Слайд 2
Генетика человека – это особый раздел генетики, который
изучает
особенности наследования признаков у человека,
наследственные заболевания (медицинская
генетика),
генетическую структуру популяций человека.
Генетика человека является теоретической основой современной медицины и современного здравоохранения.
Слайд 3
Антропогенетика (генетика человека) подчеркивает уникальность
отдельной особи,
человеческой
популяции
высокую адаптивную ценность генетического полиморфизма (разнообразия) всей популяции.
Слайд 4
Донаучные представления о передаваемых по наследству различиях между
людьми, по всей вероятности, существовали уже в античные времена.
Древнегреческие врачи и философы не только сообщали о таких наблюдениях, но и выдвигали теоретические объяснения и даже предлагали "евгенические" меры
Слайд 5
Генетика человека тесно связанная с антропологией и медициной.
Г. ч. условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность и
изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую , которая изучает его наследственную патологию (болезни, дефекты, уродства и др.)..
Слайд 6
Гиппократ
«Семя производит все тело, здоровое семя производят здоровые
части тела, больное - больные. Раз, как правило, у
лысого рождается лысый, у голубоглазого голубоглазый, а у косого - косой, ничто не помешает рождению длинноголовых у длинноголовых".
Гиппократ. "Человек должен знать, как помочь себе самому в болезни»
Слайд 7
В настоящее время установлено, что в живом мире
законы генетики носят всеобщий характер, действительны они и для
человека.
Однако, поскольку человек – это не только биологическое, но и социальное существо, генетика человека отличается от генетики большинства организмов рядом особенностей:
Слайд 8
– для изучения наследования человека неприменим гибридологический анализ
(метод скрещиваний); поэтому для генетического анализа используются специфические методы:
генеалогический (метод анализа родословных),
близнецовый,
а также
цитогенетические, биохимические, популяционные и некоторые другие методы
Слайд 9
для человека характерны социальные признаки, которые не встречаются
у других организмов, например, темперамент, сложные коммуникационные системы, основанные
на речи, а также математические, изобразительные, музыкальные и иные способности;
Слайд 10
благодаря общественной поддержке возможно выживание и существование людей
с явными отклонениями от нормы (в дикой природе такие
организмы оказываются нежизнеспособными).
Слайд 11
Генетика человека связана с эволюционной теорией, т.к. исследует
конкретные механизмы эволюции человека и его место в природе,
а также с психологией, философией, социологией.
Наиболее интенсивно развиваются цитогенетика, биохимическая генетика, иммуногенетика, генетика высшей нервной деятельности, физиологическая генетика
Слайд 12
Финальные годы на границе двух столетий проявлены стремительным
прогрессом в сфере высшей биологии людей. Данное сопряжено, в
первую очередь, с трудами по расшифровке совокупности генов homo sapiens, совершёнными в пределах транснациональных и общенациональных платформ "Набор хромосом человека".
Слайд 13
На основе данных анализов зародилось новое экспериментальное русло,
взявшее название геномика
Геномика позволила выявить многочисленные особенности функции совокупности
генов, совершить сравнение набора хромосом различных животных, выявить новейшие аллели и хромосомные звенья
Слайд 14
Основные методы генетики человека
Слайд 15
методы анализа родословных (Генеалогические методы)
Родословная
– это схема, отражающая связи между членами семьи. Анализируя
родословные, изучают какой-либо нормальный или (чаще) патологический признак в поколениях людей, находящихся в родственных связях.
Слайд 16
Как метод изучения генетики человека генеалогический метод стали
применять только с начала XX столетия, когда выяснилось, что
анализ родословных, в которых прослеживается передача из поколения в поколение какого-то признака (заболевания), может заменить собой фактически неприменимый в отношении человека гибридологический метод.
Слайд 17
При составлении родословных таблиц используют условные обозначения, предложенные
Г. Юстом в 1931 г.
Каждый член родословной имеет
свой шифр, состоящий из римской цифры и арабской, обозначающих соответственно номер поколения и номер индивидуума при нумерации поколений последовательно слева направо.
При родословной должна быть легенда, т. е. пояснение к принятым обозначениям.
