Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Клеточный цикл и апоптоз

Содержание

Введение
Клеточный цикл и апоптозПрофессор кафедры клинической лабораторной диагностики ИГИУВа, д.м.н.Т.С.Белохвостикова Введение I Прибайкальская межрегиональная  научно-практическая конференция (2006 год) КроветворениеКроветворение (синоним гематопоэз) — процесс, заключающийся в серии клеточных дифференцировок, в результате которых Сигнальные системы клетки Биология сигнальных систем клеткиКроветворные клетки имеют рецепторы к экзогенным сигнальным молекулам: факторам Киназы и фосфатазыФосфорилирование и дефосфорилирование  - основные механизмы внутриклеточной передачи сигналаВ Рецепторы факторов ростаРецепторы факторов роста обычно стимулируют клеточный рост, однако при определенных Вторичные мессенджерыЦиклический аденозинмонофосфат ( cAMP)  протеинкиназа АЦиклический аденозинмонофосфат (cGMP)Диацилглицерол ( DA) Способы доставки сигнальных молекул к клеткамЭндокринный механизмПаракринный механизм – клетка секретирует сигнальные Рецепторы клетокГруппа 1 Семейство липофильных рецепторов:Стероиды: ГК, МК, половые стероидыТиреоидные гормоны, тироксин Fabio Candotti, Luigi Notarangelo, 2002Экспрессия сигнальных молекул Т и В лимфоцитов Fluorescence Distribution – NF-kB Translocation Assay Связывание с bcr/abl-тирозинкиназой: сравнение иматиниба и нилотиниба Внутриклеточные сигнальные пути	Кроме активации ras-пути , в клетках существуют еще по крайней Свойства факторов ростаФакторами роста называют группу белковых молекул, индуцирующих синтез ДНК в К Л Е Т О Ч Ы Й Ц И К Л Трубочки, колечки и висюльки Первым, как отмечают историки, клетку увидел Роберт Гук в 1663 году. Митотический циклМитотический цикл - совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период подготовки Жизненный цикл клеткиПрофазаМетафазаАнафазаТелофазаДеление клеткиИнтерфаза Митотический циклМитотический цикл = фаза М – это цикл деления, который G 0Наступает за фазой G1Клетка экспрессирует белки, которые используются не для клеточного Когда нормальные клетки прекращают делиться?Гены, включающие пролиферацию выключаются, если клетка получает сигнал, ИнтегриныИнтегрины-поверхностные рецепторы клетки, переносящие сигналы от внеклеточного матрикса к цитоскелету.«включают» рост, метастазирование, Адгезионные молекулыc-kitКлетки стромыЭндотелиальные клеткиГСКГиалуроновая кислотаCD44ФибронектинVLA-4VCAM-1LFA-1ICAM-1ICAM - intracellular adhesion moleculeVCAM – vascular cell ХомингКостный мозгСосудОстеобластыSDFОстеоцитыСтромальные клеткиЭндотелиальныеклеткиГСКCXCR4Главные агенты:SDF-1/CXCR4VLA-4/VCAM-1CD44/Гиал.к-та Figure 1. G-CSF HSC mobilization. a: There are adhesive interactions between HSC ОСНОВНЫЕ ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ ЭК  CD 62 E (E-селектин) CD 62 Роль циклинов  Деление клетки запускается MPFВ клетках млекопитающих существует семейство циклинзависимых Циклин ВЦиклин В – контролирует вхождение клеток в митоз. Состоит из 2 MPF (циклин В)   Разрушение MPF циклином Д вызывает выход из Митоз           Сопровождается:Компактизацией, Cell Cycle – Representative ImageHoechst dye and 3 antibodies enable identification of ДНК- цитометрияадтД- диплоидные клеткиА-клетки в апоптозеТ- тетраплоидные клетки анеуплоидия Белок р 53  Точная репликация и распределение генетического материала – это Делеция 17p перед началом терапииПрогрессия на фоне лечения или рецидив в течение NКлючевая роль p53 в резистентности17p-До лечения Делеция 17pПрогрессия на фоне лечения или рецидив в течение 12 месяцев от Протоонкогены – гены, чьи продукты участвуют в регуляции клеточной пролиферации. Мутации этих ЛКМЗ     В-клеточная опухоль, характеризующаяся транслокацией или амплификацией локуса 11q13, приводящими к гиперэкспрессии 1-2 – толстые ригидные складки;  3-5 – лимфатические фолликулы подслизистого слоя; ЛКМЗЯдерная экспрессия циклина Д1 клетками костномозгового субстрата лимфомы из клеток мантии. Иммуногистохимия, ув. 250 Регуляция клеточного цикла в тканяхПри разработке метода выращивания клеток в культуре, было Факторы роста Факторы ростаСемейство тромбоцитарных факторов роста (PDGF) : PDGF A, PDGF Старение - феномен Хейфлика. Клетки запрограммированы на определенное число делений, а затем ТеломерыТеломеры-это концевые участки хромосом, которые содержат повторяющиеся последовательности ДНК и укорачиваются с Апоптоз – программируемая клеточная гибель. Регуляция процессов клеточного деления необходима для выживания Апоптоз – программируемая клеточная гибель. француз Бонне различал следующие четыре типа ядерной Этапы апоптозаКаскад апоптотической гибели включает:Конденсацию хроматина, разрезание нитей хроматина эндонуклеазой на равные Механизмы апоптоза2 фазы:Формирование и проведение апоптотического сигнала –фаза принятия решенияДемонтаж клеточных структур КаспазыСемейство протеаз, участвующих в апоптозеСуществует 14 видов каспазАктиваторы цитокинов (каспазы 1,4, 5, Сигнальные пути апоптозаПовреждение ДНК, радиация, токсические воздействия, глюкокортикоиды, укорочение теломер приводит к Изменения мембран апоптотических клетокКлеточная мембрана апоптозной клетки теряет сиаловую кислоту на гликопротеинах слияниев результатеслиянияполучаются гибридомыСХЕМА ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДОМ для производства моноклональных антителбессмертнаяклеточная линияклетки, секретирующие антитела Клинический случай 1 Б-ая В.66 лет , поступила в отделение гематологии 21.05.2007 , ОАК: HLA-DRCD 34CD7CD 9Клинический случай 1Иммунофенотип опухолевых клеток: СD34+, HLA-DR+, СD19+, СD79а+, СD10-/+, Клинический случай 1 Клинический случай 2Б-й Ш.,39 лет, поступил с жалобами на повышение температуры до Клинический случай 2 Заключение: Данный иммунофенотип в наибольшей степени соответствует плазмоклеточной пролиферации.Иммунофенотип Клинический случай 3Ki 67Ki 67CD 79aCD3 Комбинация флудара + ритуксимаб Функциональный синергизмCD55, CD46, CD59CD 55 мешает Совместное российское исследование Спасибо, что не вздремнули! ЛИТЕРАТУРАКассирский И.А. и Алексеев Г.А. Клиническая гематология. М., 1970; Максимов А.А. Основы гистологии, ч. 1—2,
Слайды презентации

