Презентация на тему Арнамалы иммундық алдын алу. Алдын алудан кейінгі калыпты (күткен) және ерекше реакциялар

вакцинаның әсерлігі:
БЦЖ вакцинасын еккеннен кейінгі реакция
Егуге ерекше әсерлер.

қағидаларын бекіту туралы
Қазақстан Республикасы Ұлттық экономика министрінің 2015 жылғы

6 наурыздағы № 190 бұйрығы. Қазақстан Республикасының Әділет министрлігінде 2015 жылы 16 сәуірде № 10740 тіркелді

мақсаты болып табылмайтын жағымсыз организмнің реакциясы.
Жағымсыз әсерлер:
Жергілікті

– екпе егілген жерде пайда болатын реакциялар (қызару, ауырсыну, тығыздану)
Жалпы – бүкіл организмді алатын реакциялар (дене қызуының жоғарылауы, әлсіздік, т.б.)

– 2 тәулік)
(1-2 тәулік – 1 апта)
Жеңіл
Орташа
Ауыр
Жеңіл
Орташа

Ауыр

t =37.1°C – 37.6°C

t =37.6°C – 38.5°C

t =38.5°C

2.5 см

2.5 - 5 см

5 см↑

– жалпы реакция;
Ауырсыну, жұмсақ тіндердің ісінуі 50мм жоғары,

препарат еккен жерде 80мм жоғары гиперемия, инфильтрат 20мм жоғары – жергілікті реакция;
Лимфоаденопатия;
бас ауырсынуы;
қозғыштық, ұйқы бұзылысы;
Аллергиялық емес генезді бөртпелер
Анорексия, жүрек айну, іштегі ауырсыну, диспепсия, диарея;
Катаральды көріністер
Миалгия, артралгия

иммундаудан кейін орын алатын, медициналық қызметкердің немесе халықтың алаңдатушылығын

тудыратын және иммундаудан пайда болды деп есептелетін медициналық жағдай;

және ИКҚК пайда болған кезінде «Халық денсаулығы және денсаулық

сақтау жүйесі туралы» 2009 жылғы 18 қыркүйектегі Қазақстан Республикасы Кодексінің 21-бабы 13-тармағы 4) тармақшасына сәйкес Қазақстан Республикасының Бас мемлекеттік санитариялық дәрігерінің қаулысы шығарылады.

шаралар қабылдау үшін 30 минут бойы медициналық ұйымда медицина

қызметкерінің бақылауында болады. Кейіннен медицина қызметкер өлі немесе белсенділігі жойылған вакцинаны енгізгеннен кейін алғашқы үш күнде және тірі вакцинаны енгізгеннен кейін 5-6 және 10-11 күнінде үйде бақылауды қамтамасыз етеді.    Құрамында АКДС бар вакцинаны енгізгеннен кейін клиникалық көрсетілімдері болған жағдайда егілген адамға егуден кейін 1 сағаттан соң әр 6 сағат сайын, бірақ тәулігіне 4 реттен көп емес 1 килограмм салмаққа 10-15 миллиграмнан 1-3 тәулік аралығында парацетамол бере отырып, ИКҚК профилактикасы жүргізіледі.    Медицина қызметкері тексеру кезінде ИКҚК туындаған жағдайда медициналық көмекке жүгіну қажеттігі туралы егілетін адамға немесе егілетін балалардың ата-аналарына түсіндіру жұмысын жүргізеді.

болып табылады:       1) белсенділігі жойылған вакциналармен иммундаудан кейін жоғары

