Презентация на тему Методы генетики человека

внимание не только внешность, но и нрав. Особенно ценился

миролюбивый характер, уступчивость, покладистость. Смотрели, какова работница и какое у неё здоровье.
Говорили: «Жену выбирай не глазами, а ушами»,
Брали «по хорошей славе». А еще присматривались к родне невесты до пятого колена: смотрели, нет ли пьяниц, буянов, сумасшедших.
Даже пословица была: «Выбирай корову по рогам, а невесту по родам».

медициной.
Г. ч. условно подразделяют на антропогенетику, изучающую наследственность

и изменчивость нормальных признаков человеческого организма, и генетику медицинскую, которая изучает его наследственную патологию (болезни, дефекты, уродства и др.).

Задачи медицинской генетики заключаются в своевременном выявлении носителей заболеваний среди родителей, выявлении больных детей и выработке рекомендаций по их лечению. Большую роль в профилактике генетически обусловленных заболеваний играют генетикомедицинские консультации и перенатальная диагностика

как у человека: невозможно экспериментальное скрещивание; большое количество хромосом;

поздно наступает половая зрелость; малое число потомков в каждой семье; невозможно уравнивание условий жизни для потомства.
В генетике человека используется ряд методов исследования.

когда известны прямые родственники — предки обладателя наследственного признака

(пробанда) по материнской и отцовской линиям в ряду поколений или потомки пробанда также в нескольких поколениях. При составлении родословных в генетике используется определенная система обозначений. После составления родословной проводится ее анализ с целью установления характера наследования изучаемого признака.

Условные обозначения, принятые при составлении родословных: 1 — мужчина; 2 — женщина; 3 — пол не выяснен; 4 — обладатель изучаемого признака; 5 — гетерозиготный носитель изучаемого рецессивного гена; 6 — брак; 7 — брак мужчины с двумя женщинами; 8 — родственный брак; 9 — родители, дети и порядок их рождения; 10 — дизиготные близнецы; 11 — монозиготные близнецы.

собирается информация в родословной.
Сибс - родственник пробанда.
Фигуры в

родословной располагаются по поколениям. Каждое поколение занимает отдельную строку, обозначается слева римской
Арабскими цифрами нумеруются члены одного поколения (весь ряд) слева направо в порядке рождения. Все индивидуумы должны располагаться строго по поколениям в один ряд.
Внесение данных о родственниках пробанда I и II степеней родства.
Составления родословной (обычно достаточно трех-пяти поколений)
Анализ наследования выбранного признака

признаков у человека. Так, по аутосомно-доминантному типу наследуются полидактилия

(увеличенное количество пальцев), возможность свертывать язык в трубочку, брахидактилия (короткопалость, обусловленная отсутствием двух фаланг на пальцах), веснушки, раннее облысение, сросшиеся пальцы, заячья губа, волчья пасть, катаракта глаз, хрупкость костей и многие другие. Альбинизм, рыжие волосы, подверженность полиомиелиту, сахарный диабет, врожденная глухота и другие признаки наследуются как аутосомно-рецессивные.

(1) и его рецессивный аллель — отсутствие этой способности

(2). 3 — родословная по полидактилии (аутосомно-доминантное наследование).

(рецессивный тип)гемофилия, дальтонизм; 
Х-сцепленный доминантный тип — (синдром Ретта)
Y-сцепленное —

гипертрихоз края ушной раковины, перепончатость пальцев ног.
Имеется ряд генов, локализованных в гомологичных участках Х- и Y-хромосом, например общая цветовая слепота. Наследование, сцепленное с Х-хромосомой, может быть доминантным и рецессивным ( чаще рецессивным)

Аутосомный тип наследования
Аутосомно-доминантный тип (полидактилия)
Аутосомно-рецессивный тип наследования
(галактоземия

)

по сравнению с неродственным, значительно возрастает вероятность появления уродств,

мертворождений, ранней смертности в потомстве. В родственных браках рецессивные гены чаще переходят в гомозиготное состояние, в результате развиваются те или иные аномалии. Примером этого является наследование гемофилии в царских домах Европы.