Презентация на тему Полимерные реагенты в бурении

с 1937г. – применение полимеров (кукурузный крахмал) для понижения

водоотдачи - в глиносодержащих породах.
- Быстрое внедрение других реагентов.
- КМЦ
- танниды
- квебрахо
-лигносульфонаты ССБ, ОССБ, КССБ
Основное их действие
- защита глинистого раствора от флокуляции в минерализованной среде;
- замещение глины в без глинистых системах;
- применяют при перебуривании в водочувствительныхглинистых сланцах;
- в пределах водоносных горизонтов – экологическая чистота.
Основные свойства полимеров:
- их универсальность;
- расширение областей применения;
- получение модификаций с заданными свойствами для выполнения определенных задач.

мономера
Мономер – основа полимера, это элемент полимера;
- элементы (мономеры)

соединяют химическим путем – полимеризация;
- образуется цепь повторяющихся мономеров, - или групп;
- после полимеризации получают полимеры:
- с идентичными группами;
- с различными группами;
- группы могут быть изменены химическим путем после полимеризации;
Полимеры – это основа для получения буровых растворов, регулирования их свойств – или основа регулирования свойств буровых растворов.

Факторы, определяющие поведение конкретного полимера весьма сложные и часто незначительные и их взаимовлияние отражается, в разнообразии областей применения полимеров.
1. Молекулярная масса и длина полимеров цепи: ее можно менять, ограничивая число концевых групп или путем химического обрыва длинных цепей.

полимера) это сумма масс атомов, входящих в состав данной

молекулы и выражается в атомных единицах массы (а.е.м)
Т.к. 1 аем (иногда наз. Дальтон, D) равна 1/12 массы атома нуклида 12С.
Нуклид – совокупность атомов с определением значениями заряда ядра Z (числом протонов в ядрах) и массового числа А (суммой чисел протонов Z и нейтронов N в ядрах)
Нуклид – вид атомов, характеризующийся определением массовым числом, атомным номером и энергетическим состоянием ядер и имеющий время жизни, достаточное для наблюдения.
Молекул. Масса – молекулярный вес, значение молекулярной массы отраженной в а.е.м
Практически – молекул. Масса равна сумме масс всех атомов, входящих в состав молекул.
Молекулярная масса микромолекулы и полимера:
Молекулярная масса макромолекулы связана со степенью полимеризации:
М(макромол)=М(звена)•n
n – степень полимеризации
M – относит. молекулярная масса
Для полимера, состоящего из множества молекул (макро) характерно, что в ходе реакции образуется полимер, в макромолекулу которого входит не строго постоянное число молекул Мономера поэтому М.М. и СП являются средними величинами для полимера.
Мср (полим) = М (звена) • nср

Слайд 4

имеют молекул. массу28000, а 3N молекул – 140000, тогда

м.м. этого полимера будет найдена следующая путем:
• Находим среднее (числовое) значение:
Мср (полимера) = (28000N+1400003N)/4N=(N(28000+3*140000))/4N=(28000+140000*3)/4=112000
Среднечисловая степень полимеризации nср в этом случае равна:
nср = Mср (полим)/М(С2H4)=112000/28=4000
Очевидно М=28 – молекулярная масса этилена – из которого получают полиэтилен
MС2H4 = (Мс)•2+(Мн)•4=12•2+1•4=24+4=28.
Очевидно, если в паспорте полимера указана М.М. его, то зная массу его звена можно найти среднечисловое значение степени полимеризации:
nср =М(полим.)/М(звена) – ср. значение степени полимеризации
2. Тип реагирующих групп.
Химическая реакционная способность в основном зависит от типа групп присоединенных к молекуле и числа этих групп.
Распределение функциональных групп по скелету полимера влияет на свойства его и реакционную способность, а так же поведение полимеров в расстворе
Структура молекул – характерное расположение функциональных групп в молекуле полимера

Слайд 5

n- звеньев в цепи
- с различными группами
n
n-звеньев

в цепи

Составные этих групп определяются свойства полимера:
-флокулянт
-загуститель
-понизитель фильтрации

[CH2CHCOONa]

[CH2CHC(O)NH2]

[CH2CHCN]