Слайд 18
Условные обозначения при составлении родословных
(по Г. Юсту)
Слайд 19
При составлении родословных применяют стандартные обозначения. Персона (индивидуум),
с которого начинается исследование, называется пробандом (если родословная составляется
таким образом, что от пробанда спускаются к его потомству, то ее называют генеалогическим древом). Потомок брачной пары называется сиблингом, родные братья и сестры – сибсами, кузены – двоюродными сибсами и т.д. Потомки, у которых имеется общая мать (но разные отцы), называются единоутробными, а потомки, у которых имеется общий отец (но разные матери) – единокровными; если же в семье имеются дети от разных браков, причем, у них нет общих предков (например, ребенок от первого брака матери и ребенок от первого брака отца), то их называют сводными
Слайд 20
С помощью генеалогического метода может быть установлена
наследственная
обусловленность изучаемого признака,
тип его наследования (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный, X-сцепленный
доминантный или рецессивный, Y-сцепленный).
При анализе родословных по нескольким признакам может быть выявлен сцепленный характер их наследования, что используют при составлении хромосомных карт.
Слайд 21
Этот метод позволяет изучать интенсивность мутационного процесса,
оценить экспрессивность и пенетрантность аллеля.
Он широко используется в
медико-генетическом консультировании для прогнозирования потомства.
Однако необходимо отметить, что генеалогический анализ существенно осложняется при малодетности семей
Слайд 22
Родословные при аутосомно-доминантном наследовании
Для аутосомного типа наследования в
целом характерна
равная вероятность встречаемости данного признака как у
мужчин, так и у женщин.
Это обусловлено одинаковой двойной дозой генов, расположенных в аутосомах у всех представителей вида и получаемых от обоих родителей,
Слайд 23
При доминировании признака в потомстве родительской пары, он
проявляется с большей или меньшей вероятностью в зависимости от
генотипа родителей
Слайд 24
Вероятность появления потомков с доминантным признаком от различных
супружеских пар (/—III)
Слайд 25
Если анализируется признак, не влияет на жизнеспособность организма,
то носители доминантного признака могут быть как гомо-, так
и гетерозиготами. В случае доминантного наследования какого-то патологического признака (заболевания) гомозиготы, как правило, нежизнеспособны, а носители этого признака — гетерозиготы.
Слайд 26
Анализируя родословные, необходимо помнить о возможности неполного пенетрирования
доминантного аллеля, обусловленной взаимодействием генов или факторами среды.
Показатель
пенетрантности может быть вычислен как отношение фактического числа носителей признака к числу ожидаемых носителей этого признака в данной семье.
Слайд 27
Первое описание родословной с аутосомно-доминантным типом наследования аномалии
у человека было дано в 1905 г. В ней
прослеживается передача в ряду поколений брахидактилии (короткопалости).
Слайд 28
Родословная при аутосомно-доминантном типе наследования (брахидактилия )
Слайд 29
Аутосомно-доминантный тип наследования:
а. При достаточном числе потомков
признак обнаруживается в каждом поколении
б. Редкий признак наследуется
примерно половиной детей
в. Потомки мужского и женского пола наследуют этот признак одинаково
г. Оба родителя в равной мере передают этот признак детям
Слайд 30
Родословные при аутосомно-рецессивном наследовании
Рецессивные признаки проявляются фенотипически лишь
у гомозигот по рецессивным аллелям.
Эти признаки, как правило,
обнаруживаются у потомков фенотипически нормальных родителей — носителей рецессивных аллелей. Вероятность появления рецессивного потомства в этом случае равна 25%.
Если один из родителей имеет рецессивный признак, то вероятность проявления его в потомстве будет зависеть от генотипа другого родителя.
Слайд 31
У рецессивных родителей все потомство унаследует соответствующий рецессивный
признак
Слайд 32
1) даже при достаточном числе потомков признак может
отсутствовать в поколении детей, но появляется в поколении внуков;
2)
признак может развиться у детей при отсутствии его у обоих родителей; среди детей, рождаемых в таких семьях, признак обнаруживается в 25% случаев;
3) признак наследуется всеми детьми, если оба родителя имеют его;
4) признак развивается у 50% детей, если он обнаруживается у одного супруга;
5) признак наследуется потомками мужского и женского пола одинаково часто.
