Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Деменция. Поведенческие расстройства

Содержание

ДЕМЕНЦИЯЕВРОПА – 7 млн. человекРОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ – 1,5 млн. человек2050 год – 16 млн. человек2050 год – 3 млн. человек
ДЕМЕНЦИЯ ДЕМЕНЦИЯЕВРОПА – 7 млн. человекРОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ – 1,5 млн. человек2050 год – КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВАСНИЖЕНИЕ ПАМЯТИНАРУШЕНИЕ ВНИМАНИЯАФАЗИЯАПРАКСИЯАГНОЗИЯ (зрительная, обонятельная, вкусовая, слуховая, тактильная, пространственная)ЗАМЕДЛЕНИЕ МЫШЛЕНИЯНЕСПОСОБНОСТЬ ПЛАНИРОВАТЬНЕСПОСОБНОСТЬ КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВАСНИЖЕНИЕ ПАМЯТИ – запоминание цифр, слов в прямом и обратном порядкеНАРУШЕНИЕ ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВААПАТИЯДЕПРЕССИЯТРЕВОГАМАНИАКАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕЭМОЦИОНАЛЬНАЯ ЛАБИЛЬНОСТЬРАЗДРАЖИТЕЛЬНОСТЬРАСТОРМОЖЕННОСТЬСИНДРОМ НАВЯЗЧИВЫХ СОСТОЯНИЙБЛУЖДАНИЕ АГРЕССИЯВОЗБУЖДЕНИЕПСИХОТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАДЕБЮТ Снижение эпизодической памятиИзменение поведенияСтарше 40 летСемантическая афазияАмнестическая афазияНарушение ориентации в БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАПРОГРЕССИРОВАНИЕ Нарастание мнестических расстройствСнижение критикиИзменение личности: ригидность, апатия, эгоцентризм, расторможенностьВспышки агрессииБлуждания БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАПОЗДНЯЯ СТАДИЯ АмнезияАгнозия (зрительная, слуховая)Потеря навыков повседневной деятельностиНеврологическая симптоматика: пирамидные, экстрапирамидные, БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАкритерии диагнозаОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИПрогрессирующая деменция в возрасте 40 лет и старшеПоражение не БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАподдерживающие маркерыИзменение уровня биомаркеров (в СМЖ снижение > 50% уровня ß-амилоидного ПОСТИНСУЛЬТНАЯ ДЕМЕНЦИЯИнсульт – в анамнезеОстрое или подострое развитиеНаличие очаговой симптоматики, отражающей локализацию СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ЗОНЫмедиальные отделы височной доли и медиобазальные отделы лобной долизатылочная кораталамуспереднее бедро внутренней капсулыхвостатое ядро ДЕМЕНЦИЯ ПРИ ДЭППостепенное начало, волнообразное или ступенеобразное течениеРаннее развитие когнитивных и поведенческих ДЕМЕНЦИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНАПри поперечном исследовании – у 15-40 % паркинсониковРазвивается на ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИОбразование в нейронах головного мозга цитоплазматических включений – тельца ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯПричина – прогрессирующие заболевания, поражающие лобную и теменную долю (болезнь Пика, Прогрессирующий надъядерный паралич (парез вертикального взора, псевдобульбарный паралич с выраженной дизартрией, дисфагией, ПОТЕНЦИАЛЬНО ОБРАТИМЫЕ ДЕМЕНЦИИАлкогольная деменция – алкогольная болезньНормотензивная гидроцефалия – сообщающаяся гидроцефалия, лобная ДРУГИЕ ФОРМЫ ДЕМЕНЦИИПосттравматическая деменцияПрогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия на фоне СПИДа, лимфом, туберкулеза, после ПСЕВДОДЕМЕНЦИЯларвированная депрессияСохранность интеллекта, критики, ориентацииОтсутствие очаговой неврологической симптоматики и корковых расстройствФобииСклонность к аггравации
Слайды презентации

Слайд 2 ДЕМЕНЦИЯ

ЕВРОПА – 7 млн. человек
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ – 1,5

ДЕМЕНЦИЯЕВРОПА – 7 млн. человекРОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ – 1,5 млн. человек2050 год

млн. человек
2050 год – 16 млн. человек
2050 год –

3 млн. человек

Слайд 3 КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА

СНИЖЕНИЕ ПАМЯТИ
НАРУШЕНИЕ ВНИМАНИЯ
АФАЗИЯ
АПРАКСИЯ
АГНОЗИЯ (зрительная, обонятельная, вкусовая, слуховая,

КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВАСНИЖЕНИЕ ПАМЯТИНАРУШЕНИЕ ВНИМАНИЯАФАЗИЯАПРАКСИЯАГНОЗИЯ (зрительная, обонятельная, вкусовая, слуховая, тактильная, пространственная)ЗАМЕДЛЕНИЕ МЫШЛЕНИЯНЕСПОСОБНОСТЬ

тактильная, пространственная)
ЗАМЕДЛЕНИЕ МЫШЛЕНИЯ
НЕСПОСОБНОСТЬ ПЛАНИРОВАТЬ
НЕСПОСОБНОСТЬ ПРИНИМАТЬ РЕШЕНИЯ
НЕСПОСОБНОСТЬ КОНТРОЛИРОВАТЬ СВОИ ДЕЙСТВИЯ


