Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Свертывание крови. Гемофилия

Свёртывание крови — сложный биологический процесс образования в крови нитей белка фибрина, образующих тромбы, в результате чего кровь теряет текучесть, приобретая творожистую консистенцию.
Свертывание крови. Гемофилия. Свёртывание крови — сложный биологический процесс образования в крови нитей белка фибрина, В нормальном состоянии кровь — легкотекучая жидкость, имеющая вязкость, близкую к вязкости После повреждения стенок сосудов в кровь попадает тканевый тромбопластин, который запускает механизм При наличии в крови ионов кальция происходит полимеризация растворимого фибриногена и образование Гемофилия.Гемофилия (несвертываемость крови) — одно из самых тяжелых генетических заболеваний, которая вызвана Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три типа Обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии, которые сами
Слайды презентации

Слайд 2 Свёртывание крови — сложный биологический процесс образования в

Свёртывание крови — сложный биологический процесс образования в крови нитей белка

крови нитей белка фибрина, образующих тромбы, в результате чего

кровь теряет текучесть, приобретая творожистую консистенцию.

Слайд 3 В нормальном состоянии кровь — легкотекучая жидкость, имеющая

В нормальном состоянии кровь — легкотекучая жидкость, имеющая вязкость, близкую к

вязкость, близкую к вязкости воды. В крови растворено множество

веществ, из которых в процессе свёртывания более всего важны белок фибриноген, протромбин и ионы кальция. Процесс свёртывания крови реализуется многоэтапным взаимодействием на фосфолипидных мембранах («матрицах») плазменных белков, называемых «факторами свёртывания крови». В состав этих факторов входят проферменты, превращающиеся после активации в протеолитические ферменты; белки, не обладающие ферментными свойствами, но необходимые для фиксации на мембранах и взаимодействия между собой ферментных факторов.

Слайд 4
После повреждения стенок сосудов в кровь попадает тканевый

После повреждения стенок сосудов в кровь попадает тканевый тромбопластин, который запускает

тромбопластин, который запускает механизм свёртывания крови, активируя фактор XII.

Он может активироваться и иными причинами, являясь универсальным активатором всего процесса.

Слайд 5 При наличии в крови ионов кальция происходит полимеризация

При наличии в крови ионов кальция происходит полимеризация растворимого фибриногена и

растворимого фибриногена и образование бесструктурной сети волокон нерастворимого фибрина.

Начиная с этого момента в этих нитях начинают фильтроваться форменные элементы крови, создавая дополнительную жёсткость всей системе, и через некоторое время образуя тромб, который закупоривает место разрыва, с одной стороны, предотвращая потерю крови, а с другой — блокируя поступление в кровь внешних веществ и микроорганизмов.

На свёртывание крови влияет множество условий. Например, катионы ускоряют процесс, а анионы — замедляют. Кроме того, существует много ферментов, полностью блокирующих свёртывание крови , а также активирующих его.



Слайд 6 Гемофилия.
Гемофилия (несвертываемость крови) — одно из самых тяжелых

Гемофилия.Гемофилия (несвертываемость крови) — одно из самых тяжелых генетических заболеваний, которая

генетических заболеваний, которая вызвана врожденным отсутствием в крови факторов

свертывания VIII и IX. Протекание болезни сопровождается частыми кровоизлияниями в мягкие ткани, суставы и внутренние органы. В силу специфики протекания болезни первым страдает опорно-двигательный аппарат, что приводит к инвалидности и нетрудоспособности больных. Частые кровоизлияния в суставы приводят к их необратимым разрушениям. Кровоизлияние в жизненно-важные органы может привести к смерти больного.

Слайд 7 Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме

Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в хромосоме X. Различают три

X. Различают три типа гемофилии (A, B, C).
Гемофилия А

(рецессивная мутация в X-хромосоме) вызвана генетическим дефектом, отсутствием в крови необходимого белка — так называемого фактора VIII (антигемофильного глобулина). Такая гемофилия считается классической, она встречается наиболее часто, у 80-85 % больных гемофилией. Тяжёлые кровотечения при травмах и операциях наблюдаются при уровне VIII фактора — 5-20 %.
Гемофилия B вызвана дефектным фактором крови IX (рецессивная мутация в X-хромосоме). Нарушено образование вторичной коагуляционной пробки.


Гемофилия С вызвана дефектным фактором крови XI (аутосомная рецессивная мутация), известна в основном у евреев-ашкеназов. В настоящее время гемофилия С исключена из классификации, т.к. ее клинические проявления значительно отличаются от А и В.


  • Имя файла: svertyvanie-krovi-gemofiliya.pptx
  • Количество просмотров: 179
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Четыре свечи