Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по химии на тему Карбоновые кислоты (базовый уровень)

Содержание

Благодаря работам выдающегося шведского химика Карла Вильгельма Шееле к концу XVIII встало известно около десяти различных органических кислот он выделил и описал лимонную, молочную,щавелевую и другие кислоты
Карбоновые кислоты Благодаря работам выдающегося шведского химика Карла Вильгельма Шееле к концу XVIII встало Карбоновые кислоты-органические соединения,содержащие одну или несколько карбоксильных групп- СООНсвязанных с углеводородным радикалом Общая формула одноосновных кислот предельного рядаСnH2n+1COOНгде n может быть равно нулю. Модели молекулУксусная кислотаМуравьиная кислота Классификация карбоновых кислотПо числу карбоксильныхгруппнепредельныеароматическиеодноосновныедвухосновныемногоосновныепредельныеПо типу углеводородногорадикала Формулы и названия некоторых карбоновых кислот Формулы и названия некоторых карбоновых кислот Физические свойства С1- С3 жидкости с характерным резким запахомС4- С9  вязкие Получение1.Окисление первичных спиртов и альдегидов (кислородом на катализаторе; KMnO4; K2Cr2O7): Химические свойства карбоновых кислот Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот:1.Диссоциация в водных растворах 3. С основными оксидами с образованием соли и воды4. С основаниями (реакция Специфические свойства карбоновых кислот.1.Взаимодействие со спиртами:CH3COOH+ C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O Применение карбоновых кислотМуравьиная кислота –НСООН. Жидкость с резким запахом. Содержится в хвое, Салициловая кислотаПолучают из коры ивового дерева. На ее основе готовят многие лекарства: Щавелевая кислота – НООССООН. Бесцветное вещество в виде кристаллов. Содержится Какая функциональная группа 	называется карбоксильной?1) - ОН 2) Дайте название карбоновой кислоте по заместительной номенклатуре:Н3 С – С Н2 – Укажите в списке формулы  карбоновых кислот1) CH3 – CH2 – OH
Слайды презентации

Слайд 2 Благодаря работам
выдающегося шведского
химика Карла
Вильгельма Шееле

Благодаря работам выдающегося шведского химика Карла Вильгельма Шееле к концу XVIII

к
концу XVIII в
стало известно около
десяти различных
органических

кислот он
выделил и описал
лимонную, молочную,
щавелевую и другие кислоты

Слайд 3
Карбоновые кислоты-
органические соединения,
содержащие одну или
несколько карбоксильных
групп-

Карбоновые кислоты-органические соединения,содержащие одну или несколько карбоксильных групп- СООНсвязанных с углеводородным радикалом

СООН
связанных с
углеводородным радикалом


Слайд 4 Общая формула одноосновных кислот предельного ряда

СnH2n+1COOН
где n может

Общая формула одноосновных кислот предельного рядаСnH2n+1COOНгде n может быть равно нулю.

быть равно нулю.




Слайд 5 Модели молекул


Уксусная кислота
Муравьиная кислота

Модели молекулУксусная кислотаМуравьиная кислота

Слайд 6 Классификация карбоновых кислот


По числу карбоксильных
групп


непредельные
ароматические
одноосновные
двухосновные
многоосновные


предельные


По типу углеводородного
радикала

Классификация карбоновых кислотПо числу карбоксильныхгруппнепредельныеароматическиеодноосновныедвухосновныемногоосновныепредельныеПо типу углеводородногорадикала

Слайд 7 Формулы и названия некоторых карбоновых кислот

Формулы и названия некоторых карбоновых кислот

Слайд 8 Формулы и названия некоторых карбоновых кислот

Формулы и названия некоторых карбоновых кислот

Слайд 9 Физические свойства
С1- С3 жидкости с характерным резким

Физические свойства С1- С3 жидкости с характерным резким запахомС4- С9 вязкие

запахом
С4- С9 вязкие маслянистые жидкости с неприятным запахом


С С10 твердые нерастворимые вещества
Карбоновые кислоты имеют аномально высокие температуры кипения из-за наличия межмолекулярных водородных связей
С ростом относительной молекулярной массы температура кипения предельных одноосновных кислот увеличивается

Слайд 10 Получение
1.Окисление первичных спиртов и альдегидов (кислородом на катализаторе;

Получение1.Окисление первичных спиртов и альдегидов (кислородом на катализаторе; KMnO4; K2Cr2O7):

