Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Алкан

Содержание

Лекция №6:Гомологический ряд алканов 2. Номенклатура аканов3. Строение алканов4. Изомерия в ряду алканов5. Получение алканов из природных источников6. Синтез алканов7. Физические свойства алканов8. Химические свойства алканов
Алканы(Парафины) Лекция №6:Гомологический ряд алканов 2. Номенклатура аканов3. Строение алканов4. Изомерия в ряду Алканы (парафины) – углеводороды с открытой цепью, в которых атомы углерода соединены 1. Гомологический ряд алканов«н» - нормального (неразветвленного строения) 2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC),(1892г., г. Женева) Международный союз химии Название алкана Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей тривиальные названия: Изопропил(iPr)Изобутил (iBu)Изопентил(Изоамил)втор-Бутил(sBu)Неопентилтрет-Бутил(tBu)трет-Пентил 3. Строение алканов1s22sp3CH4 CH3-CH3заслоненная конформациявид вдоль связи С-Спроекции Ньюменазаторможенная конформация (более устойчивая)Свободное 4. Изомерия алкановИзомерия – явление, обусловленное существованием молекул, имеющих  5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)6000C >C70C20 - C70 2700CC20 а) Каталитическое (Pt, Pd, Ni) гидрирование непредельных соединений и циклоалканов6.Синтез алкановРеакции, не сопровождающиеся Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомовб) Крекинг нефти Кре́кинг (англ. cracking, ЭлектрокрекингКаталитический риформинг Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелетав) Электролиз солей карбоновых кислот (метод Кольбе (1849г.)б)     7. Физические свойстваВ обычных условиях первые четыре члена гомологического ряда алканов – 8. Химические свойства алкановТипичная реакция алканов – радикальное замещение (SR)Радикальное галогенирование алкановМеханизм Позиционная селективность радикального замещенияБолее устойчив, быстрее образуется,больше концентрация, быстрее превращается в продукт Другие реакции радикального замещения Окисление алканов (горение)Радикальный процесс;механизм реакции сложен, до конца полностью не установлен, Алканы
Слайды презентации

Слайд 2 Лекция №6:
Гомологический ряд алканов
2. Номенклатура аканов
3. Строение

Лекция №6:Гомологический ряд алканов 2. Номенклатура аканов3. Строение алканов4. Изомерия в

алканов
4. Изомерия в ряду алканов
5. Получение алканов из природных

источников
6. Синтез алканов
7. Физические свойства алканов
8. Химические свойства алканов

Слайд 3 Алканы (парафины) – углеводороды с открытой цепью, в

Алканы (парафины) – углеводороды с открытой цепью, в которых атомы углерода

которых атомы углерода соединены друг с другом одинарными связями,

а остальные свободные валентности насыщены атомами водорода.

"парафины" – от лат. parrum affinis – малоактивный

Гомологический ряд – группа родственных органических соединений,
отвечающих одной общей формуле и содержащих общие структурные
элементы, но отличающихся между собой на одну или несколько
метиленовых групп (СН2).

1. Гомологический ряд алканов

CnH2n+2

Общая формула алканов


Слайд 4 1. Гомологический ряд алканов
«н» - нормального (неразветвленного строения)

1. Гомологический ряд алканов«н» - нормального (неразветвленного строения)

Слайд 5 2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC),
(1892г., г. Женева) Международный

2. Систематическая номенклатура ИЮПАК (IUPAC),(1892г., г. Женева) Международный союз химии Название

союз химии
Название алкана оканчивается на –ан.
Выбирается самая длинная

неразветвленная цепь атомов углерода;
соединенные с ней алкильные группы рассматриваются как заместители.

3. Атомы углерода основной цепи нумеруются последовательно с того ее конца, который дает
заместителю наименьший номер.

4. Название заместителей перечисляют в алфавитном порядке, указывая перед названием номер атома, у которого расположен заместитель. Название всему соединению дает самая длинная углеводородная цепь.

2,3-диметилгексан

Классификация атомов углерода:

Первичный (10) - связан только с одним углеродным атомом;
Вторичный (20) - связан с двумя атомами углерода;
Третичный (30) – связан с тремя атомами углерода.





Слайд 6 Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей
тривиальные

Правила ИЮПАК разрешают использовать для алкильных заместителей тривиальные названия: Изопропил(iPr)Изобутил (iBu)Изопентил(Изоамил)втор-Бутил(sBu)Неопентилтрет-Бутил(tBu)трет-Пентил

названия:
Изопропил
(iPr)
Изобутил (iBu)
Изопентил
(Изоамил)
втор-Бутил
(sBu)
Неопентил
трет-Бутил
(tBu)
трет-Пентил


Слайд 7 3. Строение алканов
1s2
2sp3
CH4
CH3-CH3
заслоненная
конформация
вид вдоль связи С-С
проекции

3. Строение алканов1s22sp3CH4 CH3-CH3заслоненная конформациявид вдоль связи С-Спроекции Ньюменазаторможенная конформация (более

Ньюмена
заторможенная
конформация
(более устойчивая)
Свободное вращение вокруг С-С-связи
заслоненная
конформация
заторможенная
конформация


Слайд 8 4. Изомерия алканов
Изомерия – явление, обусловленное существованием молекул,

4. Изомерия алкановИзомерия – явление, обусловленное существованием молекул, имеющих

имеющих

одинаковый качественный и количественный состав, но различающихся по химическим и физическим свойствам вследствие неодинакового расположения атомов (атомных группировок) в молекуле или их ориентации в пространстве.

