Презентация на тему Антигендер. Антиденелер. Жұқпалы аурулардың иммундық жолмен алдын алу және иммундық жолмен емдеу негіздері

құрылысы.
АД-ің даму фазалары. Біріншілік және екіншілік иммунды жауап.
АД түзілуі

туралы теориялар.
Иммунобиологиялық препараттар (ИБП).
Жалпы сипаттамасы және классификациясы.
Вакциналар. Түрлері.
Вакциналарды дайындау кезеңдері.
Егу тәсілдері, жүргізуге қарсы көрсеткіштер.
Иммунды сарысулар. Иммунды глобулиндер.
Иммунды сарысуларды дайындау принциптері және қолдану.

адам организміне енгенде спецификалық иммундық реакция қоздыратын және оның

атқарылуына қатысатын заттектер.
Антигенге тән қасиеттер.
Жаттылығы ( чужеродность)
Антигенділігі
Спецификалығы
Иммуногенділігі
Белок (ақуыз) табиғаты
Молекулалық салмағының жоғары болуы
Коллоидты жағдайда болуы

әсер етеді және олармен спецификалық реакцияларға түседі микроорганизмдер, олардың

бөлшектері,токсинндері,ферменттері т.б глюцидо-липидті-протеинді кешендер
Құнсыз (неполноценные) антигендер-гаптендер-АД түзілуіне себепкер бола алмайды,бірақ дайын АД-мен реакцияға түсе алады (липидтер,глюцидолипидті кешендер-төменгі молекулалы ақуыздық табиғаты жоқ заттар).
Жартылай гаптендер – АД синтезделуіне қатыспайды және спецификалық реакция бере алмайды, бірақ спецификалық АД – ді тосқауылдау қабілеті бар (химиялық радикалдар: хлор, йод, бром, тб.)

беткейінде орналасқан амин қышқылды қалдықтар – спецификалығын анықтайды, оларды

детерминантты топ немесе эпитоп деп атайды. Антигеннің құрамында бірнеше детерминантты топтар болуы мүмкін.

ортақ антигендер. Мысалы Форсман антигені – теңіз шошқасы мен

қойдың эритроцидтері және салмонеллаларға ортақ антиген табылған.
Айқас реакция беретін антигендер (АРА - ПРА) – бірқатар микроорганизмдерден және адамдардың тіндерінен табылған. Мысалы : гемолитикалық стрептококк, миокард және бүйрек АГ-де ұқсастық бар. Сондықтан гемолитикалық стрептококк ревмокардит және гломерулонефрит ауруларын асқындыруға себепкер болады.
Изоантигендер – осындай антигендер бойынша әрбір жеке дараны немесе топтарды бір-бірінен ажыратады (қанның АВО жүйесі).
Қатерлі ісік антигендері – онкогендік трансформация нәтижесінде жасушаларда пайда болады.
Аутоантигендер - әртүрлі факторлардың әсерінен (инфекция, ісікке, күйікке шалдығу, радиация мен зардаптану, тб.) организм жасушаларының қалыпты құрамы өзгеріп жат антигенге айналады. (аутоиммунды паттологиялар)
HLA (human leicocyte antigenes) – гистио сәйкестіктің басты кешенінің антигені (орган алмастырғанда маңызы өте зор).

термостабильді Н-АГ (ақуыз)
Капсулалық – термобильді К-АГ (күрделі кешен)
Вируленттілік антиген

– Vі-АГ (күрделі кешен)
Вирустық АГ – нуклеокапсидпен немесе сыртқы қабықшасының гликопротейдтерімен байланысты.

(дифференциациялап) диагноз қою үшін.
Иммунитет құбылыстарын зерттеу үшін.
Әртүрлі

биологиялық препараттар (диагностикумдар, антигендер, аллергендер, вакциналар, сарысулар, тб.) дайындау үшін.
Генетикалық өзгергіштіктерді байқау үшін.

әр түрлі болуы мүмкін:
АД синтезделуі.
Иммунды фагоцитоз.
ЖЖТ (ГНТ) және ЖСБТ

(ГЗТ) – аллергия.
Иммунологиялық жад (память).
Иммунологиялық толеранттылық.

яғни спецификалық иммунитет факторы – антиденелер пайда болудың маңызы

күшті.
Антиденелер – антигендердің әсерінен организмде пайда болатын және онымен өзара әрекеттесетін спецификалық гамма-глобулиндер (иммундыглобулиндер).