Слайд 4 КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА

СНИЖЕНИЕ ПАМЯТИ – запоминание цифр, слов в

КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВАСНИЖЕНИЕ ПАМЯТИ – запоминание цифр, слов в прямом и обратном

прямом и обратном порядке
НАРУШЕНИЕ ВНИМАНИЯ – месяцы в обратном

порядке, счет в обратном порядке
АФАЗИЯ – называние предметов, повторение слов, интерпретация пословиц
АПРАКСИЯ – исследование праксиса
АГНОЗИЯ (зрительная, обонятельная, вкусовая, слуховая, тактильная, пространственная) сенситивное узнавание окружающих предметов, копирование и рисование предметов.

Слайд 5 ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

АПАТИЯ
ДЕПРЕССИЯ
ТРЕВОГА
МАНИАКАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ ЛАБИЛЬНОСТЬ
РАЗДРАЖИТЕЛЬНОСТЬ
РАСТОРМОЖЕННОСТЬ
СИНДРОМ НАВЯЗЧИВЫХ СОСТОЯНИЙ
БЛУЖДАНИЕ
АГРЕССИЯ
ВОЗБУЖДЕНИЕ
ПСИХОТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВААПАТИЯДЕПРЕССИЯТРЕВОГАМАНИАКАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕЭМОЦИОНАЛЬНАЯ ЛАБИЛЬНОСТЬРАЗДРАЖИТЕЛЬНОСТЬРАСТОРМОЖЕННОСТЬСИНДРОМ НАВЯЗЧИВЫХ СОСТОЯНИЙБЛУЖДАНИЕ АГРЕССИЯВОЗБУЖДЕНИЕПСИХОТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Слайд 6 БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ДЕБЮТ

Снижение эпизодической памяти
Изменение поведения
Старше 40 лет
Семантическая

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАДЕБЮТ Снижение эпизодической памятиИзменение поведенияСтарше 40 летСемантическая афазияАмнестическая афазияНарушение ориентации

афазия
Амнестическая афазия
Нарушение ориентации в пространстве и времени
Снижение внимания, отвлекаемость
Замедление

когнитивных функций
Отрицание дефекта памяти
Потеря интереса к окружающему
Депрессия

Слайд 7 БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

Нарастание мнестических расстройств
Снижение критики
Изменение личности: ригидность,

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАПРОГРЕССИРОВАНИЕ Нарастание мнестических расстройствСнижение критикиИзменение личности: ригидность, апатия, эгоцентризм, расторможенностьВспышки агрессииБлуждания

апатия, эгоцентризм, расторможенность
Вспышки агрессии
Блуждания


Слайд 8 БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ПОЗДНЯЯ СТАДИЯ

Амнезия
Агнозия (зрительная, слуховая)
Потеря навыков повседневной

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАПОЗДНЯЯ СТАДИЯ АмнезияАгнозия (зрительная, слуховая)Потеря навыков повседневной деятельностиНеврологическая симптоматика: пирамидные,

деятельности
Неврологическая симптоматика: пирамидные, экстрапирамидные, координаторные, апраксия, афазия, аграфия, алексия,

акалькулия, анозогнозия, амузия, эпилептические припадки
Мутизм


Слайд 9 БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
критерии диагноза

ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ
Прогрессирующая деменция в возрасте 40

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАкритерии диагнозаОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИПрогрессирующая деменция в возрасте 40 лет и старшеПоражение

лет и старше
Поражение не менее 2 когнитивных сфер (память,

речь, праксис, гнозис, внимание, ориентация)
Ясное сознание
Отсутствие неврологических и соматических заболеваний, способных объяснить появление деменции
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
Положительный семейный анамнез
Наличие прогрессирующей атрофии на КТ/МРТ или атрофия медиальных отделов височной доли
ПРИЗНАКИ, ПРОТИВОРЕЧАЩИЕ ДИАГНОЗУ
Острое начало
Неврологическая симптоматика на ранней стадии

Слайд 10 БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
поддерживающие маркеры

Изменение уровня биомаркеров (в СМЖ снижение

БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРАподдерживающие маркерыИзменение уровня биомаркеров (в СМЖ снижение > 50% уровня

> 50% уровня ß-амилоидного белка и повышение τ-протеина
Гипометаболизм в

височно-теменной области или накопление амилоида по данным ПЭТ
Генетическая мутация, связанная с болезнью Альцгеймера


Слайд 11 ПОСТИНСУЛЬТНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

Инсульт – в анамнезе
Острое или подострое развитие
Наличие

ПОСТИНСУЛЬТНАЯ ДЕМЕНЦИЯИнсульт – в анамнезеОстрое или подострое развитиеНаличие очаговой симптоматики, отражающей

очаговой симптоматики, отражающей локализацию очага
Данные МРТ/КТ, указывающие на инфаркт