Слайд 33
Вероятность появления потомков с рецессивным признаком
от различных супружеских
пар (I—IV)
Слайд 34
Родословная при аутосомно-рецессивном типе наследования (псевдогипертрофическая прогрессирующая миопатия)
Слайд 35
Родословные при доминантном Х-сцепленном наследовании признака.
Гены, расположенные
в Х-хромосоме и не имеющие аллелей в Y-хромосоме, представлены
в генотипах мужчин и женщин в разных дозах.
Слайд 36
Женщина получает две Х-хромосомы и соответствующие гены как
от отца, так и от матери
Слайд 37
Мужчина наследует единственную Х-хромосому только от матери.
Слайд 38
Развитие соответствующего признака у мужчин определяется единственным аллелем,
присутствующим в его генотипе.
У женщин он является результатом
взаимодействия двух аллельных генов.
Признаки, наследуемые по Х-сцепленному типу, встречаются в популяции с разной вероятностью у мужского и женского пола.
Слайд 39
При доминантном Х-сцепленном наследовании признак чаще встречается у
женщин в связи с большей возможностью получения ими соответствующего
аллеля либо от отца, либо от матери.
Мужчины могут наследовать этот признак только от матери.
Слайд 40
Женщины с доминантным признаком передают его в равной
степени дочерям и сыновьям,
Слайд 41
мужчины — только дочерям.
Сыновья никогда не наследуют
от отцов доминантного Х-сцепленного признака.
Слайд 42
Примером такого типа наследования служит описанная в 1925
г. родословная с фолликулярным кератозом —кожным заболеванием, сопровождающимся потерей
ресниц, бровей, волос на голове). Характерным является более тяжелое течение заболевания у гемизиготных мужчин, чем у женщин, которые чаще всего являются гетерозиготами.
Слайд 43
Родословная при Х-сцепленном доминантном типе наследования (фолликулярный кератоз)
Слайд 44
При некоторых заболеваниях наблюдается гибель мужчин-гемизигот на ранних
стадиях онтогенеза. Тогда в родословных среди пораженных должны быть
только женщины, в потомстве которых отношение пораженных дочерей, здоровых дочерей и здоровых сыновей равно 1:1:1.
Мужские доминантные гемизиготы, не погибающие на очень ранних стадиях развития, обнаруживаются в самопроизвольных абортах или среди мертворожденных. Такими особенностями наследования у человека характеризуется пигментный дерматоз.
Слайд 45
Родословные при рецессивном Х-сцепленном наследовании признаков.
Характерной особенностью
родословных при данном типе наследования является преимущественное проявление признака
у гемизиготных мужчин, которые наследуют его от матерей с доминантным фенотипом, являющихся носительницами рецессивного аллеля.
Слайд 46
Как правило, признак наследуется мужчинами через поколение от
деда по материнской линии к внуку.
У женщин он
проявляется лишь в гомозиготном состоянии, вероятность чего возрастает при близкородственных браках.
Слайд 47
Наиболее известным примером рецессивного Х-сцепленного наследования является гемофилия.
Наследование гемофилии типа А представлено в родословной потомков английской
королевы Виктории
Слайд 48
Родословная при Х-сцепленном рецессивном типе наследования (гемофилия типа
А)
Слайд 49
Родословные при Y-сцепленном наследовании
(голандрическое наследование)
Наличие Y-хромосомы
только у представителей мужского пола объясняет особенности Y-сцепленного наследования
признака, который обнаруживается лишь у мужчин и передается по мужской линии из поколения в поколение от отца к сыну.
Слайд 50
Родословная при Y-сцепленном (голандрическом) типе наследования
Одним из признаков,
Y-сцепленное наследование у человека является гипертрихоз ушной раковины, или
наличие волос на внешнем крае ушной раковины.
Слайд 51
Предполагают, что в коротком плече Y-хромосомы кроме этого
гена находятся гены, определяющие мужской пол. Наследование способности к
развитию гонад по мужскому типу определяется голандрическим геном, расположенным в Y-хромосоме
Слайд 52
Близнецовый метод
Близнецами называют потомство, состоящее из одновременно родившихся
особей.
Гальтон первым различил два типа близнецов: однояйцевые (монозиготные)
и двуяйцевые (дизиготные).
