Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Урок-презентация Ацетиленовые углеводороды 10 класс

Содержание

Сегодня на уроке вы узнаете:Понятие о непредельных углеводородах.Характеристика тройной связи.Изомерия и номенклатура алкинов.Физические свойства.Получение алкинов.Свойства алкинов.Применение алкинов.
АЛКИНЫ Сегодня на уроке вы узнаете:Понятие о непредельных углеводородах.Характеристика тройной связи.Изомерия и номенклатура Понятие об алкинахАлкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между Характеристика  тройной связиВид гибридизации –     spВалентный угол Схема образования  sp -гибридных орбиталей Схема образования  sp -гибридных орбиталей Гомологический  ряд алкинов  C2H2	C3H4	C4H6	C5H8	C6H10	C7H12Этин   ПропинБутинПентинГексинГептин Изомерия алкинов Структурная изомерия1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):СН ≡С−СН2−СН3 Выполните упражнение:Назовите вещество.Составьте к нему три изомера разных видов изомерии. Назовите изомеры. Физические свойстваТемпературы кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов, закономерно Ацетилен получают в промышленности двумя способами:1. Термический крекинг метана: Химические свойства алкиновХимические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются наличием Реакции присоединения1. Галогенирование  Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды 2. Гидрогалогенирование.3. Гидрирование.4. Гидратация. ОкислениеАцетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия срасщеплением тройной связи и образованием Горение ацетиленаПри сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла:HC≡CH + 2О2 Реакции замещенияПри взаимодействии ацетилена (или R−C≡C−H) с аммиачнымирастворами оксида серебра выпадают осадки Реакция полимеризации1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl: Применение алкинов
Слайды презентации

Слайд 2 Сегодня на уроке вы узнаете:
Понятие о непредельных углеводородах.
Характеристика

Сегодня на уроке вы узнаете:Понятие о непредельных углеводородах.Характеристика тройной связи.Изомерия и

тройной связи.
Изомерия и номенклатура алкинов.
Физические свойства.
Получение алкинов.
Свойства алкинов.
Применение алкинов.



Слайд 3 Понятие об алкинах
Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле

Понятие об алкинахАлкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь

одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и

количественный состав выражается общей формулой

СnН2n - 2, где n ≥ 2.

Алкины относятся к непредельным углеводородам, так как их молекулы содержат меньшее число атомов водорода, чем насыщенные.


Слайд 4 Характеристика тройной связи
Вид гибридизации –

Характеристика тройной связиВид гибридизации –   spВалентный угол –

sp
Валентный угол –

180
Длина связи С = С – 0,12 нм
Строение ─ линейное
Вид связи – ковалентная полярная
По типу перекрывания – δ и 2 π


Слайд 5 Схема образования sp -гибридных орбиталей

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Слайд 6 Схема образования sp -гибридных орбиталей

Схема образования sp -гибридных орбиталей

Слайд 7 Гомологический ряд алкинов
C2H2
C3H4
C4H6
C5H8
C6H10
C7H12

Этин
Пропин
Бутин
Пентин
Гексин
Гептин

Гомологический ряд алкинов C2H2	C3H4	C4H6	C5H8	C6H10	C7H12Этин  ПропинБутинПентинГексинГептин

Слайд 8 Изомерия алкинов
Структурная изомерия

1. Изомерия положения тройной связи

Изомерия алкинов Структурная изомерия1. Изомерия положения тройной связи (начиная с С4Н6):СН

(начиная с С4Н6):
СН ≡С−СН2−СН3

СН3−С≡С−СН3
бутин-1 бутин-2

2. Изомерия углеродного скелета (начиная с С5Н8):
СН ≡С−СН2−СН2−СН3 СН ≡С−СН−СН3

СН3
пентин-1 3-метилбутин-1

3. Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, (начиная с С4Н8):
СН = СН
СН ≡С–СН2–СН3 СН2=СН–СН=СН2 ⏐ ⏐
СН2 –СН2
бутин-1 бутадиен-1,3 циклобутен

Слайд 9 Выполните упражнение:
Назовите вещество.
Составьте к нему три изомера разных

Выполните упражнение:Назовите вещество.Составьте к нему три изомера разных видов изомерии. Назовите изомеры.

