Слайд 2
ПЛАН ЛЕКЦИИ
Субъективные методы исследования
Расспрос:
-Жалобы
-История настоящего заболевания
-История жизни пациента
2. Объективные методы исследования
2.1. Осмотр
2.2. Пальпация
2.3.Перкуссия
2.4.Аускультация
3. Клинические исследования крови
Слайд 3
СУБЪЕКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАССПРОС
Жалобы:
быстрая утомляемость
слабость
общее недомогание
ЖАЛОБЫ
Кровотечения из:
носа
десен
кишечника
матки
Кровоизлияния
Синяки
Результатом вышеизложенного является:
головокружение
слабость
потливость
могут быть тяжелые обморочные состояния.
Слайд 5
ЖАЛОБЫ
АНЕМИИ
ранний хлороз
поздний хлороз
- сопровождаются извращением вкуса
(стремление есть мел, уголь, глину и др.).
Слайд 6
ЖАЛОБЫ
плохой аппетит
жжение языка
поносы
Слайд 7
ЖАЛОБЫ
(Острый лейкоз)
температура тела повышается до 40 о С
боли
в горле
кровоточивость и болезненность десен
некротическая ангина
тяжелый стоматит
Слайд 8
ЖАЛОБЫ
(Лимфогранулематоз)
высокая температура тела
кожный зуд
обильная потливость (проливные поты)
могут быть
«пакеты» увеличенных лимфатических узлов
Слайд 9
ИСТОРИЯ НАСТОЯЩЕГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
начало и характер течения заболевания
острое или
хроническое течение
периоды обострения и ремиссии
какое лечение проводится, его эффективность
Слайд 10
ИСТОРИЯ ЖИЗНИ ПАЦИЕНТА
работа и профессия, связанная с радиоактивными
изотопами, рентгеновскими лучами, бензолом, мышьяком, фосфором и др. агентами
длительное
употребление лекарственных средств:
пирамидона
метилтиоурацила
анальгина
сульфаниламидов
наследственная предрасположенность:
гемофилия
гемолитические анемии
особенности и качество питания
Слайд 11
ОСМОТР
Окраска кожи и слизистых оболочек
анемии (характерна бледность)
болезнь Аддисона- Бирмера (бледность с желтушным оттенком)
ранний хлороз
(бледность с зеленоватым оттенком)
гемолитические анемии (иктеричность кожи и слизистых)
эритремия (красно-вишневый цвет)
подавление тромбоцитарного ростка (кровоизлияния)
Слайд 12
Системное и множественное увеличение лимфатических узлов характерно для
следующих заболеваний:
лейкозы
инфекционный мононуклеоз
лимфогранулематоз
лимфосаркоматоз
Слайд 13
Состояние костей (грудины, тубчатых) - болезненность
острый лейкоз
эритремия
Слайд 14
Изменения со стороны органов и систем
Органы дыхания: легочная
и плевральная форма лимфогранулематоза – с-м бронхиальной обструкции, плевральные
выпоты
Сердечно-сосудистая система:
тахикардия
усиление или глухость тонов
1 тон- хлопающий
на верхушке и легочной артерии функциональный систолический шум
пульсация сонных артерий
«шум волчка» на яремных венах
Слайд 15
Желудочно-кишечный тракт
«кардинальский язык» ( болезнь Аддисона-Бирмера)
«лакированный язык»
разрыхленность, кровоточивость
десен
Слайд 16
Желудочно-кишечный тракт
некротические изменения небных миндалин, полости рта, пищевода,
желудка, кишечника
желудочно-кишечные кровотечения ( геморрагические диатезы)
поносы ( болезнь Аддисона-
Бирмера)
гепатомегалия
спленомегалия (хр.миелолейкоз, болезнь Верльгофа, хр.лимфолейкоз):
плотная, неровная поверхность
Слайд 17
Мочевыделительная система
при геморрагических диатезах- гематурия
Слайд 18
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
морфологическое
биохимическое
бактериологическое
Слайд 19
Морфологическое исследование крови
Общий анализ крови:
подсчет и качественное изучение
эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов
определение гемоглобина
определение СОЭ.
Слайд 20
Клиническое значение
Ускорение СОЭ отмечается при:
воспалительных заболеваниях
ревматизме, туберкулезе
на 2-3
день острого инфаркта миокарда
нефротическом синдроме
миеломной болезни
злокачественных новообразованиях.
Слайд 21
Замедление СОЭ имеет место быть при:
заболеваниях ССС (увеличение
массы циркулирующей крови, повышение углекислоты в крови)
эритремии
сгущении крови (холера,
пищевая токсикоинфекция).
