Слайд 2
Боль –психофизиологическое, эмоциональное состояние человека, возникающее при действии
сверхсильных раздражителей.
Боль – сигнал о разрушительном действии раздражителей или
о степени кислородного голодания тканей, нарушающих их жизнедеятельность.
Слайд 3
Проявления боли.
1) Психические явления.
Это своеобразные ощущения и
эмоции в виде страха, беспокойства, тревоги.
Формируется специфическое поведение.
Слайд 4
2) Двигательные явления:
а) в виде повышения тонуса мышц
и повышенной готовности к оборонительным действиям.
б) в виде защитных
оборонительных рефлексов, которые при чрезмерной боли могут тормозиться.
Слайд 5
3) Вегетативные явления
активация симпатической системы и ответная
реакция внутренних органов
Слайд 6
Портрет боли.
Субъективно болевое раздражение сопровождается:
а) ощущениями в виде
колющих, режущих, ноющих, жгучих, зудящих состояний. Возможно ощущение тошноты.
Слайд 7
б) Самочувствием – общее недомогание, плохое настроение, вплоть
до возникновения аффективных состояний.
Слайд 8
Виды боли:
1) соматическая:
поверхностная (кожа),
глубокая (мышцы, кости, суставы, соединительная ткань);
2) Висцеральная
(различные органы, сокращения гладких мышц, сопровождаемые ишемией).
Слайд 9
Разновидности боли.
1) Боль в животе. чаще всего– следствие
заболевания органов пищеварения, нарушение моторной функции ЖКТ.
Острые боли
- при анатомическом повреждении внутренних органов (перфорация язвы, ущемление кишки, нарушении кровотока и т. д.).
Слайд 10
2) Головная боль. Ее 20 видов. Обычно тупая,
плохо локализованная.
Факторы ее вызывающие: недосыпание, переутомление, несвоевременный прием пищи,
заболевания внутренних органов, растяжение или спазм артерий, вен, повышение внутричерепного давления.
Слайд 11
3) Мышечная боль – при судорожном сокращении мышц,
ишемии, растяжении, но не при уколах, надрезах мышечной ткани.
Слайд 12
4) Повышение чувствительности отдельных участков нервной системы (ганглиолиты,
симпаталгии).
5) Фантомные боли – боли в отсутствующих после
ампутации конечностях.
Слайд 13
6) Каузалгические боли. Это жгучие боли, возникающие в
послеоперационных рубцах иногда при действии света, шума.
Слайд 14
7) Висцеральные боли.
Высокая болевая чувствительность – у вегетативных
нервов, брыжейки, надкостницы, слизистых, артерий, капсул органов.
Низкая – у
вен, мышцы сердца, но не у перикарда, вещества мозга.
Слайд 15
Истинная висцеральная боль – это боль во внутренних
органах.
Плохо локализуется, имеет различные оттенки: тупая, жгучая, колющая,
режущая, ноющая.
Примером могут служить кишечная или почечная колики, чрезмерное растяжение мочевого пузыря.
Слайд 16
8) Отраженные боли.
А) Это висцерокутанные боли.
Возникают при
заболевании внутренних органов. Это зоны Захарина – Геда. Отраженная
боль может появиться:
1) в соответствующем больному органу дерматоме;
2) За пределами соответствующего дерматома.
Слайд 17
Висцеро-висцеральные рефлексы.
Это боли в здоровом органе при
заболевании другого органа.
Например, при инфаркте миокарда боль в
области аппендикса.
Слайд 18
Особенности болевого восприятия.
Слайд 19
Феномен двойной боли проявляется в появлении «ранней» и
«поздней» боли.
При кратковременном сверхсильном раздражении вначале возникает четкое ощущение
боли с точной локализацией.
Слайд 20
Это связано с проведением болевого сигнала по волнам
А болевого пути.
Слайд 21
Затем возникает разлитое, неопределенной локализации чувство боли. Связано
с распространением возбуждения по волнам группы С.
Слайд 22
Если раздражитель неподвижен (воткнутая игла), ощущение боли исчезает.
Нет болевого ощущения и при медленном движении раздражителя.
Слайд 23
Изменение болевой чувствительности.
1) Гипералгезия – повышенная болевая чувствительность..
2)
Аналгезия – отсутствие болевой чувствительности. Аномалия вредная для организма.
Причина: отсутствие элементов пути проведения, болевой информации или повышение порога болевой чувствительности.
Слайд 24
Типы ответных реакций на боль.
1) Активный тип реакции
проявляется в активации защитных реакций.
Это проявляется:
а) в активации
САС
б) в торможении деятельности органов, не участвующих в защитных реакциях;
Слайд 25
в) в повышении моторной активности;
г) в формировании эмоций;
д)
в формировании поведенческой реакции, направленной на поиск выхода из
ситуации.
Слайд 26
2) Пассивный тип реакции.
При сверхсильных болевых раздражениях развивается
болевой шок.
В основе – тяжелая форма сердечной недостаточности.
Это тип реакции на боль связан с истощением адаптивных реакций.
Слайд 27
Ноцицептивная и антиноцицептивная системы.
Слайд 28
Ноцицептивная система восприятия боли.
Имеет рецепторный, проводниковый отдел
и центральное представительство.
Медиатор этой системы – вещество Р.
Слайд 29
Антиноцицептивная система
– система обезболивания в организме, которое существляется
путем воздействия опиоидных пептидов (эндорфинов и энкефалинов) на опиоидные
рецепторы различных структур ЦНС:
Слайд 30
околоводопроводного серого вещества,
ядер шва ретикулярной формации среднего
мозга,
гипоталамуса,
таламуса,
соматосенсорной зоны коры.
Слайд 31
Характеристика ноцицептивной системы.