в 1875 г Гальтон предложил близнецовый метод для оценки роли наследственности и среды в развитии психических свойств человека.
Слайд 53
Суть метода заключается в изучении закономерностей наследования признаков
в парах одно- и двуяйцевых близнецов (монозиготных и дизиготных).
В настоящее время этот метод широко применяют в изучении наследственности и изменчивости у человека для определения соотносительной роли наследственности и среды в формировании различных признаков, как нормальных, так и патологических
Слайд 54
Близнецовый метод позволяет выявить 1.наследственный характер признака
2.
определить пенетрантность аллеля,
3. оценить эффективность действия на организм некоторых
внешних факторов (лекарственных препаратов, обучения, воспитания).
Слайд 55
конкордантность
Показатель идентичности (совпадения) какого либо признака у однояйцевых
близнецов , выраженный в процентах, для разных признаков
может существенно варьировать
Конкордантность – сходство, дискордантность – различие
Слайд 56
Монозиготные близнецы всегда однополые
Монозиготные близнецы, развивающиеся из одной
оплодотворенной яйцеклетки, генетически идентичны, так как имеют 100% общих
генов.
Слайд 57
Сравнение монозиготных близнецов, воспитывающихся в разных условиях постэмбрионального
периода, позволяет выявить признаки, в формировании которых существенная роль
принадлежит факторам среды. Сохранение сходства между близнецами, несмотря на различия условий их существования, свидетельствует о наследственной обусловленности признака.
Слайд 58
Высокая конкордантность в парах монозиготных близнецов и существенно
более низкая конкордантность в парах дизиготных близнецов также свидетельствуют
о значении наследственности для определения признака.
Слайд 59
Например, очень высокая степень конкордантности по олигофрении у
монозиготных близнецов и относительно умеренная у дизиготных указывает на
высокую степень наследственной предрасположенности к этому заболеванию
Слайд 60
Одинаковые внешние условия и неполная идентичность генотипов (50
%) у дизиготных близнецов обеспечивают относительно низкую степень конкордантности
по тем признакам в возникновении, которых факторы среды играют второстепенную роль
Дизиготные близнецы бывают разнополыми
Слайд 61
Сходство показателя конкордантности у моно - и дизиготных
близнецов свидетельствует о незначительной роли наследственных различий и определяющей
роли среды в формировании признака или развитии заболевания.
Так незначительная разница в конкордантности отмечена среди близнецов по заболеваемости инфекционными болезнями
Слайд 62
Трудности близнецового метода связаны, во-первых, с относительно низкой
частотой рождения близнецов в популяции (1:86—1:88), что осложняет подбор
достаточного количества пар с данным признаком; во-вторых, с идентификацией монозиготности близнецов, что имеет большое значение для получения достоверных выводов.
Слайд 63
Генетика соматических клеток
С помощью этих методов изучают наследственность
и изменчивость соматических клеток, что в значительной мере компенсирует
невозможность применения к человеку метода гибридологического анализа.
Слайд 64
Методы генетики соматических клеток, основанные на размножении этих
клеток в искусственных условиях, позволяют не только анализировать генетические
процессы в отдельных клетках организма, но благодаря полноценности наследственного материала, заключенного в них, использовать их для изучения генетических закономерностей целостного организма.
Слайд 65
Цитогенетический метод
Цитогенетический метод используют для изучения нормального кариотипа
человека, а также при диагностике наследственных заболеваний, связанных с
геномными и хромосомными мутациями. Кроме того, этот метод применяют при исследовании мутагенного действия различных химических веществ, пестицидов, инсектицидов,лекарственных препаратов и др.
Слайд 67
метод флуоресцентной гибридизации
Метод FISH продвинул вперед цитогенетическую
диагностику, т.к. позволил изучать небольшие хромосомные перестройки, которые не
видны под микроскопом при использовании стандартных методов цитогенетики.
Слайд 68
Принцип метода FISH заключается в гибридизации – связывании
ДНК-зонда с хромосомной ДНК исследуемого образца пациента.
метод флуоресцентной
гибридизации
метод флуоресцентной гибридизации
Слайд 69
Совокупность всей наследственной информации организма называется геномом. Сформировалась
новая междисциплинарная область науки — геномика, направленная на понимание
того, как структура и функции генома связаны с нормальным развитием или отклонениями от него.
