Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Иммунтапшылыєы тїсінігі. Біріншілік (ілкі) иммунитет тапшыєы жаєдайлары

Содержание

2. Сабақтың жоспары:Иммунтапшылық жағдайлары туралы түсінікИммунитет тізбектерінің тапшылық
3. Иммундық тапшылық жағдайлары (ИТЖ) - иммундық жауаптың
4. Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы: пиогендік микроағзалармен, стафилококк,
5. Иммунтапшылық жағдайыБіріншілік иммунтапшылы жағдайыЕкіншілік иммунтапшылы жағдайы
6. Біріншілік иммунтапшылықтар – иммундық жүйе дамуының генетикалық ақауларымен байланысты бұзылыстар
7. Гуморалдық иммунитеттің дефектісі (50-70%)
8. Ақауы: В-жасушалардың болмауы, барлық Ig деңгейі төмен
9. Ақауы: IgM, IgA, IgG төмен. В-лимфоциттердің саны
10. Ақауы: Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі: тыныс
11. Ақауы: Ig деңгейінің кемуі Клиникалық ерекшелігі: аллергиялық,
12. Жасушалық иммунитеттің дефектісі (5-10%)
13. Ақауы: Тимустың, қалқанша безі дамуының бұзылуы. Т-лимфоциттер
14. Ақауы: Candida антигеніне Т-жасушалары жауабының селективті тапшылығы
15. Комбинирленген Т- және В-иммунтапшылықтары (10-25%)
16. Ақауы: В- және Т-лимфоциттердің жетілуінің бұзылыстары.
17. Ақауы: Тирозинкиназа генінің мутациялануы, Т-лимфоциттердің пролиферациялануының бұзылысы.
18. Ақауы: В- және Т-лимфоциттер қызметтерінің бұзылыстары. IgA,
19. Ақауы: CD4 және CD8 жасушалары белсенуінің бұзылуы.
20. Ақауы: Т-хелперде CD40 лигандының болмауы. IgM синтезінің
21. Фагоциттер жүйесінің тапшылығы (10-12%)
22. Ақауы: Оттегі тәуелді метаболизмнің бұзылуы нәтижесінде нейтрофилдердің
23. Ақауы: Нейтрофилдердің лизосомалық ферменттерді бөлу қабілетінің жойылуы.
24. Ақауы: Тх1 жасушаларының гамма-интерферонды төмен өндіруі. IgE
25. Комплемент жүйесі компоненттерінің тапшылығы (1%)
26. Скачать презентацию
27. Похожие презентации

Сабақтың жоспары:Иммунтапшылық жағдайлары туралы түсінікИммунитет тізбектерінің тапшылық жағдайларыИммунтапшылық жағдайлардың жіктелуі Біріншілік иммунтапшылық жағдайлар туралы түсінікБіріншілік иммунтапшылық жағдайлардың жіктелуіБіріншілік иммунтапшылық жағдайлардың сипаттамалары

Главная
Медицина
Иммунтапшылыєы тїсінігі. Біріншілік (ілкі) иммунитет тапшыєы жаєдайлары

Иммунтапшылығы түсінігі. Біріншілік (ілкі) иммунитет тапшығы жағдайлары

Сабақтың жоспары:Иммунтапшылық жағдайлары туралы түсінікИммунитет тізбектерінің тапшылық жағдайларыИммунтапшылық жағдайлардың жіктелуі Біріншілік иммунтапшылық

Иммундық тапшылық жағдайлары (ИТЖ) - иммундық жауаптың бұзылысына, әртүрлі антигендерге, бірінші орында

Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы: пиогендік микроағзалармен, стафилококк, пневмококк, ішек жұкпалы инфекцияларымен шақырылған

Иммунтапшылық жағдайыБіріншілік иммунтапшылы жағдайыЕкіншілік иммунтапшылы жағдайы

Біріншілік иммунтапшылықтар – иммундық жүйе дамуының генетикалық ақауларымен байланысты бұзылыстар

Гуморалдық иммунитеттің дефектісі (50-70%)

Ақауы: В-жасушалардың болмауы, барлық Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі: Streptococcus, Haemophilus, Staphylococcus

Ақауы: IgM, IgA, IgG төмен. В-лимфоциттердің саны қалыпты. Антидене түзу қызметі бұзылған.

