Презентация на тему Слайд-лекция №16. Противоаритмические средства

естественного образования - синусового узла. 3 и более импульсов

(электрокардиографических комплекса), следующие друг за другом и исходящие из одного источника, называются эктопическим ритмом. Такие ритмы, протекающие с более высокой частотой, чем нормальный синусовый ритм, но не превышающей 100 импульсов в минуту (имп/мин), считаются ускоренными.
Экстрасистолы - преждевременные электрические сокращения (импульсы) могут быть одиночными и парными, а их источник - расположенным в предсердиях, желудочках, атри-овентрикулярном (АВ) соединении. Экстрасистолия, исходящая из одного источника, называется монотопной, при этом электрокардиографические комплексы одинаковы. Политоп-ная экстрасистолия имеет различные источники и неодинаковые электрокардиографические комплексы.
Редкие одиночные экстрасистолы могут протекать бессимп-томно или с маловыраженными симптомами. Они не оказывают влияния на здоровье, не угрожают жизни.
Асистолия - отсутствие электрической активности сердца или его камер (предсердий, желудочков).
Брадикардия - урежение ритма сердца менее 50-40 ударов в минуту (уд/мин).

3 импульсов, исходящих из одного источника) с частотой, превышающей

100 уд/мин.
Синдром преждевременного возбуждения желудочков характеризуется приступами тахикардии, которые иногда сопровождаются гипотензией или даже обморочными синкопальны-ми состояниями. Обычно они не представляют опасности для жизни, но тяжесть клинических проявлений требует эффективного лечения.
Трепетание - ритмичная электрическая импульсация предсердий или желудочков (желудочковая тахикардия) с частотой более 250 имп/мин. При трепетании предсердий на одном из отведении ЭКГ отсутствует изоэлектрическая линия между последовательными электрическими отклонениями предсердий, находящихся в состоянии трепетания. Выделяют 2 типа трепетания предсердий: 1-й, при котором частота менее 340 имп/мин, и 2-й - с частотой 340 и более имп/мин.

клиническими симптомами и крайне неблагоприятным прогнозом возникает на почве

серьезных поражений миокарда и часто переходит в фибрилляцию желудочков, которая и становится непосредственным механизмом внезапной смерти.
Фибрилляция - частая (более 300 имп/мин) неритмичная дезорганизованная электрическая активность предсердий или желудочков. При фибрилляции желудочков ЭКГ характеризуется волнами, различными по крутизне, амплитуде и длительности. Фибрилляцию предсердий называют также мерцательной аритмией.
Блокада сердца - замедление или прерывание проведения импульсов в любом отделе проводящей системы сердца. Блокада I степени - замедление прохождения импульсов, но без их прерывания, II степени - периодическое прерывание проведения, III степени - полное прерывание проведения электрических импульсов, в частности, от предсердия к желудочкам.

следствием основного заболевания (вторична) и, поэтому, лечение основного заболевания

может способствовать лечению нарушения ритма.
Большинство аритмий сопровождается психосоматическими расстройствами, которые требуют проведения психокоррекции.
Определенного успеха в лечении аритмий позволяет добиться метаболическая терапия. Однако, препараты первого поколения (рибоксин, инозие, оротат калия) - крайне низко эффективны. Более предпочтительны современные препараты (неотон, эспалипон, триметазидин, солкосерил, актовегин).

натриевые каналы.

1А - удлиняют реполяризацию

1B - укорачивают реполяризацию

1C - практически не влияют на реполяризацию

хинидин, прокаинамид, дизопирамид, аймалин

Лидокаин, тримекаин, мексилетин, токаинид
Пропафенон (ритмонорм, пропанорм) флекаинид, энкаинид, этмозин, этацизин, аллапинин

индерал)
атенолол (тенормин)
метопролол (беталок)
надолол
ацебутолол (сектраль). пиндолол (вискен)

и действующие на калиевые каналы
амиодарон (кордарон, ритмиодарон)
соталол (соталекс)
ибутилид (корвет)
дофетилид

(тикозин)
сематилид
азимилид
бретилий

препарата каждому конкретному больному индивидуально, с учетом всех особенностей

того или иного лекарства.
Классификация создавалась не для заучивания, ее применение упрощается с использованием компьютера.
Состоит она из двух таблиц.
По первой, определив механизм развития аритмии, находим уязвимые параметры и группы препаратов, которые могут на них повлиять.
По второй таблице, выбирают конкретный препарат с учетом его клинических эффектов и действия на каналы, рецепторы, транспортные ферменты.
Подробно с подходом Сицилианского гамбита можно ознакомиться в журнале Кардиология № 6, 1996 стр. 19 - 27.