температурамен, фебрильді құрысумен бірге өтетін жалпы ауыр реакциялар егуден соң алғашқы 3 күнде пайда болады;       2) тірі вакциналарға реакциялар (егуден кейін алғашқы сағаттарда пайда болатын шұғыл түрдегі аллергиялық реакциялардан басқа) қызылша вакцинасынан кейін төртінші күннен ерте және 12-14-күндерден, қызамық вакцинасынан кейін 20-25-күндерден, полиомиелит, паротит және паротит компоненті бар құрамдастырылған вакциналардан кейін отыз күннен кеш пайда бола алмайды;       3) менингеальды құбылыстар паротит вакцинасынан басқа белсенділігі жойылған вакциналарды, анатоксиндерді және тірі вакциналарды енгізгеннен кейінгі асқынуларға тән емес;       4) энцефалопатия паротит және полиомиелит вакциналарын және анатоксиндерді енгізгеннен кейінгі реакцияларға тән емес;       5) «вакцинадан кейінгі энцефалит» диагнозы, ең алдымен, жалпы ми симптоматикалы ауруларының – орталық жүйке жүйесі (бұдан әрі - ОЖЖ) ісіктерінің, тұмаудың, пневмонияның, менингококк инфекцияларының болмауын қажет етеді;       6) ішек, бүйрек симптомдары, жүрек функциясының жеткіліксіздігі, тыныс алу жеткіліксіздігі асқынуларға тән емес және бірге өтетін аурулардың белгілері болып табылады;       7) катаральдық синдром егуден кейін бесінші күннен ерте емес және 12-14-күндерден кешіктірмей пайда болған жағдайда қызылшаға, қызамыққа және паротитке қарсы және осындай бір немесе бірнеше комноненттері бар вакциналарға берілген өзіндік реакция болуы мүмкін, бірақ ол басқа вакциналарға (БЦЖ, барлық өлі вакциналар) тән емес;       8) вакцинамен байланыстырылған параличті полиомиелит (бұдан әрі – ВБПП) полиомиелитті тірі вакцинамен иммундалған адамдарда төртінші күннен бастап 30 тәулікке дейін және қарым-қатынаста болғандарда 60 тәулікке дейін дамиды. Бұл ретте, барлық ВБПП оқиғаларының 80%-ы полиомиелитке қарсы тірі вакцинаны бірінші егуге байланысты, аурудың иммунитет тапшылығы бар адамдарда даму қаупі оның сау адамдарда даму қаупінен 3-6 мың есеге жоғары. ВБПП қалдықты құбылыстармен (сылбыр перифериялық парездер және/немесе сал ауруы және бұлшық ет атрофиясы) бірге өтеді.

арада қызмет көрсетеді, кезек күттірмейтін медициналық көмек көрсетеді және

көрсетілімдер болған жағдайда оны ауруханаға жатқызады. ИКҚКА-ға күдіктену кезінде медицина қызметкері халықтың санитариялық-эпидемиологиялық салауаттылығы саласындағы мемлекеттік органның бөлімшесіне жедел хабарлама жібереді.

ата-анасына немесе кәмелетке толмағандардың және Қазақстан Республикасының азаматтық заңнамасымен белгіленген

тәртіпте іс-әрекетке қабілетсіз деп танылған азаматтардың заңды өкілдеріне сауал жүргізу үшін медицина қызметкерлеріне арналған сауалнама

мүмкін төрт себеп бар:       1) вакциналық реакция – вакцинаның

кейбір құрамынан туындайтын реакция;       2) бағдарламалық қателік – вакцинаны дайындау, қолдану немесе енгізу кезіндегі қателіктен туындаған реакция;       3) кездейсоқ сәйкес келуі – иммундаудан кейін қадағаланатын, бірақ вакцинадан немесе бағдарламалық қателіктен туындамаған реакция;       4) егуге реакция – инъекция (укол) салғаннан қорқу себебінен пайда болған реакция.

немесе иммундау тәртібінің бұзылуынан;
2) созылмалы инфекциялардың асқынуынан және латенттік

аурулардың пайда болуынан; 3) туындауына иммундау ықпал ететін интеркуррентті инфекциялардың бірігуінен; 4) конституциялық генетикалық факторлармен байланысқан организмнің жеке ерекшеліктері, сырқаттанушылықтың салдарынан организмнің аурулармен қарсыласуының төмендеуі, тамақтану тәртібінің бұзылуы, вакцина құрамына ерекше және қалыпты сезімталдығы және бірінші және екінші иммунды жетіспеушілік жағдайынан туындауы мүмкін.

    Вакцинация қысқа мерзімге организмнің қалыпты резистенттігін төмендетеді де, одан

инфекцияның созылмалы ошағының латентті ағымындағы процестер асқынып әртүрлі интеркуррентті аурулардың жиілігінің клиникалық ұлғаюы туындауы мүмкін. Интеркуррентті инфекциялар вакцина егілгеннен кейін кез келген күні шыға беруі мүмкін. АКДС вакцинациялау кезінде үш күннен кейін, ал тірі вирусты вакциналар кезінде балада бес күнге дейін және 11-12 күннен кейін сырқаттанушылық пайда болса, онда оның иммундауға қатысы жоқ, ол кездейсоқ қосылған аурудан пайда болған болады.

