Презентация на тему Кроветворение

(поли-, олигопотентные).
Уни(моно)потентные родоначальные клетки.
Бластные клетки – предшественники.
Созревающие клетки.
Зрелые клетки

и неклеточные форменные элементы.

Возможна и упрощенная классификация
гемопоэтических клеток на 4 класса:
Стволовые клетки.
Родоначальные клетки (классы 2 и 3 по предыдущей схеме).
Клетки – предшественники (классы 4 и 5).
Зрелые форменные элементы.

КЛАССЫ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК

с продолжительностью жизни индивида.
Способность к самоподдержанию – образованию

дочерних клеток с такой же способностью к делению, как и родительская клетка. Популяция СКК в костном мозге составляет всего 0.1% всех клеток, но постоянная.
Редкое деление.
Полипотентность.
Относительно большая устойчивость к повреждающим факторам, чем у других клеток.

структурами;
2.СПЕЦИФИЧЕСКИЕ гемопоэтические факторы:
3.НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ внутренние (гормоны, медиаторы воспаления и т.д.)

и внешние (концентрация кислорода и т.п.) факторы.


СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ГЕМОПОЭТИНЫ

1.эритропоэтин – вырабатывается в почечной ткани и частично макрофагами костного мозга;
2.гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (Г-КСФ);
3.моноцитарный колониестимулирующий фактор (М-КСФ);
4.ГМ-КСФ;
5.интерлейкины – биологически активные пептиды, которых насчитывается до 15 типов(ИЛ-3 (универсальный гранулоцитопоэтин), ИЛ-5 (стимулятор эозинофильного и базофильного гранулоцитопоэза), ИЛ-6 (фактор мегакариоцитопоэза), ИЛ-8 (стимулятор активности нейтрофилов) и др)

у стволовых клеток, уменьшаются в цепочке родоначальных клеток, становясь

минимальными у унипотентных клеток и бластов.
2.Митотическая активность увеличивается от стволовых клеток к начальным клеткам – предшественникам, а затем полностью утрачивается у поздних предшественников. Исключением являются лимфоциты.
3.Признаки морфологической и функциональной специализации нарастают в ряду предшественников, становясь максимально выраженными у зрелых клеток.
4.Чувствительность к действию гемопоэтических факторов увеличивается от стволовых клеток, достигая максимума у унипотентных клеток и бластов, а затем постепенно снижается.

ОБЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СВОЙСТВ КРОВЕТВОРНЫХ КЛЕТОК

КОЛИЧЕСТВА РНК В
ЦИТОПЛАЗМЕ

4.СИНТЕЗ И НАКОПЛЕНИЕ ГЕМОГЛОБИНА

5.ИСЧЕЗНОВЕНИЕ ОРГАНЕЛЛ

ЯДРА
3.ОБРАЗОВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ГРАНУЛ

– промиелоциты -миелоциты), длящиеся суммарно до 5 суток;

СТАДИИ СОЗРЕВАНИЯ

(от миелоцитов до зрелых нейтрофилов) – 3-4 сут.

НАКОПЛЕНИЕ ЗРЕЛЫХ НЕЙТРОФИЛОВ с формированием костномозгового депо – 4-5 сут;

ВЫХОД ИЗ КОСТНОГО МОЗГА И ЦИРКУЛЯЦИЯ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ – до 10 часов;

выход из кровеносных сосудов, пребывание и ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ В ТКАНЯХ – 2-4 сут.

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СТАДИЙ ГРАНУЛОЦИТОПОЭЗА