Слайд 2 Введение

Введение

Слайд 3 I Прибайкальская межрегиональная научно-практическая конференция (2006 год)

I Прибайкальская межрегиональная научно-практическая конференция (2006 год)

Слайд 4 Кроветворение
Кроветворение (синоним гематопоэз) — процесс, заключающийся в серии клеточных

КроветворениеКроветворение (синоним гематопоэз) — процесс, заключающийся в серии клеточных дифференцировок, в результате

дифференцировок, в результате которых образуются зрелые клетки крови

Кроветворная

ткань – одна из интенсивно пролиферирующих тканей организма.
Для клеточного деления клеток крови необходима сумма сигналов.


Слайд 5 Сигнальные системы клетки

Сигнальные системы клетки

Слайд 6 Биология сигнальных систем клетки
Кроветворные клетки имеют рецепторы к

Биология сигнальных систем клеткиКроветворные клетки имеют рецепторы к экзогенным сигнальным молекулам:

экзогенным сигнальным молекулам: факторам роста, цитокинам, гормонам(стероидным и пептидным)

В

ответ на специфический сигнал клетка запускает каскадный механизм, реализующий интегративный путь биохимического ответа
Способы передачи сигналов одинаковы для многих типов клеток клеток

Специфичность клеточного ответа определяется типом экспрессируемого рецептора

Слайд 7 Киназы и фосфатазы
Фосфорилирование и дефосфорилирование - основные

Киназы и фосфатазыФосфорилирование и дефосфорилирование - основные механизмы внутриклеточной передачи сигналаВ

механизмы внутриклеточной передачи сигнала
В этих профессах участвуют два типа

ферментов: киназы и фосфатазы
Фосфорилирование вызывает:
волновую активацию белков
создает в молекулах белков стыковочные участки и формирует временные внутриклеточные передатчики

Слайд 8 Рецепторы факторов роста
Рецепторы факторов роста обычно стимулируют клеточный

Рецепторы факторов ростаРецепторы факторов роста обычно стимулируют клеточный рост, однако при

рост, однако при определенных условиях они могут подавлять клеточный

рост или регулировать основные функции клеток.
Большинство рецепторов факторов роста являются рецепторными тирозинкиназами (receptor protein-tyrosin kinases)
Pецепторные тирозинкиназы являются рецепторами клеточной мембраны, активирующими тримерные G-белки, которые затем активируют эффекторные молекулы (аденилатциклазу, фосфолипазу С, протеинкиназу С и др.)

Слайд 9 Вторичные мессенджеры
Циклический аденозинмонофосфат ( cAMP)
протеинкиназа А
Циклический

Вторичные мессенджерыЦиклический аденозинмонофосфат ( cAMP) протеинкиназа АЦиклический аденозинмонофосфат (cGMP)Диацилглицерол ( DA)

аденозинмонофосфат (cGMP)
Диацилглицерол ( DA) связывается с протеинкиназой С
Инозитолтрифосфат (IP3)

связывается с белками кальциевых каналов
Кальций (Ca) – обратная регуляция кальмодулином

Ca2+ response in stably transfected (VR1 receptor) NIH 3T3 cells after stimulation with an agonist


Слайд 10 Способы доставки сигнальных молекул к клеткам
Эндокринный механизм
Паракринный механизм

Способы доставки сигнальных молекул к клеткамЭндокринный механизмПаракринный механизм – клетка секретирует

– клетка секретирует сигнальные молекулы и активирует соседние клетки.

