обладает никаким реальным действием. Реально действенных лекарств – всего
около 3-7%»[П. Воробьев // Проблемы стандартизации в здравоохранении 2004; №8: 2-7]
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Доказательная медицина
Содержание
- 2. «Подавляющее большинство лекарств, находящихся на нашем рынке,
- 3. Критерии оценки эффективности вмешательства "Конечные
- 4. Уровни доказательностиА – рандомизированные контролируемые исследования (РКИ),
- 5. Обязанности врача-клинического фармакологаУчастие в разработке стандартов и
- 6. Фаза I клинических испытаний Установление переносимости человеком
- 7. Фаза II клинических испытанийУстановление эффективности фармакологического средства
- 8. Фаза III клинических испытанийПолучение дополнительных сведений об
- 9. Фаза IV клинических испытаний – постмаркетинговые исследования
- 10. Клинические испытания - 4 фазаПостмаркетинговые исследованияНачинаются после
- 11. Формулярная система(англ. Formulary – свод правил) –
- 12. Скачать презентацию
- 13. Похожие презентации
«Подавляющее большинство лекарств, находящихся на нашем рынке, не обладает никаким реальным действием. Реально действенных лекарств – всего около 3-7%» [П. Воробьев // Проблемы стандартизации в здравоохранении 2004; №8: 2-7]
Слайд 2
«Подавляющее большинство лекарств, находящихся на нашем рынке, не
[П. Воробьев // Проблемы стандартизации в здравоохранении 2004; №8: 2-7]
Слайд 3
Критерии оценки эффективности вмешательства
"Конечные точки" –
клинически важные результаты или исходы лечения (выздоровление, продолжительность и
качество жизни, частота возникновения отдаленных осложнений и т. д.).Очень важно, что является "конечной" точкой исследования.
Слайд 4
Уровни доказательности
А – рандомизированные контролируемые исследования (РКИ), большое
число наблюдений, МЕТААНАЛИЗ
В – РКИ, ограниченное число наблюдений
С –
нерандомизированные исследованияD – набор мнений, основанных на клиническом опыте
Слайд 5
Обязанности врача-клинического фармаколога
Участие в разработке стандартов и формуляров,
контроль соблюдения
Участие в курации проблемных больных
Контроль проведения фармакотерапии
Информационное обеспечение
Участие
в работе комиссий (ВК, по учету и хранению)Организация клин. апробации лекарств
Сбор информации о нежелательных эффектах
Каждый думающий врач, использующий лекарства – клинический фармаколог
Слайд 6
Фаза I клинических испытаний
Установление переносимости человеком доз
Определение
основных параметров фармакокинетики
Субъектами являются здоровые добровольцы (20 – 50)
«впервые
на людях»
Слайд 7
Фаза II клинических испытаний
Установление эффективности фармакологического средства в
сравнении с плацебо или «препаратом сравнения»
Определение безопасности и переносимости
фармакологического средстваСубъектами являются больные молодого и среднего возраста с легкой степенью заболевания без значимой сопутствующей патологии (150 – 350)
«впервые на больных»
Слайд 8
Фаза III клинических испытаний
Получение дополнительных сведений об эффективности
и безопасности фармакологического средства
Субъектами являются больные со средней или
тяжелой степенью заболевания пожилые больные, дети, больные с сопутствующими заболеваниями и т.п. (250 –4000)«впервые в условиях, приближенных к реальным»
Слайд 9
Фаза IV клинических испытаний – постмаркетинговые исследования
Действие
лекарственного препарата изучается в разнообразных условиях на практике
Изучение
отдаленного эффекта препарата на выживаемостьСубъектами являются реальные больные
Слайд 10
Клинические испытания - 4 фаза
Постмаркетинговые исследования
Начинаются после регистрации
Цель
- изучить отдаленную безопасность, получить сведения о редких нежелательных
реакциях, определить терапевтическую ценность, выработать стратегию дальнейшего развития препаратаТысячи пациентов. Весь срок использования
Слайд 11
Формулярная система
(англ. Formulary – свод правил) – это
