Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Урок на тему Химические свойства алканов

Содержание

2. CNH2N+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б
3. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ
4. РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ.Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого
5. МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯСостоит из 3 стадий:-зарождение цепиCl22Cl·-развитие цепиCH4+Cl·свет·CH3+HCl-обрыв цепи·CH3·CH3+Cl2CH3Cl+Cl·+Cl·CH3Cl2Cl·Cl22·CH3C2H6
6. ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR* Замещение у хлорметана
7. НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВб) замещение может происходить с азотной
8. РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ.а) дегидрирование:CH3 – CH3Pt,t°CH2=CH2 + H2б)
9. КРЕКИНГ АЛКАНОВКрекинг – реакции расщепления углеродного скелета
10. ВИДЫ КРЕКИНГА
11. РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ.а) все алканы горят с образованием
12. РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ.Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :
13. АРОМАТИЗАЦИЯ.Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :
14. Скачать презентацию
15. Похожие презентации

CNH2N+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и С-Н, а также их неполярностью. Неполярные связи С-С и С-Н не склонны к ионному разрыву, но способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов.

Главная
Химия
Урок на тему Химические свойства алканов

CNH2N+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и С-Н,

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ,

РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ.Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic).а) с

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯСостоит из 3 стадий:-зарождение цепиCl22Cl·-развитие цепиCH4+Cl·свет·CH3+HCl-обрыв цепи·CH3·CH3+Cl2CH3Cl+Cl·+Cl·CH3Cl2Cl·Cl22·CH3C2H6

ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR* Замещение у хлорметана идет легче, чем у метана,

НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВб) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º (реакция Коновалова),

РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ.а) дегидрирование:CH3 – CH3Pt,t°CH2=CH2 + H2б) крекинг алканов:CH3 – CH2 –

КРЕКИНГ АЛКАНОВКрекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании и

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ.а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды :*

РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ.Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :

АРОМАТИЗАЦИЯ.Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :

Слайды презентации

Слайд 2 CNH2N+2
Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б -

CNH2N+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и

связей С-С и С-Н, а также их неполярностью. Неполярные

связи С-С и С-Н не склонны к ионному разрыву, но способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов.

В обычных условиях алканы химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов: не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, с концентрированными и расплавленными щелочами, не окисляются сильными окислителями – перманганатом калия KMnO4 и т. п.

Слайд 3 НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ

НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ:

ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, ОТЩЕПЛЕНИЯНАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ:

ЗАМЕЩЕНИЯ, ОТЩЕПЛЕНИЯ, ГОРЕНИЯ:

Слайд 4 РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ.
Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr

РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ.Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic).а)

(англ. substitution radicalic).
а) с галогенами (с Cl2 – на

свету, с Br2 – при нагревании).

трихлорметан
(хлороформ)

тетрахлорметан

Хлорирование метана

CH4 + Cl2

CH3Cl + HCl

хлорметан

CH3Cl + Cl2

CH2Cl2 + HCl

дихлорметан

CH2Cl2 + Cl2

CHCl3 + HCl

CHCl3 + Cl2

CCl4 + HCl

Слайд 5 МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ
Состоит из 3 стадий:

-зарождение цепи

Cl2

2Cl·

-развитие цепи
CH4
+
Cl·
свет

·CH3
+
HCl
-обрыв

цепи
·CH3
·CH3
+
Cl2

CH3Cl
+
Cl·
+
Cl·
CH3Cl
2Cl·

Cl2
2·CH3

C2H6

Слайд 6 ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR
* Замещение у хлорметана идет

ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR* Замещение у хлорметана идет легче, чем у

легче, чем у метана, так как атом хлора поляризует

связи С-Н и делает их реакционноспособными.

* Замещение легче всего идет у третичного атома углерода, сложнее – у вторичного, первичного атомов.

Слайд 7 НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВ
б) замещение может происходить с азотной кислотой

НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВб) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º (реакция

при t=140º (реакция Коновалова), при этом получаются нитросоединения:
Схема реакции:

R-H + HO-NO2

140-150 C°,P

R-NO2 + H2O

Слайд 8 РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ.
а) дегидрирование:
CH3 – CH3

Pt,t°
CH2=CH2 + H2
б) крекинг

алканов:
CH3 – CH2 – CH2 – CH3

t°
C2H6 + C2H4

в)

полное термическое разложение:

CH4

1000° C

C + 2H2

г) для метана характерен пиролиз:

2CH4

C2H2 + 3H2

1500° C

CnH2n+2

nC + (n +1)H2

этилен

этан

этен

ацетилен

Слайд 9 КРЕКИНГ АЛКАНОВ
Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных

КРЕКИНГ АЛКАНОВКрекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании

молекул при нагревании и в присутствии катализаторов.
При температуре 450

– 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов.