Слайд 2
Клеточные популяции
По отношению к делению и по продолжительности
существования различают
три клеточные популяции
1. Стабильная (кардиомиоциты, нервные клетки)
2. Растущая (клетки паренхиматозных органов)
3.Обновляющаяся (клетки крови, кожного
эпителия, слизистых оболочек)
Слайд 3
Клеточные популяции
1. Стабильная
Клетки –
высокодифференцированные
-
большая продолжительность жизни
- практически не делятся
нервные клетки клетки миокарда
Слайд 4
Клеточные популяции
2. Растущая
Клетки – высокодифференцированные
- большая продолжительности жизни
- способны делиться
Слайд 5
Клеточные популяции
3. Обновляющаяся
Два типа клеток: а. высокодифференцированные
б. недифференцированные
(камбиальные, стволовые)
Примеры тканей:
эпидермис эпителий кишки кр.костный мозг
Слайд 6
Обновляющаяся популяция
а. Дифференцированные клетки
- выполняют специфические функции;
- короткоживущие, быстро отмирают;
- неспособны делиться;
Примеры скорости обновления тканей:
- Слизистая 12-п. кишки - в среднем 10 час.;
- Роговица глаза – около 3-х суток;
- Эпидермис – около 24 суток; ----->
- Лейкоциты – несколько суток;
- Эритроциты – 3-4 мес.;
Слайд 7
Стволовые клетки
б.Недифференцированные клетки по строению
сходны с эмбриональными. После деления
одна из дочерних клеток остается стволовой,
а вторая - дифференцируется.
е Такой механизм позволяет обновлять
структуры и сохранять запас стволовых клеток клеток в течение всей жизни организма.
Слайд 9
Принципы репликации. Полуконсервативность
В основе процесса репликации лежит принцип
копирования материнской цепи ДНК с образованием 2-х одинаковых дочерних
молекул ДНК
Каждая дочерняя молекула ДНК содержит одну старую и одну новую полинуклеотидную цепь
Слайд 10
Синтез новых цепей ДНК катализируют ДНК-полимеразы
Синтез новой цепи
ДНК происходит в направлении от 5’ - к 3’-концу,
матрица прочитывается от 3’-конца, т.е. антипараллельно Матрица копируется точно на основе принципа КОМПЛЕМАНТАРНОСТИ.
Принципы репликации. Антипараллельность
Слайд 11
Принципы репликации. Прерывистость
РЕПЛИКАЦИОННАЯ ВИЛКА — точка, в которой цепи
родительской двухцепочечной молекулы ДНК расходятся, для того чтобы могла
происходить репликация.
Репликон - это участок между двумя точками, в которых начинается синтез дочерних цепей. У эукариот – много репликонов, у прокариот – эукариот прокариот только один.
Место расплетения ДНК называется репликативной вилкой
Слайд 12
ведущая (ЛИДИРУЮЩАЯ) цепь ДНК
РНК-затравка
Фрагменты Оказаки
Запаздывающая цепь
(ОТСТАЮЩАЯ)
РНК-затравки
Схема прерывистой репликации
на запаздывающей цепи была доказана Рейджи Оказаки в 1968
г. Он провел эксперимент на бактериях E.coli
Принципы репликации. Прерывистость
Слайд 13
Биосинтез ДНК – матричный процесс. Каждая цепь ДНК
служит матрицей для синтеза комплементарной дочерней цепи. Синтез ведущей
(лидирующей) дочерней цепи ДНК идет непрерывно в направлении 5´→3´, совпадающим с движением репликативной вилки. Отстающая дочерняя цепь ДНК – синтез прерывистый, в виде фрагментов Оказаки.
Принципы репликации. Прерывистость
Слайд 14
ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ
Синтез запаздывающей цепи осуществляется с помощью отдельных
фрагментов, которые называются фрагментами Оказаки.
Фрагменты Оказаки у бактерий имеют
длину 1 000 – 2 000 нуклеотидов. У эукариотических организмов в 10 раз меньше – 100 – 200 нуклеотидов.
Каждый фрагмент Оказаки состоит из небольшого участка РНК (10-12 нуклеотидов), который называется РНК-праймером или РНК-затравкой, и участка ДНК. При дальнейшем «созревании» запаздывающей цепи РНК-праймеры удаляются и замещаются участком ДНК.