Гигнальные молекулы не поступают в кровоток.
Аутокринный механизм – клетка отвечает на свой собственный сигнал
Юкстакринный механизм (прикреплениек клеток крови друг к другу или к эндотелию при гемостазе или воспалении, сигнал передается через межклеточные адгезионные молекулы)

Слайд 11 Рецепторы клеток
Группа 1 Семейство липофильных рецепторов:
Стероиды: ГК, МК,

Рецепторы клетокГруппа 1 Семейство липофильных рецепторов:Стероиды: ГК, МК, половые стероидыТиреоидные гормоны,

половые стероиды
Тиреоидные гормоны, тироксин
Ретиноиды, молекулы структурно сходные с

витамином А и Д
Группа 2 Семейство гидрофильных рецепторов
Рецепторы, сопряженные с G-белками
Рецепторы как ионные каналы. Pro BNP –мозговой натрийуретический пептид – выход Na
Рецепторы, имеющие киназные домены
Рецепторы с фосфатазной активностью
Рецепторы цитокинов имеют сигналпередающие субьединицы.

Слайд 12 Fabio Candotti, Luigi Notarangelo, 2002
Экспрессия сигнальных молекул Т

Fabio Candotti, Luigi Notarangelo, 2002Экспрессия сигнальных молекул Т и В лимфоцитов

и В лимфоцитов


Слайд 13 Fluorescence Distribution – NF-kB Translocation Assay

Fluorescence Distribution – NF-kB Translocation Assay

Слайд 14 Связывание с bcr/abl-тирозинкиназой: сравнение иматиниба и нилотиниба

Связывание с bcr/abl-тирозинкиназой: сравнение иматиниба и нилотиниба

Слайд 15 Внутриклеточные сигнальные пути
Кроме активации ras-пути , в клетках

Внутриклеточные сигнальные пути	Кроме активации ras-пути , в клетках существуют еще по

существуют еще по крайней мере два пути, активируюшиеся рецепторами

факторов роста .
Один из них - фосфатидилинозитольный путь, приводящий к активации протеинкиназы С
Другой - фосфатидилинозитол-3-киназный путь (PI3K) - использует сходные молекулы в качестве вторичных мессенджеров, однако является самостоятельным путем, клеточная функция которого еще не вполне ясна

Слайд 16 Свойства факторов роста
Факторами роста называют группу белковых молекул,

Свойства факторов ростаФакторами роста называют группу белковых молекул, индуцирующих синтез ДНК

индуцирующих синтез ДНК в клетке ( Goustin A.S. ea,1986

).
Позднее было обнаружено, что спектр воздействий на клетки этих компонентов гораздо шире, чем предполагалось вначале. Так, некоторые белки этой группы в зависимости от типа клеток- респондентов могут индуцировать дифференцировку и подавлять пролиферацию .
Кроме того, к ним относят регуляторные полипептиды, модулирующие подвижность клеток , хемокины, но не обязательно влияющие на деление клеток ( Stoker M. and Gherardi E., 1987 ).
Главное отличие факторов роста от белковых гормонов - аутокринный механизм действия или паракринный механизм действия ( холокринный механизм действия для гормонов ; Deuel T.F., 1987 ).
Ростовые факторы предотвращают апоптоз клеток крови


Слайд 17 К Л Е Т О Ч Ы Й

К Л Е Т О Ч Ы Й Ц И К

Ц И К Л
Основные термины:
Интерфаза
Митотический цикл,
Фаза G

1
Фаза G 0
Фаза S
Фаза G 2
фактор, стимулирующий созревание
Циклины
Опухолевый супрессор
Белок p 53
Ретинобластома
Апоптоз
Хроматин

Слайд 18 Трубочки, колечки и висюльки
Первым, как отмечают историки, клетку увидел

Трубочки, колечки и висюльки Первым, как отмечают историки, клетку увидел Роберт Гук

Роберт Гук в 1663 году. Но его приспособление из пары линз давало 30−кратное

увеличение, поэтому он мог видеть в изучаемых срезах пробки лишь нечто похожее на соты, которые он назвал клетками.
Прибор Левенгука увеличивал уже в 300 раз — и голландец видел клетки крови, сперматозоиды и бактерии, названные им маленькими зверьками. Он вполне мог первым наблюдать и за тем, как делится клетка. В первой половине XIX века М. Шлейден и Т. Шванн, обобщив накопленные к тому времени знания, создали клеточную теорию, гласившую, что клетки — это структурная и функциональная основа всех живых организмов.

Слайд 19 Митотический цикл
Митотический цикл - совокупность последовательных и взаимосвязанных

Митотический циклМитотический цикл - совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов в период

процессов в период подготовки клетки к делению, а также

на протяжении самого деления.
Митоз греч "митос" - нить

Слайд 20 Жизненный цикл клетки
Профаза
Метафаза

Анафаза

Телофаза
Деление клетки
Интерфаза

Жизненный цикл клеткиПрофазаМетафазаАнафазаТелофазаДеление клеткиИнтерфаза

Слайд 22 Митотический цикл
Митотический цикл = фаза М –

Митотический циклМитотический цикл = фаза М – это цикл деления,

это цикл деления, который длится обычно 30-60 минут и

завершается делением клетки на две дочерние.