акрилат Na

акриламид

акрилонитрил

Свойства зависят от их соотношения

n - звено
C – углеродная связь в звеньях
n -число звеньев повторяется

полимеры с:
- идентичными группами
- различными группами

Слайд 6

групп входящих в нее. Входящие группы могут присоединяться к

полимеру, разделяются на 3 вида (класса):
а)1 вид неионогенные:
-ОH гидроксильная группа
R1-O-R2 эфирная группа(OCH3) в КМЦ
-О-R1 эфирная СH3 - метил
Например чаще O-CH3 эфирная
CnHm - метил СH3
-C-NH2 амидная группа
R -СnHm углеводородный
Не являются носителями зарядов
б) 2 вид анионные – несут отрицательный заряд
- СOO- →COONa карбоксильная группа
-SO2O-→ SO2ONa – сульфоновые соединения - сульфогруппа
-C6H5O-→C6H5OH –фенольные (фенол)
SO3H → SO3- - сульфатная группа
RCOOH – кислота органическая→COOH→COO- карбоксил
PO3=→HPO3 – фосфатная группа
в) 3-й вид катионные
-NH4+ – аминогруппы (органокатион)
Более строгая классификация полимеров

Распределение функциональных групп по скелету полимера влияет на свойства его и реакционную способность, а также поведение полимеров, в растворе.

Химическая реакционная способность в основном зависит от типа группы, присоединенных к молекуле и числа этих групп.
Распределение функциональных групп по скелету полимера влияет на свойства его и реакционную способность, а также поведение его в растворе.

структурных элементов в молекуле:
-линейная [КМЦ+модиф., ЧГПАА.]
-Разветвленная (крахмал – аминопектин),

XC - биополимер

-Сшитая – переплетение линейных полимеров

расположение в пространстве атомов, и функциональных групп образующих молекулу:

а) Глобулизированная (свернутая) конформация

глобула

глобула

Свернутая глобула

б)Развернутая – конформация,

которая:
- Обеспечивает более эффективное действие реагента;
-Образует более толстую защитную оболочку вокруг глинистых частиц.

молекулы полимера (например при заметной минерализации по Ca++) то

молекула полимера сворачивается, и на поверхности
глобулы выделяются функциональные группы COONa(когда нет Са+2)

При диссоциации ионогенных групп на каждом звене молекулы появляется остаток карбоксильной группы –COO-, несущий отрицательный заряд.

Между соседними ионогенными группами COO- действуют силы отталкивания в результате чего действия этих сил приводит к тому, что клубок растягивается и превращается в спираль – развернутая конформация.

Очевидно, вытянутая спираль!

Получение развернутой конформации молекул, полимера, имеющего в составе ионогенные функциональные группы COONa→COO- (COO- остаток карбоновой кислоты - карбоксил)

Но есть уже и катионные полимеры (содержащие в макромолекулах амминогруппыNH4+) – четвертичные аммониевые соединения – катионные полимеры – показали свое превосходство.

Классификация защитных коллоидов – часто встречаемые

Ca+2 приведшие к глобулизации молекулы полимера, то они будут

насыщать спираль катионами Ca+2

Образует

Карбоксилат Ca+2 – СООСа – СООМе – это свойство карбоксила – присоединять катионы металлов в растворах.
И молекула будет иметь глобулярную конформацию - эффективность ниже в буровом растворе.

Глобула

Так как выделившиеся функциональные группы COONa→COO- + Na+, а Ca+присоединяется к COO-→COOCa – силы отталкивания уменьшаются – спирали переходят в глобулу – эффективность реагента в условиях бивалентной минерализации солей снижается.

Слайд 11

– это белки и полисахариды.
- Белки основа живых

организмов, существ. часть живой клетки: зерна, бобов, пшеницы, молоко, яиц.
- нерастворимые белки – шерсть, шелк, с волокнистными покрытиями.
По химической природе белки – полиамиды получаемые из исходных мономеров за счет синтеза и α-аминокислоты. Белки обладают амфотерными свойствами т.к. содержат группы:
COOH– карбоксил – СОО-
NH2 –амид
Полисахариды – полимерные углеводы с общей формулой (С6Н10О5)n – сотни и тысячи моносахаридных звеньев.