Ақауы: Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі: тыныс алу жолдарының және бүйректің қайталамалы

Ақауы: Ig деңгейінің кемуі Клиникалық ерекшелігі: аллергиялық, аутоиммундық аурулар, тыныс алу жолдарының

Жасушалық иммунитеттің дефектісі (5-10%)

Ақауы: Тимустың, қалқанша безі дамуының бұзылуы. Т-лимфоциттер саны және қызметінің төмендеуі.

Ақауы: Candida антигеніне Т-жасушалары жауабының селективті тапшылығы Клиникалық ерекшелігі: Candida albicans-пен шақырылған

Комбинирленген Т- және В-иммунтапшылықтары (10-25%)

Ақауы: В- және Т-лимфоциттердің жетілуінің бұзылыстары. Клиникалық ерекшелігі: лимфа ұлпаларының гипоплазиясы,

Ақауы: Тирозинкиназа генінің мутациялануы, Т-лимфоциттердің пролиферациялануының бұзылысы. Шеткі қанда CD8 жасушалары жоқ.

Ақауы: В- және Т-лимфоциттер қызметтерінің бұзылыстары. IgA, IgE, IgG деңгейі төмендеуі. Тимустың,

Ақауы: CD4 және CD8 жасушалары белсенуінің бұзылуы. IgM өнімі төмен. IgG қалыпты.

Ақауы: Т-хелперде CD40 лигандының болмауы. IgM синтезінің бұзылуы. IgG, IgA, IgE деңгейі

Ақауы: Оттегі тәуелді метаболизмнің бұзылуы нәтижесінде нейтрофилдердің қорыту белсенділігің бұзылуы Клиникалық ерекшелігі:

Ақауы: Нейтрофилдердің лизосомалық ферменттерді бөлу қабілетінің жойылуы. Хемотаксистің бұзылысы Клиникалық ерекшелігі: альбинизм,

Ақауы: Тх1 жасушаларының гамма-интерферонды төмен өндіруі. IgE өнімінің жоғарылауы, гистаминнің көп бөлінуі,

Комплемент жүйесі компоненттерінің тапшылығы (1%)

Слайды презентации

Слайд 2 Сабақтың жоспары:
Иммунтапшылық жағдайлары туралы түсінік
Иммунитет тізбектерінің тапшылық жағдайлары
Иммунтапшылық

жағдайлардың жіктелуі
Біріншілік иммунтапшылық жағдайлар туралы түсінік
Біріншілік иммунтапшылық жағдайлардың

жіктелуі
Біріншілік иммунтапшылық жағдайлардың сипаттамалары

Слайд 3 Иммундық тапшылық жағдайлары (ИТЖ) - иммундық жауаптың бұзылысына,

Иммундық тапшылық жағдайлары (ИТЖ) - иммундық жауаптың бұзылысына, әртүрлі антигендерге, бірінші

әртүрлі антигендерге, бірінші орында – жұқпалы ауруларға қарсы иммундық

жауаптың төмендеуіне алып келетін, иммундық жүйенің негізгі компоненттерінің функционалдық белсенділігінін төмендеуі

Слайд 4 Гуморалдық иммунитет
жүйесінің зақымдануы:
пиогендік микроағзалармен,
стафилококк, пневмококк,

Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы: пиогендік микроағзалармен, стафилококк, пневмококк, ішек жұкпалы инфекцияларымен

ішек жұкпалы инфекцияларымен
шақырылған аурулар
Гуморалдық иммунитет
жүйесінің зақымдануы:
пиогендік

