Презентация на тему Нужны ли беременной женщине омега-3 ПНЖК

в период беременности Омега-3 ПНЖК?
Какие положительные свойства Омега-3 ПНЖК

можно и нужно использовать в клинике и
при акушерских проблемах?

были начаты з.д.н., проф. П.П.Денисенко и сотрудниками в

1989 г
1995 г – результаты исследования были представлены в ФК МЗ России и Наменклатурная комиссия ФК МЗ России утвердила наименование для концентрата омега-3 ПНЖК – «ПОЛИЕН»
1996 г – Получено разрешение ФК МЗ России на проведение клинических испытаний – в качестве противовоспалительного и регенерирующего средства при лечении язвенной болезни

клинике было изучено:
при патологии печени (токсическое повреждение печени

и хроническом гепатите - представлено в ФК МЗ);
при бронхиальной астме, пневмонии, в комплексном лечении туберкулеза
патологии сердечно-сосудистой системы: ИБС, СН, при аритмиях
По результатам исследования:
Получено 3 патента: в 2003 (лечение хр. гепатита), 2004 (предупреждение аритмии); 2008 (с целью уменьшения токсического повреждения печени)
Написаны 2 моногрфии: в 2005 г «Омега-3 ПНЖК. Фармакология. Клиническое применение». 1-е издание
в 2017 г. – 2-е издание «Омега-3 ПНЖК в эксперименте и клинической практике» –
Опубликовано более 60 научных работ

Денисенко П.П. 1989, 1996; Бурбелло А.Т., Фрелих М.П. 1997; Бабак С.В., 2001;
Денисова И.Г., 2003; Мясникова Е.М., 2003; Гайковая Л.Б., 2011; Кухарчик Г.А. 2014 и др.

П.П.Денисенко, Н.П.Денисенко, Е.И.Малыгиной и А.Ф.Сафоновой было изучено влияние омега-3

ПНЖК (полиена) на генеративную функцию самцов и самок при длительном применении

и соавт. 1994, 1995; Денисенко Н.П., Малыгина Е.И., Сафонова

А.Ф. и др. 1994, 2000, 2005.

Не было патологии развития плодов, не оказывли эмбриотоксического
и тератогенного действия.

самок, получавших полиен
Денисенко П.П. и соавт. 1994, 1995; Денисенко

Н.П., Малыгина Е.И., Сафонова А.Ф. и др. 1994, 2000, 2005

внутриутробная гибель и повышалась жизнеспособность плодов
Уменьшалось количество уродств и

аномалий внутриутробного развития плодов (Снижается тератогенное воздействие трансферных факторов)
Полиен предупреждал патологию развития плода в пери- и постнатальный период

*«трансферный фактор» – амниотическая жидкость, взятая у роженицы при патологических родах

Абдаладзе Н.С.,и соавт 1994; Авалиани Т.В., и соавт 1992; Денисенко П.П. и соавт. 1994, 1995;
Денисенко Н.П., Малыгина Е.И., Сафонова А.Ф. и др. 1994, 2000, 2005

было установлено:
Полиен не оказывал отрицательного действия на репродуктивные органы

самцов и на сперматогенез
При этом повышалась способность самцов к спариванию и оплодотворению самок
Увеличивалось количество беременных самок
Увеличивался приплод и улучшалось его постнатальное развитие
Абсолютно безопасен в отношении генеративной функции самцов
Не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия. Патологии развития плодов не выявлено.

Денисенко П.П. и соавт. 1994, 1995; Денисенко Н.П., Малыгина Е.И., Сафонова А.Ф. и др. 1994, 2000, 2005

патологию плода, повышают жизнеспособность плода после воздействия трансферных факторов,

повышают жизнеспособность в постнатальном периоде

Е.И.Малыгина, П.П.Денисенко, А.Ф.Сафонова1998;

Таким образом:

ПНЖК могут быть использованы в период беременности и при

подготовке к беременности

П.П.Денисенко, Н.П.Денисенко 1995, 2005

практике?
При каких проблемах?

в настоящее время основные проблемы:
бесплодные

браки
процесс вынашивания плода
акушерские осложнения

Сидорова И.С. и соавт, 2008; Радзинский В.Е.,2011; Паньшина М.В. И соавт. 2013;
Collaboration/ 2008

от 21-27%, (ВОЗ – осложняет 2,8% беременностей)
превычное невынашивание
плацентарная

недостаточность
задержки внутриутробного
развития и гипотрофия плода
преждевременные роды
патология зрительного анализатора
патология нейропротекции

Сидорова И.С. и др.2008; Серов В.Н., Сидельникова В.М. 2008; Ганчар Е.П. и соавт. 2012 Громова О.А. и соавт. 2014;
Мурашко А.В. и соавт. 2015; Olsen S.F., Secher N.J. 2000; Carlson S.E. et al. 2001; Rump P. et al., 2001 Smuts C.M., et al. 2003;
Judge M.P., et al. 2007; Leghi G.E., et al. 2016

– наличие генитальных и экстрагенитальных хронических воспалительных заболеваний
хронический стресс

иммунодефицит
снижение общего уровня здоровья
ухудшение экологической и социально-экономической ситуации (неблагополучное социальное положение семьи)
системное воспаление особенно в III триместре приводит к развитию окислительного стресса. и апоптозу плаценты

Серов В.Н. и соавт., 2005; Сидорова И.С., 2008; Мозговая Е.В. и соавт., 2012;Сухих Г.Т. и соавт. 2010; Сухих Г.Т., 2015;
Радзинский В.А., 2011; Lappas M. et al., 2010; Leghi G.E. et al., 2016;

и омега-3 ПНЖК?
В основе любого воспаления лежит выделение индукторов

общей воспалительной реакции метаболитов АК – эйкозаноидов (Pg2, PgI2,Tr2, Lt4)
биохимических маркеров воспаления –цитокинов (ТНФ-α, IL-1,СРБ, фибриногена, IgE)
Патология беременности сопровождается значительным повышением биохимических маркеров воспаления

Сухих Г.Т. И соавт. 2016; Lappas M. et al. 2010; Leghi G.E. et al. 2016 и др.

1,
– фактор некроза опухоли (ФНО),
– интерферон-гамма;

Эндотелий выделяет

хемокины
– моноцитарный хемоаттрактантный фактор,
– интерлейкин-8

факторы роста
– факторы роста тромбоцитарного происхождения, фибробластов и др.

синтез эйкозаноидов и цитокинов зависит от содержания АК

Высвобождение АК

из клеточной мембраны происходит в ответ на внедрение микрорганизмов, гипоксию, стресс, повышенную психическую или физическую нагрузку и т.д.

Сухих Г.Т. И соавт. 2016; Lappas M. et al. 2010; Leghi G.E. et al. 2016 и др.

Pg3, PgI3,Tr3, Lt5

снижают

синтез цитокинов (маркеры воспаления):
IL-6, TNF-a, СРБ, IgE

Ганчар Е.П. 2012; Сидельникова В.М. 2008; Olsen S.F. 2000; Smuts C.M. et al. 2003; Carlson S.E. 2013;
Shaikh S.R., Edidin M., 2006; Serhan C., Chiang N., 2007, 2008; Oh S.F., Pillai P.S. 2011;
Lee H., Surh Y., 2012

действие омега-3 ПНЖК на процессы воспаления

играют образующиеся при метаболизме омега-3 ПНЖК – нейропротектины. Они

обладают противовоспалительным, значительным антиапоптотическим и нейропротективным потенциалом.

воспаление приобретает патологический характер

Омега-3ПНЖК могут быть
использованы для предупреждения

и купирования процесса воспаления

Денисенко П.П., Теркапетян В.А.1995; Денисенко и соавт.1999; Бурбелло А.Т. и соавт. 2000, 2003, 2005 2014, 2015, 2017; Гаврисюк В.К. 2001; Бабак С.В. 2002; Гайковая Л.Б. и соавт 2011,

экспериментальным и клиническим данным)
Омега-3 ПНЖК (полиен):
Уменьшают СРО
оказывают нормализующее действие

на состояние ферментной и неферментной АОС:
- повышают активность супероксиддисмутазы и каталазы
- улучшают состояние аскорбатной и тиол-дисульфидной систем.

Бурбелло А.Т. и соавт., 1996,1998, 2000, 2002; Гайковая Л.Б. 2010, 2011;
Васильев А.В. и соавт.,1994; Терешина А.В. 2007; Bracsh F.R., 2001; Majerus P., 1983;
Calder H.C., 2005, 2013; Serhan C.N., 2005. и др.

(PgI2 PgI3, Tr2

Tr3)
оказывают антиагрегантное действие
(GPIIb-IIIa, Р-селектин, vWF)
усиливают фагоцитарную активность лейкоцитов, и оказывают иммуномодулирующее действие (CD3, CD4, CD8, фагоцитоз, НСТ-тест и др)
нормализуют состояние эндотелия (цитокины, хемокины)

Ганчар Е.П. 2012; Сидельникова В.М. 2008; Olsen S.F. 2000; Smuts C.M. et al. 2003; Carlson S.E. 2013;
Shaikh S.R., Edidin M., 2006; Serhan C., Chiang N., 2007, 2008; Oh S.F., Pillai P.S. 2011; Lee H., Surh Y., 2012

Другие положительные свойства
омега-3 ПНЖК

нарушенное соотношение ПНЖК омега-3/омега-6
Оказывают противовоспалительное, иммуномоделирующее, противоаллергическое, антигипоксантное ,

антиапоптотическое действие
Снижают агрегацию тромбоцитов, увеличивают время свертывания крови и уменьшают содержание фибриногена
Нормализуют состояние эндотелия
Оказывают нейропротективное действие (образование нейропротектина D, улучшение функции мозга)

Бурбелло А.Т., 2000; Гайковая Л.Б., 2011; Сидорова И.С., 2008; Мозговая Е.В., 2012, Elias S.L., S.M. Innis 2001.
Cochrane Poketbook, 2008; Prescott S., et al. 2007; Palmer D.J. 2012; Romieu I., 2007, Uddin M. 2011)

2008; Chang Chia-Yu, 2009; Judge M.P., 2007
Janses C.R.,

2010 и др

2008; Chang Chia-Yu, 2009; Judge M.P., 2007
Janses C.R.,

2010 и др

омега-3
- Омега-6: линолевая, y-линоленовая,

арахидоновая, докозапентаеновая
- Омега-3: а-линоленовая, эйкозапентаеновая,
докозагексаеновая

мозга и развития зрительного анализатора

тогда как

содержание

ЭПК имеет большое значение для сердечно-сосудистой системы и общего противовоспалительного потенциала

Многие ткани организма наряду с АК
содержат ДГК, ДПК и ЭПК. (Например: структуры ЦНС (серое вещество), сетчатка глаза, мышцы сердца, тестикулярные ткани)

Из ДПК могут синтезироваться как ЭПК так ДГК

ряд заболеваний, в частности рак молочной железы и др.

и ДГК изменяет синтез эйкозаноидов и может вызвать значительные

изменения функций органов и систем Избыток омега-6 ПНЖК может усиливать воспалительный процесс, провоцировать ряд заболеваний, в частности рак молочной железы и др.

форме ДГК
и
600 мг/сут в форме ЭПК.

По

данным некоторых авторов
для нормального течения беременности
и развития плода достаточнм
является сочетание
ДГК и ЭПК как 3:1 (500 мг : 150 мг).

не только
при акушерской патологии
(при привычном невынашивании,
гестозе

и др.)
но и при грудном вскармливании,
при бесплодии,
хронических воспалительных
заболеваниях,
климактерическом синдроме

Ганчар 2012, Сидельникова В.М. 2008; Olsen S.F. 2000;
Smuts C.M. et al. 2003; Carlson S.E. 2013 и др.