Слайд 2
1. Общая характеристика
Специализированные формы автотрофных организмов
Из зиготы формируется
многоклеточный зародыш, из которого развивается спорофит
Вегетативное тело – телом
– расчленено на органы и состоит из тканей
Характерно четкое чередование спорофита и гаметофита
Хорошо приспособлены к жизни в воздушной среде
Слайд 3
Основу КС составляют целлюлоза, гемицеллюлозы и пектиновые вещества
Пигменты:
хлорофиллы а и в, каротины
Основной запасной продукт – крахмал
(в лейкопластах)
Пиреноиды отсутствуют
Размножение: вегетативное, бесполое, половое
Споры без ундулиподиев
Половой процесс – оогамия
Объединяет не менее 350 тысяч видов
Слайд 4
Основные отделы
Риниевые – Rhyniophyta
Зостерофилловые – Zosterophyllophyta
Моховидные
– Bryophyta
Плауновидные – Lycopodiophyta
Псилотовидные – Psilotophyta
Хвощевидные
– Equisetophyta
Папоротниковидные – Polypodiophyta
Голосеменные (хвойные) – Gymnospermae (Pinophyta)
Гинкговые – Ginkgophyta
Гнетовые – Gnetophyta
Покрытосеменные (цветковые) – Angiospermae (Magnoliophyta)
Слайд 5
Все перечисленные отделы, за исключением Моховидных, характеризуются
преобладанием
в жизненном цикле спорофита
наличием в теломе сосудов и (или)
трахеид
Слайд 6
Схема эволюционных взаимоотношений отделов высших растений
Слайд 7
Основные отличия споровых и семенных растений
Слайд 8
2. Высшие споровые растения
Появились около 415 – 430
млн. лет назад
Происхождение:
водорослевый предок (из отдела Зеленых)
риниофиты все остальные наземные ВР
независимое происхождение от водорослевых предков риниофитов и моховидных
Слайд 9
Вегетативное тело расчленено на элементарные органы, дихотомически разветвленные
надземные и почвенные побеги (ризомоиды и ризоиды)
Листья имеют энационное
(выросты на осевых органах) и теломное происхождение (уплощение боковых побегов)
Теломные листья первоначально выполняли 2 функции: фотосинтез и образование спорангиев
Спорангии многоклеточные
Споры неподвижные
Есть равноспоровые и разноспоровые ВР
Слайд 10
Мейоспоры прорастают с образованием гаплоидного гаметофита – заростка
У
равноспровых заросток обоеполый, у разноспоровых – раздельнополые
Гаметангии – антеридии
и архегонии – многоклеточные
Из зиготы формируется многоклеточный зародыш - протонема
Слайд 11
Отдел Риниевые – Rhyniophyta
Cooksonia
Слайд 12
Были открыты в 1859 г. в ископаемых остатках
Первые
наземные или полуводные растения
Травянистые гигрофиты высотой от 5-7 до
50 см и диаметром стебля 5 мм
Телом - дихотомически ветвящаяся система побегов; ризомоиды с ризоидами
Спорангии верхушечные, длиной до 12 мм и диаметром до 4 мм
Слайд 14
Отдел включает 1 класс – риниевые (Rhyniopsida) 2
порядка – риниевые (Phyniales) и псилофитовые (Psilophytales), или тримерофитовые
(Trimerophytales)
Являются предками либо всех, либо большинства групп высших растений
Известны с силура до верхнего девона
Слайд 15
Отдел Зостерофилловые - Zosterophyllophyta
Небольшая группа ранне- и среднедевонских
растений
Включает один класс – зостерофилловых (Zosterophyllopsida)
Отличаются от риниевых боковым
расположением спорангиев, часто собранных в колосовидные образования, и центростремительным развитие ксилемы
Листовые органы полностью отсутствуют
Слайд 16
Отдел Моховидные - Bryophyta
Около 25 тысяч видов
Известны с
карбона
Травянистые многолетние растения, размером от 1 мм до 60
см
Телом представлен или слоевищем (класc печеночники) или расчленено на каулодий и филлодии
