Презентация на тему Осложнения терапии блокаторами иммунных чекпоинтов

4 цитотоксических Т-лимфоцитов) - мембранный рецептор, который экспрессируется на

поверхности Т-лимфоцитов. Активация CTLA-4 приводит к подавлению активности клеток, на поверхности которых он расположен. Точный механизм его подавляющего воздействия на развитие иммунного ответа неизвестен
PD-1 («Programmed cell Death pathway», сигнальный путь программируемой клеточный гибели) – предотвращает развития чрезмерно сильного иммунного ответа. При активации рецептора PD-1 его специфическими лигандами (PD-L1, PDL2) запускаются процессы апоптоза цитотоксических лимфоцитов. Гиперэкспрессия PD-L1 в опухоли является одним из ключевых механизмов «ухода» злокачественных клеток от надзора иммунной системы.

Контрольные точки регуляции иммунного ответа

являются следствием развития аутоиммунных реакций
Возможно поражение любых органов и

систем, включая развитие пульмонита, гепатита, панкреатита, колита, тиреоидита, гипофизита, поражением кожи, мышц и т.д.
Ингибиторы CTLA-4 и PD1 имеют схожий профиль токсичности, однако осложнения при применении anti-PD1 возникают реже и носят более легкий характер

Общие характеристики

ипилимумаб – 54–55%

При применении анти-PD-1 препаратов необходимость в прекращении

терапии по причине развития токсичности возникает менее чем у 5% больных.

Частота развития тяжелых (3 и 4 степени) побочных эффектов, связанных с проводимым лечением

локализации

Сфера применения

в качестве монотерапии. Количество пациентов – 3997 человек
15 исследований,

в которых ant-PD-1/PD-L1 препараты использовались в сочетании с препаратами других групп. Количество пациентов - 1597

J. Naidoo, D. B. Page, B. T. Li, L. C. Connell, K. Schindler, M. E. Lacouture, M. A. Postow, J. D. Wolchok; Toxicities of the anti-PD-1 and anti-PD-L1 immune checkpoint antibodies. Ann Oncol 2015; 26 (12): 2375-2391. doi: 10.1093/annonc/mdv383

данным различных исследований, развивается у 12-37% пациентов, однако высокой

степени тяжести она достигает только у 1-2%
При комбинации ингибиторов чекпоинтов с другими препаратами, частота развития общей слабости достигает 21-71%
При сочетании с другой иммунотерапией, общая слабость может сочетаться с гриппоподобынм синдромом и цитокиновой реакцией
Механизм развития данного осложнения не ясен и не является дозозависимым
Общая слабость может быть ранним симптомом гипотиреоза, который так же является одним из возможных побочных эффектов

Общая слабость

неспецифическая активация иммунного ответа
Чаще всего данные осложнения развиваются при

использовании ипилимумаба. Для PD-1/PD-L1 они не характерны и развиваются менее, чем в 1% случаев
Лихорадка и озноб поддается лечению антипиретиками (ацетаминофен) и НПВС. Так же данные препараты можно использовать для предотвращения повторных реакций.
При выраженных инфузионных реакциях можно использовать антигистаминные средства и глюкокортикостероиды

Гипертермия, озноб, инфузионная реакция

после второго курса лечения.
Кожные реакции, такие как сыпь,

зуд и витилиго, рзвиваются у 34% пациентов, принимающих ниволумаб, 39% - пембролизумаб. Витилиго развивалось у 10% пациентов при использовании схемы пембролизумаб+ипилимумаб, у 2% - при монотерапии ипилимумабом
В редких случаях развиваются жизнеугрожающие синдромы, такие как буллезный пемфигоид и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны слизистых оболочек могут развиваться стоматиты, гингивиты, сухость во рту.
Лечение: антигистаминные средства, глюкокортикоиды и т.д.

Кожная токсичность

начала терапии ингибиторами CTLA-4.
3-4 степень тяжести характерна для

5% пациентов при терапии ингибиторами CTLA-4 и 1-3% для ингибиторов PD-1/PD-L1
При колитах и диарее легкой степени тяжести может быть использована диетотерапия
Для медикаментозной терапии используются противодиарейные средства и пероральные глюкокортикоиды, в тяжелых случаях – внутривенные ГКС (метилпреднизолон 1-2 мг/кг/сут) и иммунодепресанты (инфликсимаб 5 мг/кг)
В случае продолжительности диареии более 3х дней, должны быть проведены дополнительные исследования для исключения инфекционной природы заболевания

Диарея, колит

применении anti-CTLA-4, чем при применении anti-PD-1/PD-L1
Для ингибиторов CTLA-4