зерттеп анықтаған ғалымдар – Р.Портер, Д.Эдельман.
АД-ің химиялық

құрамы: өзара дисульфидті (~S-S) көпіршемен байланысқан полипептидті тізбекшеден тұратын гликопротеидтер. Бірдей екі жеңіл (L) және бірдей екі ауыр (H) тізбекшесі болады. FaB-фрагменті – антигенмен байланысады. Fc (кристалданушы) фрагменті – макроорганизм жасушасының мембранасындағы рецепторлармен және кейбір микробтардың суперантигенімен жабысуға жауапты. Бір ауыр және бір жеңіл тізбекшелердің шетінде АД-нің белсенді орталығы (активный центр) болады. Бұл орталық тиісті АГ-дің детерминантты тобына сәйкес келеді.

- 2 жеңіл
Әрбір тізбектің 2 бөлігі болады:

- тұрақты
- вариабелді

белсенді орталығы болады.
Толықсыз (неполные) - бір активті орталығы болады.
Табиғи

(қалыпты) - дені сау адамдардың сарысуында болады.
Қандай объектіге қарсы әсер етуіне байланысты: антитоксиндік, антивирустық, антибактериялық т.б.
Серологиялық реакцияларға қатысуына қарай: агглютининдер, преципитиндер, комплемент байланыстырушы т.б. АД-ің барлығы иммунды глобулиндер болып табылады.

типтерге бөлінуі олардың L және H тізбекшелерінің антигендік спецификалығына

негізделген. Бес класқа (сыныптарға) бөлінеді:
Ig A, Ig M, Ig G, Ig E, Ig D
Ig G – молекулалық массасы-160000 (дальтон); белсенді орталығы-2; сарысулық Ig-дің -70%; плацента арқылы өтеді; жартылай ыдырау кезеңі -3 апта; негізгі қорғаушы АД.
Ig M – молекулалық салмағы-900000; активті орталығы-5; сарысулық Ig-ің - 7-8%; жартылай ыдырау кезеңі -5 күн; АГ-ге қарсы ең алғашқы пайда болатын АД; күшті агглютининдер және комплементті белсендіретіндер.

Ig-дің 15%, секреторлық – 80%; жартылай ыдырауы-6 күн; шырышты

қабаттарда жергілікті қорғау қызметін атқарады.
Ig E – молекулалық салмағы-200000; активті орталығы-2; сарысулық Ig-дің 0,02%; жартылай ыдырау кезеңі -2 күн; ЖСЖТ (ГНТ-аллергия) дамытуға қатысады; өте жоғары цитофилдік қабылеті бар (Ig E-нің Fc фрагменті рецепторлары бар семіз жасушаларға, базофилдерге жабысу).
Ig D – молекулалық салмағы-180000; активті орталығы-2; сарысулық Ig-дің – 0,2%; жартылай ыдырау кезеңі -3 күн;аутоиммунды процестерге қатысады; лимфоциттердің рецепторлары.

АГ енгеннен кейін АД бірден пайда болмайды. АД

түзілуінің екі фазасы болады: индуктивті және өнімді (продуктивті), олар бірнеше кезеңнен турады:

Латентті кезең
Log-фаза
Плато (бір қалыпқа келу)
Азаю (төмендеу) фазасы

АГ-мен бірінші рет кездескенде пайда

болады, бірнеше этаптан тұрады:

Латентті кезең (АГ-мен жанасқаннан алғашқы иммундық реакция басталғанға дейінгі уақыт).
Алғашқы күндерде Ig M өндіріле бастайды.
Екінші аптаның соңында Ig G, кейінірек Ig A синтезделеді.
В-лимфоциттердің бір бөлігі есте сақтау (память) жасушалары болып қалыптасады.

сол АГ-мен немесе соған ұқсас

АГ-мен қайталап жанасқанда (контакт) қалыптасады.

Латентті кезеңі қысқа.
АД саны логарифмдік прогрессиямен көбейеді.
Ig G класына жататын АД-ді ертерек өндіре бастайды.

бар. Негізгілеріне мыналар жатады:
Төте және жанама матрицалар теориясы (Эрлих,

Гамалея).
Клональды - селекциялық теория (Бернет).
Соңғы теория бойынша АГ-нің әсерінен тиісті жасушалардың спецификалық клондары іріктеліп алынады және олардың көбеюі жылдамдайды.

спецификалығы өте қатал.

Олар АГ молекуласындағы детерминантты топтардың АД молекуласындағы белсенді орталыққа (активный центр) дәлме-дәл сәйкес болуына негізделген. Осы заңдылықтың негізінде медициналық күнделікті тәжірибеде әр-түрлі серологиялық (иммунологиялық) реакциялар қолданылады.

қызметіне әсер ететін иммундыбиологиялық препараттармен жұқпалы және жұқпалы емес

аурулардың алдын алу, емдеу және диагноз қою тәсілдері мен әдістерін зерттейтін иммунологияның таралуы.
Иммунопрофилактика – организмде қабылдамаушылық қасиет қалыптастыру арқылы індеттің алдын алу үшін жұқпалы аурулардың қоздырғыштарына қарсы белсенді және енжар жүре біткен жасанды иммунитет қоздыру.
Иммунды терапия – иммундық жүйе қызметінің бұзылуы негіз болып дамыған кеселді емдеп, денсаулықты қалпына келтіру.