Характерный признак – отсутствие корней, их функцию выполняют ризоиды (выросты эпидермы)
Слайд 17
У листостебельных форм ассимиляционная, механическая и проводящая ткани
более или менее обособлены
Элементы проводящих тканей сходны с трахеидами
и ситовидными трубками
М.б. однодомными или двудомными
Слайд 18
Жизненный цикл
Доминирует гаметофит
Спорофит (спорогон, представленный коробочкой и ножкой)
и гаметофит представлены как бы одним растением
Слайд 20
Распространены на избыточно увлажненных почвах
Ежегодный прирост составляет от
1-2 мм до нескольких см
Не пригодны для корма скоту
Разлагаются
очень медленно
Способны аккумулировать радионуклиды, впитывать и удерживать большие объемы воды
Способствуют заболачиванию территорий
Переводят поверхностный сток в почвенный
Сфагновые мхи обладают антибиотическими свойствами
Формируют торф
Слайд 21
Классификация
Отдел включает три класса:
Печеночники – Hepaticopsida, Marchantiopsida
Листостебельные
– Briopsida, Musci
Антоцеротовые - Anthocerotopsida
Слайд 22
Отдел Плауновидные - Lycopodiophyta
Одна из древнейших групп ВР,
известны со среднего девона, процветали в палеозое (древовидные –
ствол до 40 м высотой и более 1 м в диаметре)
Ныне сохранилось около 1 тысячи видов (6 родов, 3 порядка, 2 класса)
Современные – многолетние травянистые растения с простыми листьями и дихотомическим ветвлением
Стебель хорошо развит
Листораспложение – спиральное, супротивное или мутовчатое
КС первично гоморизная
Слайд 23
Спорофиллы похожи на вегетативные листья или отличаются от
них
Собрание спорофиллов – спороносная зона или спороносный колосок (стробил)
Имеются
равноспоровые и разноспоровые
Слайд 25
Классификация
Класс плауновидные – Lycopodiopsida (1 порядок - плауновые,
1 семейство – плауновые)
Класс полушниковые – Isoetopsida (порядок селягинелловые
с 1 семейством – селягинелловые и порядок полушниковые с 1 семейством – полушниковые)
Слайд 26
Отдел Псилотовидные - Psilotophyta
Относят 2 рода – псилот
с 2 видами и тмезиптерис (около 10 видов)
Распространены преимущественно
в тропиках
Большинство – многолетние травянистые эпифиты
Спорофит представлен дихотомически ветвящимися осями, без корней и настоящих листьев
Спорангии срастаются по 2-3 в синангии, расположенные в пазухах чешуевидных листьев
Подземные органы – ризомоиды с ризоидами
Слайд 29
Отдел Хвощевидные – Equisetophyta
См. лекцию по систематике,
номенклатуре и таксономии растений
Слайд 30
Отдел Папоротниковидные - Polypodiophyta
Древнейшие ископаемые формы известны с
девона, в карбоне формировали каменноугольные леса
Около 300 родов и
более 10 тысяч видов современных папоротников
Многолетние травянистые наземные, эпифитные или водные, лианы и древовидные формы, размером от нескольких мм до 25 м высотой и 50 см в диаметре ствола
Слайд 31
Лист – вайя – видоизмененный крупный побег, как
правило, перисто-сложный
Стебель, как правило укороченный или представлен корневищем
КС –
первично гоморизная
В ЖЦ преобладает спорофит
Большинство – равноспоровые
Слайд 33
Классификация
Вымершие классы:
Аневрофитовые – Aneurophytopsida
Археоптерисовые – Archaeopteridopsida
Кладоксиловые –
Cladoxylopsida
Зигоптерисовые – Zigopteridopsida
Слайд 34
5. класс ужовниковые – Ophioglossopsida
6. класс мараттиевые –
Marattiopsida
7. класс полиподиевые – Polypodiopsida
8. класс марсилеевые – Marsileopsida
9.
