Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Вещества с анальгетической активностью

Содержание

Анальгетики — вещества, избирательно угнетающие болевую чувствительность, не влияя на другие виды чувствительности. Основное показание - устранение боли.Классификация:1. Вещества центрального действия:а) опиоидные (наркотические) анальгетикиб) неопиоидные средства центрального действияв) препараты смешанного действия2. Нестероидные противовоспалительные средства (ненаркотические анальгетики,
Вещества с анальгетической активностьюЧасть I Анальгетики — вещества, избирательно угнетающие болевую чувствительность, не влияя на другие виды Опиоидные (наркотические) анальгетикиОпий (от греч. opos - сок) - высохший на воздухе Эффекты стимуляции опиоидных рецепторов Классификация опиоидных (наркотических) анальгетиков:Полные агонисты опиоидных рецепторова) природные Морфин, Кодеин, Омнопонб) синтетическиеФентанил, Полные агонисты опиоидных рецепторов Морфин - высокоэффективный анальгетик. Низкая биодоступность (24%); мало 2) Эйфория 3) Седативное действие 4) Миоз 5) Брадикардия 6) Угнетение дыхания7) Показания: травмы, ожоги, инфаркт миокарда, злокачественные опухоли , при подготовке больных к Острое отравление морфином Характеризуется развитием кома­тозного состояния, поверхностным редким дыханием, резким суже­нием Омнопон - смесь 5 алкалоидов опия (морфин, кодеин, папаверин, нар­цеин, тебаин).Обладает спазмалетическим Тримеперидин (Промедол) Менее эф­фективен ; слабее действует на дыхательный центр и вагус. Частичные агонисты опиоидных рецепторов Бупренорфин Частичный агонист мю-рецепторов.Уступает мор­фину по анальгетической активности, Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов Буторфанол, Налбуфин, Пентазоцин Блокируют мю-рецепторы  менее опасны в Неопиоидные средства центрального действияЗакись азотаКлонидин (Клофелин)Парацетамол (Панадол, Ацетаминофен)Ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ) в ЦНС.Высшая Препараты смешанного действияТрамадол (Трамал) стимулирует мю-рецепторы; нарушает обрат­ный нейрональный захват норадреналина и
Слайды презентации

Слайд 2 Анальгетики — вещества, избирательно угнетающие болевую чувствительность, не

Анальгетики — вещества, избирательно угнетающие болевую чувствительность, не влияя на другие

влияя на другие виды чувствительности.
Основное показание - устранение

боли.
Классификация:
1. Вещества центрального действия:
а) опиоидные (наркотические) анальгетики
б) неопиоидные средства центрального действия
в) препараты смешанного действия
2. Нестероидные противовоспалительные средства (ненаркотические анальгетики, НПВС)


Слайд 3 Опиоидные (наркотические) анальгетики
Опий (от греч. opos - сок)

Опиоидные (наркотические) анальгетикиОпий (от греч. opos - сок) - высохший на

- высохший на воздухе млечный сок мака снотворного

(Papaver somniferum).
В состав опия входит более 20 алкалоидов: морфин, кодеин, папаверин и т.д.

Слайд 4 Эффекты стимуляции опиоидных рецепторов

Эффекты стимуляции опиоидных рецепторов

Слайд 5 Классификация опиоидных (наркотических) анальгетиков:
Полные агонисты опиоидных рецепторов
а) природные

Классификация опиоидных (наркотических) анальгетиков:Полные агонисты опиоидных рецепторова) природные Морфин, Кодеин, Омнопонб)


Морфин, Кодеин, Омнопон
б) синтетические
Фентанил, Тримеперидин (Промедол)
2. Частичные агонисты опиоидных

рецепторов
Бупренорфин
3. Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов
Буторфанол, Налбуфин, Пентазоцин

Слайд 6 Полные агонисты опиоидных рецепторов
Морфин - высокоэффективный анальгетик. Низкая

Полные агонисты опиоидных рецепторов Морфин - высокоэффективный анальгетик. Низкая биодоступность (24%);

биодоступность (24%); мало липофилен  плохо проникает через ГЭБ;

длительность действия – 4-5 ч.
Фармакологические эффекты:
Анальгезия
Механизм анальгетического действия:
1. Нарушение проведения болевых импульсов по афферентным путям ЦНС;
2. Усиление нисходящих тормозных влияний на проведение бо­левых импульсов по афферентным путям ЦНС;
3. Изменение эмоционального отношения к боли