Слайд 22
Гемоглобин
В норме
у женщин содержание его
составляет 115-145 г/л
у мужчин 120-164 г/л.
Снижение содержания
гемоглобина:
при анемиях (лейкозы, болезнь Аддисона-Бирмера, гемолитические анемии, онкозаболевания)
гипергидратации.
Повышение содержания:
первичные и вторичные эритремии
обезвоживание.
Слайд 23
Эритроциты
в норме у женщин содержится 4.8 * 1012
- 4.0 * 1012 /л эритроцитов
у мужчин- 5.0 *
1012 – 4.5 * 1012 /л.
Варианты изменений величины и формы:
Анизоцитоз- различная величина эритроцитов (нормальное значение 11.5- 14.5мкм)
Микроцитоз- малая величина их ( 6.5 мкм)
Макроцитоз- больших размеров ( болезнь Аддисона-Бирмера); мегалоциты > 15-18 мкм
Пойкилоцитоз-различная форма эритроцитов:
овальная
сферическая
серповидная
грушевидная
бесквитоподобная
вытянутая и т.д.
Слайд 24
Эритроциты
По степени окрашенности,
в зависимости от количества
cодержащегося
гемоглобина различают эритроциты:
Нормохромные (ЦП-0,8-1,0)
гипохромные (снижение гемоглобина)(ЦП1,0)
Слайд 25
Эритроциты- безъядерные образования. Протоплазма эритроцита может иметь различного
вида включения:
синие зернышки (базофильная пунктация)- дегенеративные изменения эритроцитов
светло-фиолетовые гранулы-
включения железа
вакуоли и остатки ядра- точечные ярко-красные включения (тельца Жолли)
красные, синие тонкие колечки и фигуры в форме 8 ( кольца Кебота)
Слайд 26
Состояния, при которых отмечается увеличение содержания эритроцитов в
периферической крови:
реактивные эритроцитозы, вызванные недостатком кислорода в тканях:
врожденные и
приобретенные пороки сердца (легочное сердце, эмфизема легких, пребывание человека на значительных высотах)
реактивные эритроцитозы, вызванные повышенным образованием эритропоэтинов:
поликистоз почек
водянка почечных лоханок
новообразования (гемангиома, гепатома, феохромоцитома)
влияние эндогенных кортикостероидов
лечение стероидами
болезнь и синдром Кушинга
эритремия
дегидратация
Слайд 27
Состояния, при которых отмечается уменьшение содержания эритроцитов:
анемии
острые
кровопотери
поздние сроки беременности
гипергидратация.
Слайд 28
Ретикулоциты- молодые эритроциты, в которых при специальной окраске
выявляются сетчатость или зернистость (остатки базофильной субстанции протоплазмы).
Нормальное относительное
количество ретикулоцитов составляет 0.5-1.2 %; абсолютное количество- 30-70 * 10 9 /л.
Состояния, при которых отмечается увеличение числа ретикулоцитов:
гемолитические синдромы (анемии) в период кризов (до 10-15%)
острый недостаток кислорода
на 3-5 день после кровопотери (ретикулоцитарный криз)
В 12 – дефицитные анемии (на 5-9 день после начала лечения- ретикулоцитарный криз).
Слайд 29
Состояния, при которых отмечается уменьшение числа ретикулоцитов:
нелеченные пернициозные
анемии (при обострении - исчезают, в ремиссии- возрастают)
апластические анемии
гипопластические
анемии
метастазы рака в костную ткань
Слайд 30
Лейкоциты
в норме в периферической крови содержится 3.0- 8.0
* 109 /л лейкоцитов
количество их более 8.0 *10 9/л
называется лейкоцитоз
менее 3.0 * 10 9/л- лейкопения
Слайд 31
Лейкоцитозы: 10-12* 109 /л
связанный с гиперплазией миелоидной или
лимфоидной ткани:
острый и хронический лейкоз
лимфогранулематоз
лимфосаркоматоз
реактивный- временная реакция на какую-либо
инфекцию; сочетается с появлением в крови молодых форм- юные, палочковидные (12-20 *109/ л). По мере выздоровления реактивный лейкоцитоз уменьшается и исчезает
перераспределительный лейкоцитоз появляется при:
шоковых состояниях
послеоперационном периоде
тяжелой физической нагрузке
обильным приемом пищи
Слайд 32
Лейкопения может появляться при следующих состояниях:
аплазия и гипоплазия
костного мозга ( 1.0 * 10 9- 8.0 *108/л)
болезнь
Аддисона-Бирмера
циррозы печени
тромбофлебитическая селезенка
рентгеноблучение
прием бутадиона, митилтиоурацила, сульфаниламидов;
инфекционные заболевания (брюшной тиф, бруцеллез, грипп, болезнь Боткина).