Фрагменты Оказаки между собой сшивает ДНК-лигаза.
Слайд 15
Потребность в затравке
Особенностью ДНК-полимеразы является то,
что она не способна начать синтез дочерней цепи (ни
лидирующей, ни фрагментов Оказаки). Она может лишь наращивать цепь. Поэтому ДНК-полимераза может начинать свою работу только с «затравки» (праймера). Роль «затравок» выполняют короткие последовательности РНК, образуемые при участи фермента РНК-праймазы и спаренные с матричной ДНК.
РНК-затравки после окончания сборки полинуклеотидных цепочек удаляются.
Артур Корнберг впервые синтезировал ДНК in vitro (в пробирке).
Слайд 16
Недорепликация концов линейных ДНК
Слайд 17
Теломеры и теломераза
Проблема недорепликации концов линейных ДНК –
А.М. Оловников, 1971
Новые цепи укорочены с 5‘ концов –
где выедается РНК-затравка, а достроить ДНК-полимераза не может без спаренного конца.
При каждом делении хромосома теряет 50 н.п. на концах – теломерах.
Слайд 18
Теломераза
фермент, надстраивающий концы хромосом. (ТТАГГГ)
содержит РНК.
удлинение происходит путем
обратной транскрипции
Элизабет Блэкберн (Elizabeth H. Blackburn) – получила
Нобелевскую премию в 2009 году за открытие теломеразы
Слайд 20
митоз
Митоз – деление соматических клеток, результатом которого
является увеличение количества
генетически идентичных клеток.
Митоз протекает в несколько фаз, которые определяют главное - генетический материал между дочерними клетками распределяется поровну.
2n2c
исходная клетка дочерние
2n 2c 2n2c 2n2с клетки
Слайд 22
Глыбки хроматина в интерфазном ядре
1. Нить ДНК в
виде хроматина. 2. Она же в виде хромосомы при
делении клетки
Слайд 24
Интерфаза
Включает в себя три периода:
Пресинтетический период (G1)
– синтез РНК и белков необходимых для редупликации ДНК
Синтетический
период (S) – редупликация ДНК
Постсинтетический период (G2)– синтез РНК и белков необходимых для обеспечения процесса митоза. Подготовка к митозу
Слайд 25
Строение хромосом в разные периоды клеточного цикла
1
2
3
4
1,2 –
предсинтетический период; 3 – синтетический и постсинтетический период; 4
– метафаза.
В синтетический период происходит репликация ДНК (удвоение). С этого момента каждая хромосома состоит из двух хроматид.
ХРОМАТИДА - структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения хромосом. Наиболее хорошо различима во время метафазы митоза, когда хромосома состоит из двух хроматид; после деления центромеры хроматиды расходятся в дочерние ядра и становятся самостоятельными хромосомами.
Слайд 26
Фазы митоза
Профаза -спирализация хромосом,исчезнове-
ние ядрышка, фрагментация ядерной оболочки;
Метафаза-хромосомы -по
экватору клетки;
Построено веретено деления;
Анафаза - хроматиды каждой хромосомы
расходятся к полюсам клетки;
Телофаза - формируются ядра дочерних
клеток, разделяется цитоплазма, образуются а) б)
оболочки клеток (а)-растительная клетка;
(б)-животная клетка;
Слайд 27
ПРОФАЗА
Хроматин спирализуется в двухроматидные
хромосомы; ядерная оболочка фрагментируется и растворяется, ядрышко исчезает; центриоли
расходятся к полюсам; (2n 4c).
Слайд 28
МЕТАФАЗА
Двухроматидные хромосомы выстраиваются на экваторе клетки; центриоли образуют
нити веретена, которые прикрепляются к центроме-рам хромосом; (2n 4c).
Слайд 29
АНАФАЗА
При сокращении нитей веретена центромеры хромосом делятся и
хроматиды каждой хромосомы расходятся к полюсам клетки; (4n 4c).
Слайд 30
ТЕЛОФАЗА
Однохроматидные (дочерние) хромосомы раскручиваются, форми-руется ядрышко и вокруг
них образуется ядерная оболочка; на экваторе начинает формироваться перегородка;
в ядрах 2n2c.