свойствами.
холинолитики (атропин, препараты красавки) - используют для увеличения ЧСС

при брадикардиях, особенно велико их значение в лечении вегетативных дисфункций синусового узла.
сердечные гликозиды (дигоксин, строфантин) - традиционные средства урежения сердечного ритма.
аденозин (АТФ) - препарат для купирования реципрокных тахиаритмий.
электролиты (растворы калия, магния, пероральные препараты калия и магния) - препараты калия обладают урезающим действием. Действуя на патогенетические механизмы, электролиты способствуют нормализации ритма сердца.
дигидропиридиновые кальциевые блокаторы (нифедипин, нифедипин SR, амлодипин, фелодипин, лацидипин) - успешно применяются для лечения брадизависимых аритмий, поскольку приводят к умеренному увеличению ЧСС.
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл, рамиприл, трандолаприл, квинаприл, лизиноприл) - доказан положительный эффект при желудочковых нарушениях ритма.

Электрокардиостимуляция (временная и постоянная; одно- (желудочковая или предсердная) и

двухкамерная; частотно-адаптивная и нет; одно- и биполярная)
Имплантация кардиовертера-дефибриллятора (желудочкового или предсердного)
Радиочастотная аблация (интервенционное разрушение различных проводящих структур сердца: АВ-узла, ДПП, каналов АВ-узла, петли re-entry, очага тахикардии)
Хирургия на открытом сердце. Применение для лечения нарушений ритма операций на открытом сердце, оправдано только при наличии другой патологии, требующей подобного вмешательства (аневризма левого желудочка, критический порок клапанов сердца и т.п.).

1 - реполяризация фаза 2 - фаза "плато" фаза 3 -

реполяризация фаза 4 - спонтанная медленная деполяризация (диастоличекая деполяризация)

- быстрый вход Na+ фаза 1 - выход K+ (или

вход Cl-) фаза 2 - медленный вход Ca2+ фаза 3 - выход K+ фаза 4 - выход K+ и вход Na+

образования импульса
А. Автоматизм
1. Нормальный автоматизм
(синусовая тахикардия или брадикардия,

не соответствующие клинической ситуации)
2. Нарушенный автоматизм
(возможное учащение ритма желудочков после инфаркта миокарда)

Б. Возбудимость
1. Ранняя реполяризация
(приобретенное удлинение QT с желудочковыми аритмиями)
2. Поздняя реполяризация
(некоторые гликозидные аритмии)

импульса
А. Блокада
1. Блокада в одном или обоих направлениях

без возврата возбуждения (синоатриальная, предсердно-желудочковая, блокада ножек предсердно-желудочкового пучка, волокон Пуркинье)
2. Блокада в одном направлении с возвратом возбуждения (наджелудочковая тахикардия при синдроме Вольфа ? Паркинсона ? Уайта, желудочковая тахикардия и др.)

Взаимодействие между очагами автоматизма (парасистолия)
Б. Взаимодействие между очагами с

измененными автоматизмом и проводимостью

3 условиях:
• существовании 2 анатомических или функциональных путей проведения

импульсов, имеющих общую начальную и конечную точки;
• наличии односторонней блокады пути проведения импульсов в одном из 2 участков;
• замедлении скорости проведения импульсов по замкнутой цепи.

структурах.
У больных с синдромом Вольфа - Паркинсона - Уайта

(WPW) эта цепь состоит из предсердий, АВ соединения и пучка Гиса, желудочков и дополнительного пучка между желудочками и предсердиями.
У пациентов с некоторыми видами желудочковых аритмий цепь re-entry включает в себя ножки пучка Гиса в области общего проксимального соединения и общее дистальное соединение в миокарде желудочков.
При трепетании предсердий у ряда больных замкнутая цепь проведения импульсов создается круговыми миофибриллами вокруг отверстия трехстворчатого клапана.

