Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по биологии на тему Генетика человека (10-11 класс)

Содержание

Генетика человека
Раздел: Общая биология  Тема: Генетика человека  Учебник: Д.К.Беляев, .М.Дымшиц Общая Генетика человека Цели и задачи урока:Сформировать знания об основных методах изучения наследственности человекаРаскрыть значимость Особенности генетики человека:  Невозможность направленного скрещиванияБольшое число хромосомМедленная смена поколенийМалое количество Однако, есть и исключения:Самым многодетным отцом в истории нашей страны считается крестьянин Методы изучения человека:ГенеалогическийБлизнецовыйЦитогенетическийБиохимическийПопуляционно – статистическийДерматоглифическийМетод консультирования Генеалогический метод:Метод изучения родословных за большое число поколений.Генеалогическим методом установлено, что развитие Иоганн Себастьян       БахВ семействе Бахов Генеалогический метод позволяет определить тип наследования признака (доминантный, рецессивный, аутосомный или сцепленный Наследование гемофилии:Задание: Определите тип наследования признака (доминантный или рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом). Задание: Юная Пегги раздумывает, за кого ей лучше выйти замуж – за Близнецовый метод: Суть метода заключается в сравнении проявления признака в разных группах Виды близнецов: В 1934 г. в американском городе Калландер штата Онтарио 25-летняя Эльзир Дионне Сестры Дионн -единственные в мире генетически идентичные пятерняшки, дожившие до солидных возрастов (две еще не умерли) Сейчас в мире живут всего 14 шестерняшек - трое в США, трое В 2013 г. первые в мире семерняшки, которые сумели пережить младенчество, отметили Необычные типы близнецов:Самые знаменитые сиамские близнецы, которые и дали название этому феномену, Сиамские близнецы:Энг и Чанг родились в 1811 г. Они прожили 63 года, Задание:  Два идентичных близнеца – мужчины вступили в брак с двумя Биохимический метод:Используются для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых является изменение активности Фенилкетонурия – наследственное заболевание метаболизма аминокислот. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсичных Цитогенетический метод:  В основе метода лежит микроскопическое изучение хромосом в клетках Синдром ДаунаУмственная отсталостьАнатомически малые размеры мозгаВрожденные пороки сердцаСнижение жизнеспо -собности Дерматоглифический метод: Предмет изучения – рисунки на ладонях, подошвах и пальцах.При хромосомных Популяционно-статистический  метод  Этот метод позволяет изучить распространение отдельных генов в Метод консультирования :Основной целью медико-генетического консультирования является предупреждение рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями. Дородовая диагностика:Для анализа генетических аномалий используют околоплодную жидкость, содержащую клетки плода Задание: Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных болезней человека. И Известно, что вся наследственная патология определяется грузом мутаций, вновь возникающих и предыдущих Злые причуды генетики:Франческо Летини – родился с тремя ногамиИмел четырех вполне нормальных Джон Экхарт – человек торсРодился в 1911 г. без нижней части туловища. Линкольн Авраам (1809-1865 гг.)А.Линкольн страдал наследственным заболеванием соединительной ткани (синдром Марфана)Признаки болезни: Проверь свои знания:Применимы ли законы наследственности к человеку?Какие вы знаете наследственные заболевания Проверь свои знания:
Слайды презентации

Слайд 2 Генетика человека

Генетика человека

Слайд 3 Цели и задачи урока:
Сформировать знания об основных методах

Цели и задачи урока:Сформировать знания об основных методах изучения наследственности человекаРаскрыть

изучения наследственности человека
Раскрыть значимость знаний о генетике человека для

сохранения здоровья

Слайд 4 Особенности генетики человека:
Невозможность направленного скрещивания
Большое число хромосом
Медленная смена

Особенности генетики человека: Невозможность направленного скрещиванияБольшое число хромосомМедленная смена поколенийМалое количество потомков в каждой семье

поколений
Малое количество потомков в каждой семье


Слайд 5 Однако, есть и исключения:
Самым многодетным отцом в истории

Однако, есть и исключения:Самым многодетным отцом в истории нашей страны считается

нашей страны считается крестьянин села Введенского Яков Кириллов, который

в 1755 году в связи с этим был представлен ко двору (ему было тогда от роду 60 лет).

 Первая жена крестьянина родила 57 детей: 4 раза по четыре, 7 раз по три, 9 раз по два и 2 раза по одному.

Вторая жена родила 15 детей. Таким образом, от двух жен Яков Кириллов имел 72 ребенка.

Слайд 6 Методы изучения человека:
Генеалогический
Близнецовый
Цитогенетический
Биохимический
Популяционно – статистический
Дерматоглифический
Метод консультирования

Методы изучения человека:ГенеалогическийБлизнецовыйЦитогенетическийБиохимическийПопуляционно – статистическийДерматоглифическийМетод консультирования

Слайд 7 Генеалогический метод:
Метод изучения родословных за большое число поколений.