Слайд 24 G 0

Наступает за фазой G1
Клетка экспрессирует белки, которые

G 0Наступает за фазой G1Клетка экспрессирует белки, которые используются не для

используются не для клеточного деления
Гены, кодирующие запуск клеточного деления

«выключены»
Гены, кодирующие белки, необходимые для клеточной дифференцировки «включены»
Кардиомиоциты, нейроны постоянно находятся в фазе G 0 и цикл деления в них не возобновляется (все гены деления «выключены» навсегда)
Исключением являются клетки крови и кишечного эпителия, где скорость клеточного деления высока
Размножение при помощи митоза называют бесполым или вегетативным, а также клонированием. При митозе генетический материал родительских и дочерних клеток идентичен.

Слайд 25 Когда нормальные клетки прекращают делиться?
Гены, включающие пролиферацию выключаются,

Когда нормальные клетки прекращают делиться?Гены, включающие пролиферацию выключаются, если клетка получает

если клетка получает сигнал, что все точки «контактов» заняты.


Таким образом молекулы окружающей среды-межклеточное вещество-межклеточные контакты, участвуют в управлении клеточной пролиферацией (интегрины, кадгерины, катенины)

Слайд 26 Интегрины
Интегрины-поверхностные рецепторы клетки, переносящие сигналы от внеклеточного матрикса

ИнтегриныИнтегрины-поверхностные рецепторы клетки, переносящие сигналы от внеклеточного матрикса к цитоскелету.«включают» рост,

к цитоскелету.
«включают» рост, метастазирование, опухолевых клеток, апоптоз, свертывание крови

и миграцию клеток в зоны воспаления
Нековалентно связанные гетеродимеры из α (16 разновидностей) и β (8 разновидностей ) субьединиц
Интегрины, формирующие межклеточные контакты, называются ICAM – межклеточными молекулами адгезии
Интегрины способсвуют связыванию клеток с внеклеточным матриксом: фибронектином, коллагеном, ламинином.

Слайд 27 Адгезионные молекулы
c-kit
Клетки стромы
Эндотелиальные клетки
ГСК
Гиалуроновая кислота
CD44
Фибронектин
VLA-4
VCAM-1
LFA-1
ICAM-1
ICAM - intracellular adhesion

Адгезионные молекулыc-kitКлетки стромыЭндотелиальные клеткиГСКГиалуроновая кислотаCD44ФибронектинVLA-4VCAM-1LFA-1ICAM-1ICAM - intracellular adhesion moleculeVCAM – vascular


molecule
VCAM – vascular cell adhesion
molecule
LFA – lymphocyte function
associated

molecule
VLA – very late antigen
SDF – stromal cells derived factor

CXCR4

SDF

СОСУД

КОСТНЫЙ МОЗГ

SCF

Остеобласт


Слайд 28 Хоминг
Костный мозг
Сосуд
Остеобласты
SDF
Остеоциты
Стромальные
клетки
Эндотелиальные
клетки
ГСК
CXCR4
Главные агенты:
SDF-1/CXCR4
VLA-4/VCAM-1
CD44/Гиал.к-та

ХомингКостный мозгСосудОстеобластыSDFОстеоцитыСтромальные клеткиЭндотелиальныеклеткиГСКCXCR4Главные агенты:SDF-1/CXCR4VLA-4/VCAM-1CD44/Гиал.к-та

Слайд 29 Figure 1. G-CSF HSC mobilization. a: There are

Figure 1. G-CSF HSC mobilization. a: There are adhesive interactions between

adhesive interactions between HSC and matrix components in the

BM. HSC express a wide range of cell adhesion molecules (CAM) including CXCR4, VLA-4, c-kit, CD62L, and CD44. The BM stroma expresses cognate ligands for these CAMs such as SDF-1, VCAM-1, KL, PSGL, and HA. b: HSC mobilization results from cytokine-induced functional changes in the adhesion profile expressed by the HSC in their relation to the BM stromal cells, osteoblasts, and other matrix components. G-CSF induces, through an unknown cell, the release of a number of proteases into the BM, including NE, CG, and MMP9. IL-8 and Groâ release the same enzymes via neutrophils and monocytes. These proteases cleave several adhesion molecules thought to play an important role in HSC trafficking and mobilization, including c-kit, VCAM-1, CXCR4, and SDF-1. Recent data suggest that G-CSF treatment potently inhibits osteoblast SDF-1 expression at the mRNA level furthermore osteoblasts are the major source of SDF-1 in the BM. The resultant decrease in osteoblast SDF-1 may also contribute to enhanced HSC mobilization especially in response to G-CSF. Cathepsin G (CG), chemokine receptor-4 (CXCR4), hematopoieic stem cell (HSC), hyaluronic acid (HA), interleukin 8 (IL-8), kit ligand (KL), matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), neutrophil elastase (NE), stromal cellderived factor-1 (SDF-1), vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1), very late antigen-4 (VLA-4), P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL).

