Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Алкены

Часть 1.А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которыхА) одна кратная связьБ) несколько кратных связейВ) тройная связьГ) одна или несколько кратных связейА 2. «Олефин» в переводеА) рождающий полеБ) любящий маслоВ) рождающий маслоГ) любящий поле
Готовимся  к ЕГЭ по органической химии «Алкены»2008 – 2009 учебный год Часть 1.А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которыхА) одна А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов углерода А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизацииА) Sp3Б) А 7. Двойная связь по сравнению с одинарнойА) менее прочная, более поляризуемаяБ) А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3			I Проверь себя самЧасть 1. 		А 1.  г Часть 2.А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакциюА) замещенияБ) А 13. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ) водороднаяА А 15. правило Марковникова характерно дляА) этиленаБ) симметричных алкеновВ) алкановГ) несимметричных алкеновА А 17. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ) водороднаяА А 19. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ) водороднаяА Проверь себя самЧасть 2. 		А 11.  в
Слайды презентации

Слайд 2 Часть 1.
А 1. К непредельным углеводородам относят органические

Часть 1.А 1. К непредельным углеводородам относят органические соединения в которыхА)

соединения в которых
А) одна кратная связь
Б) несколько кратных связей
В)

тройная связь
Г) одна или несколько кратных связей
А 2. «Олефин» в переводе
А) рождающий поле
Б) любящий масло
В) рождающий масло
Г) любящий поле

Слайд 3 А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода,

А 3. Если в алкене 0,5у атомов водорода, то число атомов

то число атомов углерода равно
А) у
Б) 0,25у
В) 1у
Г) 2у
А

4. Алкены называют
А) жирными углеводородами
Б) олефинами
В) парафинами
Г) масляными

Слайд 4 А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода

А 5. В молекуле пропилена для атомов углерода характерны типы гибридизацииА)

характерны типы гибридизации
А) Sp3
Б) Sp2
В) Sp3 и Sp2
Г) Sp2

и Sp
А 6. Оси гибридных орбиталей атомов углерода при двойной связи находятся
А) в одной плоскости
Б) в перпендикулярных друг другу плоскостях
В) в параллельных друг другу плоскостях
В) независимо друг от друга


Слайд 5 А 7. Двойная связь по сравнению с одинарной
А)

А 7. Двойная связь по сравнению с одинарнойА) менее прочная, более

менее прочная, более поляризуемая
Б) менее прочная и менее поляризуемая
В)

более прочная, менее поляризуемая
Г) более прочная, более поляризуемая

А 8. Длина двойной связи
А) 0,154 нм
Б) 0,126 нм
В) 0,133 нм
Г) 0,112 нм

Слайд 6 А 9. СН3 - СН - СН =

А 9. СН3 - СН - СН = С – СН3			I

С – СН3
I

I
CН3 CН3 Назовите соседний гомолог
А) 2,4 - диметилпентен-2
Б) 2,4 - диметилбутен - 2
В) 2,3 - диметилбутен - 2
Г) 2,4 - диметилгексен - 2
А 10. Название радикала СН2 = СН – СН2 –
А) винил
Б) аллил
В) пропил
Г) пропилен


Слайд 7 Проверь себя сам
Часть 1.
А 1. г

Проверь себя самЧасть 1. 		А 1. г

А

2. в
А 3. б А 4. б
А 5. в А 6. а
А 7. г А 8. в
А 9. г А 10 б
«5» - 9-10 правильных ответов
«4» - 7-8 правильных ответов
«3» - 5-6 правильных ответов
«2» - 1-4 правильных ответов


Слайд 8 Часть 2.
А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды

Часть 2.А 11. Превращение алкенов в насыщенные углеводороды возможно через реакциюА)

возможно через реакцию
А) замещения
Б) разложения
В) присоединения
Г) окисления
А 12. Реакции

присоединения к алкенам имеют…характер
А) свободно-радикальный
Б) электрофильный
В) нуклеофильный
Г) донорно-акцепторный


Слайд 9 А 13. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В)

А 13. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ)

ковалентно - неполярная
Г) водородная
А 14. Правило Марковникова определяет присоединение
А)

атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала


Слайд 10 А 15. правило Марковникова характерно для
А) этилена
Б) симметричных

А 15. правило Марковникова характерно дляА) этиленаБ) симметричных алкеновВ) алкановГ) несимметричных

алкенов
В) алканов
Г) несимметричных алкенов
А 16. П-комплекс превращается в
А)

свободный радикал
Б) карбокатион
В) карбоанион
Г) нейтральную систему


Слайд 11 А 17. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В)

А 17. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ)

ковалентно - неполярная
Г) водородная
А 18. Правило Марковникова определяет присоединение
А)

атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала


Слайд 12 А 19. В пропене двойная связь
А) ионная
Б) ковалентно-полярная
В)

А 19. В пропене двойная связьА) ионнаяБ) ковалентно-полярнаяВ) ковалентно - неполярнаяГ)

ковалентно - неполярная
Г) водородная
А 20. Правило Марковникова определяет присоединение
А)

атома углерода
Б) нуклеофила
В) атома водорода
Г) свободного радикала


  • Имя файла: alkeny.pptx
  • Количество просмотров: 153
  • Количество скачиваний: 0