Грибы
Aspergillus spp.
Pneumocystis carinii
Простейшие
Entamoeba histolytica
Слайд 10
Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций НДП (продолжение)
Пневмония
Бактерии
Streptococcus pneumoniae - 60%
Staphylococcus aureus – 10%
Haemophilus influenzae -
10%Другие – 20%:
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydia (C.trachomatis, C. pneumoniae, C.psittaci)
Klebsiella pneumoniae (и др.Enterobacteriaceae)
Pseudomonas aeruginosa
Burholderia pseudomallei
Legionella pneumophila
Francisella tularensis
Bacteroides fragilis
Nocardia spp.
Слайд 11
Этиологически значимые микроорганизмы – возбудители инфекций НДП (продолжение)
Пневмония
Вирусы
Грибы
Pneumocystis
carinii
Cryptococcus neuformans
Histoplasma capsulatum
Blastomyces dermatitidis
Coccidioides brasiliensis
Aspergillus spp.
Phycomyces spp.
Простейшие и паразиты
Ascaris
lumbricoidesSrtongyloides stercoralis
Toxoplasma gondii
Слайд 12
Этапы микробиологического исследования
Получение проб биоматериала (носоглоточные мазки, аспират
из пазух, мазки и аспираты из уха, мокрота, промывные
воды бронхов или трахеи)
Слайд 14
Бактериоскопическое исследование
C.diphtheriae окраска по Леффлеру
C.diphtheriae окраска по Нейссеру
S.
pneumoniae в гное. Окраска по Граму. Вокруг диплококков видна
неокрашенная капсулаN/ meningitidis в гное. Окраска по Граму. Внутриклеточное расположение диплококков
Слайд 15
Этапы бактериологического исследования
Культивирование проб
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus гр.A (pyogenes)
Бета-гемолитические стрептококки
Haemophilus
influenzae
Moraxella catarrhalis
Corynebacterium diphtheriae
Haemophilus parainfluenzae
Слайд 17
Этапы микробиологического исследования
Определение чувствительности к антибиотикам для клинически
значимых культур
Слайд 18
Интерпретация результатов
Для специфических инфекций (дифтерия, коклюш, менингит) –
в норме результат отрицательный
Слайд 19
Интерпретация результатов (продолжение)
*Микробиологический справочник для клиницистов Дж.Х.Йоргенсен, М.А.Пфаллер
2006)
Для неспецифических инфекций – в норме встречаются*
Полость носа
«Зеленящие» стрептококки
Коагулазоотрицательные
стафилококкиNeisseria spp.
Haemophilus spp.
Полость рта и ротоглотки
«Зеленящие» стрептококки
Коагулазоотрицательные стафилококки
Corynebacterium spp.
Micrococcus spp.
Neisseria spp.
Haemophilus spp.
Stomatococcus spp.
Peptostreptococcus spp.
Fusobacterium spp.
Porphyromonas spp.
Prevotella spp.
Veillonella spp.
Actinomyces spp.
Eubacterium spp.
Propionibacterium spp.
Candida spp.
Наружное ухо
Коагулазоотрицательные стафилококки
Corynebacterium spp.
Propionibacterium spp.
Слайд 20
Преаналитические требования
(общие)
Биоматериал целесообразно получать до начала антимикробной терапии
Материал
берут непосредственно из очага инфекции или исследуют клинически значимый
биоматериал (мокрота, дифтерийные пленки и т.п.)Соблюдение асептики, избегая контаминации посторонней микрофлорой
Количество материала должно быть достаточным для проведения исследования
Сроки и температурный режим при доставке должны соответствовать виду биоматериала, цели исследования
Сопроводительные документы (бланки направлений) должны быть оформлены максимально информативно в соответствии с пунктами
Слайд 21 Преаналитические требования по видам биоматериала Материал при инфекциях
ВДП
Берут натощак или через 2ч. после еды стерильным тампоном
в среду Эймс с углем. Собирают материал с задней поверхности глотки, миндалин и участков воспаления или изъязвления слизистой, не касаясь губ, щек, языка и язычка. Тампон погрузить в среду Эймс с углемНе рекомендуется исследовать промывную жидкость и мазки из носоглотки, т.к. образцы контаминируются нормальной микрофлорой ВДП
Содержимое аспирационного шприца после пункции верхнечелюстной пазухи переносят на стерильный тампон и затем в среду Эймс с углем
Вводят тампон в носовой ход до упора на уровне носовой раковины (около 2,5 см) и вращательными движениями собирают материал со слизистой носа, повторяют процедуру в другом носовом ходе этим же тампоном. Тампон погрузить в среду Эймс с углем
Очищают наружный слуховой проход слабым раствором антисептика, после прокола барабанной перепонки врач шприцем набирает жидкость и далее переносит ее на стерильный тампон, входящий в состав транспортной среды Эймс с углем. При прободении барабанной перепонки экссудат собирают стерильным тампоном, входящим в состав транспортной среды Эймс с углем и затем помещают в пробирку со средой
Обрабатывают кожу 70% этиловым спиртом и промывают стерильным изотоническим раствором (физраствором)
Материал из очага берут стерильным тампоном , входящим в состав транспортной среды Эймс с углем и затем помещают в пробирку со средой
Образцы из стенки глотки
Мазки из носа
Аспират из носовых пазух
Материал при воспалении наружного уха
Жидкость при тимпаноцентезе
Слайд 22 Преаналитические требования по видам биоматериала Материал при инфекциях
НДП
Исследуют утреннюю порцию свободно откашливаемой мокроты, натощак. Перед откашливанием
необходимо почистить зубы, десны, язык, слизистую щек и прополоскать рот кипяченой водой. Мокроту собирают в стерильный контейнер с завинчивающейся крышкой. Сроки доставки в лабораторию – не более 1,5-2 часов от момента ее полученияМокрота
Специальным шприцем в трахею вводят около 10 мл стерильного физраствора и собирают откашливаемый смыв в стерильную посуду. Бронхиальные смывы могут быть сделаны с помощью бронхоскопа. Смывную жидкость помещают в стерильный контейнер с крышкой, которую плотно завинчивают
Трахеобронхиальные смывы
Кожу перед пункцией обрабатывают 2% раствором йода, а затем 70% этиловым спиртом. После прокола жидкость собирают шприцем в стерильную пробирку и незамедлительно отправляют в лабораторию
Плевральная жидкость
Слайд 23 Основные цели лечения при инфекциях ЛОР-органов, ВДП и
НДП
Эффективное лечение
Снижение длительности и выраженности симптомов заболевания
Эрадикация возбудителя
Предупреждение развития
осложнений
Слайд 24
Стандарты антибактериальной терапии
Эрадикация
основная цель антибиотикотерапии инфекций респираторного тракта
и ЛОР-органов
Активность антибиотика в отношении основных возбудителей
Достаточные концентрации антибиотика
в очаге инфекцииПоддержание подавляющих рост бактерий концентраций в течение необходимого времени
