Слайд 2
СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ С ИММУННЫМИ
НАРУШЕНИЯМИ
(Ревматические болезни)
(Коллагенозы –
П. Клемперер, 1942)
Слайд 3
Ревматизм,
Ревматоидный артрит,
Болезнь Бехтерева,
Системная красная волчанка,
Системная
склеродермия,
Узелковый периартериит,
Дерматомиозит.
Слайд 4
Морфологические признаки характерные для всех болезней
1. Системная дезорганизация соединительной ткани:
- мукоидное набухание
- фибриноидные изменения
(фибриноидное набухание и фибриноидный некроз)
- воспалительные клеточные реакции
- склероз
Слайд 5
2.Системное повреждение микрососудов с развитием
-артериолитов,
-венулитов,
-капилляритов
и их исходов в виде
- артериолосклероза,
-венулосклероза и
-
капилляросклероза.
3. Выраженная иммунопатология с манифестной аутоиммунизацией.
Слайд 6
4.Смена фаз дезорганизации соединительной ткани обуславливает волнообразное
и хроническое течение болезней.
5. Висцеральные повреждения.
6. Повреждение синовиальных оболочек суставов( артралгии).
Слайд 7
Развитие конкретных болезней связано с особенностями комплекса гистосовместимости.
(Мajor histocompatibility complex (MHC) , состоящим из 1,
2, 3 классов генов. В патогенезе ревматических болезней главная роль принадлежит 2 классу, который называется HLA-Dr.
Ревмаоидный артрит - HLA/B27, HLA-DR1 и DR4.
Слайд 8
Ревматизм – сердце и сосуды
Ревматоидный артрит – суставы
Болезнь
Бехтерева – суставы и связки позвоночника
Склеродермия – кожа и
сосуды
СКВ – почки, сосуды, кожа
Дерматомиозит – кожа и поперечнополосатые мышцы
Узелковый периартериит - сосуды
Слайд 9
Ревматизм (болезнь Сокольського—Буйо) — остро начинающееся, рецидивирующее, принимающее
хроническое течение инфекционно-аллергическое заболевание при котором преимущественно поражается сердце
и сосуды.
Слайд 10
Этиология.
Доказана роль β-гемолитического
стрептокока группы А.
Обсуждается роль РНК-содержащего вируса.
Слайд 11
В соединительной ткани развивается
- мукоидное набухание,
-
фибриноидные изменения,
- воспалительные клеточные реакции
- склероз.
Особенность- в
характере клеточных реакций.
1.Специфические клеточные реакции (ревматическая гранулема)(Ашофф-Таллаевская гранулема).
2. Неспецифические клеточные реакции – межуточное продуктивное или экссудативное воспаление.
Слайд 13
Патология сердца
Эндокардит.
Миокардит.
Перикардит.
Панкардит.
Слайд 14
Эндокардит — воспаление эндокарда.
В зависимости от локализации процесса различают следующие виды
эндокардита:
клапанный,
хордальний,
пристеночный.
Слайд 15
По А.И.Абрикосову (1947) выделяют четыре типа ревматического клапанного
эндокардита :
1) диффузный или вальвулит;
2) острый бородавчатый;
3) фибропластический;
4) возвратно-бородавчатый.
Слайд 17
Осложнение – тромбоэмболический синдром
Исходы и причина
смерти – пороки сердца и ТЭС.
Слайд 18
Миокардит — воспаление миокарда.
1) узелковый продуктивный (гранулематозный);
2) диффузный межуточный экссудативный;
3) очаговый межуточный экссудативный
Слайд 20
Осложнение (исход) – кардио-склероз.
Слайд 21
Перикардит –воспаление перикарда:
серозный,
серозно-фибринозный,
фибринозный.
Осложнение (исход) - «панцирное сердце».
Слайд 23
Сосуды микроциркуляторного русла - артерииты, артериолиты,
капилляриты с исходом в артериосклероз,артериолосклероз и капилляросклероз.
Ревматический эндотелиоз.
Пролиферация эндотелиоцитов и их десквамация с тромбозом просветов и повышением сосудистой проницаемости.
Слайд 25
Поражение суставов- (полиартрит) считается одним из постоянных признаков
ревматизма; встречается в настоящее время в 10—15 % больных.
В полости сустава появляется серозно-фибринозный экссудат. В синовиальных оболочках – все стадии дезорганизации соединительной ткани. Хрящ не повреждается .
Слайд 26
Поражение нервной системы связано с ревматическим эндотелиозом и
васкулитом, что приводит к дистрофичными изменениям нервных клеток,
микронекрозам и кровоизлиянием. (Малая хорея)
Слайд 27
Клинико-анатомические формы ревматизма.
1) кардиоваскулярная,
2) полиартритическая;
3) нодозная (узловатая);
4) церебральная.
Висцеральные поражения :
Ревматический гломерулонефрит,
Ревматическая пневмония.
Слайд 29
Системная красная волчанка (болезнь Либмана— Сакса) — остро
начинающееся, рецидивирующее, хроническое заболевание аутоиммунной природы с
преимущественным поражением кожи, сосудов и почек.
Слайд 30
Доказана роль РНК-вирусов из группы парамиксовирусов.
Патогенез
напоминает патогенез ВИЧ-инфекции.
Слайд 31
Пять групп морфологических признаков.
1. Системная дезорганизация соединительной
ткани в виде мукоидного набухания, фибриноидных изменений, клеточных реакций
и склероза.
Особенность - в фибриноиде ( много ДНК и РНК, вследствие распада ядер).
2. Межуточное воспаление во внутрених органах с вовлечением микрососудов и развитием артериолотов, каплляритов и венулляитов.
Слайд 32
3. Склеротические изменения вследствие патологии изложенной выше (
1 и 2 группы). Пример «луковичный» склероз в селезенке.
4.
Иммунопатологические процессы с выраженной аутоиммунизацией.
Слайд 35
5. Ядерная патология.
Клетки
и ядра «тени»
Гематоксилиновые тельца
Волчаночные клетки.
Слайд 36
Сердце при СЧВ поражается в 1/3 случаев; морфологические
изменения могут возникать во всех его оболочках — эндокарде,
миокарде и перикарде.
Абактериальный бородавчатый эндокардит Либмана — Сакса.
Слайд 37
В почках при СЧВ возникают два варианта гломерулонефрита:
1 волчаночный гломерулонефрит,
2-обычный гломерулонефрит.
Волчаночный
гломерулонефрит - почки увеличены, пестрые, с очагами кровоизлияния.
Слайд 38
Микроскопически – в ядрах гематоксилиновые тельца
утолщены капиллярные базальные мембраны клубочков (проволочные петли)
гиалиновые тромбы и зоны фибриноидного некроза, фиксация иммунных комплексов на базальных мембранах клубочков.
Исход – вторично-сморщенная почка и уремия.
Слайд 40
В коже на боковой поверхности лица появляются симметрично
расположенные красные, с явлением шелушения участки соединяющиеся на
переносице в виде фигуры бабочки.
Слайд 41
Развиваются склероз, гиперкератоз, атрофия потовых и сальных желез,
что заканчивается облысением.
Смерть больных наступает чаще всего от
почечной недостаточности или сопутствующих инфекционных осложнений (сепсис).