к программам)
Учебник 10 класса
Учебник 11 класса
Задачник 10 класса
Задачник 11
классаКнига для учителя
✓
✓
✓
✓
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Органическая химия 10 класс А.А.Карцовой и А.Н.Лёвкина
Содержание
- 3. H3C-O-CH3CH3-CH2-CH36CУГЛЕРОД12,011Основные классы органических веществH2C=CH─CH2─CH3HC≡C─CH2─CH3H2C=CH─CH=CH2CH3─CH2─OHCH3─CH2─NH2CH3─CH2─NO2CH4
- 4. Состав УМКПрограмма 10-11 класс (с учетом последних
- 5. Учебник 10 классаВведение в курс органической химииАлканыНепредельные
- 6. Учебник 10 классаКарбоновые кислотыУглеводыАминыАминокислоты. БелкиГетероциклические соединения. НК *Теоретические основы курса органической химииПрактикум
- 7. Учебник 11 классаГлава 1. Строение вещества Глава
- 8. Учебник 11 классаГлава 6. Неметаллы Глава 7.
- 9. Свойства веществ определяются их строением и наоборот, зная строение, можно прогнозировать свойстваСоставСтроениеСвойства1861 г. А.М. Бутлеров
- 10. 1869 г. В.В. Марковников(по правилу)(против правила)
- 11. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ(ДОНОРНЫЕ, АКЦЕПТОРНЫЕ)ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ В
- 12. II. Эффект сопряжения (мезомерный эффект, ± М)а) π-π-сопряжениеб) р-π-сопряжениеБутадиен-1,3бензол+М+Мфенол δ+
- 13. ЭЛЕКТРОННАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯПРАВИЛА МАРКОВНИКОВА1а)б)а)б)AdE?
- 14. 2δ+δ-
- 15. радикал аллильного типаРадикальное замещение в алкенахSR(реакция Львова)
- 16. Глава 4. Ароматические углеводороды§ 36. Бензол. История
- 17. 1865 г. А. КекулеФормула Кекуле и ее противоречивость
- 18. ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ 1.Бензол (С6Н6) – жидкость, огнеопасная
- 19. § 37. Электронное и пространственное строение бензола. Изомерия и номенклатура гомологов бензола
- 20. §39. Химические свойства бензола §40. Ориентационные эффекты
- 21. ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕНА ПРИМЕРЕ ФЕНОЛАКак
- 22. Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- Iδ+δ+
- 23. Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолуксусная кислота> 106 раз+ М- Iδ+
- 24. Влияние природы радикала на кислотные свойства ОН-группы фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- I+ М > -Iδ+δ+
- 25. бромбензолВлияние ОН-группы на реакционную способность бензольного кольца в реакциях SEI.II.
- 26. +Мфенол+ Х+
- 27. Кислотные свойства спиртов и фенолов фенолалифатический спирт< 106 раз+ М- I+ М > -I
- 28. ?С6Н12О6Глюкоза – пятиатомный альдегидоспирт
- 30. ВМЕСТО ЭПИЛОГА
- 31. Цель: помощь в профориентации, готовность к адаптации,
- 36. Скачать презентацию
- 37. Похожие презентации
H3C-O-CH3CH3-CH2-CH36CУГЛЕРОД12,011Основные классы органических веществH2C=CH─CH2─CH3HC≡C─CH2─CH3H2C=CH─CH=CH2CH3─CH2─OHCH3─CH2─NH2CH3─CH2─NO2CH4
Слайд 3
H3C-O-CH3
CH3-CH2-CH3
6
C
УГЛЕРОД
12,011
Основные классы органических веществ
H2C=CH─CH2─CH3
HC≡C─CH2─CH3
H2C=CH─CH=CH2
CH3─CH2─OH
CH3─CH2─NH2
CH3─CH2─NO2
CH4
Слайд 4
Состав УМК
Программа 10-11 класс (с учетом последних требований
к программам)
классаКнига для учителя
Слайд 5
Учебник 10 класса
Введение в курс органической химии
Алканы
Непредельные УВ
и циклоалканы
Ароматические углеводороды
Галогенпроизводные углеводородов *
Спирты и фенолы
Карбонильные соединения. Альдегиды
и кетоны
Слайд 6
Учебник 10 класса
Карбоновые кислоты
Углеводы
Амины
Аминокислоты. Белки
Гетероциклические соединения. НК *
Теоретические
основы курса органической химии
Практикум
Слайд 7
Учебник 11 класса
Глава 1. Строение вещества
Глава 2.