Генеалогическим

Генеалогический метод:Метод изучения родословных за большое число поколений.Генеалогическим методом установлено, что

методом установлено, что развитие некоторых способностей человека (музыкальность, склонность

к математическому мышлению) определяется наследственными факторами

Слайд 8 Иоганн Себастьян

Иоганн Себастьян    БахВ семействе Бахов музыкальный талант

Бах

В семействе Бахов музыкальный талант впервые обнаружился в

1550 году, с особенной силой проявился через пять поколений у великого композитора Иоганна Себастьяна Баха

В семье Бахов было более пятидесяти музыкантов, из них двадцать выдающихся.

Иоганн Себастьян
Бах


Слайд 9
Генеалогический метод позволяет определить тип наследования признака (доминантный,

Генеалогический метод позволяет определить тип наследования признака (доминантный, рецессивный, аутосомный или

рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом).

На основе полученных

сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний

Слайд 10 Наследование гемофилии:
Задание: Определите тип наследования признака (доминантный или

Наследование гемофилии:Задание: Определите тип наследования признака (доминантный или рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом).

рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом).


Слайд 11 Задание: Юная Пегги раздумывает, за кого ей лучше

Задание: Юная Пегги раздумывает, за кого ей лучше выйти замуж –

выйти замуж – за Джима или за Джорджа. Смущает

Пегги то, что оба ее жениха – родственники, и следовательно ее дети могут быть больны какой-то наследственной болезнью. Правда, пока болезни не обнаружились, но мало ли что… Что бы вы посоветовали Пегги.









Джим


Пегги


Джордж


Слайд 12 Близнецовый метод:
Суть метода заключается в сравнении проявления

Близнецовый метод: Суть метода заключается в сравнении проявления признака в разных

признака в разных группах близнецов при учете сходства или

различия их генотипов

В настоящее время в мире 62 миллиона близнецов

Близнецовый метод помог выяснить наследственную предрасположенность к эпилепсии, сахарному диабету, шизофрении

Слайд 13 Виды близнецов:

Виды близнецов:

Слайд 14
В 1934 г. в американском городе Калландер штата

В 1934 г. в американском городе Калландер штата Онтарио 25-летняя Эльзир

Онтарио 25-летняя Эльзир Дионне родила пятерню.
Такое отмечалось к тому

времени лишь два раза в мире, но в обоих случаях не все дети выжили. Здесь выжили все.

Слайд 15
Сестры Дионн -единственные в мире генетически идентичные пятерняшки,

Сестры Дионн -единственные в мире генетически идентичные пятерняшки, дожившие до солидных возрастов (две еще не умерли)

дожившие до солидных возрастов (две еще не умерли)


Слайд 16 Сейчас в мире живут всего 14 шестерняшек -

Сейчас в мире живут всего 14 шестерняшек - трое в США,

трое в США, трое - в Англии, по одному

- в Италии, Аргентине, Египте, Франции, Испании, Германии, Индонезии и Южной Африке.

Слайд 17
В 2013 г. первые в мире семерняшки, которые

В 2013 г. первые в мире семерняшки, которые сумели пережить младенчество,

сумели пережить младенчество, отметили свой 16-й день рождения. Все

они в данный момент проживают в штате Айова

26 января 2009 года 33-летняя Нади Сулиман родила сразу восьмерых близнецов, и все они здоровы. Две девочки и шесть мальчиков родились с весом от 700 г до 1,9 кг.

Слайд 18 Необычные типы близнецов:
Самые знаменитые сиамские близнецы, которые и

Необычные типы близнецов:Самые знаменитые сиамские близнецы, которые и дали название этому

дали название этому феномену, – это Чанг и Энг

Банкеры. Чанг и Энг имели сросшиеся хрящи грудной клетки. Родились в Сиаме, ныне Таиланд

Слайд 19 Сиамские близнецы:
Энг и Чанг родились в 1811 г.

Сиамские близнецы:Энг и Чанг родились в 1811 г. Они прожили 63

Они прожили 63 года, были женаты на сестрах.

Чанг имел

12детей, а Энг – 10 детей.

В 1874 г. умер от воспаления Чанг, а Энг, который был здоров, пережил его только на 2 часа. Он умер от заражения трупной кровью, ведь у братьев был общий кровоток.

Слайд 20 Задание: Два идентичных близнеца – мужчины вступили

Задание: Два идентичных близнеца – мужчины вступили в брак с двумя

в брак с двумя идентичными близнецами женщинами. Будут ли

дети от каждого брака похожи между собой также, как идентичные близнецы? Ответ поясните.

Слайд 21 Биохимический метод:
Используются для диагностики болезней обмена веществ, причиной

Биохимический метод:Используются для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых является изменение

которых является изменение активности определенных ферментов.