Геномика уже многое дала медицине — ведь здоровье человека связано с особенностями его генетического текста
Слайд 70
. Есть и другой аспект этих исследований —
они позволяют на новом уровне описать генетические особенности народов
и восстановить историю их формирования и формирования человека как биологического вида в целом. Эти области науки называются этногеномикой и палеогеномикой.
Слайд 71
народная молекулярная генетика (этногеномика).
Главной задачей этногеномики является
изучение генного многообразия в генофонде основных групп, наций, территориальных
общностей.
Слайд 72
В основе развития человека, так же как и
любого другого живого существа, лежит наследственная информация, записанная в
молекуле ДНК.
ДНК созданный природой текст, в котором буквами служат молекулы-нуклеотиды. В генетическом алфавите всего четыре разных буквы, которые названы по входящим в их состав химическим соединениям: А (аденин), Г (гуанин), Ц (цитозин) и Т (тимин).
Последовательность этих букв определяет множество биологических признаков человека — цвет глаз и кожи, группу крови, предрасположенность или устойчивость к болезням, некоторые особенности интеллекта и поведения.
Слайд 73
ДНК хранится в клетке в виде 23 пар
хромосом, содержащих каждая отдельный фрагмент генетического текста.
Одна из
пар хромосом определяет пол ее обладателя. У женщин хромосомы этой пары одинаковы и называются Х-хромосомами. У мужчин хромосомы разные — одна, как и у женщин, Х-хромосома, вторая — более короткая Y-хромосома.
В генетическом смысле быть мужчиной означает иметь Y-хромосому.
Слайд 74
в генетических текстах всегда только два источника —
мать и отец. Но и этого достаточно, чтобы анализ
«составного» текста стал достаточно сложным. Многие гены могут находиться в альтернативных состояниях — они называются аллелями. Ясно, что из всего многообразия аллелей данного гена человек получает от своих родителей всего два — один от матери, другой от отца.
Слайд 75
Уровень разнообразия геномов представителей одного биологического вида зависит
от разнообразия геномов группы прародителей этого вида, от скорости
накопления мутаций — «ошибок», возникающих при переписывании клеткой генетических текстов и от того, как долго существует вид.
Слайд 76
Предполагается, что в большинстве случаев одинаковые мутации имеющиеся
в геномах разных людей, восходят к мутации в геноме
их общего предка.
Слайд 77
Однако в геноме человека есть две особых
части, наследование которых происходит отличным образом - это
митохондриальная
ДНК и У хромосома.
Слайд 78
. Митохондриальную ДНК (мтДНК) каждый человек получает только
от матери,. Мутации, появившиеся в митохондриальной ДНК женщины, передадутся
всем ее детям.
Но следующему поколению их передадут только дочери.
Мутация в мтДНК будет присутствовать в популяции до тех пор, пока существуют прямые потомки по женской линии той праматери, у которой эта мутация возникла.
Слайд 79
в истории человечества популяции не только разделялись, но
и смешивались. На примере линий мтДНК результаты такого смешения
можно наблюдать у народов Волго-Уральского региона. Здесь столкнулись две волны расселения, европейская и азиатская. В каждой из них к моменту встречи на Урале в мтДНК успели накопиться десятки мутаций.
Слайд 80
У народов Западной Европы азиатские линии мтДНК практически
отсутствуют. В Восточной Европе они встречаются редко: у словаков
— с частотой 1%, у чехов, поляков и у русских Центральной России — 2%. По мере приближения к Уралу частота их возрастает: у чувашей — 10%, у татар — 15%, у разных групп башкир — 65–90%. То есть в данном регионе проходит современная граница волн расселения европейских и азиатских популяций. Эта граница проходит географически примерно по Уралу, а популяционно-генетически — между башкирами, обитающими по обе стороны Уральского хребта, и их западными соседями татарами.
Слайд 81
Аналогичным образом по мужской линии передается Y-хромосома, та
самая хромосома, наличие которой отличает мужчин от женщин.
Y-хромосома
передается только от отца к сыну. Все сыновья одного отца имеют одинаковые Y-хромосомы.
Вновь появившись, мутация маркирует Y-хромосомы всех прямых потомков по мужской линии. При появлении мутаций предковая линия разделяется на две.