Слайд 7 2) Эйфория
3) Седативное действие
4) Миоз
5)

2) Эйфория 3) Седативное действие 4) Миоз 5) Брадикардия 6) Угнетение

Брадикардия
6) Угнетение дыхания
7) Противокашлевое действие
8) Тошнота, рвота


Снижение моторики ЖКТ
10) Влияние на мочевыводящие пути
11) Гистаминогенное действие
12) Влияние на продукцию гормонов

Слайд 8 Показания: травмы, ожоги, инфаркт миокарда, злокачественные опухоли ,

Показания: травмы, ожоги, инфаркт миокарда, злокачественные опухоли , при подготовке больных

при подготовке больных к хирурги­ческим операциям и в послеоперационном

периоде, острый отек легких.
Побочные эффекты: миоз, эйфория, головокружение, головная боль, сухость во рту, сонливость, брадикардия, урежение дыхания, тошнота, рвота, констипация, спазм гладких мышц мочевыводящих и желчевыводящих путей, задержка мочеиспускания, гистаминогенное действие, артериальная гипотензия, коллапс, лекарственная зависимость (морфинизм), абсти­ненция, привыкание, толерантность.

Слайд 9 Острое отравление морфином
Характеризуется развитием кома­тозного состояния, поверхностным

Острое отравление морфином Характеризуется развитием кома­тозного состояния, поверхностным редким дыханием, резким

редким дыханием, резким суже­нием зрачков, брадикардией, снижением артериального давления.


Лечение: Налоксон, промывание желудка 0,05% раствором ка­лия перманганата, активированный уголь, солевое сла­бительное, форсированный диурез, ИВЛ.
Налтрексон – для лечения наркомании.


Слайд 10 Омнопон - смесь 5 алкалоидов опия (морфин, кодеин,

Омнопон - смесь 5 алкалоидов опия (морфин, кодеин, папаверин, нар­цеин, тебаин).Обладает

папаверин, нар­цеин, тебаин).Обладает спазмалетическим действием  при болях, связан­ных

со спазмами гладких мышц.
Кодеин - по анальгетическому действию в 10 раз менее эффективен, чем мор­фин. В качестве обезболивающего при­меняют обычно в сочетании с ненаркотическими анальгетиками (+парацетамол = Ацетаминофен).
Используют как противокашлевое сред­ство.

Слайд 11 Тримеперидин (Промедол)
Менее эф­фективен ; слабее действует на

Тримеперидин (Промедол) Менее эф­фективен ; слабее действует на дыхательный центр и

дыхательный центр и вагус. Обладает слабыми спазмолитическими свойства­ми. Стимулирует

сокращения миометрия.
Можно использовать для обезболивания родов!!!
Фентанил
В 100 раз эффективнее морфина.
Применяют в сочетании с Дроперидолом (Таламонал) для нейролептанальгезии .

Слайд 12 Частичные агонисты опиоидных рецепторов
Бупренорфин
Частичный агонист мю-рецепторов.
Уступает мор­фину

Частичные агонисты опиоидных рецепторов Бупренорфин Частичный агонист мю-рецепторов.Уступает мор­фину по анальгетической

по анальгетической активности, меньше угнетает дыхательный центр, менее опасен

в отношении лекарственной зависимости.
Мо­жет вызывать синдром абстиненции у морфинистов.


Слайд 13 Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов
Буторфанол, Налбуфин, Пентазоцин
Блокируют мю-рецепторы 

Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов Буторфанол, Налбуфин, Пентазоцин Блокируют мю-рецепторы  менее опасны

менее опасны в отношении лекарственной зависимости, меньше угнетают ды­хание.


Стимулируют каппа-рецепторы дисфория, повышение АД.


Слайд 14 Неопиоидные средства центрального действия
Закись азота
Клонидин (Клофелин)
Парацетамол (Панадол, Ацетаминофен)
Ингибирует

Неопиоидные средства центрального действияЗакись азотаКлонидин (Клофелин)Парацетамол (Панадол, Ацетаминофен)Ингибирует циклооксигеназу (ЦОГ) в

циклооксигеназу (ЦОГ) в ЦНС.
Высшая суточная доза - 4 г.


При передозировке  некроз печени
Для уменьшения токсического действия применяют ацетилцистеин, метионин.


  • Имя файла: veshchestva-s-analgeticheskoy-aktivnostyu.pptx
  • Количество просмотров: 138
  • Количество скачиваний: 0