құжаттама нысандарын бекіту туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің

міндетін атқарушысының 2010 жылғы 23 қарашадағы № 907 бұйрығымен бекітілген баланың даму тарихы картасына ( № 112/е нысаны), профилактикалық екпелердің картасына (№ 063/е нысаны), баланың медициналық картасына (№ 026/е нысаны), амбулаториялық пациенттің медициналық картасына (№ 025/е нысаны) енгізіледі.

лимфаденитдердің, оститтердің барлық жағдайлары және басқа жағдайлар;       2) егу

жүргізген орындағы барлық абсцестер;       3) иммундаудан кейінгі барлық ауруханаға жатқызылған жағдайлар;       4) иммундаудан кейінгі барлық өлім-жітім жағдайлары;       5) ата-аналарына алаңдатушылық тудырған әдеттен тыс жағдайлардың барлығы;     Иммундауға қатысты пайда болған ИКҚК жағдайлары мемлекеттік статистикалық есепке алынуға жатады.

Демографиялық деректер
1.Тегі ___________________ Аты __________Әкесінің аты________________ 2. Жынысы _________Туылған күні

(күні, айы, жылы) «___»______ ______ж. 3. Жұмыс (оқу, ұйымдастыру) орны_____________________________________ 4.Үйінің мекенжайы___________________________________________________ _____________________________________________________________________
II. Егілген адамның хал-жағдайы туралы мәліметтер
5. Жеке ерекшеліктері (шала туылғандық, туу кезіндегі жарақат, бас пен мидың жарақаты, стероидтермен жүргізілген алдыңғы терапия және т.с.с.)______________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 6. Ауырған аурулары (соңғы ауруының күні мен ұзақтығын көрсету), қосалқы аурулары _____________________________________________________________________ 7. Туылғаннан бастап егулерге қарсы көрсетілімдердің болуы___________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 8. Алдыңғы екпелер туралы мәліметтер (063/у нысанынан)_______________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 9. Егілген адамның немесе оның отбасы мүшелерінің тырысу жағдайына бейім тұруы, бұрын жүргізілген егулерге ерекше реакциялардың болуы (реакция сипаты)_____________________________________________________ _____________________________________________________________________ 10. Егуге дейінгі соңғы 3 аптада жұқпалы аурулармен ауыратын науқастармен қарым-қатынастың болуы__________________________________ _____________________________________________________________________ 11. Егу алдында тексеруді кім және қашан жүргізді және температураны көрсетіп, егуге рұқсат ету қорытындысын кім және қашан берді________________________________________________________________ __________________________________________________________

санымен ______________________________________ 13. Препаратты енгізу күні, дозасы және орны_________________________ _____________________________________________________________________ 14. Иммундауды

жүргізген медициналық ұйым, сақтауда, қолдануда анықталған бұзушылықтар______________________________________________ _____________________________________________________________________ 15. Егу жүргізген тұлғаның біліктілігі_______________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 16. Иммундауды жүргізу техникасындағы бұзушылықтар __________________ 17.Қандай шприцтер қолданылды _______________________________________ 18. Баланың ата-анасының (қамқоршысының) егуге келісімінің болуы_____ _____________________________________________________________________

Жалпы реакция (температура, бастың ауруы, құсу, коллапс және т.б.), олардың

пайда болу күні және уақыты___________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 20. ОЖЖ жағынан асқынулар (құрысу, энцефалопатия және т.б.), олардың пайда болу уақыты ___________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 21. Аллергиялық реакция _____________________________________________ _____________________________________________________________________ 22. Жергілікті реакция (көлемі, олардың пайда болу уақыты): гиперемия __________________________________________________________; жұмсақ тіндердің ісінуі ____________________________________________; инфильтрат, көлемі _________________________________________________; абсцесс, флегмона, суық абсцесс, некроз, лимфаденит және басқалары _. _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 23. Басқа органдар жағынан асқынулар (нефропатия, миокардит, астматикалық, геморрагиялық синдром және т.б.), олардың пайда болу уақыты_______________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ 24. Интеркуррентті инфекциялардың қосылуы ___________________________ Созылмалы аурулардың өршуі __________________________________________ _____________________________________________________________________

Вакцинаны өндіруші_______________________________________________ 27. Сериясы және бақылау нөмірі ________________Жарамдылық мерзімі___ 28. Тасымалдау

