Слайд 2
Вестибулярный аппарат составляют:
1. В предверии находятся 2 мешочка
(sacculus, utriculus)
В мешочках – отолитовый аппарат (скопления рецепторных клетках на возвышениях или пятнах, кристаллы карбоната Са2+).
2. Три полукружных перепончатых канала,, их концы расширены – ампулы.
В ампулах – рецепторные волосковые клетки в виде крист.
Слайд 4
2. Проводниковый отдел - волокна вестибулярного нерва (в
составе VIII пары черепномозговых нервов) → продолговатый мозг, ядра
Швальбе, Бехтерева, Дейтерса, Манакова) → спинной мозг, мозжечок, средний мозг (глазо-двигательные ядра), вегетативные ганглии, ретикулярная формация.
3. Центральный отдел – нижняя часть постцентральной извилины..
Слайд 6
Вкусовой анализатор, его отделы
1. Периферический, рецепторный отдел.
Вкусовые
рецепторы - вкусовые луковицы или почки, состоят из рецепторных
клеток, имеющих микроворсинки, и опорных клеток. Вкусовые почки расположены на грибовидных, желобовидных, листовидных сосочках языка, на задней стенке глотки, на мягком небе, на миндалинах и надгортаннике.
Слайд 7
Области специфической чувствительности языка:
сладкий - кончик
языка,
горький - корень
кислый - края,
солёный -
края, кончик
Слайд 8
2. Проводниковый отдел.
Сигналы от рецепторов по волокнам черепно-мозговых
нервов: барабанной струны, ветви лицевого нерва (VII) , языкоглоточного
(IX) → ядро tractus solitarius продолговатого мозга (1-е нейроны) → ядро одиночного пучка ствола мозга (2-е нейроны), аксоны этих нейронов в составе медиальной петли → ядра таламуса (3-и нейроны).
3. Центральный отдел - нижний конец постцентральной извилины (возле сильвиевой борозды, область покрышки).
Слайд 9
ТЕОРИИ ВКУСОВОЙ РЕЦЕПЦИИ.
1. Ферментативная теория.
Возбуждение вкусовых
рецепторов – в результате избирательного подавления или активации ферментов
вкусовых луковиц.
2. Мембранная теория.\
Активные центры (в области микроворсинок рецепторных клеток) избирательно воспринимают разные адсорбированные вещества. При взаимодействии молекул рецепторного белка с молекулами вещества изменяется структура белка, что приводит к открытию мембранных ионных каналов, деполяризации мембраны и формированию рецепторного потенциала.
Слайд 10
Расстройства вкуса
Агевзия –потеря вкусовой чувствительности.
Гипогевзия –понижение вкусовой чувствительности
Гипогевзия
– понижение вкусовой чувствительности
Парагевзия – извращение вкусовой чувствительности
Слайд 11
ОБОНЯТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗАТОР, ЕГО ОТДЕЛЫ.
Периферический отдел - рецепторы расположены
в слизистой оболочке верхнего носового хода.
Обонятельная рецепторная клетка
биполярная:
от верхней части отходит
дендрит (обонятельная булава) с
ресничками, погруженными в слизь;
от основания – аксон.
Аксоны рецепторных клеток,
образуют обонятельный нерв.
Слайд 12
2. Проводниковый отдел. Обонятельный нерв → пронизывает решетчатую
кость → полость черепа, обонятельная луковиц (2-е нейроны) →
обонятельный тракт (tractus olfactorius), который идет по основанию лобных долей и поступает в центр обоняния. Обонятельный тракт состоит из нескольких пучков, направляющихся в разные отделы мозга: пириформную кору, обонятельное ядро, нервные образования лимбической системы, вегетативные ядра гипоталамуса, ретикулярную формацию и др.
3. Центральный отдел - внутренняя поверхность височной доли, гиппокамп.
Слайд 13
Механизм восприятия запахов
Существуют специализированные белки для улавливания запахов.
Они могут находиться в слизи эпителия и быть встроены
в мембрану обонятельного рецептора.
В процессе восприятия пахучих веществ участвуют две системы рецепторных элементов.
Одна из них – система мембранных рецепторов – обеспечивает физиологический ответ клетки, характеризующийся высокой чувствительностью и избирательностью, вторая же – нуклеопротеидной природы – обеспечивает очистку обонятельного эпителия от пахучих веществ после приема сигнала.
Слайд 14
Схема возбуждения обонятельной рецепторной клетки.