B. Nervi et al. Journal of Cellular Biochemistry 99:690–705 (2006)


Слайд 31 ОСНОВНЫЕ ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ ЭК

CD 62 E (E-селектин)

ОСНОВНЫЕ ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ ЭК CD 62 E (E-селектин) CD 62

CD 62 P (Р-селектин)
CD 106 (VCAM-1)
CD

31 (PECAM-1)
VEGFR-2 (KDR)
СD 105 (endoglin)
CD 144 (VE-cadherin)
CD 146 (S-endo-1)
СD 54 (ICAM-1)
CD 34

CD54+/CD45-
CD146+/CD45-
CD34+/CD45-

проточная цитометрия


Слайд 32 Роль циклинов
Деление клетки запускается MPF
В клетках млекопитающих

Роль циклинов Деление клетки запускается MPFВ клетках млекопитающих существует семейство циклинзависимых

существует семейство циклинзависимых киназ (cyclin-dependent kinases –Cdk). Cdk пронумерованы

с 1 по 5.
В период выхода клетки из фазы G0 под действием факторов роста первым образуется комплекс циклин Д- Cdk. Этот комплекс запускает синтез белков, необходимых для репликации ДНК.
Циклинов четыре: А, В, Е, Д.

Слайд 33 Циклин В
Циклин В – контролирует вхождение клеток в

Циклин ВЦиклин В – контролирует вхождение клеток в митоз. Состоит из

митоз.
Состоит из 2 субьединиц:
- киназного домена (

способен к фосфорилированию специфических веществ в клетке) и
- регуляторной субьединицы (циклиновой), синтез которой усиливается и ослабевает в течение клеточного цикла.
Разрушение циклина Д происходит не за счет протеолиза, как у большинства белков, а за счет присоединения к N-концевому пептиду, который называется «блок разрушения» как минимум двух белков (распознающий и убиквитинлигазы) после чего его разрушение происходит в протеасоме.
Для вступления клетки в митоз необходим еще один сигнал – это MPF – регулятор митотических процессов. Разрушение MPF циклином Д вызывает выход из митоза.
MPF участвует в начальных этапах деления клетки: компактизации хромосом, разрушении эндоплазматического ретикулума и комплекса Гольджи.

Слайд 34 MPF (циклин В)
Разрушение MPF циклином Д

MPF (циклин В)  Разрушение MPF циклином Д вызывает выход из

вызывает выход из митоза.
MPF участвует в начальных этапах деления

клетки: компактизации хромосом, разрушении эндоплазматического ретикулума и комплекса Гольджи.
Циклин В нестабилен, при снижении концентрации факторов роста разрушается

Слайд 35 Митоз

Митоз      Сопровождается:Компактизацией, конденсацией хромосом, в 10

Сопровождается:
Компактизацией, конденсацией хромосом, в
10 000

раз в нуклеосомы в середине G2 фазы
Растворением ядерной оболочки (ламин А и В)
Формированием веретена деления и выравниванием хромосом в плоскости экватора клетки (с помощью центриолей, астральных и полярных микротрубочки, кинетохора)
Расхождением сестринских хроматид к полюсам клетки (динеин, кинезин), образуются борозды деления, клетка окончательно делится на две дочерние (актин, миозин).


Слайд 36 Cell Cycle – Representative Image
Hoechst dye and 3

Cell Cycle – Representative ImageHoechst dye and 3 antibodies enable identification

antibodies enable identification of Cells in G0, G1/G2, S

and M phase

GO
G1
S
G2
M

20x objective

Anti- Ki-67 yellow
Anti- BrdU cyan
Anti-Phospho Histone H3 green
Hoechst blue


Слайд 37 ДНК- цитометрия
а
д
т
Д- диплоидные клетки
А-клетки в апоптозе
Т- тетраплоидные клетки

ДНК- цитометрияадтД- диплоидные клеткиА-клетки в апоптозеТ- тетраплоидные клетки анеуплоидия


анеуплоидия


Слайд 38 Белок р 53
Точная репликация и распределение генетического

Белок р 53 Точная репликация и распределение генетического материала – это

материала – это важнейшее условие выживания клетки. В клеточном

цикле существуют четыре точки, в которых точность репликации, правильность последовательности и равное разделение ДНК контролируются специальными клеточными механизмами.

Слайд 39 Делеция 17p перед началом терапии

Прогрессия на фоне лечения

Делеция 17p перед началом терапииПрогрессия на фоне лечения или рецидив в

или рецидив в течение 12 месяцев от начала терапии
Определение

группы высокого риска при В-ХЛЛ

Слайд 40 N
Ключевая роль p53 в резистентности
17p-
До лечения

NКлючевая роль p53 в резистентности17p-До лечения

Слайд 41 Делеция 17p
Прогрессия на фоне лечения или рецидив в

Делеция 17pПрогрессия на фоне лечения или рецидив в течение 12 месяцев

течение 12 месяцев от начала терапии

Преимущественное поражение костного мозга

– монотерапия
Большие размеры лимфоузлов – в комбинации с FC с CHOP

Гиперлейкоцитозные формы с цитопенией

Показания к кэмпас в первой линии В-ХЛЛ


Слайд 42 Протоонкогены – гены, чьи продукты участвуют в регуляции

Протоонкогены – гены, чьи продукты участвуют в регуляции клеточной пролиферации. Мутации

клеточной пролиферации.
Мутации этих генов приводят к неконтролируемой пролиферации и

протоонкоген может стать онкогеном (хромосомные транслокации, точечные мутации, амплификация)