KMnO4; K2Cr2O7):
R-CH2OH

→ RCOH → RCOOH
2.Каталитическое окисление метана:
       2CH4 + 3O2  →   2H–COOH + 2H2O
3.Каталитическое окисление бутана:
2CH3–CH2–CH2–CH3 + 5O2  →   4CH3COOH + 2H2O
 4.Ароматические кислоты синтезируют
окислением гомологов бензола: в качестве окислителя можно использовать растворы KMnO4 в кислой среде:
5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4 → 5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O


Слайд 11 Химические свойства карбоновых кислот

Химические свойства карбоновых кислот

Слайд 12
Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических

Общие свойства карбоновых кислот аналогичны соответствующим свойствам неорганических кислот:1.Диссоциация в водных

кислот:
1.Диссоциация в водных растворах (среда кислая, индикаторы меняют окраску).

2.

Вступают в реакцию замещения с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода.

Слайд 13 3. С основными оксидами с образованием соли и

3. С основными оксидами с образованием соли и воды4. С основаниями

воды
4. С основаниями (реакция нейтрализации)
5. Взаимодействуют с солями

более слабых и летучих кислот, вытесняя их из солей

Слайд 14 Специфические свойства карбоновых кислот.
1.Взаимодействие со спиртами:
CH3COOH+ C2H5OH →

Специфические свойства карбоновых кислот.1.Взаимодействие со спиртами:CH3COOH+ C2H5OH → CH3COOC2H5 + H2O

CH3COOC2H5 + H2O


2.Взаимодействие с галогенами:
CH3COOH + Cl2 → ClCH2COOH + HCl


Слайд 15 Применение карбоновых кислот
Муравьиная кислота –
НСООН.
Жидкость с резким

Применение карбоновых кислотМуравьиная кислота –НСООН. Жидкость с резким запахом. Содержится в

запахом. Содержится в хвое, крапиве, едких выделениях муравьев и

пчел.
Применяется для получения лекарственных средств, пестицидов и растворителей.

Слайд 16 Салициловая кислота
Получают из коры ивового дерева. На ее

Салициловая кислотаПолучают из коры ивового дерева. На ее основе готовят многие

основе готовят многие лекарства: например аспирин. Аспирин обладает противовоспалительным,

жаропонижающим и болеутоляющим действием. Аспирин подавляет болевую чувствительность и помогает от головной боли.

Винная кислота
выделена из винного камня. Помимо винограда виннокаменная кислота содержится во многих фруктах. Также используется при изготовлении лимонадов, печенья, и при окрашивании тканей.


Слайд 17 Щавелевая кислота – НООССООН. Бесцветное вещество

Щавелевая кислота – НООССООН. Бесцветное вещество в виде кристаллов. Содержится

в виде кристаллов. Содержится в щавеле, ревене, шпинате, клевере

и помидорах.
Применяется в текстильной промышленности, органическом синтезе, для отчистки металлов от ржавчины и накипи.

Лимонная кислота – С(ОН)СООН. Лимонная кислота содержится не только в лимонах, но и в землянике, смородине, ананасах и других фруктах. Чаще всего ее используют как вкусовое вещество в кондитерских изделиях и напитках. Для выведения пятен от чернил и ржавчины на белье.


Слайд 18 Какая функциональная группа называется карбоксильной?
1) - ОН
2)

Какая функциональная группа 	называется карбоксильной?1) - ОН 2)

Слайд 19 Дайте название карбоновой кислоте по заместительной номенклатуре:
Н3 С

Дайте название карбоновой кислоте по заместительной номенклатуре:Н3 С – С Н2

– С Н2 – С Н2 - С

О
ОН
С Н3
1)

БУТАНОВАЯ КИСЛОТА

2) ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА

3) 3- МЕТИЛБУТАНОВАЯ КИСЛОТА


Слайд 20 Укажите в списке формулы
карбоновых кислот
1) CH3

Укажите в списке формулы карбоновых кислот1) CH3 – CH2 – OH

– CH2 – OH
4) CH3 – CH2 –

CH3

6) HCOOСH3

2) H3C – CH = CH – COOH

7) С Н3– СОН

3) CH3 – CH2 – CH2 – COOH

5) CH3 – (CH2)14 – COOH

9) CH3 – CH - COOH
׀
CH3

8) CH3 – CH2 – COOH

10) COOH
I

Правильные ответы: 2, 3, 5, 8, 9, 10


  • Имя файла: prezentatsiya-po-himii-na-temu-karbonovye-kisloty-bazovyy-uroven.pptx
  • Количество просмотров: 160
  • Количество скачиваний: 0