микроағзалармен,
стафилококк, пневмококк,
ішек жұкпалы инфекцияларымен
шақырылған аурулар

Жасушалық иммунитет
жүйесінің зақымдануы:
саңырауқұлақтармен, вирустармен
(герпес, цитомегаловирус,
аденовирустар), пневмоцисталармен,
жасуша ішілік
бактериялармен (микобактериялар,
уреаплазмалар және т.б.) шақырылған
жұқпалы аурулар,
туберкулез, гельминтоздың

Комплемент компоненттерінің
ақауы:
инкапсулалық микроағзалармен
(пневмококк, гемофилдік таяқша)
шақырылатын қайталамалы
аурулар, жиі жүйелі қызыл
жегі кездеседі

Фагоциттік жүйенің ақаулары:
стафилококктар және
клебсиеллалар шақыратын
созылмалы гранулематозды
аурулар, терінің және
паренхиматозды мүшелердің
жұқпалы зақымданулары

Слайд 5 Иммунтапшылық жағдайы
Біріншілік
иммунтапшылы
жағдайы
Екіншілік
иммунтапшылы
жағдайы

Слайд 6 Біріншілік иммунтапшылықтар – иммундық жүйе дамуының генетикалық ақауларымен

байланысты бұзылыстар

Слайд 7 Гуморалдық иммунитеттің дефектісі (50-70%)

Слайд 8 Ақауы: В-жасушалардың болмауы, барлық Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі:

Ақауы: В-жасушалардың болмауы, барлық Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі: Streptococcus, Haemophilus,

Streptococcus, Haemophilus, Staphylococcus шақырылатын өкпенің, мұрын қойнауларының, ортаңғы құлақтың,

терінің қайталамалы жұқпалы іріңді аурулары. Ауру 5-9 айда басталады. Тек ер балалар ауырады.

Х-хромосомамен тіркескен агаммаглобулинемия (Брутон ауруы)

Слайд 9 Ақауы: IgM, IgA, IgG төмен. В-лимфоциттердің саны қалыпты.

Ақауы: IgM, IgA, IgG төмен. В-лимфоциттердің саны қалыпты. Антидене түзу қызметі

Антидене түзу қызметі бұзылған. Т-лимфоциттер қызметі бұзылған. Клиникалық ерекшелігі: өкпенің

қайталамалы жұқпалы іріңді аурулары. Ауру 15-35 жаста анықталады. Ер және әйел адамдар ауырады.

Жалпы вариабелді иммунтапшылық (гипогаммаглобу-линемия)

Слайд 10 Ақауы: Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі: тыныс алу жолдарының

Ақауы: Ig деңгейі төмен Клиникалық ерекшелігі: тыныс алу жолдарының және бүйректің

және бүйректің қайталамалы іріңді аурулары, отбасында жиі иммунтапшылық. Ауру

3-5 айдан бастап 2-4 жасқа дейін анықталады. Сау нәресте кенеттен ауырады.

Балалардағы транзиторлық гипогаммаглобу-линемия

Слайд 11 Ақауы: Ig деңгейінің кемуі Клиникалық ерекшелігі: аллергиялық, аутоиммундық аурулар,

Ақауы: Ig деңгейінің кемуі Клиникалық ерекшелігі: аллергиялық, аутоиммундық аурулар, тыныс алу

тыныс алу жолдарының жұқпалы аурулары, ас қорыту мүшелерінің созылмалы

аурулары, қатерлі ісіктер. Ауру ересек адамдарда анықталады.

Иммуноглобулиндер-дің таңдаулы (селективті) тапшылығы (дисгаммаглобулин-емия)

Слайд 12 Жасушалық иммунитеттің дефектісі (5-10%)

Слайд 13 Ақауы: Тимустың, қалқанша безі дамуының бұзылуы. Т-лимфоциттер саны

және қызметінің төмендеуі. Клиникалық ерекшелігі: қайталамалы вирустық, паразиттік, бактериялық

инфекциялар, микоздар, гипопаратиреодизим, б/е тырысуы, беттің дисморфиясы – құалықтың төмен орналасуы, көздің антимонголоидтың формасы, психикалық бұзылыстар.