және сақтау шарттары__________________________________ 29. Қолдану шарттары (ампула немесе құты ашылған кезде) _____________ _____________________________________________________________________ 30. Егілген адамдардың саны: 1) препараттың көрсетілген сериясымен, ауданда______; 2) облыста ___; 3) бір мекемеде, бір тұлғамен ______________________________________; 4) бір ампуладан (құтыдан) _________________________________________. Оларда иммундауға реакциялардың болуы _______________________________ _____________________________________________________________________
VI. ИКҚК пайда болған жағдайда медициналық көмек көрсетуді ұйымдастыру
31. ИКҚК дамуының күні «____» ____________ 20____ ж. 32. Медициналық көмекке жүгіну күні және орны «___» ___ 20___ ж. ____ _____________________________________________________________________ 33. Ауруханаға жатқызу күні және орны «___» _____ 20___ж. ___________ (ауру тарихының көшірмесін қоса беру қажет)__________________________ 34. Қосымша зерттеу әдістерінің деректері____________________________ _____________________________________________________________________ 35. Жүргізілген ем (препаратты енгізу күнін және мөлшерлемесін көрсетіңіз)__________________________________________________________ 36.ИКҚК нәтижесі____________________________________________________. 37. Қайтыс болу жағдайында: қайтыс болған күні: «___» ______ 20___ж., Өлікті ашу күні: «___» ______ 20___ж. (гистологиялық, бактериологиялық және басқа да зерттеулердің толық деректері көрсетілген өлікті ашу хаттамасының көшірмесін қоса беру). 38.Комиссияның асқыну себептері туралы қорытындысы __________________ _____________________________________________________________________ Ескерту: Картада комиссияның пікірі бойынша маңызды болып табылатын, бірақ тармақтарда көзделмегенің барлығын көрсету керек. Комиссия мүшелерінің лауазымдары және қолдары: _____________________________________________________________________ Тексеру күні: «_____» _________ 20____ж.

есеп (қосалқы ауруларға жатпайтын жағдайды енгізу)* 1-кесте

саласындағы мемлекеттік органға ИКҚК жағдайлары тіркелгеннен кейін осы сызба

бойынша 15 күннен кешіктірмей ұсынылады.       **Вакцинация мен реакцияның басталуы арасындағы аралық минутпен, сағатпен және күндермен белгіленеді.

балада жергілікті процесс дамиды, диаметрі 5-8 мм шағын инфильтрат

түрінде қайтымды дамуымен 2-3 ай бойы тыртықтанумен . Кейде инфильтрат кеш пайда болады – БЦЖ екпеесінен 2 айдан соң.

лиофильді кептірілген, теріішіне енгізуге арналған, БЦЖ вакциндық штаммының (вируленттігі

төмендетілген, иммуногендік қасиеттері басым) тірі микобактериялары. Препарат туберкулез ауруының арнайы белсенді профилактикалауға арналған. Вакцинаның қасында мөлдір, түссіз, бөгде қоспалары жоқ, стандартты еріткіші болады.       Вакцинация нәрестелерге туғаннан кейінгі алғашқы 1-4 күндері анасына вакцинациядан бас тартудың салдары және болуы мүмкін реакциялар мен асқынулар туралы түсіндіргеннен кейін, анасының қатысуымен және жазбаша түрде келісім бергеннен соң перзентханада егу бөлмесінде жасалады. Нәрестелерді педиатр -дәрігерқарап тексеріп, нәрестенің даму сырқатнамасына (№ 097/е үлгісіне) екпе жасауға рұқсатын рәсімдеген соң, нәрестелер вакцинацияға жіберіледі. Вакцинацияны егу бөлмесінің екпе жасауға рұқсаты бар мейіргері жүргізеді. Нәрестенің анасы денсаулық жағдайына байланысты егу бөлмесіне келе алмаса, оның жазбаша түрде рұқсаты бойынша медицина қызметкері қатысады. Перзентханадан шығармас бұрын нәрестенің анасына осы Нұсқаулыққа 10-қосымшасына сәйкес перзентханада жасалған екпелер туралы ақпарат жазылған «Екпе паспорты» беріледі.

