Презентация на тему Ароматические углеводороды, арены, бензол

содержат устойчивые циклические структуры- бензольные ядра
Термин « ароматические соединения»

возник в начальный период развития органической химии, когда установили, что вещества ряда бензола выделяются из природных ароматических веществ.

молекуле бензола связан с двумя соседними атомами углерода и

атомом водорода.

Объемная модель молекулы бензола.

т.е. n ≥ 6

CH
HC

CH
HC CH бензол
CH

CH
HC C - СH3 метилбензол
HC CH
CH

CH
HC C - CH2 - CH3
HC CH
CH этилбензол

CH

HC C-CH2-CH2-CH3
HC CH
CH
Пропилбензол

CH
2 1
HC C - CH-CH3
| 3
CH3
HC CH
CH
Изопропилбензол

CH

CH
HC C-СH2-CH3 HC C-CH3
HC CH HC C-CH3
CH CH


этилбензол 1,2-диметилбензол

друга.
CH3

CH3 CH3
| 1 | |
C C C
HC C-CH3 HC CH HC CH

HC CH HC C-CH3 HC CH

CH CH C
|
CH3

орто -положение мета-положение пара-положение

бензол и его гомологи получают из нефти и каменного

угля, поэтому их часто называют нафтены.
Реакция тримеризации или реакция Зелинского:


Cакт, 500˚С
3СH≡CH CH
HC CH
HC CH
CH

Сакт- раскаленный активированный уголь

жидкости или твердые вещества с характерным запахом.
Углеводороды, имеющие

в молекуле не более одного бензольного кольца, легче воды (ρ=0,8-0,9).
В воде ароматические углеводороды плохо растворимы, но хорошо растворяются в неполярных органических растворителях.

1) Галогенирования – качественная реакция на бензол

CH Fe Br3 CH
HC CH + Br2 HC C-Br + HBr
HC CH HC CH
CH CH
бромбензол (белый осадок)

б) реакции присоединения:

CH Ni CH2
HC CH + 3H2 H2C CH2
HC CH H2C CH2
CH CH2
циклогексан

2) Гидрирование

запахом;
легче воды;
нерастворим в воде;
растворим в органических растворителях;
образует взрывоопасные

смеси;
ρ=0.8г/мл
tкип=800˚C
t пл= 5,5°C
подобно всем углеводородам бензол горит и образует много копоти;
получается из коксового газа и легкого масла каменноугольного дегтя;
токсичен.