Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Органическая химия

Содержание

ФЕНОЛЫ
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Лекция 10ФенолыПростые эфиры ФЕНОЛЫ 2. Классификация и изомерияКак и спирты, фенолы бывают одноатомные (одна -OH) и 3. Номенклатурапирокатехин        резорцин 4. Физические и биологические свойства Таблица. Температуры плавления и кипения изомерных крезолов и метилфенилового эфира (C7H8O) Фенол очень токсичен, при попадании на кожу вызывает ожоги. Фенол обладает хорошими 5. Химические свойства5.1. Кислотные свойстваФенол  5.1. Нуклеофильные свойствафенолят натрия 5.3. Электрофильное замещение в бензольном кольце Пикриновая кислота представляет собой светло-желтые кристаллы, tпл=122,5 °С. Применялась как взрывчатое вещество Фенол взаимодействует с формальдегидом, образуя важные промышленные полимеры – фенолформальдегидные смолы Фенолформальдегидные смолы являются вязкими жидкостями или твердыми веществами. Отвержденные фенолоформальдегидные смолы обладают 5.4. Окисление фенолов Производные бензохинона - убихиноны (коэнзимы Q) в митохондриях и пластохиноны в хлоропластах 6. Получение фенолов6.1. Каменноугольная смола. Фенол был впервые выделен из каменноугольной смолы 6.3. Реакция щелочного плавления (запекания) 6.4. Метод СергееваРеакция открыта Р.Ю. Удрисом и Б.Д. Кружаловым в 1942 году ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ1. Строение и классификация вода 2. НоменклатураОбычно простые эфиры называют по радикально-функциональной номенклатуре, перечисляя радикалы в виде 3. Изомерия3.1. Cтруктурная изомерия 3.1.1. Метамерия3.1.2. Изомерия углеродного скелета.метилпропиловый эфир 4. Физические и биологические свойстваРис.1. Температуры кипения спиртов и изомерных им несмешанных Простые эфиры являются довольно инертными соединениями, и значит относительно малотоксичными. Простые эфиры 5. Химические свойства5.1. Основные свойства5.2. Расщепление эфировдиэтиловый эфир 5.3. Окисление эфировПри длительном контакте с кислородом в эфире накапливаются чрезвычайно взрывчатые 7. Получение простых эфиров7.1. Межмолекулярная дегидратация спиртов7.2. Синтез Вильямсона
Слайды презентации

Слайд 2 ФЕНОЛЫ



ФЕНОЛЫ

Слайд 3 2. Классификация и изомерия
Как и спирты, фенолы бывают

2. Классификация и изомерияКак и спирты, фенолы бывают одноатомные (одна -OH)

одноатомные (одна -OH) и многоатомными (несколько -OH).
Для фенолов характерна

изомерия положения OH-группы и межклассовая изомерия



о-крезол бензиловый спирт анизол
(фенол) (ароматический спирт) (простой эфир)


Слайд 4 3. Номенклатура



пирокатехин

3. Номенклатурапирокатехин    резорцин     гидрохинон

резорцин

гидрохинон пирогаллол



о-крезол м-крезол п-крезол


Слайд 5 4. Физические и биологические свойства

4. Физические и биологические свойства

Слайд 6



Таблица. Температуры плавления и кипения изомерных крезолов и

Таблица. Температуры плавления и кипения изомерных крезолов и метилфенилового эфира (C7H8O)

метилфенилового эфира (C7H8O)


Слайд 7 Фенол очень токсичен, при попадании на кожу вызывает

Фенол очень токсичен, при попадании на кожу вызывает ожоги. Фенол обладает

ожоги. Фенол обладает хорошими дезинфицирующими свойствами; это было первое

вещество, которое использовалось для дезинфекции (Дж. Листер, 1867)
Фенолы входят в состав креозота – жидкости, получаемой из каменноугольной смолы и используемой для пропитки шпал для предотвращения их гниения. Очищенный креозот используется как антисептик в медицине.
Пентахлорфенол применяется для пропитки древесины как антисептик, инсектицид и фунгицид. Пентахлорфенолятом натрия обработаны брёвна Кижских церквей.


Слайд 9 5. Химические свойства
5.1. Кислотные свойства




Фенол

5. Химические свойства5.1. Кислотные свойстваФенол

фенолят натрия

Слайд 10  5.1. Нуклеофильные свойства



фенолят натрия

 5.1. Нуклеофильные свойствафенолят натрия

анизол

Слайд 11 5.3. Электрофильное замещение в бензольном кольце





5.3. Электрофильное замещение в бензольном кольце

Слайд 12

Пикриновая кислота представляет собой светло-желтые кристаллы, tпл=122,5 °С.

Пикриновая кислота представляет собой светло-желтые кристаллы, tпл=122,5 °С. Применялась как взрывчатое

Применялась как взрывчатое вещество в кон. 19 — нач.

20 вв. под названиями мелинит (Россия, Франция), лиддит (Великобритания), шимоза (Япония) и с/88 (Германия). Применялась также как краситель для тканей.