иммундық жүйенің қызметін күшейту қажет болғанда;
иммундық жүйенің жүйеленген звеноларының

белсенділігін басп тастау үшін;
иммундық жүйе қызметінде ауытқулари болса, оның жұмысын қалпына келтіру үшін.
ИП және ИТ қолданылатын дәрмектерді иммунобиологиядық препараттар (ИБП) деп атайды. Осындай препараттарды зерттеу және жасаумен иммунология ғылымының тарауы – иммундыбиотехнология айналысады.
ИБП - құрамы бойынша өте күрделі, табиғаты, дайындау тәсілдері мен қолдану принциптері бойынша олардың бір-бірінен айырмашылығы болады.

олардыњ дериванттары;
антиденелер;
иммунды цитокиндер;
иммунды компонентті жасушалар;
иммунды реагенттер т. б.
ИБП–ң

сапасын жақсарту мақсатында олрдың құрамына қосады:
стабилизаторларды (альбумин, сахароза-желатинді агар т. б. Антиген бұзылмауы үшін);
аддъюванттарды (миниральды сорбенттер – алюминий гидроокисі, аммоний фасфаты, полимерлер, өсімдік майлары т. б. - әсерін күшейту үшін);
консерванттар (мертиолят 1:10000, формалин т. б. – кездейсоқ түскен микробтарды жою және ұзақ сақтау үшін).

өнімдерінен дайындалған препараттар (вакциналар, анатоксиндер, бактериофагтар, пробиотиктер).
Спецификалық антиденелер негізінде

алынған ИБП (иммуноглобулиндер, иммундысарысулар, иммундытоксиндер, антидене-ферменттер (абзимдер), рецепторлық антиденелер, мини – антиденелер, моноклональды антиденелер).
Иммундымодуляторлар – жұқпалы және жұқпалы емес, иммундытативалық ауруларда емдеу және алдын алу үшін қолданылады. Экзогенді иммундымодуляторлар: адъюванттар, кейбір антибиотиктер, гормондар. Эндогенді иммундымодуляторлар: интерлейкиндер, интерферон, тимус пептидтері, миелопептидтер т.б.

жануарлардан және басқалардан алынатын өте күрделі химиялық заттар. Мысалы

жень–шень, әлеутерокок т.б. өсімдіктер экстракты, тіндер лизанты, әр – түрлі биологиялық белсенді тағамдық қоспалар (липиттер, полисахариттер, витаминдер, микроэлементтер және басқа микронуитиценттер).
Диагностикалық препараттар (диагностикумдар, антигендер, сарысулар, аллергендер т. б.) олардың көмегімен антигендерді немесе антиденелерді, ферменттерді, метаболизм өнімдерін, биологиялық белсенді пептидтерді, бөгде жасушаларды, аллергиялық жағдайларды т.б. анықтайды.

– инженерлік тәсілмен дайындалған, адамдар мен жануарларға енгізгенде жүре

біткен жасанды белсенді иммунитет туғызатын биологиялық препараттар.

жойылған микробтардшың штамдарынан дайындалады. Тірі вакциналарды екенде әлсізденген микроб

штамдары табиѓи жағдайда жұқпалы аурумен науқастанған кездегідей ішкі органдарда өсіп-өніп көбейеді, бірақ ауру қоздырмайды, пайда болған иммунитет ұзақ мерзімге созылады.
Аттенуацияланған вакциналар – антигендік (иммунолгендік қасиетін сақтаған микробтардың авирулентті штамдарынан дайындалады (қызылшаға, полиомиелитетке, туберкулезге (БЦЖ) қарсы вакциналар т. б.).
Дивергентті вакциналар - антигендік қасиеті бойынша патогенді қоздырғыштарға ұқсас, бірақ ауру қоздырмайтын микробтардан дайындалады (шешекке қарсы вакцина сиыр шешегі вирусынан дайындалады).
Векторлық рекомбинантты вакциналар гендік – инженерлік әдіспен алынады (гепатит В–ге қарсы Нвs геном гепатит В вироусының + сиыр шешегінің вирусы).

вируленттілігі жоғары микроб штамдарынан дайындайды.