сағаттан кейін инфильтрат (папула) көлемінің қанша миллиметр (бұдан әрі

– мм) екендігін миллиметрлік бөліктері бар сызғышпен өлшеп, білек осіне көлденең жатқан көлемін тіркеу арқылы бағаланады. Инфильтрат болмаған жағдайда гиперемия/қызару көлемі өлшеніп, тіркеледі.     Жоспарлы тері ішілік БЦЖ вакцинациясы (ревакцинациясы) жағдайында туберкулинді Манту сынамасы инфекциялық аллергияны да, вакцинадан кейінгі аллергияны да анықтайды.
Вакцинадан кейінгі аллергияға күмәнді немесе папула көлемі 5-11 мм оң реакцияларды сипаттайды.       Гиперергиялық реакциялар вакцинадан кейінгі аллергияға жатпайды.       Туберкулинге сезімталдық түрін ажыратуда қиындықтар болған кезде, парааллергиялық реацияларды анықтау үшін балалар фтизиатры-дәрігернің бақылауымен («0» диспансерлік есеп тобында) жалпы тәжірибе мамандары балаларда емдеу-профилактикалық іс-шараларды міндетті түрде жүргізуі тиіс (гипосенсибилизация, инфекция ошақтарын санациялау, дегельминтизация – созылмалы аурулар кезінде ремиссия кезеңіне жеткенге дейін). Туберкулинге сезімталдық этиологиясын ажырату мақсатында сараланған диагностика жүргізу кезінде ТҚҰ баланың екінші білегіне «ДИАСКИНТЕСТ®» жасалады. ТМБ жұққандар қатарына 2 ТБ Манту сынамасына сезімталдық динамикасы туралы сенімді ақпарат анықталған мына балалар жатқызылады:       1) алғаш рет анықталған оң реакция (көлемі 5 мм және одан үлкен папула), БЦЖ вакцинасымен иммундаумен байланыссыз (туберкулин сынамасының виражы);       2) тұрақты (4-5 жыл бойы) сақталатын көлемі 12 мм және одан үлкен көлемді инфильтрат түріндегі реакция;       3) 1 жыл ішінде туберкулинге сезімталдықтың күрт күшеюі (6 мм және одан астам) (туберкулин сынамасы оң әсері бар балаларда).

БЦЖ екпесіне жалпы организм жауап береді. Аймақтық лимфа бездерінің

15-20 мм-ге дейін ұлғаюы арқылы организм жалпы реакция беруі мүмкін, бұл қалыпты реакция болып саналады және бірнеше айдың ішінде өз бетінше қалпына келеді;       2) аумақтық лимфа бездерінің 20 мм және одан да үлкен болып ұлғаюы БЦЖ вакцинациясының асқынуы болып саналады және ондайда арнайы ем жүргізіледі;       3) БЦЖ вакцинасын еккеннен кейін папула пайда болып, 15–20 минуттен кейін сорылып кетеді;       4) вакцина жасалғандардағы вакцинациядан кейінгі жергілікті екпе реакциясы 4-6 аптадан кейін ғана пайда бола бастайды, ал ревакцинация жасалғандарда бір аптадан кейін басталуы мүмкін. Бұл уақытта вакцина енгізілген жерде гиперемия мен диаметрі 5-9 мм инфильтрат (папула) пайда болады. Кейіннен инфильтрат везикулаға, пустулаға ауысып, кейін қабыршық пайда болады да, ол өз бетімен түсіп қалып, орнында тыртықша түзіле бастайды. Аталған реакциялар қалыпты болып саналады және қандай да бір дәрілік заттармен емдеуді қажет етпейді.

және гиперемия ның болмауы немесе «инемен шаншу реакциясының» болуы;      

күмәнді – инфильтрат көлемі 2-4 мм болса немесе кез-келген көлемді инфильтратсыз гиперемия ғана анықталса;       оң – 5 мм және одан астам диаметрлі инфильтрат анықталса;       гиперергиялық –15 мм және одан астам диаметрлі инфильтрат немесе везикула-некроздық өзгерістер және/немесе лимфангоит, лимфаденит анықталса, инфильтрат көлемі есепке алынбайды.

(адсорбированная, коклюшно-дифтерийно-столбнячная) является ассоциированной вакциной. Вводится впервые в 3

мес., затем ревакцинация: 1-в 4,5 мес., 2- в 6 мес. АКДС- вакцину вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл в верхний наружный квадрат ягодичной мышцы или в передненаружную часть бедра. Коклюшный компонент обладает наиболее токсическим и сенсибилизирующим действием. Реакция на вакцину зависит от главного комплекса гистосовместимости.
У большинства детей, получивших вакцину АКДС, реакции на прививку не наблюдается. У части привитых в первые двое суток могут появиться общие реакции в виде повышения температуры и недомогания, и местные реакции (отек мягких тканей, инфильтрат менее 2 см в диаметре).