Слайд 13 Фенол взаимодействует с формальдегидом, образуя важные промышленные полимеры

Фенол взаимодействует с формальдегидом, образуя важные промышленные полимеры – фенолформальдегидные смолы

– фенолформальдегидные смолы



Слайд 14 Фенолформальдегидные смолы являются вязкими жидкостями или твердыми веществами.

Фенолформальдегидные смолы являются вязкими жидкостями или твердыми веществами. Отвержденные фенолоформальдегидные смолы

Отвержденные фенолоформальдегидные смолы обладают электроизоляционными и механическими свойствами. Применяются

в производстве фенопластов, клеев, лаков, герметиков, фанеры, фенолформальдегидного волокна (кайнол).

Фенолформальдегидные смолы являлись первыми промышленными синтетическими смолами; их производство под названием “бакелит” было начато в 1909 году.

Также, в промышленности используются крезоло-формальдегидные смолы, резорцино-формальдегидные смолы, феноло-анилино-формальдегидные смолы, феноло-гексаметилентетраминовые смолы, феноло-фурфурольные смолы и смешанные смолы.


Слайд 15 5.4. Окисление фенолов





5.4. Окисление фенолов

Слайд 16 Производные бензохинона - убихиноны (коэнзимы Q) в митохондриях

Производные бензохинона - убихиноны (коэнзимы Q) в митохондриях и пластохиноны в

и пластохиноны в хлоропластах участвуют в переносе электрона и

синтезе АТФ:



5.5. Комплексообразование с солями железа(III)




Качественная реакция на фенольные и енольные
–OH группы


Слайд 17 6. Получение фенолов

6.1. Каменноугольная смола. Фенол был впервые

6. Получение фенолов6.1. Каменноугольная смола. Фенол был впервые выделен из каменноугольной

выделен из каменноугольной смолы Рунге в 1834 году.

6.2.

Гидролиз галогенопроизводных бензола




Слайд 18 6.3. Реакция щелочного плавления (запекания)





6.3. Реакция щелочного плавления (запекания)         (тв)

(тв)




Слайд 19 6.4. Метод Сергеева



Реакция открыта Р.Ю. Удрисом и Б.Д.

6.4. Метод СергееваРеакция открыта Р.Ю. Удрисом и Б.Д. Кружаловым в 1942

Кружаловым в 1942 году в лаборатории, которой руководил П.Г.

Сергеев.
В это время они были репрессированы и работали в лаборатории, которая была и местом заключения. Шарашка, где они работали, располагалась в Москве на шоссе Энтузиастов в “Химическом отделении” четвёртого Спецотдела НКВД СССР.

Слайд 20 ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
1. Строение и классификация





вода

ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ1. Строение и классификация вода

спирт простой эфир



несмешанный эфир смешанный эфир



Тетрагидрофуран – пример циклического эфира.


Слайд 21 2. Номенклатура

Обычно простые эфиры называют по радикально-функциональной номенклатуре,

2. НоменклатураОбычно простые эфиры называют по радикально-функциональной номенклатуре, перечисляя радикалы в

перечисляя радикалы в виде прилагательного и добавляя слово эфир.

По

номенклатуре ИЮПАК эфиры называются как алкоксильные производные углеводородов, используя приставки алкокси-, алкенилокси-, арилокси- и т.д.








диметиловый эфир

метоксиметан


Слайд 22 3. Изомерия
3.1. Cтруктурная изомерия
3.1.1. Метамерия




3.1.2. Изомерия углеродного

3. Изомерия3.1. Cтруктурная изомерия 3.1.1. Метамерия3.1.2. Изомерия углеродного скелета.метилпропиловый эфир

скелета.





метилпропиловый эфир

диэтиловый эфир



метилбутиловый эфир метилизобутиловый эфир

3.1.3. Межклассовая изомерия

этанол диметиловый эфир


Слайд 23 4. Физические и биологические свойства

Рис.1. Температуры кипения спиртов

4. Физические и биологические свойстваРис.1. Температуры кипения спиртов и изомерных им

и изомерных им несмешанных простых эфиров. n – число

атомов углерода в молекуле.

Слайд 24 Простые эфиры являются довольно инертными соединениями, и значит

Простые эфиры являются довольно инертными соединениями, и значит относительно малотоксичными. Простые

относительно малотоксичными. Простые эфиры проявляют наркотические свойства: диэтиловый эфир

широко использовался и используется для наркоза.
Некоторые простые эфиры являются очень токсичными, так супертоксиканты диоксины – являются полихлорированными производными дибензодиоксина:




Слайд 25 5. Химические свойства
5.1. Основные свойства





5.2. Расщепление эфиров





диэтиловый эфир

5. Химические свойства5.1. Основные свойства5.2. Расщепление эфировдиэтиловый эфир

хлорид диэтилоксония




Слайд 26 5.3. Окисление эфиров

При длительном контакте с кислородом в

5.3. Окисление эфировПри длительном контакте с кислородом в эфире накапливаются чрезвычайно

эфире накапливаются чрезвычайно взрывчатые гидроперекиси, которые могут образовать кристаллический

осадок на дне ёмкости с эфиром.

Особенно склонен образовывать такие соединения диизопропиловый эфир.


  • Имя файла: organicheskaya-himiya.pptx
  • Количество просмотров: 160
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Речевые таблицы
Следующая - ozone layer