видов изомерии. Назовите изомеры.


Слайд 10 Физические свойства
Температуры кипения и плавления алкинов, так же

Физические свойстваТемпературы кипения и плавления алкинов, так же как и алкенов,

как и алкенов, закономерно повышаются при увеличении молекулярной массы

соединений.
Алкины имеют специфический запах. Они лучше растворяются в воде, чем алканы и алкены.

Слайд 11 Ацетилен получают в промышленности двумя способами:

1. Термический крекинг

Ацетилен получают в промышленности двумя способами:1. Термический крекинг метана:

метана:
1500°С
2СН4 ⎯⎯→

С2Н2 + 3Н2




2. Гидролиз карбида кальция:
CaC2 + 2H2O ⎯⎯→ C2H2 + Ca(OH)2

Получение алкинов


Слайд 12 Химические свойства алкинов
Химические свойства ацетилена и его гомологов

Химические свойства алкиновХимические свойства ацетилена и его гомологов в основном определяются

в основном определяются наличием в их молекулах тройной связи.

Наиболее характерны для алкинов реакции присоединения.

Слайд 13 Реакции присоединения
1. Галогенирование
Обесцвечивание бромной воды является

Реакции присоединения1. Галогенирование Обесцвечивание бромной воды является качественной реакцией на все непредельные углеводороды

качественной реакцией на все непредельные углеводороды


Слайд 14 2. Гидрогалогенирование.
3. Гидрирование.
4. Гидратация.

2. Гидрогалогенирование.3. Гидрирование.4. Гидратация.

HgSO4
Н−C≡C−H + H2O ⎯→ [H−C=C−H] ⎯→ CH3−C−H
⏐ ⏐ ⏐⏐
H OH O

Слайд 15 Окисление
Ацетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия с
расщеплением

ОкислениеАцетилен и его гомологи окисляются перманганатом калия срасщеплением тройной связи и

тройной связи и образованием карбоновых кислот:

R−C≡C−R’ + 3[O] +

H2O ⎯→ R−COOH + R’−COOH
Алкины обесцвечивают раствор KMnO4, что используется
для их качественного определения.

Слайд 16 Горение ацетилена
При сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое

Горение ацетиленаПри сгорании (полном окислении) ацетилена выделяется большое количества тепла:HC≡CH +

количества тепла:
HC≡CH + 2О2 ⎯→ 2СО2 + Н2О +

Q


Слайд 17 Реакции замещения
При взаимодействии ацетилена (или R−C≡C−H) с аммиачными
растворами

Реакции замещенияПри взаимодействии ацетилена (или R−C≡C−H) с аммиачнымирастворами оксида серебра выпадают

оксида серебра выпадают осадки нерастворимых ацетиленидов:

HC≡CH + 2[Ag(NH3)2]OH ⎯→

AgC≡CAg ↓ + 4NH3 + 2H2O

Качественная реакция на
концевую тройную связь


Слайд 18 Реакция полимеризации
1. Димеризация под действием водного раствора CuCl

Реакция полимеризации1. Димеризация под действием водного раствора CuCl и NH4Cl:

и NH4Cl:
НC≡CH + НC≡CH

⎯→ Н2C=CH−C≡CH
(винилацетилен)
2. Тримеризация ацетилена над активированным углем приводит к образованию бензола (реакция Зелинского):
С, 600 °С
3НC≡CH ⎯⎯→ С6H6 (бензол)


  • Имя файла: urok-prezentatsiya-atsetilenovye-uglevodorody-10-klass.pptx
  • Количество просмотров: 186
  • Количество скачиваний: 0