Презентация на тему Получение фосфора (Р)

устаревшей классификации — главной подгруппы пятой группы) третьего периода

периодической системы Д. И. Менделеева; имеет атомный номер 15.
Фосфор открыт гамбургским алхимиком Хеннигом Брандом в 1669 году

из апатитов или фосфоритов в результате взаимодействия с коксом

и кремнезёмом при температуре 1600 °С:
Образующиеся пары фосфора конденсируются в приёмнике под водой в аллотропическую модификацию в виде белого фосфора. Вместо фосфоритов восстановлению можно подвергнуть и другие соединения, например, метафосфорную кислоту:

Металлический

Белый Желтый Черный

(р)

Участвует в синтезе АТФ;
3) в качестве комплексообразователей (средства для

умягчения воды);
4) в составе пассиваторов поверхности металлов (защита от коррозии);
5) формировании прочной трёхмерной полимерной сетки используется для изготовления фосфатных и алюмофосфатных связок

открытия Бранда единственным источником электронного фосфора являлась моча. В

1743 Марграф усовершенствовал метод излечения элемента из мочи, предложив добавить поташ к сухому остатку после её перегонки. Гамбургский алхимик и другие исследователи смогли получить фосфор потому, что в сухом остатке содержится до 10% фосфата натрия, который при температурах 800-1000°С способен восстанавливаться углем. К концу 18 в. мочу заменили кости. В 1769 Юхан Ганн доказал, что в костях содержится большое количество фосфора. В 1771 Карл Шееле разработал способ получения фосфора из костей золы путем обработки её серной кислотой и восстановления образовавшихся кислых фосфатов углем при нагревании.

нагревая костяную муку со смесью кремнезема, глины и угля.

Протекающая при этом реакция легла в основу современного промышленно получения фосфора. В те времена способ Вёлера широкого распространения не получил, так как процесс проходил при высокой температуре, недоступной тогда в промышленности, поэтому еще долгое время фосфор получили по способу Шееле. Значительный успех в процессе производства фосфора был достигнут английским инженером Джейсоном Рэдманом, который запатентовал процесс получения белого фосфора в электропечах. В 1891 в Англии и Франции началось промышленное производство фосфора по методу Рэдмана. До внедрения в Европе электрического метода, Российская Империя занимала третье место в мире по производству фосфора, но потом из крупного экспортера превратилась в императора, так как английский фосфор был дешевле отечественного, получаемого из костей.

Химическая составляющая процесса основана на реакции Вёлера, сырьем служит

фосфат кальция (фосфоритовый концентрат). Его нагревают в смеси с кварцевым песком и коксом в электрической печи при температуре около 1300°С. Сначала диксид кремния вытесняет фосфорный ангидрид из фосфата, который затем восстанавливается углеродом до элементного фосфора.