Слайд 82
При сравнении генетических текстов Y-хромосом (или мтДНК) разных
людей можно выявить общего предка
Слайд 83
русский народ в генетически современном виде появился на
свет на европейской части нынешней России около 4500 лет
тому назад. Мутация R1a1 в У хромосоме дала предка всех мужчин, в ДНК которых присутствует эта гаплогруппа. В настоящее время обладатели гаплогруппы R1a1 составляют 70% всего мужского населения России, Украины и Белоруссии, а в старинных русских городах и селениях — до 80%. R1a1 является биологическим маркером русского этноса. .
Слайд 84
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА, международная программа, конечной целью которой
является определение нуклеотидной последовательности (секвенирование) всей геномной ДНК человека,
а также идентификация генов и их локализация в геноме (картирование).
Слайд 85
В настоящее время практически полностью определена последовательность генома
человека, составляющая 3 млрд букв-нуклеотидов.
Такую общую протяженность имеет
комплект молекул ДНК, который человек получает в наследство от каждого из своих родителей.
В нем содержится около 25 000 генов — участков генетического текста, влияющих на ту или иную функцию организма. Размер генома и набор генов у всех людей практически одинаков.
Слайд 86
Изучение генома человека потребовало совместных усилий тысяч ученых
десятков стран и проводилось в рамках самого крупного за
всю историю науки международного биологического проекта — программы «Геном человека».
Слайд 87
Проект по расшифровке генома человека
начался в 1990 году,
под руководством Джеймса Уотсона под эгидой Национальной организации здравоохранения
США.
В 2000 году был выпущен рабочий черновик структуры генома, полный геном —
в 2003 году, однако и сегодня дополнительный анализ некоторых участков ещё не закончен.
Частной компанией «Celera Genomics (англ.)» был запущен аналогичный параллельный проект, завершённый несколько ранее международного.
Основной объём секвенирования был выполнен в университетах и исследовательских центрах США, Канады и Великобритании.
Слайд 88
важный результат, имеющий общебиологическое (и практическое) значение
вариабельность
и высокий консерватизм
генома человека.
Мутации в нем могут либо
повредить его, и тогда они приводят к тому или иному дефекту или гибели организма (подвергаются естественному отбору)
либо оказаться нейтральными. Последние не подвергаются отбору, поскольку не имеют фенотипического проявления. Однако они могут распространяться в популяции, и если их доля превышает 1%, то говорят о полиморфизме (многообразии) генома.
Слайд 89
В геноме человека очень много участков, различающихся
всего одним-двумя нуклеотидами, но передающихся из поколения в поколение.
Различия на уровне ДНК между двумя людьми составляют в среднем один нуклеотид на тысячу. Именно эти отличия обусловливают наследственные индивидуальные особенности каждого человека.
Этот создает уникальную возможность для молекулярной идентификации отдельного организма
Слайд 90
Еще одно важное применение результатов секвенирования – идентификация
новых генов и выявление среди них тех, которые обусловливают
предрасположенность к тем или иным заболеваниям.
Так, есть данные о генетической предрасположенности к алкоголизму и наркомании, открыто уже семь генов, дефекты в которых приводят к токсикомании. Это позволит проводить раннюю (и даже пренатальную) диагностику заболеваний, предрасположенность к которым уже установлена.
Слайд 91
Широкое применение несомненно найдет и еще один феномен:
обнаружилось, что разные аллели одного гена могут обусловливать разные
реакции людей на лекарственные препараты. Фармацевтические компании планируют использовать эти данные для производства лекарств, предназначенных разным группам пациентов. Это поможет избежать побочных эффектов терапии,
Возникает целая новая отрасль – фармакогенетика, которая изучает, как те или иные особенности строения ДНК могут повлиять на эффективность лечения.
Слайд 92
эпигенетика
Эпи» – от греческого «над», «вне». Эпигенетика, таким
образом, – это своего рода «над-генетика». Разница между созвучными
понятиями в том, что наследование по механизмам эпигенетики определяется не молекулами наследственности (ДНК и РНК), а их ближайшим окружением.