Слайд 43 ЛКМЗ
     В-клеточная опухоль, характеризующаяся транслокацией или амплификацией локуса

ЛКМЗ     В-клеточная опухоль, характеризующаяся транслокацией или амплификацией локуса 11q13, приводящими к

11q13, приводящими к гиперэкспрессии ядерного белка циклина D1
Циклин

D1, в комплексе с циклинзависимыми киназами 4 и 6 (ЦЗК4/6) является регулятором перехода клеток из G1 в S-фазу клеточного цикла.
В группу циклинов D1 входят 3 белка: D1 D2 D3, в лимфоцитах в норме эксперессируется D3. (D1 эксапрессируется только в эпителиальных и мезенхимальных клетках. )
В кариотипе опухолевых клеток выявляется патогенетическая транслокация t(11;14)(q13;q32), приводящая к гиперэкспресии ядерного белка циклина D1 и нарушению обратной регуляции клеточного цикла.  В клетке существует два класса ингибиторов комплекса циклин D1:
- семейство Cip/Kip представлено белками р21, р27 и р57
- семейство INK4 представлено белками р15 и р16, р18 и р19.
Эти гены избирательно блокируют циклин D-зависимые киназы. Вторичные цитогенетические нарушения при прогрессии лимфомы из клеток мантийной зоны связаны с делециями именно этих генов.

Циклин D1


Слайд 44 1-2 – толстые ригидные складки; 3-5 – лимфатические

1-2 – толстые ригидные складки; 3-5 – лимфатические фолликулы подслизистого слоя;

фолликулы подслизистого слоя; 6-8 – лимфоматозный полипоз; 9-12 –

опухоли.

Слайд 45 ЛКМЗ
Ядерная экспрессия циклина Д1 клетками костномозгового субстрата лимфомы

ЛКМЗЯдерная экспрессия циклина Д1 клетками костномозгового субстрата лимфомы из клеток мантии. Иммуногистохимия, ув. 250

из клеток мантии. Иммуногистохимия, ув. 250


Слайд 46 Регуляция клеточного цикла в тканях
При разработке метода выращивания

Регуляция клеточного цикла в тканяхПри разработке метода выращивания клеток в культуре,

клеток в культуре, было отмечено, что клетки растут лучше,

если находятся внутри кровяных сгустков. Это вещество – тромбоцитарный фактор роста – PDGF
Факторы роста с широким диапазоном клеточной и тканевой специфичности: PDGF, EGF, FGF, NGF, EPO, IL-2,IL-3


Слайд 47 Факторы роста
Факторы роста
Семейство тромбоцитарных факторов роста (PDGF) :

Факторы роста Факторы ростаСемейство тромбоцитарных факторов роста (PDGF) : PDGF A,

PDGF A, PDGF B, VEGF, PLGF,CSF-1 SCF-стабильный фактор;
Семейство факторов

роста фибробластов (FGF) : α FGF, βFGF, int-2, K-FGF, FGF-5, GFG-6, KGF,FGF-8, FGF-9;
Cемейство инсулинов: инсулин, инсулиноподобный фактор роста IGF-1, инсулиноподобный фактор роста IGF-2;
Семейство эпидермальных факторов роста (EGF)
Фактор роста опухолей α
Семейство факторов роста нервов NGF NGF, BDNF, NT-3,4,5,
Семейство факторов роста гепатоцитов HGF

Колониестимулирующие факторы CSF
Гранулоцит-колониестимулирующий фактор G-CSF,
Моноцит-колониестимулирующий фактор M-CSF,
Гранулоцит-моноцит-колониестимулирующий фактор GM-CSF
Трансформирующие фактор роста
TGFβ
BMP



Слайд 48 Старение - феномен Хейфлика.
Клетки запрограммированы на определенное число

Старение - феномен Хейфлика. Клетки запрограммированы на определенное число делений, а

делений, а затем прекращают делиться
Репликативное старение
– сокращение

длины теломер
– повышение экспрессии р21, ингибитора циклинзависимых киназ
Существуют серьезные доказательства, что окислительное воздействие и ограничение калорий являются ключевыми факторами в процессе старения


Слайд 49 Теломеры
Теломеры-это концевые участки хромосом, которые содержат повторяющиеся последовательности

ТеломерыТеломеры-это концевые участки хромосом, которые содержат повторяющиеся последовательности ДНК и укорачиваются

ДНК и укорачиваются с каждой репликацией.
В самообновляющихся и

активно делящихся популяциях клеток (например, стволовых) действует фермент теломераза, способный наращивать теломерные последовательности.
От степени сохранности теломер зависит пролиферативный потенциал клетки; в опухолевых клетках длины теломер обычно поддерживается на постоянном уровне

Слайд 50 Апоптоз – программируемая клеточная гибель.
Регуляция процессов клеточного деления

Апоптоз – программируемая клеточная гибель. Регуляция процессов клеточного деления необходима для

необходима для выживания организма. Размножение клеток зависит от скорости

пролиферации и смерти клеток. Скорость клеточной смерти зависит от скорости стимулирования и ингибирования клеточной смерти.
Систематическое удаление клеток путем апоптоза ( apo-полное ptosis –падение,утрата) в переводе с греческого опадание цветочных лепестков, «осенний листопад»). Этот термин впервые применен в 1972 году J.F.Kerr для описания конкретной морфологической картины одного из видов клеточной смерти.
Удаление умирающих клеток при апоптозе происходит без воспаления
Некроз-патологическая форма смерти клеток в результате их острого повреждения, разрыва оболочки, высвобождения содержимого цитоплазмы и индукции воспалительного процесса