или гематому в «стратегической» зоне



Слайд 12 СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ЗОНЫ

медиальные отделы височной доли и медиобазальные отделы

СТРАТЕГИЧЕСКИЕ ЗОНЫмедиальные отделы височной доли и медиобазальные отделы лобной долизатылочная кораталамуспереднее бедро внутренней капсулыхвостатое ядро

лобной доли
затылочная кора
таламус
переднее бедро внутренней капсулы
хвостатое ядро


Слайд 13 ДЕМЕНЦИЯ ПРИ ДЭП

Постепенное начало, волнообразное или ступенеобразное течение
Раннее

ДЕМЕНЦИЯ ПРИ ДЭППостепенное начало, волнообразное или ступенеобразное течениеРаннее развитие когнитивных и

развитие когнитивных и поведенческих нарушений
Раннее развитие лобной симптоматики (астазия,

псевдобульбарный синдром, абулия)
Раннее развитие нейрогенных нарушений мочеиспускания
Продолжительная сохранность личности
Данные МРТ/КТ, указывающие на субкортикальный лейкоареоз, множественные двусторонние лакунарные инфаркты
Стенозирующе-окклюзирующее поражение сосудов головного мозга



Слайд 14 ДЕМЕНЦИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

При поперечном исследовании – у

ДЕМЕНЦИЯ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНАПри поперечном исследовании – у 15-40 % паркинсониковРазвивается

15-40 % паркинсоников
Развивается на фоне акинетико-ригидного синдрома, обычно позже

чем через год от начала заболевания

Слайд 15 ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИ

Образование в нейронах головного мозга

ДЕМЕНЦИЯ С ТЕЛЬЦАМИ ЛЕВИОбразование в нейронах головного мозга цитоплазматических включений –

цитоплазматических включений – тельца Леви - 10% деменции
Флуктуации психического

статуса – преходящая инактивность, спутанность, бред
Раннее появление зрительных галлюцинаций
Повышенная чувствительность к нейролептикам - быстрое развитие обездвиженности
Спонтанный паркинсонизм не более чем за год до дебюта деменции (чаще параллельно)
Вегетативная недостаточность (ортостатические состояния, синкопальные состояния, гипотензия после приема пищи, нарушения мочеиспускания)
Депрессия
Психомоторное возбуждение во сне

Слайд 16 ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ

Причина – прогрессирующие заболевания, поражающие лобную и

ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯПричина – прогрессирующие заболевания, поражающие лобную и теменную долю (болезнь

теменную долю (болезнь Пика, кортико-базальная дегенерация, прогрессирующий надъядерный паралич)
Постепенное

начало, неуклонное прогрессирование
Дебют – изменение личности по типу абулии или мории, снижение критики, плоский юмор
Постепенное оскудение речи, эхолалия, логопения с исходом в мутизм
Лобная неврологическая симптоматика
Нарастающая социальная изоляция, неопрятность
Дифференциальный диагноз со вторичными деменциями (опухоль, воспаление, травма, сифилис, токсические поражения, сосудистая недостаточность)

Слайд 17
Прогрессирующий надъядерный паралич (парез вертикального взора, псевдобульбарный паралич

Прогрессирующий надъядерный паралич (парез вертикального взора, псевдобульбарный паралич с выраженной дизартрией,

с выраженной дизартрией, дисфагией, акинетико-ригидный синдром с преимущественным поражением

аксиальной мускулатуры, лобная атаксия, лобная психика)

Кортикобазальный синдром – быстро прогрессирующий асимметричный акинетико-ригидный синдром (начальная локализация – рука), постуральный тремор, миоклонии, нарушения глубокой чувствительности (астереогноз, псевдополимелия), абулия

ЛОБНО-ВИСОЧНАЯ ДЕМЕНЦИЯ


Слайд 18 ПОТЕНЦИАЛЬНО ОБРАТИМЫЕ ДЕМЕНЦИИ

Алкогольная деменция – алкогольная болезнь
Нормотензивная гидроцефалия

ПОТЕНЦИАЛЬНО ОБРАТИМЫЕ ДЕМЕНЦИИАлкогольная деменция – алкогольная болезньНормотензивная гидроцефалия – сообщающаяся гидроцефалия,

– сообщающаяся гидроцефалия, лобная атаксия, недержание мочи
Гипотиреоз
Дефицит В12
Нейросифилис
Аутоиммунная воспалительная

энцефалопатия на фоне болезни Хашимото, Шегрена
Опухоли мозга
Хроническая субдуральная гематома
Гепатоцеребральная дистрофия

Слайд 19 ДРУГИЕ ФОРМЫ ДЕМЕНЦИИ

Посттравматическая деменция
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия на фоне

ДРУГИЕ ФОРМЫ ДЕМЕНЦИИПосттравматическая деменцияПрогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия на фоне СПИДа, лимфом, туберкулеза,

СПИДа, лимфом, туберкулеза, после пересадки органов
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба (средний-пожилой возраст,

мозжечковые, пирамидные, экстрапирамидные расстройства, миоклонии, нарушение зрения, смерть в течение года)
Болезнь Гентингтона


  • Имя файла: dementsiya-povedencheskie-rasstroystva.pptx
  • Количество просмотров: 120
  • Количество скачиваний: 1