низкомолекулярных путем синтеза.
- имеют относительную молекулярную массу от

10000 до нескольких миллионов.
- состоят из большого числа повторяющихся одинаковых звеньев мономеров.
-размер молекул до 1000 HM и более – соизмеримы с размером частиц ультрамикрогетерогенных дисперсных систем.
Синтетические ВМС получают из низкомолекулярных путем синтеза – из мономеров.
Молекула мономера и структурное звено – одинаковы по составу, но различны по строению.
Форма микромолекул полимеров
Два вида групп в молекуле:
а) идентичные
б) различные группы
Высокомолекулярные вещества - природные соединения
Происхождение: каучук, полисахариды, белки, нуклеиновые кислоты.
Синтетические высокомолекулярные вещества получают из низкомолекулярных путем синтеза ( используют в том числе и при бурении в качестве химреагентов.
Низкомолекулярные вещества из которого синтезируют полимер – это мономер.
Многократно повторяющиеся в микромолекуле одинаковые группы атомов - это структурные звенья.
Молекула мономера и структурное звено - одинаковые по составу, но различны по строению.

Слайд 13

полимеры обладают важными свойствами высокой механической прочностью ( особенно

с пространственной структурой), то их широко применяют в промышленности.
Синтез полимеров
Высокомолекулярные вещества синтезируют двумя способами:
-полимеризацией – процесс соединения молекул в более крупные;
- поликонденсация – процесс образования высокомолекулярных веществ из низкомолекулярных веществ, идущий с отщеплением побочного продукта (чаще воды).
Для получения полимеров используют ненасыщенные или полуфункциональные низкомолекулярные соединения – мономеры.

полимеров основаны на реакциях полимеризации и поликонденсации.
1)Полимеризация - реакция

соединения молекул мономера в результате которой образуются молекулы, не отличающиеся по составу от исходного мономера.
Эта реакция не сопровождается выделением побочных продуктов типичная реакция синтеза полиэтилена из этилена.
n(CH2-CH2) →(-CH2-CH2-CH2)n
Этилен n(C2H4) полиэтилен
2) Поликонденсация реакция образования полимера, при которой соединение мономеров сопровождается выделением простых низко молекулярных веществ: воды, аммиака (NH3) и др.
3) Сополимеризация – процесс получения полимера из двух или более мономеров разного состава. Свойства сополимеров обычно не являются простой суммой свойств соответствующих полимеров.
Линейные полимеры – обладают высокоэластичными свойствами, хорошо растворяются в воде. Применение основано на способности образовывать волокна, а значит нити. Полимеры с пространственной структурой, образованной за счет поперечного связывания линейных – сшивка менее эластична и обладает большей твердостью, такой полимер полностью утрачивает растворимость и способен лишь набухать с увеличением во много раз своего объёма. (ВНП)
ВНП – водонабухающие полимеры – для устранения поглощения в проницаемых породах.
При взаимодействии макромолекулы образуются ассоциаты - надмолекулярные структурны разных размеров и форм супрамолекулярные полимеры – полимерные системы.

Слайд 16

боковых ответвлениях содержат полярные группы – это полиэлектролиты.
Полиэклектролиты -

полимеры с ионогенными группами CH2СHOOH- они бывают:
-поликислоты
-полиоснования
-полиамфолиты
Пример сшитых полимеров – ионобменные смолы и др.
Для тампонирования смолы органические по происхождению высокомолекулярные соединения (ВМС):
- природные
- синтетические
Природные:
Белки - содержат COOH- карбоновую кислоту, NH4+ аммоний,
Это основа живых организмов: молоко, зерно и др.
Полисахариды – полимерные углеводы состоят из сотен и тысяч моносахаридных звеньев с общей формулой (C6H10O5)n
• Наиболее важные целюлоза и крахмал
Целюлоза [C6H7O2(CH)3]n
• Крахмал (C6H10C5)n

Слайд 17

поликонденсации свидетельствуют о том, что цепи полимеров могут состоять

из атомов углерода (карбоцепные полимеры) и могут в цепи содержать на ряду с атомами углерода, атомы кислорода, азота, серы – гетероцепные полимеры.
Разновидности синтетических полимеров (ВСМ):
Карбоцепные полимеры – состоят из атомов углерода(С)
Гетероцепные полимеры содержащие в цепи полимера наряду с атомами углерода, атомы кислорода, азота, серы. (более сложные соединения) – для создания разновидностей по назначению – например – повышение нефтеотдачи коллекторов – в нефте-газо добыче.

Слайд 18