На ДНК (и, как было доказано совсем недавно, также на РНК) в определенных местах в буквальном смысле надстраиваются, т.е. прикрепляются снаружи, некоторые группы атомов – метильные группы. Они не изменяют саму генетическую информацию, но значительно влияют на ее судьбу.
Слайд 93
Метильные группы могут заставить гены «замолчать». Этим и
обусловлено разнообразие клеток организма при одной и той же
ДНК. У человека есть клетки мышц, крови, кожи и прочие. По сути, они отличаются друг от друга тем, что в клетках одного типа «молчат» одни гены, а в других – другие.
«Говорят» же только те гены, продукты которых необходимы в настоящий момент. Так происходит в течение всей жизни. Каждый раз во время своего деления новые клетки, расходясь, забирают вместе со своей «порцией» ДНК также сопутствующий ей, специфический для каждого клеточного типа, эпигенетический фактор.
Слайд 94
Исследования последнего времени достоверно показали, что курение, точнее,
некоторые вещества табачного дыма, способствуют развитию раковых заболеваний. Они
заставляют «замолчать» ген р16, в норме подавляющий рост опухолей.
Слайд 95
Другой пример: в здоровых клетках онкогены, запускающие процесс
образования раковой опухоли, выключены. Исследования показали, что ацетальдегид алкоголя
не дает метильным группам присоединяться к ДНК. В результате «молчащие» онкогены включаются и начинают работать, превращая здоровые клетки – в раковые.
Слайд 96
Рэнди Джиртл (Randy Jirtle) и Роберт Уотерлэнд (Robert
Waterland) экспериментально доказали возможность изменения активности генов факторами окружающей
среды
Слайд 97
Рэнди Джиртл произнес фразу, ставшую хрестоматийной: «Эпигенетика доказывает,
что мы ответственны за целостность нашего генома. Раньше мы
думали, что только гены предопределяют, кто мы. Сегодня мы точно знаем: все, что мы делаем, все, что мы едим, пьем или курим, оказывает воздействие на активность наших генов и генов будущих генераций. Эпигенетика предлагает нам новую концепцию свободного выбора».
Слайд 98
медицинская генетика осваивает завоевания, полученные на других организмах.
Идет интенсивная инвентаризация менделирующих наследственных болезней, и в 1966
г. появляется первое издание книги В.Мак Кьюсика «Менделевское наследование у человека. Каталог аутосомно-доминантных, аутосомно-рецессивных и Х-сцепленных фенотипов». В этой книге собраны все известные случаи менделевского или предположительно менделевского наследования не только различных заболеваний, но и нормальных признаков человека. Всего было описано 574 фенотипа, для которых было установлено менделевское наследование, и 913 фенотипов, для которых менделевское наследование можно было предполагать. Среди наследственных заболеваний человека в этой книге заметное место занимают разные классы наследственных болезней обмена веществ, для которых к этому времени был расшифрован биохимический дефект, в том числе углеводного, аминокислотного, некоторых болезней накопления и др.
Слайд 99
При близкородственных браках высока вероятность К обнаружения у
супругов одного и того же неблагоприятного аллеля или хромосомной
аберрации (рис. 4):
Приведем значения К [X–Y] для некоторых пар родственников при моногамии:
К [родители–потомки]=К [сибсы]=1/2;
К [дед–внук]=К [дядя–племянник]=1/4;
К [двоюродные сибсы]= К [прадед–правнук]=1/8;
К [троюродные сибсы]=1/32;
К [четвероюродные сибсы]=1/128.
Слайд 100
Тест №1
Генеалогический метод можно использовать для изучения
1.
молекулярной природы признака
2. хромосомных аберраций
3. характера наследования признака в
одном поколении
4. характера наследовании признака в 3 и более поколениях
Слайд 101
Тест №2
Аутосомно-доминантный признак проявляется
1. независимо от дозы
других генов
2. может иметь пенетрантность
3.Проявляется преимущественно у лиц одного
из полов
4. передается только от одного из родителей
Слайд 102
Тест №3
Этногеномика изучает генофонд популяций
1. по мутациям митохондриальной
ДНК
2. по мутациям У- хромосомы
3. по родословным
4. используя все
методы
Слайд 103
Тест №4
Эпигенетические факторы
1. изменяют структуру ДНК
2. изменяют последовательность
генов
3. влияют на активность генов
4. приводят к мутациям
