Презентация на тему Ситуационные задачи по медико-генетическим методам исследованиям

Содержание

2. Окулистом осмотрена 4-летняя девочка с выраженным иридоденезом.
3. К стоматологу обратился 30-летний мужчина по поводу
4. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара по
5. Фенилкетонурия наследуется аутосомно-рецессивно. Частота среди новорожденных 1;
6. В кардиологическом отделении умер больной 42 лет
7. У 11-месячной девочки заподозрен синдром Вильямса (идиопатическая
8. Скачать презентацию
9. Похожие презентации

Окулистом осмотрена 4-летняя девочка с выраженным иридоденезом. Диагностирован двусторонний подвывих хрусталиков, высокая близорукость. Обращают на себя внимание также высокий рост, астеническое сложение, длинные пальцы. Матери 23 года, рост 163 см, масса тела 68 кг, здорова. Отцу

Главная
Разное
Ситуационные задачи по медико-генетическим методам исследованиям

Ситуационные задачи по медико-генетическим методам исследованиямАссистент кафедры лабораторной диагностики ИПО БГМУ, к.м.н. Билалов Ф.С.

Окулистом осмотрена 4-летняя девочка с выраженным иридоденезом. Диагностирован двусторонний подвывих хрусталиков, высокая

К стоматологу обратился 30-летний мужчина по поводу опухолевидного образования в области верхней

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара по вопросу о возможности рождения у

Фенилкетонурия наследуется аутосомно-рецессивно. Частота среди новорожденных 1; 10 000 для большинства районов

В кардиологическом отделении умер больной 42 лет от обширного трансмурального инфаркта миокарда.

У 11-месячной девочки заподозрен синдром Вильямса (идиопатическая гиперкальциемия). Какую качественную реакцию необходимо

В клинику поступил 2-месячный ребенок с приступами рвоты, судорогами, мышечной гипотонией. Состояние

Слайды презентации

Слайд 2 Окулистом осмотрена 4-летняя девочка с выраженным иридоденезом. Диагностирован

Окулистом осмотрена 4-летняя девочка с выраженным иридоденезом. Диагностирован двусторонний подвывих хрусталиков,

двусторонний подвывих хрусталиков, высокая близорукость. Обращают на себя внимание

также высокий рост, астеническое сложение, длинные пальцы. Матери 23 года, рост 163 см, масса тела 68 кг, здорова. Отцу 26 лет, рост 183 см, инвалид I группы по зрению, выраженная деформация грудной клетки, арахнодактилия. Известно, что бабка со стороны отца умерла в возрасте 41 года от разрыва аорты. Какой диагноз можно поставить? Какие дополнительные обследования следует провести ребенку? Какие профилактические мероприятия необходимы?

Слайд 3 К стоматологу обратился 30-летний мужчина по поводу опухолевидного

К стоматологу обратился 30-летний мужчина по поводу опухолевидного образования в области

образования в области верхней челюсти. У его матери наблюдались

множественные подобные опухоли. У родной сестры,38 лет, умственная отсталость, снижение слуха, на оба уха. При осмотре его 2-летнего сына патологии не выявлено, но отмечены и пятна по типу веснушек в подмышечных областях. Какой диагноз можно поставить? Какие профилактические мероприятия необходимы в семье?

Слайд 4 В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара по вопросу

В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара по вопросу о возможности рождения

о возможности рождения у них близнецов. Какие сведения (анамнестические,

генеалогические) надо получить? Как подсчитать риск многоплодной беременности?
Какие исследования необходимы при высоком риске?

Слайд 5 Фенилкетонурия наследуется аутосомно-рецессивно. Частота среди новорожденных 1; 10

Фенилкетонурия наследуется аутосомно-рецессивно. Частота среди новорожденных 1; 10 000 для большинства

000 для большинства районов Российской Федерации. Определите частоту гетерозиготных

носителей гена фенилкетонурии в России.

Слайд 6 В кардиологическом отделении умер больной 42 лет от

В кардиологическом отделении умер больной 42 лет от обширного трансмурального инфаркта

обширного трансмурального инфаркта миокарда. До заболевания он жил в

Москве, работал инженером в ЛI Родственники больного рассказали, что оба его родных брата умерли от инфаркта миокарда. Один (капитан дальнего плавания, жил в Калининграде) умер от повторного инфаркта в возрасте 44 лет, второй (доцент педагогического вуза, жил в Костроме) умер от первого инфаркта в возрасте 40 лет. Отец, кадровый военный, умер от инфаркта в возрасте 45 лет. Все они имели высокий уровень триглицеридов в крови. Дед больного погиб в годы войны. Бабка по отцовской линии умерла от инсульта в возрасте 60 лет. Каков тип наследования болезни и почему? На каком этапе у врачей была возможность изменить исход заболевания у пробанда и его сибсов и в чем она состояла?