местные или общие реакции.
Местно в области введения вакцины АДС-М может

появиться уплотнение ткани или интенсивное красное окрашивание. Чаще всего это бывает при несоблюдении правил асептики или после введения некачественной вакцины. Что делать, если сделали прививку от столбняка и дифтерии и она покраснела? Такая реакция может быть в течение двух-трёх дней и проходит самостоятельно.
Возможны аллергические реакции как в месте введения вещества, так и всего организма — крапивница, отёк Квинке, анафилактический шок. Чтобы избежать последствия сильной реакции и осложнений важно в течение первых 30 минут после вакцинации оставаться под наблюдением медработников.
Температура после АДС-М и кратковременное лёгкое недомогание возможны. Это чаще зависит от реакции организма на введение анатоксина.

живой коревой вакциной. Вводят подкожно 0,5 мл под лопатку

или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча на наружной стороне).
Затем происходит вакцинальный процесс. Вакцинированные как бы «переболевают». корью в легчайшей форме и неконтагиозны для окружающих" Клинические проявления вакцинальной реакции (в случае их появления) возникают с 5—6-го по 15 день после прививки. Повышается температура, которая держится 2—3 дня, появляются нерезкие катаральные явления — конъюнктивит, на­сморк, кашель, иногда необильная мелко-пятнистая бледно-розовая сыпь появляющаяся одномоментно. Эти явления проходят без лечения в течение 3-х суток.
Поствакцинальные реакции делятся на местные и общие.
По степени выраженности поствакцинальных реакций различают:
— слабую реакцию — повышение температуры тела до 37,5°С при отсутствии симптомов интоксикации;
— среднюю реакцию — температура тела повышается от 37,6°С до 38,5°С с умеренными симптомами интоксикации; — сильную реакцию — повышение температуры выше 38,5°С с выраженными, но кратковременными симптомами интоксикации.

выращенный на культуре диплоидных клеток человека, содержит неомицин. Выпускается

как в виде моновакцины, так и в виде дивакцины (паротит-но-краснушная) и тривакцины (паротитно-коревая-краснушная) — MMR. Сероконверсия после введения вакцины наблюдается у 95% привитых. Специфические антитела вырабатываются на 20-й день иммунизации и циркулируют в защитном титре в течение 10 лет, а в некоторых случаях 20 лет. Моновакцина для профилактики краснухи особенно показана для вакцинации девушек препубертатного и пубертатного воз­раста, а также женщин детородного возраста, не планирующих беременность в ближайшие 3 месяца.

Л-3, содержит антибиотики из группы аминогликозидов. Выпускается в форме

лиофилизированного пре­парата желто-розового или розового цвета. Вакцину необходимо хранить при температуре 6±2°С. Вводят подкожно 0,5 мл под лопатку или в область плеча. Иммунитет после вакцинации сохраняется в течение 8 лет. Плановая вакцинация проводится с 12 мес. до 7 лет, не болевшим эпидемическим паротитом. Иммуноглобулинопрофилактика неэффективна при эпидемическом паротите. На 4—12 день вакцинации может быть небольшое увеличение слюнных желез, повышение температуры до 38°С, катаральные явления, продолжающиеся в течение 1—3 суток. Ребенок с поствакцинальной реакцией не заразен для окружающих.
Метод введения вакцин - подкожный, место введения –подлопаточная область или дельтовидная мышца плеча. Моновакцины, дивакцину или ассоциированные вакцины против кори, краснухи и паротита можно вводить одномоментно с любыми другими вакцинами, за исключением БЦЖ. Вакцинация проводятся в возрасте 12 мес. Ревакцинация в 6лет.

