Слайд 3
Цели и задачи урока:
Сформировать знания об основных методах
изучения наследственности человека
Раскрыть значимость знаний о генетике человека для
сохранения здоровья
Слайд 4
Особенности генетики человека:
Невозможность направленного скрещивания
Большое число хромосом
Медленная смена
поколений
Малое количество потомков в каждой семье
Слайд 5
Однако, есть и исключения:
Самым многодетным отцом в истории
нашей страны считается крестьянин села Введенского Яков Кириллов, который
в 1755 году в связи с этим был представлен ко двору (ему было тогда от роду 60 лет).
Первая жена крестьянина родила 57 детей: 4 раза по четыре, 7 раз по три, 9 раз по два и 2 раза по одному.
Вторая жена родила 15 детей. Таким образом, от двух жен Яков Кириллов имел 72 ребенка.
Слайд 6
Методы изучения человека:
Генеалогический
Близнецовый
Цитогенетический
Биохимический
Популяционно – статистический
Дерматоглифический
Метод консультирования
Слайд 7
Генеалогический метод:
Метод изучения родословных за большое число поколений.
Генеалогическим
методом установлено, что развитие некоторых способностей человека (музыкальность, склонность
к математическому мышлению) определяется наследственными факторами
Слайд 8
Иоганн Себастьян
Бах
В семействе Бахов музыкальный талант впервые обнаружился в
1550 году, с особенной силой проявился через пять поколений у великого композитора Иоганна Себастьяна Баха
В семье Бахов было более пятидесяти музыкантов, из них двадцать выдающихся.
Иоганн Себастьян
Бах
Слайд 9
Генеалогический метод позволяет определить тип наследования признака (доминантный,
рецессивный, аутосомный или сцепленный с полом).
На основе полученных
сведений прогнозируют вероятность проявления изучаемого признака в потомстве, что имеет большое значение для предупреждения наследственных заболеваний
Слайд 10
Наследование гемофилии:
Задание: Определите тип наследования признака (доминантный или
рецессивный, аутосомный или сцеплен с полом).
Слайд 11
Задание: Юная Пегги раздумывает, за кого ей лучше
выйти замуж – за Джима или за Джорджа. Смущает
Пегги то, что оба ее жениха – родственники, и следовательно ее дети могут быть больны какой-то наследственной болезнью. Правда, пока болезни не обнаружились, но мало ли что… Что бы вы посоветовали Пегги.
Джим
Пегги
Джордж
Слайд 12
Близнецовый метод:
Суть метода заключается в сравнении проявления
признака в разных группах близнецов при учете сходства или
различия их генотипов
В настоящее время в мире 62 миллиона близнецов
Близнецовый метод помог выяснить наследственную предрасположенность к эпилепсии, сахарному диабету, шизофрении
Слайд 14
В 1934 г. в американском городе Калландер штата
Онтарио 25-летняя Эльзир Дионне родила пятерню.
Такое отмечалось к тому
времени лишь два раза в мире, но в обоих случаях не все дети выжили. Здесь выжили все.
Слайд 15
Сестры Дионн -единственные в мире генетически идентичные пятерняшки,
дожившие до солидных возрастов (две еще не умерли)
Слайд 16
Сейчас в мире живут всего 14 шестерняшек -
трое в США, трое - в Англии, по одному
- в Италии, Аргентине, Египте, Франции, Испании, Германии, Индонезии и Южной Африке.
Слайд 17
В 2013 г. первые в мире семерняшки, которые
сумели пережить младенчество, отметили свой 16-й день рождения. Все
они в данный момент проживают в штате Айова
26 января 2009 года 33-летняя Нади Сулиман родила сразу восьмерых близнецов, и все они здоровы. Две девочки и шесть мальчиков родились с весом от 700 г до 1,9 кг.
Слайд 18
Необычные типы близнецов:
Самые знаменитые сиамские близнецы, которые и
дали название этому феномену, – это Чанг и Энг
Банкеры. Чанг и Энг имели сросшиеся хрящи грудной клетки. Родились в Сиаме, ныне Таиланд
Слайд 19
Сиамские близнецы:
Энг и Чанг родились в 1811 г.