Ди-Джоржи синдромы (тимустың гипо-, аплазиясы )

Слайд 14 Ақауы: Candida антигеніне Т-жасушалары жауабының селективті тапшылығы Клиникалық ерекшелігі:

Ақауы: Candida антигеніне Т-жасушалары жауабының селективті тапшылығы Клиникалық ерекшелігі: Candida albicans-пен

Candida albicans-пен шақырылған терінің, тырнақтардың, бастың шашты аймағының, шырышты

қабаттардың созылмалы зақымдануы

Созылмалы шырышты-
тері кандидозы

Слайд 15 Комбинирленген Т- және В-иммунтапшылықтары (10-25%)

Слайд 16 Ақауы: В- және Т-лимфоциттердің жетілуінің бұзылыстары. Клиникалық ерекшелігі:

лимфа ұлпаларының гипоплазиясы, тұрақты диаррея, мальабсорбция, тері және шырышты

(тыныс алу жолдары) қабаттың инфекциясы. Ауру жиі интерстициалді пневмониямен, гепатитпен, менингоэнцефалитпен асқынады. Физикалық және моторлық даму тоқтатылады.

Ауыр комбинирленген иммунтапшылық
Х-тіркескен типі

Слайд 17 Ақауы: Тирозинкиназа генінің мутациялануы, Т-лимфоциттердің пролиферациялануының бұзылысы. Шеткі

Ақауы: Тирозинкиназа генінің мутациялануы, Т-лимфоциттердің пролиферациялануының бұзылысы. Шеткі қанда CD8 жасушалары

қанда CD8 жасушалары жоқ. Клиникалық ерекшелігі: қайталамалы жұқпалы аурулар,

арықтау, дамудың тоқталуы. Науқастар 1-2 жаста вирустық, бактериялық инфекциялардан және микоздан өледі.

Ауыр комбинирленген иммунтапшылық
Аутосомдық-рецессивті типі

Слайд 18 Ақауы: В- және Т-лимфоциттер қызметтерінің бұзылыстары. IgA, IgE,

Ақауы: В- және Т-лимфоциттер қызметтерінің бұзылыстары. IgA, IgE, IgG деңгейі төмендеуі.

IgG деңгейі төмендеуі. Тимустың, көк бауырдың, лимфа түйіндерінің, бадамшаның

гипоплазиясы. Клиникалық ерекшелігі: тері және көздің телеангиэктазиясы, мишық атаксиясы, тыныс алу жолдарының инфекциясы, кейін – жүйке, эндокринді, қан тамыр жүйелерінің зақымдануы, қатерлі ісіктер. Ауру ер және қыз балаларда 5-7 жаста анықталады. 20-40 жасқа дейін өмір сүруі мұмкін.

Атаксия-телеангиэктазия (Луи-Барр синдромы)

Слайд 19 Ақауы: CD4 және CD8 жасушалары белсенуінің бұзылуы. IgM

Ақауы: CD4 және CD8 жасушалары белсенуінің бұзылуы. IgM өнімі төмен. IgG

өнімі төмен. IgG қалыпты. IgA және IgE жоғары. В-лимфоциттер

саны қалыпты. Клиникалық ерекшелігі: триада – экзема, тромбоцитопения, жиі іріңді жұқпалы аурулар, кейін – аутоиммундық аурулар, қатерлі ісіктер, геморрагиялық синдром. Аурудың алғашқы белгілері 1,5 айда, ал көбінесе 6 айда басталады.

Вискотт-Олдрич синдромы

Слайд 20 Ақауы: Т-хелперде CD40 лигандының болмауы. IgM синтезінің бұзылуы.