вокруг центрального участка, находящегося в состоянии рефрактерности из-за постоянного

потока импульсов со всех сторон замкнутой цепи. Длина короткого пути "ведущего цикла" может составлять 6-8 мм, а замкнутая часть распространяет возбуждение в частично рефракторных тканях, что приводит к отсутствию возбудимого промежутка. Этот вид re-entry может изменять размеры, форму и локализацию.

вдоль - около 0,5 м/с, а поперек - в

10 раз меньше.
Такой тип re-entry ответствен за возникновение желудочковых аритмий в подострой фазе инфаркта миокарда.
Феномен re-entry лежит в основе большинства пароксизмальных тахикардий.

замедляет деполяризацию (фаз - 0 и 4)
В связи с

замедлением фазы 0 хинидин снижает возбудимость и проводимость волокон Пуркинье
В связи с замедлением фазы 4 хинидин снижает автоматизм волокон Пурнинье
Хинидин блокирует калиевые каналы и замедляет реполяризацию.
В связи с замедлением реполяризации увеличивается длительность потенциала действия волокон Пуркинье.
В связи с увеличением длительности потенциала действия и снижением возбудимости хинидин увеличивает эффективный рефрактерный период.

хинидин оказывает незначительное угнетающее действие
Хинидин блокирует тормозное влияние блуждающего

рнерва и поэтому развивается тахикардия

хинидин оказывает угнетающее действие
Хинидин блокирует натриевые каналы и снижает

атриовентрикулярную проводимость (замедление фазы 0)

давление
Хинидин ослабляет сокращения миокарда
Хинидин расширяет периферические кровеносные сосуды
Хинидин снижает

артериальное давление
уменьшение сердечного выброса
снижение общего периферического сопротивления сосудов

мерцательной аритмиии предсердий

Желудочковая и наджелудочковая пароксизмальная тахикардия

Желудочковые и предсердные

экстрасистолы

давления
Нарушение атриовентрикулярной проводимости
Нарушение слуха, зрения
Диспепсия
Аллергические реакции
Аритмогенное действие

быстрой деполяризации (фаза 0) волокон Пуркинье в меньшей степени,

чем хинидин
Лидокаин ускоряет реполяризацию (фаза 3)
В связи с этим лидокаин, действуя на волокна Пуркинье:
снижает возбудимость и проводимость (меньше, чем хинидин)
снижает автоматизм
уменьшает длительность потенциала действия и эффективный рефрактерный период

и атриовентрикулярный узел лидокаин оказывает слабое угнетающее влияние.

частности, при инфарке миокарда
Профилактика фибрилляции при инфаркте.
Растворы вводят внутривенно

капельно

при атриовентрикулярном блоке II - III степени).

замедляют скорость быстрой деполяризации волокон Пуркинье (фаза 0) и

замедляют фазу 4, не влияя на фазу 3.
В связи с этим, пропафенон значительно снижает возбудимость и проводимость волокон Пуркинье, а также снижает автоматизм этих волокон.

проводимость

предсердные тахиаритмии и экстрасистолия при неэффективностит других противоаритмических средств.

Препарат

назначают внутрь и внутривенно

аритмогенное действие (у 10-15% больных)

на сердце и в связи с этим:
снижают автоматизм синусового

узла
снижают автоматизм и проводимость атриовентрикулярного узла
снижают автоматизм волокон Пуркинье

желудочковые экстрасистолы, связанные с повышенным автоматизмом.

сердца
нарушение атриовентрикулярной проводимости
повышение тонуса бронхов
повышение тонуса периферических сосудов
снижене толерантности

к глюкозе.

каналы и замедляет процессы реполяризации в волокнах проводящей системы

сердца,
В связи с этим амиодарон увеличивает длительность потенциала действия и, соответственно, - эффективный рефрактерный период.
Оказывает некоторое угнетающее влияние на натриевые и кальциевые каналы.
Обладает неконкурентным бета-адреноблокирующим действием.