Дефекты ферментов устанавливаются

путем определения в крови и в моче продуктов метаболизма.

Слайд 22 Фенилкетонурия – наследственное заболевание метаболизма аминокислот. Сопровождается накоплением

Фенилкетонурия – наследственное заболевание метаболизма аминокислот. Сопровождается накоплением фенилаланина и его

фенилаланина и его токсичных продуктов. Приводит к нарушениям умственного

развития.

При рождении ребёнка в роддомах на 3 - 4 сутки берут анализ крови и проводят исследования на обнаружение врожденных заболеваний обмена веществ.


Слайд 23 Цитогенетический метод:
В основе метода лежит микроскопическое изучение хромосом

Цитогенетический метод: В основе метода лежит микроскопическое изучение хромосом в клетках

в клетках человека.

Цитогенетический метод позволяет диагностировать различные хромосомные болезни.


Слайд 24 Синдром Дауна
Умственная отсталость

Анатомически малые размеры мозга

Врожденные пороки сердца

Снижение

Синдром ДаунаУмственная отсталостьАнатомически малые размеры мозгаВрожденные пороки сердцаСнижение жизнеспо -собности

жизнеспо -собности


Слайд 26 Дерматоглифический метод:
Предмет изучения – рисунки на ладонях,

Дерматоглифический метод: Предмет изучения – рисунки на ладонях, подошвах и пальцах.При

подошвах и пальцах.

При хромосомных заболеваниях рисунки рельефа кожи изменяются,

например, обезьянья складка на ладони при болезни Дауна.



Слайд 27 Популяционно-статистический метод
Этот метод позволяет изучить распространение отдельных генов

Популяционно-статистический метод Этот метод позволяет изучить распространение отдельных генов в человеческих

в человеческих популяциях

С помощью популяционно-статистического метода можно проследить распространение

различных заболеваний в популяции человека




Слайд 28 Метод консультирования :
Основной целью медико-генетического консультирования является предупреждение

Метод консультирования :Основной целью медико-генетического консультирования является предупреждение рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.

рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.


Слайд 29 Дородовая диагностика:
Для анализа генетических аномалий используют околоплодную жидкость,

Дородовая диагностика:Для анализа генетических аномалий используют околоплодную жидкость, содержащую клетки плода

содержащую клетки плода


Слайд 30 Задание: Практически каждое пятилетие в мире издается каталог

Задание: Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных болезней человека.

наследственных болезней человека. И каждый раз список болезней увеличивается.

С чем это может быть связано? К каким последствиям может привести увеличение наследственных заболеваний?

Слайд 31
Известно, что вся наследственная патология определяется грузом мутаций,

Известно, что вся наследственная патология определяется грузом мутаций, вновь возникающих и

вновь возникающих и предыдущих поколений.

Генетический груз популяции проявляется

более чем у 5% населения планеты.

Примерно 1% генетического груза приходится на генные мутации, 0,5% - на хромосомные мутации, около 3-3,5% соответствует болезням с выраженным наследственным компонентом (диабет, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, некоторые опухоли и.т.д.).



Слайд 32 Злые причуды генетики:
Франческо Летини – родился с тремя

Злые причуды генетики:Франческо Летини – родился с тремя ногамиИмел четырех вполне

ногами
Имел четырех вполне нормальных детей
Умер в возрасте 77 лет


Слайд 33 Джон Экхарт – человек торс
Родился в 1911 г.

Джон Экхарт – человек торсРодился в 1911 г. без нижней части

без нижней части туловища.

Он кормил всю семью сначала

как актер, потом как выдающийся музыкант.

Закончил в Балтиморе Высшую хозяйственную академию и через несколько лет стал миллионером.

Умер в 1991 году в возрасте 79 лет.

Слайд 34 Линкольн Авраам (1809-1865 гг.)
А.Линкольн страдал наследственным заболеванием соединительной

Линкольн Авраам (1809-1865 гг.)А.Линкольн страдал наследственным заболеванием соединительной ткани (синдром Марфана)Признаки

ткани (синдром Марфана)

Признаки болезни: высокий рост, нарушения зрения, сердечно-сосудистые

и скелетные аномалии

Линкольн Авраам (1809-1865 гг.)


Слайд 35 Проверь свои знания:
Применимы ли законы наследственности к человеку?
Какие

Проверь свои знания:Применимы ли законы наследственности к человеку?Какие вы знаете наследственные

вы знаете наследственные заболевания человека?
Какими методами исследуются эти заболевания?
Какие

факторы приводят к возникновению наследственных заболеваний человека?

  • Имя файла: prezentatsiya-po-biologii-na-temu-genetika-cheloveka-10-11-klass.pptx
  • Количество просмотров: 279
  • Количество скачиваний: 10