Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Фенолы. Классификация фенолов

Содержание

Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами
Фенолы Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы содержат По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерныеНа план урока НоменклатураПри составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с Строение молекулы фенолаГидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное влияние, Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидроксогруппы вступает Физические свойства фенолаФенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления на Химические свойства фенолаХимические свойства фенола обусловлены наличием в его молекулегидроксильной группыбензольного ядра Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы1. Диссоциация фенола  Влияние бензольного кольца 2.Взаимодействие с натриемФенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с образованием 3. Взаимодействие со щелочами   Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра 2. Реакции замещения.  А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения Б. Нитрование фенола   Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование В результате полного нитрования фенола образуется  2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество. При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы 4.Реакции поликонденсации с альдегидамиНа план урока Получение фенола1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы.   Однако потребность в Применение фенола.Фенол применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капролактам, красителей, лекарств,
Слайды презентации

Слайд 2 Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал

Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами

фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами


Слайд 3 Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных

Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы

групп.

Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную группу

(фенол)

Двухатомные фенолы содержат две гидроксильные группы
(1,3-дигидроксибензол, мета-дигидроксибензол, резорцин)

Трёхатомные фенолы содержат три гидроксильные группы

Классификация фенолов



Слайд 4 По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и

По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерныеНа план урока

многоядерные



На план урока


Слайд 5 Номенклатура
При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в

НоменклатураПри составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается

бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного с гидроксильной

группой .

Затем называются заместители, начиная с простейшего, с указанием номера атома углерода, при котором они находятся.



Слайд 6 Строение молекулы фенола
Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг

Строение молекулы фенолаГидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное

на друга взаимное влияние, приводя к трансформации их химических

свойств.



Слайд 7 Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара

Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидроксогруппы

электронов кислорода гидроксогруппы вступает в сопряжение с π-электронами бензольного

кольца. В результате происходит смещение электронной плотности в бензольном кольце к 2, 4 и 6 атомам углерода. В этих положениях атомы водорода обладают повышенной подвижностью и могут легко замещаться.



Слайд 8 Физические свойства фенола
Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество.

Физические свойства фенолаФенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления

Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает окрашен в

розовый цвет. Его температура плавления +42ºС, температура кипения +181ºС. Фенол обладает резким характерным запахом. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 ºС растворяется в любых отношениях.
Фенол ядовит! При попадании на кожу вызывает ожоги поэтому с фенолом необходимо обращаться осторожно!



Слайд 9 Химические свойства фенола
Химические свойства фенола обусловлены наличием в

Химические свойства фенолаХимические свойства фенола обусловлены наличием в его молекулегидроксильной группыбензольного ядра

его молекуле
гидроксильной группы
бензольного ядра


Слайд 10 Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы
1. Диссоциация фенола

Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы1. Диссоциация фенола Влияние бензольного кольца

Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается в

том, что связь атома водорода с кислородом ослабевает, и фенол способен диссоциировать в водном растворе



Слайд 11 2.Взаимодействие с натрием
Фенол, как и спирты, взаимодействует с

2.Взаимодействие с натриемФенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с

металлическим натрием с образованием соли (фенолята натрия) и водорода




Слайд 12 3. Взаимодействие со щелочами
Влияние бензольного

3. Взаимодействие со щелочами  Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое

ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов,

фенол может взаимодействовать со щелочами, проявляя свойства слабой кислоты.



Слайд 13 Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра

Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра

Слайд 14 2. Реакции замещения.
А. Галогенирование – для

2. Реакции замещения. А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения

фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно

легче, чем реакции замещения бензола. При этом почти всегда образуются тризамещённые производные – в положениях 2,4,6.



Слайд 15 Б. Нитрование фенола
Нитрование фенола также происходит

Б. Нитрование фенола  Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование

легче, чем нитрование бензола.
В зависимости от концентрации

азотной кислоты условия реакции и получаемые продукты могут быть разными.



Слайд 16 В результате полного нитрования фенола образуется

В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.

2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.


Слайд 17 При нагревании в присутствии никелевого катализатора

При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы

фенол присоединяет три молекулы водорода. В результате чего образуется

предельный циклический спирт – циклогексанол.

3. Реакции гидрирования



Слайд 18 4.Реакции поликонденсации с альдегидами


На план урока

4.Реакции поликонденсации с альдегидамиНа план урока

Слайд 19 Получение фенола
1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы.

Получение фенола1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы.  Однако потребность в

Однако потребность в феноле настолько велика, что этого

источника оказывается недостаточно.





2. Синтез фенола из бензола


На план урока


  • Имя файла: fenoly-klassifikatsiya-fenolov.pptx
  • Количество просмотров: 140
  • Количество скачиваний: 0