собой живой 3-валентныи препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса

полиомиелита типа 1, 2, 3. Соотношение типов в вакцине 71,4%, 7,2%, 21,4%, соответственно. Вакцина пред­ставляет собой прозрачную жидкость красновато-оранжевого Цвета без осадка. Вакцинный вирус долго выделяется во внешнюю среду, поэтому он передается и тем людям, кто не был иммунизирован в медицинском учреждении. Это особенно важно на террито­риях, где охват населения прививками против полиомиелита остается пока на низком уровне. Вакцину применяют в зависимости от активности либо по 2 капли (при розливе вакцины 5 мл — 50 доз, то есть 1 доза вакцины в 0,1 мл), либо по 4 капли (при розливе вакцины 5 мл — 25 доз или 2 мл — 10 доз, то есть 1 доза вакцины в объеме 0,2 мл) на прием. Прививочную дозу вакцины за­капывают в рот прилагаемой к флакону капельницей или пипеткой за 1 час до еды. Есть и пить после прививки в течение часа не разрешается. Для предотвращения паралитического полиомиелита необ­ходимо 5 введений вакцины. Нужно ли прививать ребенка после перенесенного поли­омиелита? Надо, так как он перенес заболевание, обуслов­ленное одним из трех вирусов. Полиомиелитная вакцина слабореактогенна и обычно не вызывает общих и местных реакций.

дети переносят её легко. В день прививки с ребёнком

можно гулять, купать его и жить обычным распорядком.
Побочные действия прививки ОПВ могут проявляться небольшим расстройством стула (жидкий или учащённый) в течение нескольких дней после вакцинации, которое проходит без какого-либо вмешательства. Также, возможно, проявление слабых аллергических реакций — сыпи на коже. Иногда возникает тошнота, однократная рвота.
Температура после прививки ОПВ — нехарактерная реакция. Обычно она связана с другими факторами.

подлежат:
1. Новорожденные, родившиеся у матерей-носителей вируса и больных

гепатитом В в третьем триместре беременности. Вакцинацию таких детей проводят четырехкратно: первые 3 при­вивки с интервалом в один месяц, при этом первое введение вакцины осуществляется сразу после рожден ия ребенка (в первые 24 часа жизни). Четвертое введение препарата проводят в возрасте 12 месяцев совместно с противокоревой вакциной Вакцинацию БЦЖ вакциной проводят в установленные сроки на 4-—7-й день после родов.
2. Все новорожденные в регионах с распространенностью носительства HBsAg выше 5%, так как риск заражения их на таких территориях достаточно велик. Вакцинацию проводят 3-кратно: первая прививка в роддоме, вторая через месяц и третья - вместе с 3-й АКДС И ОПВ в возрасте 6 месяцев. Дети, не вакцинированные в роддоме, могут быть вакцинированы в любом возрасте трехкратно с месячным интервалом между 1-й и 2-и прививкой, третья прививка проводится через 6 месяцев после начала вакцинации. При этом возможна одно­моментная вакцинация против гепатита В и других инфекций календаря прививок.
3. Дети, в семьях которых есть носитель HBsAg или больной хроническим гепатитом В. Этих детей вакцинируют 3-кратно с интервалами в 1 и б мecяцeв после первой прививки. Рекомендуется сочетать с другими прививками.
4. Дети домов-интернатов и домов-ребенка. Их прививают 3-кратно с интервалами в 1 и 6 месяцев после первой прививки. Возможно сочетание с другими прививками.
5. Дети, регулярно получающие гемодиализ, кровь, ее пре­параты. Этих детей вакцинируют 4-кратно по схеме: 3 первых прививки с месячным интервалом и последняя прививка через 6 месяцев. Второй этап предусматривает переход на вакцинацию всех детей в рамках календаря прививок.

рекомбинантная дрожжевая, представляет собой поверхностный антиген (подтип ayw) вируса

гепатита В (HBsAg) Вакцина представляет собой мутную жидкость, при отстаивании разделяющуюся на 2 слоя: верхний — бесцветная прозрачная жидкость, нижний — осадок белого цвета, легко разбивающийся при встряхивании. Вакцину вводят внутримышечно: взрослым в дельтовидную мышцу, новорожденным и детям младшего возраста в перед-не-боковую часть 6едра. Введение в другое место нежелательно из-за снижения эффективности вакцинации. Разовая доза для детей до 10 лет - 0,5 мл (10 мкг HBsAg), старше 10 лет — 1,0 мл (20 мкг HBsAg). Для пациентов от­деления гемодиализа вводится двойная взрослая доза 2 мл (40 мкг HBsAg).
Реакция на введение возникает редко. В 3,5—5% случаев появляются незначительная проходящая местная боль, эритема и уплотнение в месте инъекции, а также незначительное повышение температуры, недомогание, усталость, боль в сус­тавах, мышцах, головная боль, головокружение, тошнота. Указанные реакции развиваются обычно после первых 2-х инъекций и проходят через 2—3 дня. Трехкратное введение вакцины сопровождается образова­нием антител в защитном титре у 95—99% привитых с длительностью защиты 5 лет и более.