Слайд 51 Апоптоз – программируемая клеточная гибель.
француз Бонне различал следующие

Апоптоз – программируемая клеточная гибель. француз Бонне различал следующие четыре типа

четыре типа ядерной дегенерации:
Кариорексис - хроматин распадается на

бесформенные скопления обломков и гранул, которые после разрыва ядерной оболочки попадают в цитоплазму и там дегенерируют
Кариопикноз - "хроматиновая сеть" отстает полностью или почти полностью от ядерной оболочки и слипается в гомогенную массу. Ядерная оболочка сморщивается, ядро теряет тургор, хроматин распыляется и отдельные его гранулы растворяются в цитоплазме.
Кариолизис или хроматолиз - хроматин постепенно растворяется. Ядро и цитоплазма в начале окрашиваются основными красителями весьма интенсивно, но затем хроматин теряет свои морфологические и химические особенности и ядерное вещество переходит в цитоплазму и там растворяется.
Вакуолизированная ядерная дегенерация - в ядре появляется одна или несколько вакуолей, которые постепенно увеличиваются, оттесняя хроматин к периферии ядра и здесь он образует отдельные скопления


Слайд 52 Этапы апоптоза
Каскад апоптотической гибели включает:
Конденсацию хроматина, разрезание нитей

Этапы апоптозаКаскад апоптотической гибели включает:Конденсацию хроматина, разрезание нитей хроматина эндонуклеазой на

хроматина эндонуклеазой на равные отрезки около 180 пар нуклеотидов

(«лестница» на электрофорезе), распад ядра на фрагменты (кариорексис)
Разрушение ядра
Вспучивание плазматической мембраны
Фрагментацию клетки с образованием апоптозных телец.

CD 95


Слайд 53 Механизмы апоптоза
2 фазы:
Формирование и проведение апоптотического сигнала –фаза

Механизмы апоптоза2 фазы:Формирование и проведение апоптотического сигнала –фаза принятия решенияДемонтаж клеточных

принятия решения
Демонтаж клеточных структур –эффекторная фаза. Каспазы (цистеиновые протеазы)

расщепляют белки в местах расположения аспарагиновых оснований


Слайд 54 Каспазы
Семейство протеаз, участвующих в апоптозе
Существует 14 видов каспаз
Активаторы

КаспазыСемейство протеаз, участвующих в апоптозеСуществует 14 видов каспазАктиваторы цитокинов (каспазы 1,4,

цитокинов (каспазы 1,4, 5, 13)
Индукторы активации эффекторных каспаз (каспазы

2,8,9,10) ICAD
Эффекторные каспазы-исполнители апоптоза (каспазы 3,6,7)
После активации казпазы 9, затем каспазы 3, белок Bax накапливается, образует гомодимеры и инициирует высвобождение цитохрома С.
Ингибирует апоптоз каспаза Bcl-2
Ускоряет апоптоз белок Bad, образующий гетеродимеры с Bcl-2


Слайд 55 Сигнальные пути апоптоза
Повреждение ДНК, радиация, токсические воздействия, глюкокортикоиды,

Сигнальные пути апоптозаПовреждение ДНК, радиация, токсические воздействия, глюкокортикоиды, укорочение теломер приводит

укорочение теломер приводит к

активации каспазы 9
Проапоптотические сигналы Fas-R, TNF-R, активация каспазы 8, Ca 2+ (зависимый от протеинкиназы C)

Инициация апоптоза происходит под действием :
двухвалентных ионов Ca 2+ (проапоптоз-мобилизация внутриклеточного депо Са) ,
недостатка Zn2+ (антиапоптоз, за счет подавления эндонуклеазы)
изменения мембран апоптотических клеток



Слайд 56 Изменения мембран апоптотических клеток
Клеточная мембрана апоптозной клетки теряет

Изменения мембран апоптотических клетокКлеточная мембрана апоптозной клетки теряет сиаловую кислоту на

сиаловую кислоту на гликопротеинах и гликолипидах, входящих в ее

состав
Клетка становится доступной для фагоцитоза
Макрофаги притягивают экспрессирующиеся рецепторы для витронектина
Поверхностное расположение фосфатидилсерина

Слайд 57 слияние
в результате
слияния
получаются
гибридомы
СХЕМА ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДОМ
для производства моноклональных

слияниев результатеслиянияполучаются гибридомыСХЕМА ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДОМ для производства моноклональных антителбессмертнаяклеточная линияклетки, секретирующие антитела

антител
бессмертная
клеточная линия
клетки, секретирующие антитела


Слайд 58 Клинический случай 1
Б-ая В.66 лет , поступила в отделение

Клинический случай 1 Б-ая В.66 лет , поступила в отделение гематологии 21.05.2007 ,

