Презентация на тему Лейкозы у детей. Заболевания, сопровождающиеся кровоточивостью, и системные васкулиты вдетском возрасте

- опухоли, диффузно поражающие гемопоэтическую ткань костного мозга.
Острый

лейкоз (ОЛ) - злокачественная клональная пролиферация незрелых гемопоэтических предшественников, при которой основной субстрат опухолевых разрастаний находится в костном мозге. Клетки, циркулирующие в периферической крови, представлены низкодифференцированными, незрелыми элементами т.е. бластными клетками (при развернутой клинической картине их более 40%) – именно эти клетки являются субстратом опухоли.

лейкозами, общая заболеваемость 3-10 человек на 100000 населения, мужчины

болеют чаще женщин в 1,5 раза.

радиация.
- Асбестовая пыль (внутри домов), канцерогены табачного дыма.
- Лекарственные

препараты.
- Питание с избытком жирной пищи в рационе.
- Вирусы.
Эндогенные этиологические факторы
- генетические механизмы

(значительное увеличение лейкоцитов);
- сублейкемический (умеренное увеличение лейкоцитов);
- алейкемический (без

заметного лейкемического сдвига или с понижением).

Миелограмма
- Спинномозговая пункция
- Инструментальная диагностика:
КТ головного мозга

УЗИ ОБП
Рентгенография органов грудной клетки
Рентгенография костей и суставов
ЭКГ и эхокардиография
Спинномозговая пункция
Цитогенетические и молекулярно-генетические методы

5% бластов
- Лимфоидные клетки составляют не более 40% в

аспирате костного мозга
- В крови лейкоцитов не менее 1,5 тыс в 1 мкл, тромбоцитов не менее 10 тыс в 1 мкл
- Отсутствуют внекостномозговые очаги пролиферации

после рецидива заболевания (ОЛЛ)
- Первая клинико-лабораторная ремиссия (ОМЛ)

микроциркуляторного русла, которое проявляется симметричными мелкоточечными кровоизлияниями на коже,

поражением суставов, желудочно-кишечного тракта, почек.

населения.
До 3 лет встречается редко, пик заболеваемости 4-12

лет.

Хронические очаги инфекции
5. Токсические факторы
6. Радиация

A
Реакция антиген-антитело
Образование иммунных комплексов+комплемент
Повреждение эндотелия сосудов, активизация факторов свертывания

крови

асептическое воспаление, внутрисосудистая гиперкоагуляция, образование микротромбов

Ишемия тканей, некроз, геморрагический синдром

форма 3. Абдоминальная форма 4. Почечная форма 5. Смешанная (кожно-суставно-абдоминальная) форма

(до 3 мес.) - затяжное (до 6 мес.) - рецидивирующее (

больше 6 мес) Осложнения: - инвагинация - желудочно-кишечное кровотечение - перитонит - почечная недостаточность

тромбоцитопенией при нормальном или повышенном уровне мегакариоцитов костного мозга.

1 млн взрослого населения в год, у женщин -

в 2-3 раза чаще.
Среди детей половая разница отсутствует.
ИТП является в 40% случаев причиной геморрагического синдрома в гематологической клинике.