Ақауы: Т-хелперде CD40 лигандының болмауы. IgM синтезінің бұзылуы. IgG, IgA, IgE

IgG, IgA, IgE деңгейі төмен. Клиникалық ерекшелігі: ер балалар

ауырады, Pneumococcus carini-мен шақырылатын қайталамалы бактериялық инфекциялар

IgM деңгейінің жоғарылауымен жүретін иммунтапшылық

Слайд 21 Фагоциттер жүйесінің тапшылығы (10-12%)

Слайд 22 Ақауы: Оттегі тәуелді метаболизмнің бұзылуы нәтижесінде нейтрофилдердің қорыту

Ақауы: Оттегі тәуелді метаболизмнің бұзылуы нәтижесінде нейтрофилдердің қорыту белсенділігің бұзылуы Клиникалық

белсенділігің бұзылуы Клиникалық ерекшелігі: Escherichia, Klebsiella, Stahpylococcus aureus м/о-мен шақырылған

жұқпалы аурулар, вирустық және паразиттік инфекциялар тән емес, теріде іріңді инфильтраттар, ауыз, құлақ, мұрын айналасында экзема тәрізді дерматит, мүшелерде қабыну гранулемалары мен абсцесстер (көбінесе өкпенің), бауыр, көк бауыр, лимфа түйіндерінің ұлғаюы

Созылмалы грануломатоз

Слайд 23 Ақауы: Нейтрофилдердің лизосомалық ферменттерді бөлу қабілетінің жойылуы. Хемотаксистің

Ақауы: Нейтрофилдердің лизосомалық ферменттерді бөлу қабілетінің жойылуы. Хемотаксистің бұзылысы Клиникалық ерекшелігі:

бұзылысы Клиникалық ерекшелігі: альбинизм, терінің фотосезімталдығы және іріңді қабынуы.

Чедиак-Стейнбринк-Хигасы

синдромы

Слайд 24 Ақауы: Тх1 жасушаларының гамма-интерферонды төмен өндіруі. IgE өнімінің

Ақауы: Тх1 жасушаларының гамма-интерферонды төмен өндіруі. IgE өнімінің жоғарылауы, гистаминнің көп

жоғарылауы, гистаминнің көп бөлінуі, нейтрофилдер хемотаксисінің бұзылысы. Клиникалық ерекшелігі: суық

(қабыну реакциясы жоқ) стафилококтық абсцесс, созылмалы экзема, ортаңғы құлақтың қабынуы

Гипериммуногло-булинемия Е синдромы (Джоба синдромы)

Слайд 25 Комплемент жүйесі компоненттерінің тапшылығы (1%)

- Предыдущая Функционирование АЭС, аварийные защиты, системы безопасности. (Лекция 6)

Следующая - Информация и информационные процессы. Информационные технологии

Диабетическая деменция 106

Питание 133

Нарушения гормонального обмена 167

Физиология детей и подростков (лекция 1) 116

Методы стерилизации и дезинфекции 184

Индукция родов (родовозбуждение) 122

МЕТОДЫ ИМПЛАНТАЦИИ. ВИДЫ И МЕТОДЫ ОРТОПЕДИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ НА ИМПЛАНТАТАХ. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ИМПЛАНТАЦИИ 148

Лечение пульпита у детей разного возраста 125

Разработка метода клинического исследования фармацевтических препаратов с использованием тканевого инжиниринга 116

Доброкачественные и злокачественные новообразования, общие черты и отличия 147

Лихорадка Денге 155

КТ диагностика осложнений травмы груди 130

Патогенные кокки 114

Ожирение. Метоболический синдром 125

Гипертонический криз 140

Десмургия. Виды и понятие об остеосинтезе. Аппарат Илизарова: технология применения 148

Методы обтурации корневых каналов в стоматологии. Инъекционный метод 138

Острый тонзиллит 183

Помощь при электротравме 120

ОСНОВЫ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА 145

Повреждения и вывих бедра 161

Аддисон ауруының диагностикасы мен емі 121

Экзогенный аллергический альвеолит 129

Цветотерапия 153