в настоящее время достаточно редки. Различают общие и местные осложнения.
К местным осложнениям относят реакции

в месте введения вакцины — покраснение, нагноение, лимфаденит; 
Общие осложнения: аллергические реакции, повышение температуры тела, появление симптомов инфекционного заболевания.

вакцины;
Нарушение условий транспортировки и хранения вакцины;
Индивидуальные реакции, обусловленные вакциной.

проводится моновакцинами или тривакциной (корь, краснуха, эпидемический паротит) при

условии осуществления приобретения отечественных препаратов или закупок зарубежных вакцин в установленном порядке,
—* ревакцинация проводится детям неинфицированным туберкулезом,
—** ревакцинация проводится детям неинфицированным туберкулезом и не получившим прививку в 7 лет,
— при нарушении графика прививок допустимо одновременное проведение и других прививок отдельными шприцами в разные участки тела, для проведения последующих прививок минимальный интервал составляет 4 недели

положенными по возрасту вакцинами календаря профилактических прививок, — при

иммунизации детей по индивидуальным графикам интервал между 1-й и 2-й ревакцинацией от дифтерии должен быть не менее 4 лет, между 2-й и 3-й ревакцинацией не более 5 лет, — при наличии противопоказаний к вакцинации АКДС, детей вакцинируют АДС- анатоксином, — АДС-анатоксин вводят детям до 6 лет, затем только АДС-М, — прививку от коклюша делают только до 4-х лет, — если в роддоме не сделана БЦЖ, в поликлинике делают БЦЖ-М, причем, ребенку до 2 мес. — БЦЖ-М, если старше 2 мес. — БЦЖ-М после р. Манту, — плановую прививку от эпидемического паротита делают до 7 лет, —во избежание контаминации недопустимо совмещение в один день прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями.

до года является защита от инфекционных заболеваний. Ребенок появляется

на свет со слабым иммунитетом, который не в состоянии самостоятельно справиться со всеми существующими вирусами. Грудное вскармливание позволяет повышать сопротивляемость организма естественным путем, но иногда этого бывает недостаточно. Установлено, что, например, иммунитет к туберкулезу не передается по наследству от матери к малышу, а эпидемиологическая обстановка по данному заболеванию достаточно серьезная, поэтому прививку от него делают одной из первых. Она ставится новорожденному на 3-7 день его жизни, т.е. еще в роддоме.

Ребенок до года, которому сделали прививку, на определенный период получает иммунитет к данному заболеванию. Антитела начинают вырабатываться организмом через некоторое время после введения вакцины, и при контактах с больными они активизируются и защищают карапуза. Привитый малыш намного легче перенесет болезнь в случае заражения и вероятнее всего будет избавлен от осложнений.

года основаны на том, что дети после прививки чувствуют

себя не лучшим образом, т.е. то, что призвано упрочить здоровье малышей, ухудшает их В качестве последствий прививки детей до года фигурируют и аллергические реакции, что чрезвычайно опасно в младенческом возрасте, поэтому прежде, чем делать прививку, следует проконсультироваться с врачом, наблюдающим малыша.
Медики рекомендуют прививать только абсолютно здоровых детей, масса тела которых больше 2 килограмм, однако некоторые детки постоянно чем-то хворают (то простуда, то диатез). Даже обычный насморк у грудничка является противопоказанием к вакцинации. Разрешая прививку ослабленному малышу и исповедуя формальный подход к так называемому графику прививок, врач и родители рискуют вызвать серьезные осложнения в состоянии ребенка. Врач, осмотрев малыша, должен сделать заключение, стоит ли делать прививки ребенку до года.
Количество вакцин, которые следует привить малышу в первый год его жизни, поражает воображение. В первый же день ребенку ставят прививку от гепатита, через несколько дней — от туберкулеза, в конце года — от кори, краснухи, паротита и трижды делается прививка АКДС.

мнение врачей: педиатра, который наблюдает малыша, и иммунолога, он

может подсказать, когда лучше делать прививку. Здоровье ребенка стоит того, чтобы глубже вникнуть в такой непростой вопрос и принять правильное решение.