в том числе аритмии, устойчивые к другим противоаритмическим средствам.
Предупреждение

угрожающих жизни тахи-аритмий, повторных параксизмов мерцательной аритмии.
Синдром WPW

проводимости
тремор, атаксия, парестезии;
нарушение функции фитовидной железы
фиброзные изменения в легких
нарушения

функции печени
отложение препарата в роговице, коже
фотосенсибилизация и др.

узла
(замедление фазы 4)

0) и автоматизм (фаза 4) атриовентрикулярного узла

оказывает незначительное влияние, несколько снижая их автоматизм

назначают внутрь и внутривенно

атриовентрикулярной проводимости
артериальная гипотензия

использовать при суправентрикулярных тахиаритмиях.
При тахиаритмичепской форме мерцательной аритмии предсердий

препараты наперстянки, не устраняя мерцательной аритмими, нормализуют ритм сокращений желудочков.

на вдохе, подавливание на глазные яблоки, вызывание рвотного рефлекса;
2)

парентеральное введение транквилизаторов (седуксен, реланиум и т.д.);
3) внутривенное введение
0,5 мг дигоксина в виде болюса,
2,5-10 мг изоптина,
50-75 мг аймалина (гилуритмала),
150-300 мг амиодарона, особенно при синдроме WPW,
b-адреноблокаторов (индерал или обзидан 1 мг, вискен 0,4-0,6 мг, тразикор ? 1-2 мг),
100-150 мг дизопирамида,
2-2,5 мг/кг этмозина.

используют
быструю дигитализацию (дигоксин в дозе 0,5-0,75 мг или

дигитоксин в дозе 0,25 мг внутривенно);
медленное внутривенное введение пропранолола по 0,5-1 мг, верапамила по 5-10 мг или кордарона 300-450 мг;
прием внутрь хинидина по 0,2-0,3 г каждые 2-3 ч на фоне дигитализации.

используют
быструю дигитализацию;
сердечные гликозиды в сочетании с верапамилом или

b-адреноблокаторами;
новокаинамид внутривенно или внутримышечно по 0,5-1 г;
хинидин внутрь по 0,2-0,3 г каждые 2-3 ч в суточной дозе до 1,4 г на фоне введения сердечных гликозидов;
аймалин внутривенно или внутримышечно по 50-100 мг;
кордарон по 300-450 мг при наличии синдрома Вольфа ? Паркинсона ? Уайта.

введение транквилизаторов (седуксен, реланиум и т.д.);
лидокаин или тримекаин, а

при их неэффективности ? электроимпульсную терапию;
новокаинамид по 0,5-1 г внутривенно медленно или внутримышечно;
аймалин по 50-100 мг внутривенно или внутримышечно;
мексилетин по 150-250 мг внутривенно;
b-адреноблокаторы;
апринидин по 100-200 мг;
дифенилгидантоин при передозировке сердечных гликозидов.

верапамил, b-адреноблокаторы, новокаинамид, этмозин и амиодарон, аймалин и дифенилгидантоин;

при желудочковой экстрасистолии лидокаин, новокаинамид, b-адреноблокаторы, хинидин, аймалин, мексилетин и этмозин внутрь.
При упорной экстрасистолии, как желудочковой, так и предсердной, иногда прибегают к комбинации антиаритмических средств. Комбинированный препарат пульснорма (одно драже) содержит 0,03 г аймалина, 0,025 г спартеина сульфата, 0,05 г антазолина гидрохлорида, 0,05 г фенобарбитала. Спартеин относится к алкалоидам, сходным с пахикарпином, обладает ганглиоблокирующей активностью, угнетает синусно-предсердный узел, снижает частоту сердечных сокращений. Антазолин ? антигистаминный препарат, близкий к димедролу, оказывающий выраженное хинидиноподобное действие. Фенобарбитал ? седативное средство. Пульсонорму принимают по 1 драже 3 раза в сутки, а при хорошей переносимости ? по 6-8 драже в сутки.

капельно вводят изопреналин или принимают 5% раствор эфедрина внутрь.

В более легких случаях вводят подкожно или внутривенно 0,5-1 мл 0,1% раствора атропина. При неэффективности медикаментозных средств проводят электрическую стимуляцию предсердий.