Презентация на тему по химии Применение анилина

с щелочью синяя окраска индигоисчезает и образуется вязкая масса

коричневого цвета. Очистив это в-во, Фрицше получил быстро желтеющую на воздухе маслянистую жидкость и назвал её анилином.
Примерно в то же время О.Унфердорбен нагреванием кристаллического индиго получил продукт, который он назвал кристаллином.
Фридлиб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки каменноугольной смолы открыл в-во, названное им кианолом.
Н.Н.Зинин в 1841 году открыл способ восстановления нитробензола до соответствующего ароматического амина – бензидама.
1843 г. – Гофман установил, что бензидам, кианол, кристаллин и анилин – одно и то же соединение. Остановились на анилине.

История создания

втягивается в бензольное кольцо, при этом на атоме азота

появляется частичный положительный заряд, основные свойства уменьшаются, в бензольном же кольце электронная плотность увеличивается, наиболее сильно в орто- и пара- положениях.
М+ - у азота. Стрелками показано смещение электронной плотности.

Общая информация о строении

становится светло-коричневого цвета.
Немного тяжелее воды, малорастворим в ней.
Хорошо растворяется

в этаноле и бензоле.
Температура кипения – 174 С.
Проявляет слабые основные свойства.
Ядовит.

Физические свойства

хлорид диазония Диазосоединения можно выделить в виде кристаллических, легко

взрывающихся веществ. Благодаря способности диазониевой группы легко замещаться на другие функциональные группы, эти соединения широко используются в органически синтезах.



При взаимодействии водного р-ра анилина с CaClO2 появляетсяинтенсивное фиолетовое окрашивание.

первой стадии бензол нитруется смесью концентрированной азотной и серной

кислот при температуре 50 — 60°C в результате образуется нитробензол. На втором этапе нитробензол гидрируют при температуре 200-300°C в присутствии катализаторов. Получение C6H5NO2 + 3Н2 ? C6H5NH2 + 2Н2О.

Получение

Зинина: C6H5NO2 + 3(NH4)2S & C6H5NH2 +6NH3 + 3S + 2H2O

производимого анилина используется для производства метилдиизоционатов (MDI), используемых затем

для производства полиуретанов. Анилин также используется при производстве искусственных каучуков (9%), гербицидов (2%) и красителей (2%). В России он в основном применяется в качестве полупродукта в производстве красителей, взрывчатых веществ и лекарственных средств (сульфаниламидные препараты).

Вызывает кислородное голодание организма за счет образования метагемоглобина, гемолиза

и дегенеративных изменений эритроцитов. При отравлении наблюдается слабость, головная боль, тошнота, посинение губ, ногтей, ушных раковин, учащение пульса. 

Токсические свойства анилина.