Презентация на тему Акромегалия

греч. μέγας — большой) — заболевание, связанное с нарушением

функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части.

при аденоме гипофиза.
Реже поражение гипоталамуса (опухоли, воспалительные процессы,

травмы, инфекционное и сифилитическое поражение промежуточного мозга).
Возникает после завершения роста в возрасте 20 -40 лет

суставах, онемение конечностей, нарушение сна, повышенную потливость, усиленный рост

волос на теле. У женщин наступает расстройство менструальной функции. У мужчин снижается потенция и половое влечение.
Затем появляются внешние признаки акромегалии: увеличение надбровных дуг, скуловых костей, подбородка, носа, губ, ушей. Кожа образует складки на лице. Голос становится грубым из-за утолщения голосовых связок, отмечается рост костей и стоп ширину. Грудная клетка увеличивается, позвоночник деформируется. После непродолжительного роста физической силы, обусловленной повышения мышечной массы наступает мышечная слабость и адинамия.

любой доктор. Однако, для подтверждения диагноза необходимы дополнительные исследования:

на рентгенограммах скелета выявляют характерные изменения костей и суставов.
обследование эндокринной системы демонстрирует наличие сахарного диабета, нарушения функции щитовидной железы и половых желёз, артериальную гипертонию.
для обнаружения опухоли гипофиза применяют компьютерную и магнитно-резонансную томографию головного мозга.

уровня гормона роста ≥ 10 нг/мл. Кровь берут утром

натощак с помощью катетера, 3 порции каждые 20 мин с последующим перемешиванием. Учитывая пульсирующий характер секреции СТГ. При нормальном или пограничном с нормой уровне гормона роста для подтверждения диагноза проводят дополнительную функциональную пробу, а также исследование уровня ИРФ1, соматомедина С, являющегося гормоном-посредником. Достоверный критерий акромегалии — увеличение содержания в крови ИРФ1 с учетом возрастной нормы. Кроме того, на акромегалию указывают повышение уровня неорганического фосфора; гиперкальциурия; признаки нарушения толерантности к глюкозе или явная гипергликемия; увеличение содержания в крови жирных кислот, триглицеридов, холестерина.

тест. Утром натощак больной выпивает чай, содержащий 75 г

глюкозы. Кровь для определения СТГ берут через предварительно поставленный катетер до и затем в течение 2 ч после приема глюкозы каждые 30 мин.
В норме гипергликемия способствует снижению секреции гормона роста (< 1 нг/мл). В активной фазе акромегалии в связи с автономным характером гиперсекреции СТГ такого снижения не наблюдается, что служит подтверждением диагноза. Противопоказанием для проведения пробы является СД.
Проба с парлоделом. В 8—9 ч утра натощак дважды (за 30 мин и непосредственно перед приемом препарата) берут кровь для определения уровня СТГ. Больной принимает 1 таблетку (2,5 мг) парлодела (бромокриптин), после чего через 2 и 4 ч проводят повторные анализы крови. На протяжении всего теста больной не принимает пищу. В норме прием парлодела (стимулятор дофаминергических рецепторов) способствует повышению уровня гормона роста.
При акромегалии нередко наблюдается парадоксальный эффект — снижение уровня СТГ > 50% от базального уровня (тест положительный). Проведение этого теста позволяет также оценить эффективность парлодела для последующего медикаментозного контроля соматотропной функции.

и берут кровь для определения уровня СТГ и пролактина

с интервалом в 15 мин. Затем внутривенно медленно вводят 200 мкг тиролиберина. Повторные пробы крови для оценки уровня этих гормонов проводят на 15, 30, 60, 90-й и 120-й минутах. В норме введение тиролиберина способствует достоверному повышению уровня пролактина и не сопровождается увеличением секреции гормона роста. При активной фазе акромегалии в 40—50% случаев наблюдается парадоксальное повышение секреции обоих гормонов, на 50—100% превышающее базальный уровень. Парадоксальные результаты проб с парлоделом и тиролиберином наряду с исходным сочетанным повышением содержания СТГ и пролактина в крови указывают на наличие смешанной аденомы гипофиза (соматопролактиномы).

(т.е. сочетание нескольких указанных методов).

опухоли гипофиза в специализированном нейрохирургическом отделении. Этот метод является

наиболее распространенным и эффективным методом лечения при данном заболевании

что больной получает лекарственные препараты, которые тормозят выработку гормона

роста и ИРФ I. Существует в настоящее время две основные группы медикаментозные препаратов для лечения акромегалии.

эффективными на сегодняшний день медикаментозными средствами лечения акромегалии(Сандостатин, Соматулин,

Сандостатин ЛАР) После однократной инъекции пролонгированых аналогов соматостатина лечебный эффект продолжается в течение длительного времени (Соматулин - в течение 10-14 дней, Сандостатин ЛАР - в течение 28 -30 дней).

Парлодел (Бромкриптин), Абергин, Достинекс, Норпролак. Доза препарата определяется в

день в зависимости от степени активности заболевания и чувствительсноти к препарату

больного от оперативного и/или медикаментозного лечения, либо как дополнительное

лечение после хирургического вмешательства при невозможности полного удаления опухоли гипофиза и отсутсвии ремиссии заболевания