Корпускулярлы вакциналар – бүтін

микроб жасушасынан, вирионынан дайындалады. Оларды өлтіру ұшін әртүрлі физикалық, химиялық, биологиялық факторлардың әсерін пайдаланады (көкжөтелге, тұмауға, кенелі энцефалит т.б. ауруларға қарсы вакциналар).
Субжасушалық субвириондық вакциналар - бактерияларды немесе вирустарды ыдыратып, иммунизациялау үшін қажетті антигендік бөлшектерінен дайындайды (іш сүзегіне – О, Н және vi антигендерінен, грипке қарсы нейраминидаза және гемаглютининдерінен).
Молекулалық вакциналар – экзотоксин молекулаларына формалинмен әсер ететін, антигендік қасиетін сақтаған бірақ токсингендігін жоғалтқан препарат – анатоксин (сіреспеге, дифтерияға, т. б. карсы вакциналар).

бір мезгілде бірнеше ауруларға қарсы қолданылады (АКДС – адсорбцияланған

көкжөтел вакцинасы + дифтериялық анатоксин +сіреспелік анатоксин)
Қазіргі кезде гендік (ДНК) вакциналар дайындау жүргізіліп жатыр.

көптеп өсіру;
физиологиялық ерітіндімен шайып алу;
микроб тазалығын (біркелкілігін) тексеру;
вакцитна түріне

қарай тиісті амалдар қолдану
стандарттау;
консервациялау;
стерильдігін (өлі вакциналар үшін), иммуногендігін, залалсыздығын тексеру;
дозасын анықтап, дайын вакциналар шығару.
Вакциналарды ұнтақ, құрғақ, таблетка, конфет-драже, сұйыќ күйінде шығарылады.

алу жолдары арқылы)
энтеральді (ас қорыту жолдары арқылы)
Жаппай вакцинациялау әдістеріне

инесіз әдіс арнайы инъекторлар арқылы егу, пероральді (ауыз арқылы) және аэрозольді әдістер жатады.

тәсілімен; егу календарын мұқият орындаумен.

Қарсы көрсеткіштер:
жіті (жедел) инфекцимен ауырып турған жағдай;
аллергиялық жағдай;
ОЖЖ аурулары;
бауыр, бүйректің созылмалы аурулару;
жүрек – тамыр патологиясының ауыр түрлері;
иммундық тапшылықтар;
қатерлі ісік аурулары т.б.

алу үшін жүргізіледі:
Міндетті түрде егу (туберкулезге, көкжөтелге, дифтерияѓа, сіреспеге,

ќызылшаға, қызамыққа, эпидемиялық паротитке, полимиелитке, гепатит А және В-ға қарсы).
Жоспарлы – кәсіби егу (бруцеллезге, күйдіргіге, дизентерияға, іш сүзекк - парасүзекке қарсы т.б.)
Эпидемиологиялық көрсеткіш бойынша (эпидемия қаупі төнгенде турғындарды жаппай егу)
Сирек жағдайда (аурудың созылмалы түрінде) емдеу мақсатындат қолданылады (созылмалы бруцеллез, дизентерия, соз, стапфилакоккты іріңді инфекция).

немесе олардың токсиндеріне қарсы жеткілікті деңгейде антиденелдер бар, организмге

енгенде жасанды пассивті иммунитет тудыратын қан сарысулары. Қолдану мақсатына қарай 2 топқа бөледі:
емдеу профилактикалыќ (адамдар ұшін);
диагностикалық (оларды ешқашанда емдеу үшін қолданбайды, тек қана серологиялық реакциялар қойып, диагнозын анықтауға пайдаланады).

антигендермен (бактериялардың, вирустардың антигендері, анатоксиндер) гипериммуінизациялау әдісіен дайындалады. Оларды

гетерогенді сарысулар дейді, өйткені құрамында адам организміне сарысулық жат ақуыздары болады. Сондықтан гомологиялқ сарысуларды қолданған абзал. Оларды дені сау адамдардың (донорлар қаны, әйелдерден босанған кезде кететін қан) қанын алып, тазалап, концентрациялап иммунды глобулиндер дайындайды.

адамдарға қан сарысуын (әсіресе гетерологиялық) енгізгенде әр түрлі асқынулар

кейде анафилактикалық шок (естен тану) болуы мүмкін. Сондықтан оны организмге бөлшектеп (А.М.Безредка әдісі) енгізу керек:
Сарысуды физ. ерітіндімен 1:100 сұйылтады.
Тері ішіне 0,1 мл –ін енгізеді.
20-30 мин-тен кейін жағымсыз реакция бермесе сұйытылған сарысудың 0,1 мл –ін енгізеді.
30-60 мин-тен кейін жағымсыз реакция бермесе қалған барлық дозасын енгізеді.

керек:
Препараттың аты.
Дайындаған мекеменің аты.
Дозасы (антитоксиндік сарысуда АЕ немесе

МЕ антитоксиндік, халықаралық бірлік – единица; басқаларында мг немесе мл).
Сериялық нөмірі.
Сақталу (қолдану) мерзімі.