Молекула пахучего вещества, доставленная
гранулой-адсорбентом к мембране клетки, взаимодействует с распознающим участком рецептора,
который специальным белком G активирует аденилатцинлазу (АЦ) или какой-нибудь другой фермент. Синтезированные при этом внутриклеточные медиаторы (АТФ > цАМФ) активизируют ионные каналы, что приводит к возбуждению электрического сигнала в мозг о появлении запаха.
Слайд 16
Каждая рецепторная клетка имеет только один тип мембранного
рецепторного белка (а не множество) – это упрощает передачу
и обработку информации о запахах.
Обоняние работает по комбинаторному типу, т.е. процесс распознавания запахов и их переработки происходит с помлщью комбинации рецепторов. Существует как бы «рецепторный алфавит», так мы распознаем и храним запахи в своей памяти.
Слайд 17
В 2004г американские ученые Линда Бак и Ричард
Аксел были удостоено Нобелевской премии «в области изучения «обонятельных
рецепторов и организации системы органов обоняния»
Они открыли семейство примерно из тысячи генов, генерирующих определенные протеины, которые улавливают различные запахи и посылают сигналы в мозг.
Каждый рецептор обонятельной системы узнает "свой" участок на молекуле запаха и посылает в мозг соответствующий сигнал.
Слайд 18
Нарушение обоняния
Гипоосмия –понижение чувствительности к восприятию запахов.
Гиперосмия –повышение
чувствительности к восприятию запахов.
Аносмия –не восприимчивость запахов.
Пароосмия –не правильное
восприятие запахов.
Обонятельные галлюцинации
Слайд 19
Ноцицептивная и антиноцицептивная системы.
Боль – своеобразное психофизиологическое состояние
человека, возникающее в результате сверхсильных или разрушительных, раздражителей, вызывающих
органические и функциональные нарушения в организме.
Слайд 20
Боль - интегративная функция, мобилизующая разнообразные функциональные системы
организма на защиту от воздействия повреждающего фактора, и включает
такие элементы как сознание, ощущение, память, мотивация, вегетативные, соматические и поведенческие реакции организма.
Слайд 21
В настоящее время большинство исследователей считают боль самостоятельным
видом рецепции с болевыми воспринимающими приборами, собственной системой проводников
и центральных нервных образований.
Боль воспринимается свободными неинкапсулированными нервными окончаниями – ноцицепторами.
Слайд 22
Виды раздражителей ноцицепторов:
Механорецепторы – чрезмерные механические воздействия.
Терморецепторы – чрезмерные тепловые воздействия.
Хеморецепторы – БАВ (кинины),
в определенных концентрациях ионы К+, Са2+, гистамин, серотонин, ионы Н+.
Проводники боли:
Нервные волокна типа А и С, дающие двойное ощущение боли (в связи с разной скоростью проведения импульса).
Слайд 23
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ БОЛИ
Структуры, участвующие в формировании ощущения боли,
расположены на разных уровнях ЦНС.
Спиноталамический путь: сигналы от ноцицепторов
→ спинальный ганглий (1-е нейроны) → серое вещество задних рогов спинного мозга (2-е нейроны) → спиноталамический тракт → вентральные ядра таламуса (3-и нейроны) → нейроны коры головного мозга.
Таламус – формирование чувства боли, как неприятного
тягостного ощущения.
Ретикулярная формация – активация коры при ноцицептивном воздействии.
Соматосенсорная зона коры – формирование болевого ощущения, точная проекция боли на тот или иной участок тела.
Слайд 26
АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ СИСТЕМА (АНЦС)
АНЦС – образована группами нейронов, активация
которых вызывает снижение или прекращение поступления болевой информации к
высшим отделам мозга. Изменение эффективности передачи болевых сигналов в синапсах связано со специфическими веществами - нейропептидами.
Слайд 27
Нейропептиды:
- Эндорфины выделяются окончаниями нейронов АНЦС, фрагменты липотропного
гормона.
- Энкефалины были выделены из мозговой ткани.
- Гормоны -
вазопрессин, окситоцин, АКТГ, либо их фрагменты.
- БАВ – бомбезин, соматостатин, нейротензин, холецистокинин.
Слайд 28
Нейропептиды оказывают эффект, подобный опию и его производным.
Они взаимодействуют с опиатными рецепторами как лиганды, изменяют функциональное
состояние нейронов, воспринимающих боль и в результате тормозится передача болевого сигнала.
Слайд 29
Лиганды- это молекулы или ионы, которые непосредственно связаны
с неким центром (акцептором).