Слайд 33
Лейкоцитарная формула- процентное соотношение отдельных групп лейкоцитов
Гранулоциты- нейтрофилы,
эозинофилы, базофилы
Агранулоциты- лимфоциты, моноциты
Слайд 34
Нейтрофилы- до 50-70 %,
юные- 0-1 %, палочкоядерные- 3-5
%.
фагоцитарная функция- микробы, яды
ферментообразующая функция (участие в обменных процессах):
амилаза
трипсин
каталаза
оксидаза
пероксидаза
Слайд 35
Нейтропения характерна для следующих патологических состояний:
вирусные болезни
прием препаратов
золота, висмута, бензолсодержащих.
Нейтрофилез:
сдвиг вправо- проявление хорошей защитной реакции организма
при воспалительных явлениях.
сдвиг влево или регенераторный сдвиг- появление в крови молодых форм нейтрофилов- юных, палочкоядерных.
«токсическая зернистость» нейтрофилов- появляется при тяжело протекающих инфекциях.
Слайд 36
Эозинофилы в периферичексой крови составляют 2-4 %.
Зернистость- железо,
гистамин, ферменты (оксидаза, пероксидаза, арилсульфатаза, гистаминаза).
Эозинофилия появляется при:
гельминтозах
аллергических заболеваниях
аутоиммунных
процессах (узелковый полиартериит, синдром Черджа- Стросс, Аддисонова болезнь)
лимфогранулематоз
некоторые инфекционные заболевания (скарлатина)
Слайд 37
Эозинопения или анэозинофилия отмечается при:
брюшном тифе
милиарном туберкулезе
лейшманиозе
Появление эозинофилов служит хорошим прогностическим признаком при острых
воспалительных состояних и трактуется как «заря выздоровления»
Слайд 38
Базофилы- в норме составляют 0.5-1%.
принимают
участие в аллергических реакциях (образование гепарина)
иммунологических реакциях(образование антител)
реакциях в
эндокринной системе (щитовидная железа)
Слайд 39
Лимфоциты- в норме составляют 23-35%.
Участвуют в иммунологических реакциях
(фиксаторы токсинов).
Лимфоцитоз характерен для следующих состояний:
туберкулез
тиреотоксикоз
хронический лимфолейкоз
ревматизм
Лимфопения отмечается при:
лимфогранулематозе
лимфосаркоме
остром
периоде воспалительного процесса.
Слайд 40
Моноциты- в норме составляют 4-8%.
Являются макрофагами, фагоцитируют остатки
клеток (малярийного плазмодия, микобактерии туберкулеза).
Моноцитоз-
защитная реакция организма. Отмечается при:
малярии
туберкулезе
септическом эндокардите
хрониосепсисе
инфекционном мононуклеозе
Моноцитопения наблюдается при:
токсической форме брюшного тифа
крайне тяжелых формах сепсиса
Слайд 41
Тромбоциты- в норме составляют 180-350
* 109 /л.
Увеличение числа тромбоцитов
характерно для следующих состояний:
миелопролиферативные синдромы (эритремия, миелофиброз)
хронические воспалительные заболевания (ревматоидный артрит, туберкулез, цирроз печени)
злокачественные новообразования
кровотечения
период выздоровления от мегалобластических анемий
лечение кортикостероидами
состояние после спленэктомии
острый гемолиз
физическое перенапряжение.
Слайд 42
Тромбоцитопении:
тромбоцитопении, вызванные снижением образования тромбоцитов:
наследственные (с-м Фанкони, врожденная
тромбоцитопения, краснуха новорожденных, гистиоцитоз)
приобретенные (апластические анемии, метастазы в костный
мозг, лейкозы, ионизирующее излучение, миелодепрессивные препараты, дефицит В 12 и фолиевой кислоты, почечная недостаточность, вирусные инфекции- инфекционный паротит, оспа)
тромбоцитопении, вызванные повышенным разрушением тромбоцитов:
инфекции
эклампсия беременных
гемолитико-уремический синдром
ВИЧ- инфекции
тромбоцитопении, вызванные секвестрацией тромбоцитов:
тромбоцитопеническая пурпура
гиперспленизм
ДВС-синдром
кровотечения
гемодиализ