Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Алкины и их свойства

Алкины Непредельные углеводороды с тройной связью С=С в молекулах. Простейший представитель ряда – ацетилен С2Н2, общая формула СnH2n-2 (n>2).Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.Для алкинов характерны реакции присоединения.Обесцвечивают раствор перманганата калия и бромную воду.Ряд:
АлкиныФизические и химические свойства. Получения. Реакции. Использование человеком.Тесты, Задачи, Вопросы. Алкины	Непредельные углеводороды с тройной связью С=С в молекулах. Простейший представитель ряда – Реакции получения Прокаливания оксида кальция с коксомСаО + С  СаС2 + Химические реакции1. Получение ацетиленидов2С2Н2 + К  2HC=CK + H2 2. Гидрирование Реагируют с кислотамиHC=CH + CH3-COOH  H2C=CH-OCO-CH3 HC=CH +CO +H2O  H2C=CH-COOH ПолимеризацияПолучение бензола, реакция циклизации, кат.3HC=CH  C6H6Получение димера в присутствии солей меди(1) ЗАДАЧИэтанол  X1  +Br2 X2 + изб. КОН(спиртов) to  ацетилен
Слайды презентации

Слайд 2 Алкины
Непредельные углеводороды с тройной связью С=С в молекулах.

Алкины	Непредельные углеводороды с тройной связью С=С в молекулах. Простейший представитель ряда

Простейший представитель ряда – ацетилен С2Н2, общая формула СnH2n-2

(n>2).
Атомы углерода при тройной связи находятся в состоянии sp-гибридизации.
Для алкинов характерны реакции присоединения.
Обесцвечивают раствор перманганата калия и бромную воду.
Ряд:
С2Н2 этин,
C3H4 пропин,
C4H6 бутин-1 и бутин-2 …

Слайд 3 Реакции получения
Прокаливания оксида кальция с коксом
СаО +

Реакции получения Прокаливания оксида кальция с коксомСаО + С  СаС2

С  СаС2 + CO
1. Гидролиз СаС2 + 2Н2О

 Ca(OH)2 + C2H2
2. Прямое взаимодейств. (>1500оС) 2С + Н2  C2H2
3. Пиролиз (1500оС) 2CH4  C2H2 + 3Н2
4. Дегидрогалогенирование
С2Н4Cl2 –(изб.КОН(спирт)to  C2H2 + 2KCl + 2H2O
5. Дегидратация (N2H4, HgO)
CH2OH- CH2OH  CH=CH


Слайд 4 Химические реакции
1. Получение ацетиленидов
2С2Н2 + К  2HC=CK

Химические реакции1. Получение ацетиленидов2С2Н2 + К  2HC=CK + H2 2.

+ H2
2. Гидрирование на Pd/Pb, & Ni
HC=CH +

Н2  H2C=CH2 + Н2  H3C-CH3
3. Галогенирование
HC=CH + Br2  BrHC=CHBr + Br2  Br2HC-CHBr2
4. Гидрогалогенирование
HC=CH + HBr  H2C=CHBr + HBr  H3C-CHBr2
5. Гидратанция Hg2+ Реакция Кучерова.
HC=CH + H2O  CH3-COH  CH3-COOH
6. Реакция с аммиачным раствором серебра и меди
2HC=CH + Ag2O  2HC=CAg + H2O
2HC=CAg + C2H5Br  2HC=C-C2H5 +AgBr
7. Горение
2С2Н2 + 5O2  4CO2 + 2H2O

Слайд 5 Реагируют с кислотами
HC=CH + CH3-COOH  H2C=CH-OCO-CH3
HC=CH

Реагируют с кислотамиHC=CH + CH3-COOH  H2C=CH-OCO-CH3 HC=CH +CO +H2O  H2C=CH-COOH

+CO +H2O  H2C=CH-COOH


Слайд 6 Полимеризация
Получение бензола, реакция циклизации, кат.
3HC=CH  C6H6
Получение димера

ПолимеризацияПолучение бензола, реакция циклизации, кат.3HC=CH  C6H6Получение димера в присутствии солей

в присутствии солей меди(1) и хлорида аммония
2 HC=CH 

HC=C-CH=CH2
Винилацетилен
Получение полиацетилен
n HC=CH  (-CH=CH-)n



  • Имя файла: alkiny-i-ih-svoystva.pptx
  • Количество просмотров: 140
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Падения