Периферический отдел болевого анализатора представлен
рецепторами боли, которые по предложению Ч. Шерлингтона называют ноцицепторами
(от латинского слова «nocere» - разрушать).
Различают механоноцицепторы и хемоноцицепторы.
Слайд 32
Механорецепторы (в коже, фасциях, суставных сумках и слизистых
оболочках пищеварительного тракта). Это свободные нервные окончания группы АΔ
(дельта; скорость проведения 4 – 30 м/с).
Реагируют на деформирующие воздействия при растяжении или сжатии тканей.
Большинство из них хорошо адаптируются.
Слайд 33
Хеморецепторы (на коже, слизистых внутренних органов, в стенках
мелких артерий).
Это свободные нервные окончания группы С со
скоростью проведения 0,4 – 2 м/с.
Реагируют на химические вещества и воздействия, создающие дефицит О2 (алгогены)
Слайд 34
Проводниковый отдел.
I нейрон – тело в чувствительном ганглии
соответствующих нервов, иннервирующих определенные участки организма.
II нейрон – в
задних рогах спинного мозга. Далее болевая информация проводится двумя путями: специфическим (лемнисковым) и неспецифическим (экстралемнисковым).
Слайд 35
Специфический путь начинается от вставочных нейронов спинного мозга.
В составе спиноталамического тракта импульсы поступают к специфическим ядрам
таламуса, (III нейрон),
аксоны III нейрона достигают коры.
Слайд 36
Неспецифический путь
несет информацию от вставочного нейрона к различным
структурам мозга.
Выделяют три основных тракта, неоспиноталамический, спиноталамический и
спиномезэнцефалический.
Слайд 37
Возбуждение по этим трактам поступает в неспецифические ядра
таламуса,
оттуда во все отделы коры больших полушарий.
Слайд 38
Корковый отдел.
Специфический путь заканчивается в соматосенсорной зоне коры.
Здесь
происходит формирование острой, точно локализованной боли, происходит осознание и
выработка программ поведения при болевом воздействии.
Слайд 39
Неспецифический путь
проецируется в различные области коры.
Проекция в
орбитофронтальную область коры обеспечивает эмоциональный и вегетативный компоненты боли.
Слайд 40
Характеристика антиноцицептивной системы.
Функция антиноцицептивной системы заключается в контроле
над активностью ноцицептивной системы и предотвращении ее перевозбуждения.
Антиноцицептивная
система представляет совокупность структур, расположенных на разных уровнях ЦНС.
Слайд 41
Первый уровень
представлен комплексом структур среднего, продолговатого и спинного
мозга:
околоводопроводное серое вещество, ядра шва,
ретикулярной формации,
желатинозная субстанция спинного мозга.
Слайд 42
Эти структуры оказывает тормозное влияние на «ворота боли»
( на второй нейрон пути проведения болевой информации),
угнетая
восходящий поток болевой информации.
Медиаторами являются серотонин и опиоиды.
Слайд 43
Второй уровень представлен гипоталамусом, который:
Слайд 44
1) оказывает нисходящее тормозное влияние на ноцицептивные структуры
спинного мозга;
2) активизирует первый уровень антиноцицептивной системы;
3) тормозит таламические
ноцицептивные нейроны.
Медиаторами этого уровня являются катехоламины, адренергические вещества и опиоиды.
Слайд 45
Третьим уровнем является кора больших полушарий, а именно
II соматотропная зона.
Этому уровню отводится ведущая роль в
формировании активности других уровней антиноцицептивной системы,
формирование адекватных реакций на повреждающие факторы.
Слайд 46
Механизм деятельности антиноцицептивной системы.
Слайд 47
1) Эндогенные опиоидные вещества (эндорфины, энкефалины, динорфины) связываются
с опиоидными рецепторами, имеющимися во многих тканях организма, особенно
в ЦНС.
Возникает торможение в ноцицептивной системе.
Слайд 48
2) Неопиоидные пептиды
образуются в различных отделах ЦНС, также
тормозят проведение болевой импульсации.
Слайд 49
нейротензин - блокирует висцеральную боль;
холецистокинин – боль
вследствие термических раздражений.
3) В купировании определенных видов боли участвуют
и непептидные вещества: серотонин, катехоламины.
Слайд 50
Теоретические основы обезболивания и наркоза.
Воздействие на ноцицептивную систему
:
1) регуляция состава микросреды вокруг нервных окончаний;
2) блокада
проведения возбуждения на разных уровнях болевого анализатора.
По локализации блокады различают местную проводниковую и общую анестезию (наркоз).
Слайд 51
Наркоз – это воздействие на систему боли и
сознание.
Раньше выключается сознание, затем болевая реакция.
Есть несколько стадий
развития наркоза: от возбуждения до торможения.
Слайд 52
Биоэлектрические явления при наркозе.
1) ПП не меняется, но
может снижаться при длительном действии.
2) ВПСП в синапсах ноцицептивной
системы и в синапсах ЦНС уменьшается до 1/10 нормальной величины за счет нарушения выделения медиатора
Слайд 53
3) Чувствительность постсинаптической мембраны снижается за счет нарушения
открытия каналов для Na.
Слайд 54
Мембранная теория наркоза.
Угнетение проницаемости мембраны для Na+ связано
с растворением наркотического вещества в липидном слое мембраны и
изменения ее свойств и условий работы ионных каналов.
Слайд 55
Воздействия на антиноцицептивную систему.
С целью обезболивания можно усилить
антиноцицептивную систему:
Слайд 56
1) стимуляцией выработки опиатов;
2) возбуждением опиоидных рецепторов наркотическими
веществами.
Этим воздействием достигается:
а) блокирование проведения боли в таламус;
б)
воздействие на ретикулярную формацию, а она регулирует сон, эмоции, настроение, память.