класс сальвиниевые – Salviniopsida
Слайд 35
3. Высшие семенные растения
Формирование семени как единицы размножения
и распространения растений
Обязательная разноспоровость
Сильная редукция гаметофитов, не покидающих спорофит
Женский
гаметофит остается в мегаспорангии
Мужской гаметофит редуцирован до пыльцевого зерна
Для опыления и оплодотворения не нужна капельножидкая вода
Слайд 36
4. Голосеменные растения
Семязачатки лежат открыто на поверхности мегаспорофиллов,
обычно не образующих плоды
Появились в конце девона (около 350
млн. лет назад), расцвет – в конце палеозоя, мезозое
Деревья и кустарники, высотой до 110 м
Современные – около 700 – 800 видов
Слайд 38
Классификация
Отдел семенные папоротники (Pteridospermatophyta)
Отдел гинкговидные (Ginkgophyta)
Отдел гнетовидные
(Gnetophyta)
Отдел саговниковидные (Cycadophyta)
Отдел хвойные (Pinophyta)
Слайд 40
5. Покрытосеменные растения
Около 165 порядков, 540
семейств, 13 тысяч родов, не менее 250 тысяч видов,
объединяемых в 2 класса и 12 подклассов
Характерный признак – цветок, совместивший функции полового и бесполого размножения
Семязачатки заключены в полость завязи, образованной плодолистиком
Рыльце – специализированный участок плодолистика, улавливающий пыльцу
Максимальная редукция гаметофитов с утратой антеридия и архегония
Слайд 41
Уникальная особенность – двойное оплодотворение
Наличие плода с заключенными
в нем семенами
Основные элементы проводящей системы – сосуды и
членики ситовидных трубок с клетками-спутницами
Появились в начале мелового периода около 120-105 млн. лет назад, возможно раньше – в триасе, перми или девоне
Преобладает монофилетическая теория происхождения от беннеттитовых или семенных папоротников в Юго-Восточной Азии
Слайд 42
Критерии эволюционной продвинутости цветковых
Деревья → кустарники → многолетние
травы → однолетние травы (для двудольных). Травы → вторично
древесные растения (для однодольных)
Прямостоячие стебли → стелющиеся, цепляющиеся, вьющиеся стебли
Вечнозеленые → листопадные
Круговое расположение проводящих пучков → рассеянное расположение ПП
Простые цельные листья → простые рассеченные листья → сложные листья. Сложные листья → вторично простые листья
Слайд 43
Соцветие сложное → соцветие простое
Актиноморфные цветки → зигоморфные
цветки
Цветки с большим и неопределенным числом частей → цветки
с небольшим и фиксированным числом частей
Двойной околоцветник → простой околоцветник → цветки без околоцветника
Части цветка свободные →части цветка срастающиеся
Семена с двумя семядолями → с одной семядолей
Апокарпные плоды → ценокарпные плоды
Слайд 44
Главнейшие таксономические группы
Class Magnoliopsida
Subclass Magnoliidae
Subclass Hamamelidae [sic: correctly
Hamamelididae]
Subclass Caryophyllidae
Subclass Dilleniidae
Subclass Rosidae
Subclass Asteridae
Class Liliopsida
Subclass Alismatidae
Subclass Arecidae
Subclass Commelinidae
Subclass Zingiberidae
Subclass Liliidae
Слайд 45
Основные различия двудольных и однодольных растений
![Главнейшие таксономические группыClass MagnoliopsidaSubclass MagnoliidaeSubclass Hamamelidae [sic: correctly Hamamelididae] Subclass Caryophyllidae Subclass](/img/tmb/14/1384987/be7ad75cd6da2a5ec7064048bec58864-720x.jpg "Систематика высших растений")