Основы теории химических процессов
Глава 3. Растворы. Химические реакции
в растворах Глава 4. Окислительно-восстановительные реакции
Глава 5. Классификация веществ. Свойства классов неорганических веществ
Слайд 8
Учебник 11 класса
Глава 6. Неметаллы
Глава 7. Металлы
Глава 8. Стехиометрические и газовые законы в химии
Глава
9. Химия в нашей жизни Глава 10. Экспериментальные основы химии
Слайд 9
Свойства веществ определяются их строением
и наоборот,
зная
строение, можно прогнозировать свойства
Состав
Строение
Свойства
1861 г. А.М. Бутлеров
Слайд 11
ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ
(ДОНОРНЫЕ, АКЦЕПТОРНЫЕ)
ИЗМЕНЕНИЕ ЭЛЕКТРОННОЙ ПЛОТНОСТИ В МОЛЕКУЛЕ
РЕАКЦИОННАЯ
СПОСОБНОСТЬ
Сsp3
Csp2 CspЭО 2,5 2,8 3,2
I. Индуктивный эффект
-I
+I
+I
-I
Слайд 12
II. Эффект сопряжения (мезомерный эффект, ± М)
а) π-π-сопряжение
б)
р-π-сопряжение
Бутадиен-1,3
бензол
+М
+М
фенол
δ+
Слайд 16
Глава 4. Ароматические углеводороды
§ 36. Бензол. История открытия
18
июня 1825 г.
С
H
6
6
Физические свойства
бензолаТемпература плавления +5,5 °С
Температура кипения +80 °С
Плотность 0,86 г/см3
Характерный запах!
Слайд 18
ОСНОВНЫЕ ВЫВОДЫ
1.Бензол (С6Н6) – жидкость, огнеопасная и
токсичная, с характерным запахом.
2.Структурная формула бензола, предложенная А.Кекуле,
представляет собой шестичленный цикл с чередующимися двойными и одинарными связями.
3. Типичные реакции для ненасыщенных углеводородов
(обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия)
не характерны для бензола.
4.Реакции присоединения для бензола идут в жестких условиях.
Ключевые понятия
Арены
Структурная формула Кекуле
Призман
Бензол Дьюара
ВОПРОСЫ И ЗАДАНИЯ
Среди структурных формул, приписываемых бензолу, была и такая:
СН2=С=СН–СН=С=СН2.
Сколько изомеров составов С6Н5X, С6Н4X2 и С6Н3X3
можно ожидать на основании этой формулы?
Сколько изомерных производных бензола
такого состава существует на самом деле?
Слайд 19
§ 37. Электронное и пространственное строение бензола.
Изомерия
и номенклатура гомологов бензола
Слайд 20
§39. Химические свойства бензола
§40. Ориентационные эффекты заместителей
§41
. Получение аренов
§ 42. Особенности химических свойств гомологов бензола
§
43. Конденсированные ароматические углеводороды§44. Синтезы на основе бензола
§45. Природные источники углеводородов
Слайд 21
ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ В МОЛЕКУЛЕ
НА ПРИМЕРЕ ФЕНОЛА
Как природа
радикала влияет на кислотные свойства ?
Как «ОН-группа» изменила реакционную
способность бензольного кольца ?
Слайд 22
Влияние природы радикала на
кислотные свойства ОН-группы
фенол
алифатический
спирт
< 106 раз
+ М
- I
δ+
δ+
Слайд 23
Влияние природы радикала на
кислотные свойства ОН-группы
фенол
уксусная
кислота
> 106 раз
+ М
- I
δ+
Слайд 24
Влияние природы радикала на
кислотные свойства ОН-группы
фенол
алифатический
спирт
< 106 раз
+ М
- I
+ М > -I
δ+
δ+
Слайд 25
бромбензол
Влияние ОН-группы на реакционную способность бензольного кольца в
реакциях SE
I.
II.
Слайд 31
Цель:
помощь в профориентации, готовность к адаптации, постоянному
самообразованию.
Что способствует реализации этой цели?
Формирование значимых мотивов обучения
«...
Ученому необходимо сначала вдохновение, а потом терпение».Вант-Гофф
Поиск путей формирования творческого мышления
Взаимоотношения между учениками и учителями, где все участники учатся