характерны такие осложнения как: гипофизит, гипотириоз, гипертириоз, тиреоидит, дисфункция надпочечников
При терапии anti-PD-1/PD-L1 гипофизит возникает в 1-6% случаев
Восстановление эндокринной функции репродуктивной системы было установлено у 57% пациентов, функции щитовидной железы – 37-50%.
В редких случаях могут возникать адреналовые кризы, требующие госпитализации и соответствующего лечения

Эндокринная система

При терапии Anti-CTLA-4 это происходит в 10% случаев, при

терапии anti-PD-1/PD-L1 в 5% случаев.
Описаны случаи развития лекарственных гепатитов при использовании ипилимумаба.
При использовании anti-CTLA-4 гепатиты развиваются через 8-12 недель после начала терапии. Сроки развития гепатита для anti-PD-1/PD-L1 неизвестны.
Для лечения используются глюкокортикоиды и иммунодепрессанты, имеющие низкую гепатотоксичность.

Гепатотоксичность

качестве монотерапии, так и в различных комбинацияих.
Риск развития

пневмонитов при применении схемы ниволумаб+ипилимумаб выше, чем при использовании монотерапии.
Осложнения со стороны легких чаще развиваются при сочетании терапии ингибиторами чекпоинтов с химиотерапией, таргетной терапией и лучевой терапией, для которых так же характерны легочные осложнения.
Необходимо использовать дополнительные методы исследования (Rg, КТ, бронхоскопия) для того, чтобы исключать инфекционную и метастатическую природу заболевания.
В легких случаях используется симптоматическая терапия, в средних и тяжелых – глюкокортикоиды и иммунодепрессанты.

Пневмониты

PD-1

2015; 373:288-290July 16, 2015DOI: 10.1056/NEJMc1505197
Пациент №1. Мужчина, 70 лет,

принимал последовательно ниволумаб и ипилимумаб.
Пациент №2. Женщина, 38 лет. Принимала ниволумаб, до этого – ипилимумаб.
Пациент №3. Мужчина, 58 лет. Принимал ниволумаб.

Пневмонит развился через 7.4-24.3 месяца после начала терапии. Рентгенологическая картина соответствует острой интерстициальной пневмонии-острому респираторному дистресс-синдрому для пациентов №1 и №2 и неспецифической интерстициальной пневмонии для пациента №3. Два пациента были помещены в палату интенсивной терапии, где получали антибиотики, глюкокортикоиди и инфиксимаб. Пациенту №1 потребовалась ИВЛ, его состояние улучшилось через 10 недель лечения. Пациент №2 умер через четыре недели после того, как был диагностирован пневмонит. Пациент №3 прекратил прием ниволумаба на 8 недель, в течение которых получал пероральные глюкокортикоиды. Через две недели состояние нормализовалось. Прием ниволумаба был возобновлен. Продолжительность лечения ниволумабом составила 2 года (12 курсов). В течение периода наблюдения (39 месяцев) явления пневмонита не рецидивировали.

развиваются в 9.9-29% случаев
Наиболее частое осложнение - острый интерстициальный

нефрит
Ипилимумаб: почечная токсичность проявляется через 2-3 месяца от начала лечения. PD1: через 3-10 месяцев
Риск развития почечной токсичности при использовании комбинации ниволумаб+ипилимумаб выше, чем при использовании этих препаратов по отдельности
Чаще всего почечная токсичность проявляется бессимптомным повышением креатинина
Лечение: ГКС

Почечная токсичность

поперечный миелит, асептический мененгит, синдром Гийена-Барре
Лечение: ГКС, иммуноглобулины или

плазмаферез.
Требуется консультация невролога.

Неврологические синдромы

ипилимумабом.
Лечение: местные ГКС, в тяжелых случаях – пероральные ГКС.
Требуется

консультация офтальмолога.

Офтальмологические осложнения

препаратов.
Обычно повышение уровня липазы является бессимптомным и поддается контролю

без лечения.
Развитие панкреатита возможно при применении как anti-CTLA-4, так и anti-PD-1

Панкреатиты

1 типа при применении ингибиторов PD1. При терапии данными

препаратами должен производиться регулярный контроль уровня глюкозы плазмы крови.

При применении ингибиторов CTLA4 возможно развитие потенциально фатального миокардита. По данным исследований, данное осложнение встречается в 0,27% случаев.

Прочие осложнения

с повышением риска связанной с лечением смерти (OR 1,80

95% confidence interval 1.25, 2.59; P=0.002)
При применении ингибиторов PD1 такой связи нет

Смерть