Презентация на тему Ряд предельных углеводородов

строение молекул алканов.

ознакомить учащихся с изомерией предельных УВ.
физическими свойствами и основными способами получения.

+ CO2↑
2C2H6 +7O2 → 6H2O + 4CO2↑
C3H8 +5O2 →

4H2O + 3CO2↑
2C4H10 +13O2 → 10H2O + 8CO2↑
C5H12 +8O2 → 6H2O + 5CO2↑
2C6H14 +19O2 → 14H2O + 12CO2↑

атомы связаны одинарными связами

С2Н6 этан

С3Н8 пропан С4Н10 бутан

С5Н12 пентан С6Н14 гексан

С7Н16 гептан С8Н18 октан

С9Н20 нонан С10Н22 декан

этил
C3H7

пропил
C4H9 бутил
C5H11 пентил
C6H13 гексил

– жидкости,
С16 - ∞ -твердые вещества
Газы и

твердые алканы запаха не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде

метан имеет тетраэдрическое строение.
Все атомы углерода в молекулах

алканов находятся в состоянии sp3 гибридизации Угол между связами составляет109 28 длина связи С — С в предельных углеводородах 0,154 нм.

Углеродного скелета
Положения

кратной связи
Положения функциональной группы
Межклассовая

самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь)
2.Атомы углерода главной

цепи нумеруют, начиная с того конца, к которому ближе разветвление (радикал)
3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д.
4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.

CH3

1 ǀ2 3
CH3 − C − CH3
ǀ
CH3


2,2-диметилпропан

2 3

4 1 2 3 4 5
CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3
ǀ ǀ ǀ
CH3 CH3 CH3

2-метилпропан 2,4-диметилпентан

6 5

4 3 2 1
CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3
ǀ ǀ
C 2H5 CH3


2-метил-5-этилгептан

о м ы ш л е н н о

с т и:
а)из природного газа
б)синтез из оксида углерода (II) и водорода
Ni,300˚C
CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O

а т о р и и

а)гидролиз карбида алюминия
Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3
б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами
CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3

п р о м ы ш л е

н н о с т и
а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск)

б) синтез из оксида углерода (II) и водорода

а т о р и и

а)каталитическое гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов)
Pt
CnH2n + H2 → CnH2n+2
Ni,150˚C
CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2
б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца)
2R−Br +Na → R−R + 2NaBr
2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr