Презентация на тему Синдром Шихана (послеродовый гипопитуитаризм)

только в 1937 г. H. Sheehan научно обосновал связь

массивного кровотечения во время родов и последующей гипофункции передней доли гипофиза. Истинная частота этой патологии не известна, поскольку она может протекать в стёртой форме, в виде гипофункции щитовидной железы или артериальной гипотонии. После массивных послеродовых или пост-абортных кровотечений частота развития синдрома Шихана может достигать 40%.
Заболевание развивается у каждой четвёртой женщины при кровопотере во время родов до 800 мл, у каждой второй — при кровопотере до 1000 мл и у двух из трёх женщин с массивной кровопотерей (до 4000 мл).

следующие формы синдрома Шихана: ·глобальная форма — с клиническими проявлениями

недостаточности ТТГ, гонадолиберинов, АКТГ; ·частичная форма — с недостаточностью гонадотропной, тиреотропной, адренокортикотропной функций; ·комбинированная недостаточность гонадотропной и тиреотропной, тиреотропной и адренокортикотропной функций.

тромбозы сосудов,
опухоли гипофиза, гранулемы, локализую­щиеся в гипофизе,
гипофизэктомия,

лучевые поражения
длительная кортикостероидная терапия.
Кроме того, заболевание может развиваться в результате повреждающего действия аутоантител, направленных против антигенов клеток передней доли гипофиза (КайлаковА.М., 1989).

возникающих на фоне внутрисосудистого свёртывания крови или спазма сосудов передней

доли гипофиза после кровотечения и/или резкогопадения АД, а также на фоне бактериального шока при родах или аборте. Предрасполагающим фактором развития синдрома считают гестоз, так как беременные с тяжёлой формой данного заболевания склонны к тромбообразованию.
Кроме того, после родов отмечают физиологическое снижение выработки АКТГ, что вызывает ишемию гипофиза.

прежде всего, половых, щитовидной, надпочечников. Считают, что клинические проявления синдрома

находятся в прямой зависимости от величины поражений гипофиза и их локализации. Выраженные клинические проявления отмечают при поражении 80% структур аденогипофиза.
Выделяют три клинические формы синдрома:
лёгкую,
средней тяжести,
тяжёлую.

ними больше 35-40 дней) и длятся всего 1-2 дня,

а затем могут совсем исчезнуть
бесплодие
сонливость, вялость
повышенная утомляемость
снижение артериального давления
урежение сердцебиения
обмороки (иногда)
сухость и бледность кожи
повышенная ломкость ногтей
снижение потоотделения
выпадение волос
раздражительность

половых органов
общей слабостью
быстрой утомляемостью
апатией
повышенной сонливостью
снижением памяти
снижением артериального давления
выпадением волос

вплоть до облысения
снижением переносимости физических нагрузок
похудением
усилением пигментации кожи
истончением и сухостью кожи
исчезновением волос на лобке и в области подмышек

недостаточности функции коры надпочечников
характеризуется нарастающей слабостью,
повышением утомляемости,
зябкостью,

бессонницей,
гипотонией,
анорексией,
апатией,
запорами,
отсутствием аппетита,
тошнотой,
прогрессирующим похуданием.

Данная клиника проявляется вследствие понижения или прекращения выделения АКТГ, что вызывает снижение функциональной активности коры надпочечников — гипокортицизм (снижение коли-чества 17-КС, 17-ОКС, уменьшение сахара в крови). Выявляется нормохромная анемия, эозинофилия, приступы гипогликемии (общая слабость, сонливость). Расстройства минерального обмена встречаются при далеко зашедших случаях. При этом появляется депигментация кожи сосков, наружных половых органов. Часто развиваются экстрагенитальные заболевания, пневмония и др.

прекращение или отсутствие лактации (подавление продукции пролактина).
Позже возникают

признаки гипофункции яичников — гипоменструальный синдром, переходящий в аменорею.
Атрофия молочных желез, яичников, матки, слизистой влагалища (становится легкоранимой); своды, наружные половые органы уплощаются; малые половые губы лишены пигмента, тонкие.
К этим изменениям присоединяется выпадение волос на голове, бровях, на лобке, в подмышечной области, т.е. налицо проявления синдрома Морриса. Волосы становятся редкими, сухими.

речь, грубый голос, ослабляется память, движения замедленные, апатичность, ломкость

ногтей. Кожа сухая, бледная, «алебастровая» либо с желтоватым оттенком (субиктеричность).
Появляются симптомы слизистого отека (избыточный вес), понижение потоотделения, сонливость.
Аускультативно — глухость тонов сердца.
Понижение основного обмена, повышение количества холинэстеразы в крови.

гипоталамуса развивается ряд диэнцефальных нарушений: симптомы несахарного диабета, нарушение

сна, терморегуляции, вегетативные нарушения, потеря аппетита, резкое похудание вплоть до кахексии, психические нарушения, гипотония, анемия с лейко­пенией со снижением количества нейтрофилов.
Таким образом, последовательность развития клинической симптоматики может быть различной. Заболевание медленно про­грессирует и дает спонтанные ремиссии. Если не проводить лечение, возможно наступление смерти в результате гипопитуитарной комы под воздействием патологических факторов: переутомление, инфек­ции, интоксикации (Василевская Л.Н. и др., 2002).

характерный анамнез, где отражена связь начала заболевания с кровотечением или

септическим шоком при предыдущих родах или аборте. Первый и основной признак синдрома Шихана — отсутствие нагрубания молочных желёз и агалактия после родов.

в родах)
Лабораторные методы диагностики:
анализ крови на ФСГ, ЛГ
анализ крови

на эстрадиол
анализ крови на ТТГ, Т4 и Т3
анализ крови на АКТГ, кортизол
анализ мочи на кортизол (суточная экскреция кортизола с мочой)
биохимический анализ крови
глюкозотолерантный тест
Инструментальные методы исследования:
УЗИ органов малого таза
рентгенография черепа
МРТ головного мозга

тяжести процесса выявляется, что матка и яичники несколько меньших

размеров. В яичниках определяются единичные фолликулы диаметром до 5 мм. При тяжелых стадиях заболевания — матка и яичники значительно уменьшаются в размерах, фолликулярный аппарат в большинстве случаев визуализировать не удается (Сметник В.П., Тумилович Л.Г., 1990).
Гистология эндометрия: атрофия или слабые пролиферативные изменения.
Базальная температура — монофазная.
Исследование мочи: небольшая альбуминурия, полиурия с низким удельным весом мочи (ниже 0,012).

и менее и ЛГ — до 6,3—7,5 МЕ/л. Снижение

количества эстрадио-ла до (93,9±22,3) п/к/моль/л, прогестерона — до (15,67+4,9) нмолъ/л, количества АКТГ — от 300 до 457,0 мкг%; поглощение 131J щитовидной железой снижено и составляет через 2 ч 0—7,0%, через 4ч — 2,6—10% через 24 ч (27,6±1,8)%, через 48 ч — (30,3±1,8)%; 17-КС — 6,255-15,300 мкмоль/с; 17-ОКС — 0,2758-6,6132 мкмоль/с. Основной об­мен снижен. Повышение количества холестерина в крови до 6,5— 7,8 мг%. Сахар крови натощак не превышает 2,75-4,16 мг% (утрен­няя гипогликемия).
Минеральный обмен: повышение количества калия, снижение ко­личества хлоридов и натрия, показатели кальция и фосфора в норме.
ЭКГ: выявляется снижение высоты зубцов, особенно при гипо­тиреозе — низкий вольтаж, указывающий на наличие диффузной ги­поксии миокарда.
Нарушаются секреция желудочного сока и внешняя секреция поджелудочной железы. Развиваются диспептические расстройства.

являются аменорея и истощение организма. Однако при anorexia nevrosa

сохраняется трудоспособность в отличие от синдрома Шихана. Выпадение волос и атрофия молочных желез также нерезко выражены. Отсутствуют снижение экскреции с мочой 17-КС и 17-ОКС и захват 131J щитовидной железой, наблюдаемые при недостаточности аденогипофиза. Кроме того, для анорексии невроза свойствен благоприятный исход вследствие психотерапии.
Первичная недостаточность коры надпочечников. Для этой болезни характерны пигментация, отсутствие выпадения волос, реакция с АКТГ отрицательная, не выявляются гипогонадизм и гипотиреоз.
Первичный гипотиреоз. Характерными для этой патологии являются грубые изменения кожи, более высокая гипохолестеринемия, отсутствие признаков недостаточности функции коры надпочечников и менее выраженные проявления недостаточности половых желез. При гипотиреозе при пробе с ТТГ отсутствует поглощение 131J щитовидной железой в отличие от клинической картины недостаточности аденогипофиза.
Микседема. Рекомендуется проба с тиреотропином. В течение 3 дней вводится по 5—10 ЕД. При увеличении йодопоглотительной функции щитовидной железы можно думать о гипопитуитаризме, при снижении — о первичной микседеме, при нормальных показателях — об анорексии невроза. Полиаденоматоз: аденома поджелудочной железы, околощитовидных желез, надпочечников, аденомы гипофиза.

наличии воспалительного процесса — противовоспалительная, рассасывающая, дегидратирующая терапия. Микроволновая

терапия на гипоталамо-гипофизарную область.
В дальнейшем проводится заместительная гормональная терапия кортикостероидными, тиреоидными и половыми гормонами в зависимости от степени недостаточности функции той или иной железы:

20 мг 2-3 раза в сутки, преднизолон по 5

мг 2—3 раза в сутки или гидрокортизон по 25—30 мг в сутки в течение 2—3 нед. курсом 1 раз в 2—3 мес. в зависимости от клинической картины заболевания. В.П.Сметник и Л.Г.Тумилович (1977)

табл. в сутки. При этом необходимо учесть пере­носимость препарата

и проводить контроль за ЭКГ. Продол­жительность лечения обусловлена необходимостью доведе­ния уровня ТТГ сыворотки крови до 0,3—3,5 МЕ/л.

функциональных тес­тов и исследования уровня гормонов. Для стимуляции овуля­ции

— кломифен, ХГ, дюфастон и др. препараты.
При диэнцефальных проявлениях — пирроксан по 30 мг 2—3 раза в день или 45 мг 1—2 раза в день, для усиления анаболических процессов применяются небольшие дозы андрогенов или периодически
неробол — по 5—10 мг в сутки в течение 30—40 дней;
ретаболил — 1 мл (50 мг) — 1 инъекция 2_3 нед;
феноболин 1% — 1 мл 1 раз в неделю в течение 2 мес.

внутривенно — от 1,0 до 10,0 мл в течение

1 мес,
витамин B12 0,01% — по 1,0 мл
5% раствор аскорбиновой кислоты по 5 мл.
Биостимуляторы, АТФ.
Отдых в горном санатории.

В случаях кровотечения в родах — полное возмещение кровопотери.
В

послеродовом периоде на фоне общестимулирующей терапии назначать витамин Е.
При криминальных и самопроизвольных абортах — борьба с инфекцией, общестимулирующая терапия.
Женщины, перенесшие массивную кровопотерю в родах, при аборте, операциях, подлежат диспансеризации для выявления ранних стадий заболевания.
В.А. Агафонов (1986) считает, что женщины с массивной кровопотерей, с падением ОЦК на 20% и более должны находиться на диспансерном учете под наблюдением гинеколога, эндокринолога, невропатолога, психиатра.

Возможно развитие шока, коллапса, гипофизарной комы, острой надпочечниковой недостаточности

и присоединение инфекции, что может привести к летальному исходу.
У больных при правильно проведенной заместительной гормональной терапии прогноз может быть благоприятным, с восстановлением менструальной и репродуктивной функций. Трудоспособность обычно восстанавливается.
Все больные с недостаточной функцией гипофиза могут быть отнесены к инвалидам II группы.