гематологии 21.05.2007 , ОАК:
L-8.66*10 9/л,

СОЭ 82 мм/ч
Нв 52 г/л, Эр.1.52 66*10 9/л тромбоцитопения, Бластных клеток 48%.
Печень, селезенка не увеличены, л/узлы передне-шейные, надключичные, подмышечные до 1.5-2 см плотной консистенции.
На коже рук, ног петехиально-экхимозные геморрагии
В костномозговом пунктате бластных клеток 72%,
Цитохимически: МПО в 1%, гликоген гранулярный в 63% , преимущественно одиночные крупные гранулы

Слайд 59 HLA-DR
CD 34
CD7
CD 9
Клинический случай 1


Иммунофенотип опухолевых клеток: СD34+,

HLA-DRCD 34CD7CD 9Клинический случай 1Иммунофенотип опухолевых клеток: СD34+, HLA-DR+, СD19+, СD79а+,

HLA-DR+, СD19+, СD79а+, СD10-/+, СD9+, СD38+, Ki-67+, TDT-, СD45+.

Заключение: Данный иммунофенотип соответствует В-клеточному острому лимфобластному лейкозу, B I варианту.

CD19

CD10

CD19

Ki 67

CD 38

CD 79а


Слайд 60 Клинический случай 1

Клинический случай 1

Слайд 61 Клинический случай 2
Б-й Ш.,39 лет, поступил с жалобами

Клинический случай 2Б-й Ш.,39 лет, поступил с жалобами на повышение температуры

на повышение температуры до 40
наблюдается в отделении гематологии с

апреля 2006 года
В миелограмме обнаруживалось до 31 % атипичных лимфоцитов
Биопсия лимфоузла 12.05.2006: фрагмент лимфоузла а паранодальной клетчаткой с наличием пролиферации крупных клеток (в 3-5 раз больше лимфоцита). Определяются крупные клетки с пузырьковидными ядрами и центрально расположенных базофильным ядрышком, клетки средних размеров с 2-3 ядрышками, клетки с ращепленными ядрами и участки с наличием зрелых лимфоидных клеток. Патологические митозы.Инфильтрация капсулы и паранодальной клетчатки. Закл.:больше данных за диффузную крупноклеточную лимфому.
Выявлен М-градиент 41,4 г/л (46%), секреция легких цепей каппа-типа
Гепатомегалия+3см.,
Внутрибрюшинные лимфоузлы увеличены до 4.5см
Проведено 8 курсов ПХТ (R-CHOP), ремиссия не достигнута.

Слайд 62 Клинический случай 2
Заключение: Данный иммунофенотип в наибольшей

Клинический случай 2 Заключение: Данный иммунофенотип в наибольшей степени соответствует плазмоклеточной

степени соответствует плазмоклеточной пролиферации.
Иммунофенотип опухолевых клеток: СD138+, CD38+, СD56+,

СD13+, СD71+, Кi-67+, CD45+.

CD10

CD19

CD19

CD138

CD38

CD16.56

CD45

CD16.56


Слайд 63 Клинический случай 3
Ki 67
Ki 67
CD 79a
CD3

Клинический случай 3Ki 67Ki 67CD 79aCD3

Слайд 64


Комбинация флудара + ритуксимаб

Функциональный

Комбинация флудара + ритуксимаб Функциональный синергизмCD55, CD46, CD59CD 55

синергизм
CD55, CD46, CD59
CD 55 мешает действию ритуксимаба
Флударабин ингибирует CD55
Ритуксимаб:

вызывает апоптоз
(активация каспаз, подавление Bcl-2 и Bcl-x(L))
Активирует комплемент

Флударабин: вызывает апоптоз,
Блокирует репарацию ДНК

Снижение экспрессии CD55
Усиление апоптоза

Ритуксимаб + флударабин

1. Wierda W, et al. J Clin Oncol 2005; 98:3383–3389;
2. Chow KU, et al. Haematologica 2002; 87:33–43.
3. Byrd J, et al. Blood 2002; 99:1038–1043.
4. Alas S, et al. Clin Cancer Res 2001; 7:709–723.
5. Di Gaetano N, et al. Br J Haematol 2001; 114:800–809.


Слайд 65
Совместное российское исследование

Совместное российское исследование

Слайд 66 Спасибо, что не вздремнули!

Спасибо, что не вздремнули!

Слайд 67 ЛИТЕРАТУРА
Кассирский И.А. и Алексеев Г.А. Клиническая гематология. М., 1970; Максимов А.А.

ЛИТЕРАТУРАКассирский И.А. и Алексеев Г.А. Клиническая гематология. М., 1970; Максимов А.А. Основы гистологии, ч.

Основы гистологии, ч. 1—2, Л., 1925;
Руководство по гематологии,

под ред. А.И. Воробьева, М., 2002;
Чертков И.Л. и Воробьев А.И. Современная схема кроветворения, Пробл. гематол и перелив. крови, 1973, т. 18, №10, с, 3, библиогр.;
Чертков И.Л. и Фриденштейн А.Я. Клеточные основы кроветворения, М., 1977, библиогр.
Д.М. Фаллер, Д. Шилдс Молекулярная биология клетки. М., Бином-пресс, 2006, 260 с.
Е.Б.Владимирская Биологические основы противоопухолевой терапии.-М.,2001.-110 с.

  • Имя файла: kletochnyy-tsikl-i-apoptoz.pptx
  • Количество просмотров: 103
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Классный час
Следующая - Мыльные пузыри!!!