Они прожили 63 года, были женаты на сестрах.
Чанг имел
12детей, а Энг – 10 детей.
В 1874 г. умер от воспаления Чанг, а Энг, который был здоров, пережил его только на 2 часа. Он умер от заражения трупной кровью, ведь у братьев был общий кровоток.
Слайд 20
Задание: Два идентичных близнеца – мужчины вступили
в брак с двумя идентичными близнецами женщинами. Будут ли
дети от каждого брака похожи между собой также, как идентичные близнецы? Ответ поясните.
Слайд 21
Биохимический метод:
Используются для диагностики болезней обмена веществ, причиной
которых является изменение активности определенных ферментов.
Дефекты ферментов устанавливаются
путем определения в крови и в моче продуктов метаболизма.
Слайд 22
Фенилкетонурия – наследственное заболевание метаболизма аминокислот. Сопровождается накоплением
фенилаланина и его токсичных продуктов. Приводит к нарушениям умственного
развития.
При рождении ребёнка в роддомах на 3 - 4 сутки берут анализ крови и проводят исследования на обнаружение врожденных заболеваний обмена веществ.
Слайд 23
Цитогенетический метод:
В основе метода лежит микроскопическое изучение хромосом
в клетках человека.
Цитогенетический метод позволяет диагностировать различные хромосомные болезни.
Слайд 24
Синдром Дауна
Умственная отсталость
Анатомически малые размеры мозга
Врожденные пороки сердца
Снижение
жизнеспо -собности
Слайд 26
Дерматоглифический метод:
Предмет изучения – рисунки на ладонях,
подошвах и пальцах.
При хромосомных заболеваниях рисунки рельефа кожи изменяются,
например, обезьянья складка на ладони при болезни Дауна.
Слайд 27
Популяционно-статистический
метод
Этот метод позволяет изучить распространение отдельных генов
в человеческих популяциях
С помощью популяционно-статистического метода можно проследить распространение
различных заболеваний в популяции человека
Слайд 28
Метод консультирования :
Основной целью медико-генетического консультирования является предупреждение
рождения ребенка с тяжелыми наследственными заболеваниями.
Слайд 29
Дородовая диагностика:
Для анализа генетических аномалий используют околоплодную жидкость,
содержащую клетки плода
Слайд 30
Задание: Практически каждое пятилетие в мире издается каталог
наследственных болезней человека. И каждый раз список болезней увеличивается.
С чем это может быть связано? К каким последствиям может привести увеличение наследственных заболеваний?
Слайд 31
Известно, что вся наследственная патология определяется грузом мутаций,
вновь возникающих и предыдущих поколений.
Генетический груз популяции проявляется
более чем у 5% населения планеты.
Примерно 1% генетического груза приходится на генные мутации, 0,5% - на хромосомные мутации, около 3-3,5% соответствует болезням с выраженным наследственным компонентом (диабет, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, некоторые опухоли и.т.д.).
Слайд 32
Злые причуды генетики:
Франческо Летини – родился с тремя
ногами
Имел четырех вполне нормальных детей
Умер в возрасте 77 лет
Слайд 33
Джон Экхарт – человек торс
Родился в 1911 г.
без нижней части туловища.
Он кормил всю семью сначала
как актер, потом как выдающийся музыкант.
Закончил в Балтиморе Высшую хозяйственную академию и через несколько лет стал миллионером.
Умер в 1991 году в возрасте 79 лет.
Слайд 34
Линкольн Авраам (1809-1865 гг.)
А.Линкольн страдал наследственным заболеванием соединительной
ткани (синдром Марфана)
Признаки болезни: высокий рост, нарушения зрения, сердечно-сосудистые
и скелетные аномалии
Линкольн Авраам (1809-1865 гг.)
Слайд 35
Проверь свои знания:
Применимы ли законы наследственности к человеку?
Какие
вы знаете наследственные заболевания человека?
Какими методами исследуются эти заболевания?
Какие
факторы приводят к возникновению наследственных заболеваний человека?