Изомеры – соединения, отвечающие одной молекулярной формуле, но
различающиеся между собой по строению

Изомерия углеродного скелета

Конформационная изомерия

Изомеры имеют разные физические свойства, но сходное химическое поведение


Слайд 9  
5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный

 5. Получение алканов из природных источников (нефть, природный газ)6000C >C70C20 -

газ)
6000C >C70
C20 - C70

 
2700C
C20 – C50
1700C
C14 – C20
1200C
C10 –

C16

700C
C5 – C10

200C
C5 – C9

C1 – C4

газы

гудрон

топливо

масла, воски

дизельное топливо

керосин

бензин

сырье для тонкой химии


Слайд 10 а) Каталитическое (Pt, Pd, Ni) гидрирование непредельных соединений и

а) Каталитическое (Pt, Pd, Ni) гидрирование непредельных соединений и циклоалканов6.Синтез алкановРеакции, не

циклоалканов
6.Синтез алканов
Реакции, не сопровождающиеся изменением числа углеродных атомов в

молекуле:

б) Восстановление алкилгалогенидов

в) Реакция металлорганических соединений с водой:

г) Восстановление карбонильных соединений. Реакция Кижнера-Вольфа

карбонильное
соединение

алкан

[H]: Zn/HCl, Zn(Hg)/HCl, HI


Слайд 11 Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомов
б) Крекинг

Реакции, сопровождающиеся уменьшением числа углеродных атомовб) Крекинг нефти Кре́кинг (англ.

нефти
Кре́кинг (англ. cracking, расщепление) — высокотемпературная переработка нефти

с целью получения продуктов меньшей молекулярной массы (моторных топлив, смазочных масел и т. п.).

Владимир Григорьевич
Шухов

Первая в мире промышленная установка непрерывного термического крекинга нефти была запатентована инженером В.Г.Шуховым и его помощником С.П.Гавриловым в 1891 году
(патент Российской империи № 12926 от 27 ноября 1891 года).
Научные и инженерные решения В.Г. Шухова повторены У. Бартоном при сооружении первой промышленной установки в США в 1915-1918 годах.
Первые отечественные промышленные установки крекинга построены В.Г.Шуховым в 1934 году на заводе "Советский крекинг" в Баку.

Из получаемых алканов особенно ценны
пропан, бутан, изобутан и изопентан

а) Сплавление солей одноосновных карбоновых кислот с щелочами:

натриевая соль
карбоновой
кислоты

алкан


Слайд 12 Электрокрекинг
Каталитический риформинг

ЭлектрокрекингКаталитический риформинг

Слайд 13 Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелета
в) Электролиз солей карбоновых

Реакции, сопровождающиеся удлинением углеродного скелетав) Электролиз солей карбоновых кислот (метод Кольбе

кислот (метод Кольбе (1849г.)
б)     Реакция Вюрца
2CH3–CH2Br(бромистый этил) + 2Na

→ CH3–CH2–CH2–CH3(бутан) + 2NaBr 

а) Метод Фишера-Тропша (синтез из окиси углерода)

Cырье для производства бензинов (алканы нормальные парафины с примесью разветвленных).

nCO + 2(n+1)H2 → CnH2n+2 + nH2O

R· + R· → R-R

2CH3Li + CuI → CH3CuLi + LiI

2CH3CuLi + CH3CH2I → CH3CH2CH3

алкан


Слайд 14 7. Физические свойства
В обычных условиях первые четыре члена

7. Физические свойстваВ обычных условиях первые четыре члена гомологического ряда алканов

гомологического ряда алканов –
газы, C5–C17 – жидкости, а

начиная с C18 – твердые вещества. Температуры
плавления и кипения алканов их плотности увеличиваются с ростом моле-
кулярной массы. Все алканы легче воды, в ней не растворимы, однако раст-
воримы в неполярных растворителях (бензол) и сами являются хорошими
растворителями.

Слайд 15 8. Химические свойства алканов
Типичная реакция алканов – радикальное

8. Химические свойства алкановТипичная реакция алканов – радикальное замещение (SR)Радикальное галогенирование

замещение (SR)
Радикальное галогенирование алканов
Механизм радикального замещения
Инициирование цепи
Рост цепи
Обрыв цепи


Слайд 16 Позиционная селективность радикального замещения
Более устойчив, быстрее образуется,
больше концентрация,

Позиционная селективность радикального замещенияБолее устойчив, быстрее образуется,больше концентрация, быстрее превращается в продукт

быстрее превращается в продукт


Слайд 17 Другие реакции радикального замещения

Другие реакции радикального замещения

  • Имя файла: alkan.pptx
  • Количество просмотров: 157
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Снятие мерок
Следующая - Байкария